炔烴在銅的作用下進行加氫烷基化實現了E烯烴的合成
官能團化烯烴是有機合成的重要中間體，廣泛存在于藥物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烴一直是有機化學家研究的熱點之一。炔烴作為一類廉價易得且用途廣泛的結構單元，可通過多種化學反應轉化成其他重要中間體。近年來，金屬催化炔烴和未活化烷基親電試劑的加氫烷基化反應已被廣泛用于合成1,1-雙取代烯烴、Z-取代烯烴和E-取代烯烴（Scheme 1a）。盡管炔烴的加氫烷基化反應能夠高效合成烯烴的單一區域異構體或立體異構體，但同時也存在一些明顯的局限性，比如不適用于α-鹵代羰基化合物等活性烷基親電試劑。因為這類試劑具有高氧化還原電位，且在過渡金屬存在下容易通過單電子轉移生成烷基自由基，而烷基自由基與炔烴的加成往往存在加成速度慢和缺乏選擇性的問題（Scheme 1b）。 （圖片來源：J. Am. Chem. Soc.） 基于對Cu氫化物的研究，美國華盛頓大學Gojko Lalic課題組提出是否可以利用炔烴的銅氫化和......閱讀全文
炔烴在銅的作用下進行加氫烷基化實現了E烯烴的合成
官能團化烯烴是有機合成的重要中間體，廣泛存在于藥物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烴一直是有機化學家研究的熱點之一。炔烴作為一類廉價易得且用途廣泛的結構單元，可通過多種化學反應轉化成其他重要中間體。近年來，金屬催化炔烴和未活化烷基親電試劑的加氫烷基化反應已被廣泛用于合成
配位氫化物催化劑實現炔烴加氫制烯烴
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳萍、郭建平團隊與廈門大學副教授吳安安團隊合作，在催化炔烴選擇加氫反應研究中取得新進展。合作團隊利用金屬配位氫化物，發展出一類新型堿土金屬鈀基三元氫化物催化劑，并應用于炔烴選擇性加氫反應中，實現高選擇性催化炔烴加氫制烯烴。相關研究成果發表于《美國化學會志》。炔
新異相催化劑實現末端烯烴和炔烴到伯醇的轉化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大學教授寧國宏/李丹團隊開發出光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇。相關研究以封面文章的形式發表于《德國應用化學國際版》，并被選為熱點文章。暨南大學碩士研究生林
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
炔烴的紅外光譜特征
炔烴：有三個特征帶： ν≡C-H ，δ≡C-H ， ν C≡C 1、 ν≡C-H 在四氯化碳溶液中位于3320-3310cm-1，強峰，固體或液體時在3300-3250cm-1。峰形較窄，易于OH和NH區別開。 2、 δ≡C-H ≡C-H的面外彎曲振動通常在900-610cm-1
高區域選擇性烯烴炔烴氫氨基甲酰化非均相鈀顆粒催化劑
酰胺和α,β-不飽和酰胺是天然產物、藥物、農用化學品和功能材料中的重要結構單元。在形成酰胺鍵的眾多方法中，烯烴和炔烴的氫氨基甲酰化是制備酰胺和α,β-不飽和酰胺直接和原子經濟的方法。迄今為止，配體調控的鈀（Pd）催化烯炔烴氫氨基甲酰化可選擇性合成馬氏或反馬氏酰胺和α,β-不飽和酰胺。然而，目前烯炔烴
Angew.－Chem.：光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇
近年來，精細化工和制藥行業對伯醇的需求不斷增長。然而，根據馬氏規則，末端烯烴或炔烴的催化水解會選擇性生成仲醇。因此，自1993年以來，末端烯烴的反馬氏水解一直被認為是一個挑戰。在現已開發的催化體系中，硼氫化-氧化工藝仍然是生產伯醇一種有效且常用的方法，該工藝是一個兩步反應，過程中需要分離純化，且
大連化物所：銅催化非活化烯烴/炔烴的不對稱氫胺化羰基化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊，在不飽和鍵的羰基化反應方面取得新進展，發展了一種不對稱銅催化的非活化烯烴/炔烴的氫胺化羰基化反應，得到了一系列烷基酰胺類化合物。 吳小鋒團隊致力于發展不同催化體系，以實現碳碳不飽和鍵的羰基化雙官能團化反應。在前期
可見光誘導發生的烯烴/炔烴的高效硫氫化反應:－Ir2S3作用
Efficient visible light initiated hydrothiolations of alkenes/alkynes over Ir2S3/ZnIn2S4: Role of Ir2S3 Ir2S3/ZnIn2S4催化下可見光誘導發生的烯烴/炔烴的高效硫氫化反應: Ir2S
綜述：基于炔烴的共軛高分子
由含炔單體合成共軛高分子的聚合方法 共軛高分子的眾多優異性能吸引了全世界的科學工作者投身于其合成方法的研究，以開發具有更豐富的結構和功能的高分子。通常，有機共軛高分子的構建基元是含雙鍵或者三鍵的化合物，例如聚乙炔、聚苯乙炔及其衍生物。有些含雜原子如硼、氮、硅、硫等的高分子，會形
雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方
雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方
我所發展配位氫化物催化劑用于炔烴選擇性氫化反應
近日，我所復合氫化物材料化學研究組(DNL1901)陳萍研究員、郭建平研究員團隊與廈門大學吳安安副教授團隊合作，在催化炔烴選擇加氫反應研究中取得新進展。合作團隊將配位氫化物材料應用于催化炔烴選擇性加氫反應中，發展了一類新型堿土金屬鈀基三元氫化物催化劑，實現了高選擇性催化炔烴加氫制烯烴。 炔
廉價過渡金屬催化領域的研究進展
近日，南方科技大學理學院化學系副教授舒偉課題組圍繞廉價金屬催化的選擇性合成等綠色精準催化主題進行了系統研究，取得了一系列進展，相關成果發表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化學領域高水平期刊。 α-手性酰胺片段廣泛存
上海有機所在鈷配合物與硅烷反應機制研究中取得進展
金屬催化的氫硅化反應在有機硅化合物和硅氧烷材料合成中應用廣泛。近年來國內外許多研究人員以開發可媲美稀有貴金屬催化劑的廉價金屬催化劑為目標，致力于高效鐵鈷配合物催化劑的研究。對廉價金屬配合物活化硅烷的機制認識不足是制約該領域進一步發展的瓶頸。 中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗
碳四炔烴加氫回收丁二烯獲突破
從中國石油石油化工研究院了解到，碳四炔烴加氫回收丁二烯技術進行技術已經完成工藝技術包的編制，基本具備工業化條件，預計2014年年底將進行首次工業化應用。此項技術在中國石油全面推廣后，僅丁二烯回收一項即可帶來數億元收益，并顯著減少環境污染。 裂解碳四是生產丁二烯的主要原料，在進行丁
用什么方法鑒別正己烷
先將三者與溴的四氯化碳溶液反應。烯烴先使溶液褪色，炔烴使溶液褪色的速度較慢。烷烴不與溴的四氯化碳溶液反應。 另外1-己炔由于是端位炔烴，可以與銀氨溶液或亞銅氨溶液反應，前者產生炔銀白色沉淀，后者形成紅棕色沉淀。 不過我只在理論上知道這些，實驗上沒有做過。你可以試一試，但注意上述鑒定末端炔烴的炔化物干
新策略發展了光促進的去芳構化構筑橋環化合物
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊與華中科技大學研究員袁偉明合作，在光促進的去芳構化構筑橋環化合物研究方面取得新進展，相關成果發表在《德國應用化學》。 橋聯苯并氮雜環作為一種重要骨架，廣泛存在于許多天然產物和生物活性分子中，引起了化學家越來越多的關注。然而，由于在合成方面大都面
烯烴親電加成反應的相關介紹
烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子： 自由基加成。自由基加成反應屬于自由基反應的范疇，比
鋰電池添加劑材料有機硼化物的介紹
含有B-C鍵或者說含有硼原子的有機化合物，叫有機硼化物。主要的有硼烷、烴基取代硼烷和含氮的硼化物。硼烷（即硼氫化合物）又可分為硼烷和氫化硼烷。烷基硼：由硼烷與不對稱烯烴按照反馬氏規則進行加成，生成三取代烷基硼。三烷基硼是有機合成的重要試劑和中間體，在有機合成方面用途廣泛。如與烯烴進行硼氫化-氧化
有機化合物按按結構和性質分類
開鏈烴：分子中碳原子彼此結合成鏈狀，而無環狀結構的烴，稱為開鏈烴。根據分子中碳和氫的含量，鏈烴又可分為飽和鏈烴(烷烴)和不飽和鏈烴(烯烴、炔烴)。脂肪烴：亦稱“鏈烴”。因為脂肪是鏈烴的衍生物，故鏈烴又稱為脂肪烴。飽和烴：飽和烴可分為鏈狀飽和烴即烷烴(亦稱石蠟烴)和另一類含有碳碳單鍵而呈環狀的飽和烴即
化合物的基本反應
能發生取代反應1、烷烴與鹵素單質：鹵素單質蒸汽（如不能為溴水）。條件：光照。2、苯及苯的同系物與（1）鹵素單質（不能為水溶液）。條件：三溴化鐵作催化劑，濃硝酸： 50℃- 60℃水浴，濃硫酸： 70℃-80℃水浴。3、鹵代烴的水解：強堿的水溶液。4、醇與氫鹵酸的反應：新制氫鹵酸。5、乙醇與濃硫酸在1
有機化合物的基本反應
能發生取代反應1、烷烴與鹵素單質：鹵素單質蒸汽（如不能為溴水）。條件：光照。2、苯及苯的同系物與（1）鹵素單質（不能為水溶液）。條件：三溴化鐵作催化劑，濃硝酸： 50℃- 60℃水浴，濃硫酸： 70℃-80℃水浴。3、鹵代烴的水解：強堿的水溶液。4、醇與氫鹵酸的反應：新制氫鹵酸。5、乙醇與濃硫酸在1
鈷催化烯炔的區域和立體選擇性串聯硅氫化反應取得進展
烯基硅烷具有低毒、高穩定性和易于轉化成其他官能團等特點，因此是有機化學中重要的合成子。最直接的原子經濟性的合成烯基硅烷的方法是金屬催化炔烴的硅氫化反應。雖然近些年來金屬催化炔烴的硅氫化反應，尤其是利用廉價金屬鐵、鈷等的絡合物催化的反應得到很大發展，但仍然存在硅烷中只有一個硅氫鍵參與反應、反應模式單
化合物的分類方法
有機物種類繁多，可分為烴和烴的衍生物兩大類。根據有機物分子的碳架結構，還可分成開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物三類。根據有機物分子中所含官能團的不同，又分為烷、烯、炔、芳香烴和鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1、鏈狀化合物這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀，因其最初是在脂肪
有機化合物的分類方法及種類
有機物種類繁多，可分為烴和烴的衍生物兩大類。根據有機物分子的碳架結構，還可分成開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物三類。根據有機物分子中所含官能團的不同，又分為烷、烯、炔、芳香烴和鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1、鏈狀化合物這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀，因其最初是在脂肪
蘭州化物所羰基炔烴不對稱還原偶聯研究取得進展
過渡金屬催化的還原偶聯反應是以親電試劑為原料構建新的碳-碳鍵的簡單直接的方法。近年來，不飽和π鍵之間的不對稱還原偶聯反應得到了較大發展，其中，炔烴作為一種簡單易得的原料受到了廣泛關注。在金屬銠或鎳催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烴在還原劑存在下可與醛發生不對稱還原偶聯制備手性烯丙醇化合物。
丁二烯回收獲突破－采用碳四炔烴加氫法
昨日，記者從中國石油石油化工研究院了解到，碳四炔烴加氫回收丁二烯技術進行技術已經完成工藝技術包的編制，基本具備工業化條件，預計2014年年底將進行首次工業化應用。此項技術在中國石油全面推廣后，僅丁二烯回收一項即可帶來數億元收益，并顯著減少環境污染。 裂解碳四是生產丁二烯的主要原料，在進行丁
有機化合物的物理性質
狀態固態：飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、醋酸（16.6℃以下）氣態：4個碳原子以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷液態：油狀：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠狀：乙二醇、丙三醇氣味無味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味）稍有氣味
化合物的物理性質
狀態固態：飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、醋酸（16.6℃以下）氣態：4個碳原子以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷液態：油狀：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸黏稠狀：乙二醇、丙三醇氣味無味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味）稍有氣味