知識分享：動物細胞基因組DNA提取
實驗原理 真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉淀使DNA從溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）存在下保持很高的活性。 在提取DNA的反應體系中，SDS用于細胞膜、核膜，并使組織蛋白與DNA分離，EDTA則抑制細胞中Dnase活性；而蛋白酶K可將蛋白質降解成小肽或氨基酸，使起與DNA分子分離開來。 實驗材料 （1）細胞裂解緩沖液： Tris (pH8.0) 100 mmol/L ；EDTA (pH 8.0) 500 mmol/L； NaCL 20 mmol/L； SDS 10% ；胰RNA酶 20ug/ml。 （2......閱讀全文
知識分享：動物細胞基因組DNA提取
實驗原理 真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉
動物細胞基因組DNA提取實驗
實驗原理真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，制備DNA將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，同時保持DNA分子的完整。提取DNA的過程是指將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質，得到的DNA溶液經乙醇沉淀使DNA從
知識分享：質粒提取實驗步驟
實驗原理 現在較常用的質粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質粒（＞15Kb）。 堿裂解法是一種最廣泛使用的制備質粒DNA的方法。其原理為：染色體DNA遠大于質粒DNA，且
穩定輸出，樣本DNA提取案例分享
最近實驗室的師兄師姐們反饋，試用了MP的兩款柱膜法新品試劑盒（SPINeasy DNA Kit for Soil和SPINeasy DNA Kit for Feces）都得到比較理想的實驗數據，問了一圈身邊的科研小伙伴們，認為操作簡便，提取DNA純度高、收率好的試劑盒為優先考慮購買的上上之選
核酸提取－基因組DNA的提取
?? DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此DNA的提取也應是分子生物學實驗技術中的最重要、最基本的操作，如不能有效的完成DNA提取方面的工作，那就根本談不上進行分子生物學方面的實驗。在DNA提取過程中應做到1,根據不同研究需要，保證結構的相應完整性；2,盡
動物細胞基因組DNA的制備
實驗概要本實驗介紹了動物細胞基因組DNA的制備原理及操作流程。本方法一般可從5×107培養的非整倍體細胞（如HeLa細胞）中獲得大約200μg DNA。DNA的長度可達到100~150kb。20ml正常血的DNA產量約為250μg。實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 ?
基因組DNA的提取
基因組DNA的提取概 述? 基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性,可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中, 可用玻棒將其取出，而小分
基因組DNA的提取
第一節 概 述DNA的提取通常用于構建文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中，可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀附于壁上及底部，
血基因組DNA提取實驗——血基因組DNA－試劑盒提取法
血基因組DNA提取可用于：（1）從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA；（2）用于后續測序、遺傳信息學等研究。實驗方法原理采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。實驗材料抗凝全血試劑、試劑盒血基因組DNA 試劑盒儀
血基因組DNA提取實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。 實驗材料 抗凝全血
血基因組DNA提取實驗
實驗方法原理 本試劑盒采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。適用于從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA。實驗材料 抗凝全血試劑、試劑盒 血基因組DNA 試劑盒儀器、耗材 96孔深孔板96圓孔板96孔DNA制備板
擬南芥基因組DNA的提取
實驗概要本實驗介紹了用CTAB法提取擬南芥基因組DNA。主要試劑CTAB提取液(2%CTAB，50mMEDTA，50mM Tris-HCl，PH 8.0，0.84M NaCI，0.05%巰基乙醇)，氯仿，無水酒精，70%的酒精主要設備1.5 mL離心管，65℃水浴鍋，高速離心機，研缽實驗材料擬南芥葉
細菌基因組DNA提取實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本試劑盒采用獨特的細胞裂解和相分離技術，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DNA 的目的。適合于從1.0x109 細菌中獲得多至20 ug 的基因組DNA。用于PCR、Southern 印跡分析、RAPD
細菌基因組DNA提取實驗
實驗方法原理 本試劑盒采用獨特的細胞裂解和相分離技術，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DNA 的目的。適合于從1.0×109 細菌中獲得多至20 μg 的基因組DNA。用于PCR、Southern 印跡分析、RAPD、RFLD 等分子生物學實驗。實驗材料 細菌培養物
關于土壤基因組DNA提取
土壤樣品含有大量的微生物，其中絕大部分的微生物都是無法直接培養進行繁殖和研究。從土壤樣品中提取?DNA?是研究土壤微生物zui為有效的方法。目前從土壤樣品中提取微生物?DNA?的方法主要有直接法和間接法。直接法是指把土壤樣品放在裂解液中，經過有效的破壁方法使微生物的DNA?全部釋放到裂解液中，然后再
細菌基因組DNA提取實驗
細菌基因組DNA提取可應用于：（1）獲得細菌基因組DNA；（2）作為PCR模板；（3）用于測序、遺傳信息分析等。實驗方法原理本試劑盒采用獨特的細胞裂解和相分離技術，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DNA 的目的。適合于從1.0x109?細菌中獲得多至20 ug 的基因組DN
動物細胞基因組DNA－快速提取試劑盒（50T）說明書
動物細胞基因組DNA 快速提取試劑盒（50T）概述：本方法用于動物細胞基因DNA 的快速提取，可提取107-108 動物細胞，其質量能夠滿足各種分子生物學要求。組成：1．溶液A 1ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存2．溶液B 20ml3．溶液C 65ml4．溶液D 1.5ml Res
血基因組DNA提取實驗——血基因組DNA大量試劑盒提取法
實驗方法原理本試劑盒采用獨特的兩相分離技術，結合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達到純化基因組DN的目的。適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動物全血，或500 ul 抗凝鳥類或兩棲動物全血中獲得多至250 ug 的基因組DNA。實驗材料抗凝全血試劑、試劑盒血基因組DNA大量試劑盒儀器、耗材DNA
質粒dna的提取與基因組dna的提取有何異同
質粒DNA提取一般用沸水浴法和堿裂解法，現在一般都采用堿裂解法，并有試劑盒可用。它主要是將細胞內的環狀質粒提取出來，一般需要用SDS裂解，RNA酶降解，然后過柱，再進行洗脫.過程比較簡單。 而基因組DNA提取則較為復雜，也需要用SDS裂解和RND酶降解，但降解時間較長，同時對有些革蘭氏陽性細菌
從動物組織提取基因組DNA
實驗概要本實驗以哺乳動物新鮮組織為材料，學習基因組DNA提取的一般方法。實驗原理基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀
真核細胞基因組DNA的提取
實驗概要高等動物，高等植物的基因組相當龐大，如人類細胞基因組由30億個堿基對組成，果蠅基因組有1.4×108個堿基對，水稻基因組有1.4×109個堿基對。真核細胞基因組中，約1萬－1.5萬個可表達的結構基因，其它大量存在的是調控序列和內含子序列。可以說某特定物種的基因組，包含了該物種生長，發育，繁殖
昆蟲全基因組DNA的提取
實驗概要利用改進的CTAB 法提取昆蟲全基因組DNA。主要試劑1. 蛋白酶K[美國Merck公司]2. 三羥甲基氨基甲烷(Tris)[美國Amresco公司]3. Taq DNA聚合酶及dNTP[NEB公司]4. 瓊脂糖及溴化乙錠(EB)[美國Amresco公司生產]5. 乙二胺四乙酸鈉(Na2ED
細菌基因組DNA提取方法綜述
細菌基因組DNA的提取方法綜述，提供了5種方法。?1 快速微量提取法A.取1.5ml菌體培養物于一滅菌Ep管中，12000rpm離心1min, 丟去上清夜，收集菌體。B.加入400ul裂解液（40mMTris-醋酸，20mM醋酸鈉,1mMEDTA,1%SDS,pH7.8）混勻,置于37oC水浴1hr
SDS法提取植物基因組DNA
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的組織細胞用熱的SDS裂解后，加入高濃度的KAc，0℃放置以除去蛋白和多糖類雜質，最后用乙醇或異丙醇沉淀。一 材料、試劑和儀器1 材料 新鮮的組織材料或-80℃凍存的材料2 試劑(1)提取緩沖液Tris-H
BIOG血清、血漿游離DNA提取試劑盒（病毒基因組DNA提取）...
BIOG血清、血漿游離DNA提取試劑盒（病毒基因組DNA提取）使用說明特點◎操作簡便快速，可在半小時內獲得理想的DNA；◎提取DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；◎產量更高，較國內同類產品高出20%；◎可用于血清、血漿等游離樣本中DNA的提取；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑，安全
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA.真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
動物組織細胞基因組DNA提取
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組 DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液
單頭昆蟲基因組DNA的提取
實驗概要一種簡單快速提取單頭小型昆蟲基因組DNA的方法。主要試劑1. 蛋白酶K[美國Merck公司]2. 三羥甲基氨基甲烷(Tris)[美國Amresco公司]3. Taq DNA聚合酶及dNTP[NEB公司]4. 瓊脂糖及溴化乙錠(EB)[美國Amresco公司]5. 乙二胺四乙酸鈉(Na2EDT
酵母基因組DNA簡易高效提取方案
1. 10ml菌液過夜培養至飽和（OD600值為2-3）?2. 離心沉降細胞（Sorvall中以2000rpm的速度），然后以冷的、等體積的無菌蒸餾水洗滌?3. 將細胞沉淀在200μl 裂解緩沖液中重懸浮，然后加入約300μl 玻璃珠和200μl的1：1苯酚：氯仿混和液?4. 漩渦搖勻1-2min?
利用CTAB法提取植物基因組DNA
一、實驗原理 CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）是一種去污劑，可溶解細胞膜并能與核酸形成復合物，該復合物在高離子強度（0.7mol/L）的溶液里是可溶的，通過離心可將復合物同蛋白質、多糖類物質分開。在酚仿變性的條件下，去除殘留的CTAB和蛋白質等雜質，然后利用異戊醇或無水乙醇將DNA分