• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 中國學者4月參與發表多篇Nature文章

    4月中國學者參與的多項研究在Nature雜志及其重要子刊上發表,其中主要包括中科院學者結構藥理學研究成果,廈門大學Nur77與p38的互作研究,以及陸地棉基因組的測序成果。 首先來自中國科學院上海藥物研究所的研究人員首次測定了該受體蛋白的高分辨率三維結構,揭示了P2Y1R抑制劑分子的作用機理,為研究治療血栓性疾病的新型藥物提供了重要的依據,未來將開啟G蛋白偶聯受體(GPCR)藥物研發的新方向。 通過分析P2Y1R結構,研究人員獲得了許多重要的發現,其中最令人興奮的是P2Y1R同時具有完全不同的兩個藥物分子作用位點,并且兩種抑制劑與受體的作用機制顯著區別于人們過去對于GPCR的傳統認知。雖然,P2Y1R的核苷酸類抑制劑MRS2500的結合位點位于受體蛋白的跨膜螺旋內部,但是,這一位點與P2Y12R受體中核苷酸類藥物的結合位點在形狀和位置上均存在巨大差異。盡管在人體內,P2Y1R和P2Y12R的天然配體是同一種核苷酸分子——......閱讀全文

    抑制性細胞表面受體的概念

    中文名稱抑制性細胞表面受體英文名稱inhibitory cell surface receptor定  義與配體結合后對信號轉導起著負調節作用的細胞表面受體。廣泛存在于免疫細胞和各種組織細胞的表面,有抑制細胞增殖的作用。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),信號轉導(二級學科)

    抑制性受體的基本信息

    中文名稱抑制性受體英文名稱inhibitory receptor定  義胞內段含免疫受體酪氨酸抑制模體的一類受體分子。如T細胞表面的CTLA-4和CTLA-1、NK細胞表面的KIR、B細胞表面的CD22和FcγRII-B等,它們啟動的信號轉導可抑制免疫細胞激活。應用學科免疫學(一級學科),免疫系統(

    抑制性細胞表面受體的功能介紹

    中文名稱抑制性細胞表面受體英文名稱inhibitory cell surface receptor定  義與配體結合后對信號轉導起著負調節作用的細胞表面受體。廣泛存在于免疫細胞和各種組織細胞的表面,有抑制細胞增殖的作用。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),信號轉導(二級學科)

    白血病抑制因子受體的介紹

      ILF受體α鏈為低親和力受體,其結構屬于紅細胞生成素受體家族成員,含有2個該家族特征性結構域。gp130是LIF受體的另一個亞單位,與LIF受體α鏈共同組成高親和力受體。LIF受體分布較廣泛,如脂肪細胞、成骨細胞、神經細胞、胚胎癌細胞、胚胎干細胞、M1白血病細胞以及活化的巨噬細胞等。

    美國研究發現:雌激素受體可抑制暴飲暴食

      美國貝勒醫學院兒童營養研究中心和得克薩斯州兒童醫院的研究人員首次發現,雌激素能觸發大腦5-羥色胺神經元,抑制雌性小鼠的暴飲暴食。該研究發表在《臨床研究》雜志上。   暴飲暴食一般是指一些人,在非常短的時間內,毫無節制,又猛又急地吞食大量食物。通常人們將暴飲暴食定義為不良生活習慣,大約有10%的美

    核受體對基因表達的抑制作用

    核受體,例如類固醇受體(steroid receptor),可以改變響應細胞(responsive cell)的基因表達。在Cell雜志中,Ogawa等人指出核受體糖皮質激素受體(glucocorticoid receptor)、過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome prol

    16色人類免疫細胞亞群的抑制性受體特征

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? 免疫 ? ??免疫是人體的一種生理功能,人體依靠這種功能識別“自己”和“

    Galderma公司IL31受體抑制劑獲FDA認定

      Galderma公司日前宣布,美國FDA已經授予該公司開發的“first-in-class”IL-31受體α單克隆抗體nemolizumab 的突破性療法認定,用于治療結節性癢疹((prurigo nodularis, PN)。  結節性癢疹是一種潛在使人衰弱的罕見慢性皮膚病,表現為覆蓋大面積皮

    癌癥免疫療法的新目標:T細胞上的抑制性受體

      免疫療法是癌癥研究的一個重要領域,而且最新研究表明,以T細胞上的抑制性受體為目標進行治療,在臨床上對晚期癌癥患者會有好處。這一領域的一個主要問題是,難以找到潛在治療目標。   在這項研究中,Kai Wucherpfennig及同事證明,在活體中尋找治療目標是可行的:利用“短發卡RNA”(s

    腫瘤浸潤T細胞高表達NK抑制性受體CD161

      Cell | 繪制膠質瘤浸潤T細胞圖譜  T細胞是腫瘤免疫治療的關鍵細胞,但是在彌漫性神經膠質瘤中T細胞的表達特征尚不清楚。彌漫性神經膠質瘤是人類原發性腦瘤的最常見類型,并且目前無法治愈。彌散性神經膠質瘤的主要類別包括復發-異檸檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase  ID

    美科學院首次研究發現雌激素受體可抑制暴飲暴食

      美國貝勒醫學院兒童營養研究中心和得克薩斯州兒童醫院的研究人員首次發現,雌激素能觸發大腦5-羥色胺神經元,抑制雌性小鼠的暴飲暴食。該研究發表在《臨床研究》雜志上。  暴飲暴食一般是指一些人,在非常短的時間內,毫無節制,又猛又急地吞食大量食物。通常人們將暴飲暴食定義為不良生活習慣,大約有10%的美國

    局部雄激素受體抑制劑clascoterone-1%乳膏劑申請上市

      Cassiopea是一家致力于開發和商業化具有新型作用機制(MOA)皮膚病處方藥的制藥公司。近日,該公司宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交clascoterone 1%乳膏劑治療痤瘡的新藥申請(NDA)。如果獲得批準,該藥將成為近40年來第一種具有新作用機制的痤瘡藥物,將為皮膚科醫生和

    國家藥監局批準新一代雄激素受體抑制劑上市

       近年來,我國前列腺癌發病率呈上升趨勢并已成為中國男性第五大常見癌癥,作為一種雄激素依賴的腫瘤,內分泌治療是目前除根治手術、放射治療、化療之外臨床上比較主流的前列腺癌治療方案。  中國醫師協會泌尿外科醫師分會會長、北京大學泌尿外科研究所所長、北京大學第一醫院泌尿外科周利群教授,在11月27日舉行

    能源植物小桐子基因組中發現3個開花抑制基因

      開花是高等植物由營養生長進入生殖生長的重要標志,受促進或抑制開花基因的雙重調控。FT/TFL1基因家族在植物的成花過程中起著重要的作用,其中TFL1(TERMINAL FLOWER 1)類基因發揮著抑制開花的功能。  中國科學院西雙版納熱帶植物園能源植物分子育種研究組的博士研究生李超瓊與科研人員

    新型受體能“引誘”關鍵致癌分子-明顯抑制胰腺癌和卵巢癌

      美國斯坦福大學醫學院28日發布新聞公報稱,該機構研究人員開發出一種可吸引關鍵致癌分子Gas6的“誘餌受體”,小鼠實驗表明,其抑制胰腺癌和卵巢癌細胞生長的作用明顯,有望成為一種新的癌癥治療手段。  胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌癥類型,很難在早期階段被診斷出來,治療手段也有限。傳統放化療效果不明顯

    雄激素受體通過上調ADAR1抑制circRNA表達,促進肝細胞癌

    浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創外科、移植外科等研究方面有豐富的經驗,近期其團隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細胞癌(HCC)中雄激素受體(AR)對circRNA表達的影響。研究發現AR可以結合到RNA編輯酶ADAR1的啟動子區上調ADAR1

    雄激素受體通過上調ADAR1抑制circRNA表達,促進肝細胞癌

    浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創外科、移植外科等研究方面有豐富的經驗,近期其團隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細胞癌(HCC)中雄激素受體(AR)對circRNA表達的影響。研究發現AR可以結合到RNA編輯酶ADAR1的啟動子區上調ADAR1 p

    表達GABA受體的小膠質細胞選擇性重塑和修剪抑制性突觸

      從小狗的叫聲到雨滴打在窗戶上的聲音,我們的大腦每秒鐘都會收到無數的信號。大多數時候,我們不理睬無關緊要的線索---蒼蠅的嗡嗡聲、樹上樹葉的輕柔沙沙聲---而注意重要的線索---汽車喇叭聲、敲門聲。這使我們能夠在我們周圍的世界中活動、導航,甚至是生存。  大腦篩選這種無休止的信息流的非凡能力是由數

    上海藥物所首次揭示維甲酸X受體四聚體抑制機制

      ?  RXR的配體結合結構域在不同狀態下采取的不同三維結構   維甲酸X受體(RXR)是核受體蛋白家族的核心成員。作為一種配體調節的轉錄因子,RXR參與了細胞發育和代謝調節等眾多生理過程,被認為是治療癌癥和代謝性疾病的重要藥物靶標。   2011年1月,國際重要學術期刊《生物

    Cell|棕櫚酰化如何抑制通道脫敏——嘌呤受體P2X7結構解析

      胞外ATP信號主要通過兩大類膜蛋白:配體門控P2X受體例子通道和G蛋白耦連P2Y受體,其中P2X表達于多種真核細胞,介導多種生理過程,包括血小板激活、平滑肌收縮、突觸傳遞、痛覺、炎癥和凋亡【1】,是非常有潛力的藥物靶點。哺乳動物的P2X共有7種亞單位,聚集形成同源和異源三聚的非選擇性陽離子通道【

    雄激素受體通過上調ADAR1抑制circRNA表達,促進肝細胞癌

       浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院蔡秀軍教授在腹部外科、肝膽胰外科、微創外科、移植外科等研究方面有豐富的經驗,近期其團隊利用Arraystar circRNA芯片研究了肝細胞癌(HCC)中雄激素受體(AR)對circRNA表達的影響。研究發現AR可以結合到RNA編輯酶ADAR1的啟動子區上調ADAR

    我國科研團隊研發出新型原肌球蛋白受體激酶抑制劑

      近日,中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員劉青松、劉靜藥學團隊研發出新型原肌球蛋白受體激酶(TRK)小分子抑制劑IHMT-TRK-284。該成果在線發表于國際藥物化學期刊European Journal of Medicinal Chemistry。  TRK主要包括TRKA、

    日科學家發現可抑制基因組損傷的蛋白質

      日本科學家發表于最新一期《自然》雜志網絡版的論文說,他們經動物實驗發現,人類以及許多動物體內都有的Zuc蛋白質在抑制轉位子造成的基因組損傷過程中發揮著重要作用,這項研究成果將有助于解開不孕癥發病的機制。   日本科學技術振興機構和東京大學15日聯合發表新聞公報介紹了上述成果。公報說,動物基因組

    Toll樣受體的受體分布

    TLRs分布的細胞多達20余種,Muzio M 等對TLR1-TLR5表達于人類白細胞的研究中發現,TLR1能在包括單核細胞,多形核細胞,T、B淋巴細胞及NK細胞等多種細胞中表達,TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性細胞(如單核巨噬細胞)上表達,而TLR3只特異性表達于樹突狀細胞(dendriti

    Toll樣受體的受體分類

    在哺乳動物及人類中已經發現的人TLRs家族成員有11個。其中了解比較清楚的有TLR2,TLR4,TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分別是定(TLR1,2,3,6,10)4號染色體,9號染色體(TLR4),1號染色體(TLR5),3號染色體(TLR9),x號染色體(TLR7,8)。根據TLR

    Toll樣受體的受體結構

    所有Toll樣受體同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白,可分為胞膜外區,胞漿區和跨膜區三部分。Toll樣受體胞膜外區主要行使識別受體及與其他輔助受體(co-receptor)結合形成受體復合物的功能。Toll樣受體的胞漿區與IL-1R家族成員胞漿區高度同源(IL-1R介導的信號傳導系統和機制與果蠅類似),該區稱

    小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:?? 96T0.35pg/ml-12pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中白血病抑制因子受體(LIFR)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)水平。用純化的小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)抗體包被

    如何從糞便中快速提取基因組DNA(無抑制物,可直接做...

    如何從糞便中快速提取基因組DNA(無抑制物,可直接做PCR)北京艾德萊提供糞便基因組DNA快速提取采用硅膠膜技術從新鮮或冷凍人類糞便或其他樣品類型(混有高濃度的PCR抑制劑)中抽提多至30μg 的基因組、細菌、病毒和寄生物DNA。獨特的吸附樹脂配合經優化的緩沖液可去除PCR抑制劑。方便的Aidlab

    T細胞受體協同受體介紹

    T細胞受體與特異抗原的結合需要協同受體同時結合到MHC分子上加以強化。總共有兩種不同的T細胞協同受體:輔助型T細胞表面的CD4分子,負責識別第二類主要組織相容性復合體(MHC II)細胞毒性T細胞表面的CD8分子,負責識別第一類主要組織相容性復合體(MHC I)協同受體不僅提高了T細胞受體在功能上的

    首個口服選擇性補體C5a受體抑制劑——罕見血管炎新藥!

      Tavneos通過精確地阻斷C5a受體,阻止破壞性炎癥細胞對C5a激活做出反應。血管炎  ChemoCentryx公司近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Tavneos(avacopan),該藥是一種口服選擇性補體5a受體(C5aR)抑制劑,作為一種輔助藥物,聯合標準療法,用于成人患者

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载