腫瘤浸潤T細胞高表達NK抑制性受體CD161
Cell | 繪制膠質瘤浸潤T細胞圖譜 T細胞是腫瘤免疫治療的關鍵細胞，但是在彌漫性神經膠質瘤中T細胞的表達特征尚不清楚。彌漫性神經膠質瘤是人類原發性腦瘤的最常見類型，并且目前無法治愈。彌散性神經膠質瘤的主要類別包括復發-異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase IDH）IDH突變型神經膠質瘤（IDH-G）和IDH-野生型膠質母細胞瘤（glioblastoma GBM）。內源性或治療性誘導的T細胞反應通常能夠靶向多種腫瘤抗原，因而T細胞介導的抗腫瘤免疫對于治療具有異質性特征的彌漫性膠質瘤極具潛力。 盡管PD-1和/或CTLA-4抑制劑在幾種類型腫瘤中效果明顯，然而在復發性GBM中，抗PD-1治療三期臨床試驗卻未能改變患者生存情況。導致試驗失敗的原因主要是由于腫瘤內的免疫抑制微環境。膠質瘤中浸潤性T細胞會表達PD-1 CTLA-4和LAG-3等抑制性受體。有研究通過質譜流式技術探究膠質瘤的免疫微......閱讀全文
Cell：腫瘤浸潤性T細胞研究進展
腫瘤浸潤性淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）指的是從腫瘤組織中分離出的浸潤淋巴細胞。?1986年，Rosenberg研究組首先報道了TIL細胞。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，在TIL中，絕大多數細胞是CD3陽性的。在不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD
Science：構建腫瘤浸潤T細胞的泛癌單細胞圖譜
靶向腫瘤特異性T細胞的癌癥免疫療法已使許多癌癥患者受益，但是針對不同類型的癌癥的臨床療效差異很大。腫瘤浸潤T細胞經常進入功能失調狀態，這一現象被廣泛稱為T細胞衰竭（T cell exhaustion），而效應T細胞的抗腫瘤功能受多種因素調節，包括調節性T細胞（Treg細胞）的存在。T細胞的狀態和
AM：仿生脂蛋白系統重塑腫瘤物理屏障增強T細胞浸潤
基于免疫檢查點抑制劑（ICIs）的免疫治療正在成為一種革命性的腫瘤治療方案，僅適用于一小部分癌癥患者。ICIs的臨床反應主要依賴于腫瘤組織中浸潤的效應T淋巴細胞（CTL）識別并殺死腫瘤細胞。然而，腫瘤組織中CTL浸潤較為有限，且復雜的瘤內物理屏障嚴重阻礙CTL的浸潤，削弱了ICIs的治療效果。因
腫瘤浸潤T細胞高表達NK抑制性受體CD161
Cell | 繪制膠質瘤浸潤T細胞圖譜 T細胞是腫瘤免疫治療的關鍵細胞，但是在彌漫性神經膠質瘤中T細胞的表達特征尚不清楚。彌漫性神經膠質瘤是人類原發性腦瘤的最常見類型，并且目前無法治愈。彌散性神經膠質瘤的主要類別包括復發-異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase ID
Nature刊文揭示腫瘤浸潤性T細胞的未知來源
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
研究揭示腫瘤浸潤CD8+T細胞代謝適應的新機制
腫瘤微環境中T細胞效應功能的喪失是免疫治療失敗的主要原因之一。代謝適應對T細胞功能和命運具有重要的調控作用。線粒體能量代謝受到多種線粒體行為的影響，包括線粒體融合和線粒體-內質網耦連，而目前人們對腫瘤浸潤CD8+T細胞（TIL）線粒體行為的特性和意義知之甚少。 中山大學腫瘤防治中心高嵩研究員課
關于腫瘤浸潤淋巴細胞的簡介
1986年Rosenberg研究組首先報道了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte,TIL）。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，TIL中絕大多數細胞CD3陽性。不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD4+T細胞、CD8+T細胞的比例有差異。大多數情況下以CD8+T
腫瘤浸潤淋巴細胞的特點介紹
用機械處理和酶消化方法，從腫瘤局部分離出腫瘤浸潤的淋巴細胞，加入高劑量IL-2體外培養，殘存的腫瘤細胞7-13天全部死亡。經IL-2活化的TIL與來自PBMC的LAK細胞比較，其特點是： （1）50-100倍，因此在治療中可以減少效應細胞和IL-2的用量，而且晚期腫瘤仍有一定治療效果； （2
腫瘤浸潤淋巴細胞治療的概念
中文名稱腫瘤浸潤淋巴細胞治療英文名稱tumor infiltrating lymphocyte therapy;TIL therapy定 義一種細胞過繼的抗瘤治療。即采集、分離患者腫瘤組織浸潤淋巴細胞或引流淋巴結中的淋巴細胞(主要是腫瘤特異性CD8+CTL)，在體外擴增后回輸給患者，用于抗腫瘤治療
研究人員揭示組織駐留與腫瘤浸潤CD8+－T細胞轉錄調控機制
2019年9月17日，梅奧診所（Mayo Clinic）的孫杰團隊在Immunity 期刊上發表了題為“The transcription factor Bhlhe40 programs mitochondrial regulation of resident CD8+ T cell fitne
研究人員揭示組織駐留與腫瘤浸潤CD8+－T細胞轉錄調控機制
2019年9月17日，梅奧診所（Mayo Clinic）的孫杰團隊在Immunity 期刊上發表了題為“The transcription factor Bhlhe40 programs mitochondrial regulation of resident CD8+ T cell fitne
工程T細胞高效鑒別腫瘤
近日，來自國外一項臨床前試驗結果顯示，一種工程化嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細胞的技術—親和力調整技術或可幫助科學家們有效區分癌細胞和正常細胞，從而幫助研究者在抵御實體瘤的過程中降低免疫療法對機體正常細胞的毒性。 許多實體癌癥都含有較高水平的特定
Nature子刊：BATF聯合IRF4對抗腫瘤浸潤的CART細胞衰竭
BATF可能通過使CAR-T細胞的表型和轉錄譜偏離衰竭而向增強效應功能而改善其抗腫瘤反應。 2021年8月2日訊/生物谷BIOON/ CD8+T細胞在遇到抗原和有效的共刺激信號時會產生強烈的效應反應，以清除病原體感染的細胞和腫瘤細胞。相比之下，浸潤實體腫瘤的CD8+T細胞，在缺乏足夠的共刺激的
兩種轉錄因子或能互相合作抑制腫瘤浸潤性CART細胞耗竭
轉錄因子—活化T細胞核因子（NFAT，nuclear factor of activated T cells）和激活蛋白1（AP-1）能互相合作來促進T細胞的效應功能，但NFAT在AP-1缺失時會施加一種T細胞低反應性（耗竭）的負反饋程序。與腫瘤的斗爭似乎是一場馬拉松，而不是短跑，對于抗癌T細胞
腫瘤浸潤淋巴細胞治療法的方法特點
中文名稱腫瘤浸潤淋巴細胞治療英文名稱tumor infiltrating lymphocyte therapy;TIL therapy定 義一種細胞過繼的抗瘤治療。即采集、分離患者腫瘤組織浸潤淋巴細胞或引流淋巴結中的淋巴細胞(主要是腫瘤特異性CD8+CTL)，在體外擴增后回輸給患者，用于抗腫瘤治療
腫瘤內部竟存在干細胞樣T細胞！
在一項新的研究中，來自美國埃默里大學等研究機構的研究人員發現免疫系統在一些患有腎癌和其他泌尿系統癌癥的患者的腫瘤內部建立了“前線作戰基地”或者說淋巴結樣結構。腫瘤中免疫細胞得到良好支持的患者更有可能在更長的時間內控制他們體內的癌癥生長，這一發現可能指導腎癌患者手術后的治療決策。此外，正在進行的研
Cell：B細胞誘導T細胞抗腫瘤免疫機制
近日，美國耶魯大學的研究團隊發現B細胞誘導腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細胞，從而發揮抗腫瘤免疫應答作用的機制。相關研究成果發表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
腫瘤內的“壞脂肪”，會抑制T細胞的抗腫瘤能力！
日前，《細胞》出版社旗下的《免疫》雜志發表了一個關于腫瘤的重要發現：來自Salk研究所的科學家發現腫瘤微環境里充滿了氧化的脂肪分子。被T細胞“誤食”后，這些脂肪分子會抑制T細胞的抗腫瘤能力！ 這個發現加深了我們對腫瘤微環境的認知。“我們知道腫瘤微環境不利于健康細胞的代謝。理解哪些代謝途徑有
癌癥免疫療法最新進展：TIL(腫瘤浸潤淋巴細胞)
高通量測序技術促進了癌癥和免疫學的研究，以及個體化免疫治療的發展，比如說，高通量測序極大地促進了我們對癌癥基因組，腫瘤發生過程中細胞內機制的了解，而且癌癥基因組分析還揭示了免疫系統能靶向的抗原表位。同時測序也可以用于確定免疫組庫，實時，高敏感地監控對腫瘤生長或治療產生應答的克隆擴增和細胞群體濃度
衰老大腦中T細胞的浸潤或會引發神經干細胞功能異常
在健康的成年人中，組織特異性的干細胞能夠補充損傷的組織并維持器官的可塑性。在大多數哺乳動物成年大腦的兩個區域中（側腦室腦室下區和海馬體的齒狀回），神經干細胞能夠產生新的神經元從而促進大腦的可塑性及認知能力；然而目前關于成年人類大腦中通常是否會產生新的神經元仍然存在一定的爭議，哺乳動物大腦中神經干
瘤細胞浸潤的診斷
1.X射線及其他影像學檢查 X射線檢查在本病診斷上具有重要意義。本病的X射線表現有下述4種：①彌漫性骨質疏松：瘤細胞浸潤及瘤細胞分泌激活破骨細胞的因子(IL-1、淋巴細胞毒素、TNF、OAF)引起普遍性骨質疏松。脊椎骨、肋骨、盆骨、顱骨常表現明顯，也可見于四肢長骨。②溶骨性病變：骨質疏松病變的進
瘤細胞浸潤的鑒別
多發性骨髓瘤是較易發生誤診的內科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質疏松”、“骨轉移癌”、“腰椎結核”、“腎病”、“復發性肺炎”、“泌尿系感染”等病。在診斷時又需與反應性漿細胞增多癥、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥、原發性巨球蛋白血癥、原發性系統性淀粉樣變性、伴發于非漿細胞病的單克隆免疫球蛋白增多、
組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療
組織駐留記憶T細胞（tissue- resident memory T Cell，TRM)）?組織駐留記憶T細胞（tissue- resident memory T (TRM) ）是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）亞群，能夠無限期地駐留在組織中，并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。CD
組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療
組織駐留記憶T細胞（tissue -resident memory T (TRM) ）是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）亞群，能夠無限期地駐留在組織中，并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。 CD103(整合素αe)是TRM細胞的識別標志，在大多數研究中發現與CD69和/或PD
腫瘤浸潤性免疫細胞或能有效預測癌癥患者的預后狀況
近日，一篇發表在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自愛丁堡大學的科學家們通過研究鑒別出了癌變腫瘤中免疫細胞的關鍵改變，這或能幫助改善療法的開發，文章中，研究者發現，在乳腺癌中高水平表達的一系列基因或許與惡性癌癥類型有關，相關研究結果或能幫助研究者開發診斷和預測癌癥患者生存狀況的新技
細胞浸潤生長性檢測實驗
細胞浸潤生長性檢測實驗可應用于：（1）檢測癌細胞性狀；（2）研究細胞浸入或穿透方式。實驗方法原理浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。實驗材料雞胚試劑、試劑盒Bac
細胞浸潤生長性檢測實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。
細胞浸潤生長性檢測實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。
細胞浸潤生長性檢測實驗
實驗方法原理 浸潤性生長是細胞浸入或穿透其它組織增殖生長能力，浸潤生長性檢測是檢測癌性細胞的一項有意義的指標。檢測方法需用其它正常組織和癌細胞共同培養，觀察癌細胞向正常組織浸潤生長的情況。實驗材料 雞胚試劑、試劑盒 Bacto儀器、耗材 玻璃圈CO2溫箱福爾馬林實驗步驟 常用雞胚皮膚或心肌組織塊，作
腫瘤治療過程中T細胞衰竭的分子機理
細胞殺傷T細胞通常可以識別癌細胞或被病原體感染的細胞，正因如此，我們才能夠活到成年。但是，整日召喚過度活躍的免疫細胞到腫瘤細胞或是感染部位，就會導致細胞衰竭疲憊，以至于它們無法再被分配到“入侵者”身邊。 幸運的是，癌癥專家們已經在研發有效的免疫治療手段，來對抗免疫細胞衰竭，使免疫細胞重新激發活