雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方法,就比較復雜了.1、可以測定被高錳酸鉀或臭氧氧化的產物,炔烴生成兩分子化合物,二烯烴生成三分子化合物.2、炔烴和水加成,生成醛或酮.烯烴和水加成,生成醇.3、炔烴可與HCN等發生親核加成反應,烯烴一般不發生親核加成反應.以上方法比較復雜,很不方便.但如果二烯烴或炔烴是特殊結構的,又有簡便的區分方法：1、如果二烯烴是共軛二烯烴,可與順丁烯二酸酐發生雙烯合成反應,生成白色沉淀.2、如果炔烴是末端炔烴,可與銅氨離子反應生成炔銅的磚紅色沉淀,也可與銀氨離子反應生成炔銀的灰白色沉淀.......閱讀全文
共軛雙鍵的概念
共軛雙鍵體系即雙鍵和單鍵交替的分子結構產生共軛效應。共軛效應的特點是化學鍵的極化作用可以沿共軛體系傳遞得很遠。例如：共軛的結果是電子的離域，共軛體系內單鍵變短而雙鍵變長，單雙鍵長度差別縮小乃至消失。這樣的體系比較穩定。如苯分子中六個碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳雙鍵的鍵長為1.34A，碳-碳單
關于共軛雙鍵的概述
共軛雙鍵體系即雙鍵和單鍵交替的分子結構產生共軛效應。共軛效應的特點是化學鍵的極化作用可以沿共軛體系傳遞得很遠。例如：共軛的結果是電子的離域，共軛體系內單鍵變短而雙鍵變長，單雙鍵長度差別縮小乃至消失。這樣的體系比較穩定。如苯分子中六個碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳雙鍵的鍵長為1.34A，碳-
共軛雙鍵的反應概念
含活潑雙鍵的化合物(親雙烯體)與含共軛雙鍵的化合物(雙烯體)之間發生1，4-加成生成六元環狀化合物的反應，稱為Diels-Alder反應，也稱雙烯合成?。反應過程（以1，3-丁二烯與乙烯間的反應為例）此反應為經環狀過渡態進行的周環反應，反應過程中舊鍵斷裂與新鍵形成協同進行。其反應機理以1，3-丁二烯
關于共軛雙鍵的簡介
在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵。有機化合物分子結構中由一個單鍵隔開的兩個雙鍵。以C=C-C=C表示。 含有共軛雙鍵的分子比含孤立雙鍵的分子較為穩定，能量較小，共軛雙鍵中單鍵與雙鍵的鍵長趨于平均化。
雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方
雙鍵的紅外吸收峰位置
簡單的方法是光譜的方法：1、紅外光譜.雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1,三鍵吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氫譜.雙鍵碳原子上的氫化學位移在5－7ppm,三鍵碳原子上的氫化學位移在2－4ppm.3、核磁共振碳譜.雙鍵碳化學位移約20ppm,三鍵碳化學位移約5ppm.如果用化學方
概述共軛雙鍵的不同反應
含活潑雙鍵的化合物(親雙烯體)與含共軛雙鍵的化合物(雙烯體)之間發生1，4-加成生成六元環狀化合物的反應，稱為Diels-Alder反應，也稱雙烯合成 [3] 。 此反應為經環狀過渡態進行的周環反應，反應過程中舊鍵斷裂與新鍵形成協同進行。其反應機理以1，3-丁二烯與乙烯間的反應為例。 該反應
共軛雙鍵的基本信息
在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵。有機化合物分子結構中由一個單鍵隔開的兩個雙鍵。以C=C-C=C表示。含有共軛雙鍵的分子比含孤立雙鍵的分子較為穩定，能量較小，共軛雙鍵中單鍵與雙鍵的鍵長趨于平均化。
共軛雙鍵的化學性質
具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成（1，2-加成），還能發生特殊的1，4-加成反應。例如1，3-丁二烯與溴反應，不僅能得到1，2-加成的產物，即3，4-二溴-1-丁烯，且還能得到溴原子加添在1，4位置上中間形成新的雙鍵的1，4-加成產物，即1，4
共軛雙鍵的物理性質
共軛雙鍵是以C=C-C=C為基本單位，隨著共軛度的增加，其紫外特性：最大吸收波長紅移；如有熒光，其最大激發光波長紅移，最大發射光波長紅移；如有顏色的話，顏色逐步加深 。由于大π鍵各能級間的距離較近電子容易激發，所以吸收峰的波長就增加，生色作用大為加強。這種由于共軛雙鍵中π→π*躍遷所產生的吸收帶成為
雙鍵的紅外吸收頻率往什么方向移動
之前發布的內容分別對紅外光譜的原理，分子紅外活性及吸收頻率等內容進行了充分講解。今天繼續更新紅外光譜的幾個效應及影響紅外光譜吸收強度的因素。如有疑問可以關注后留言！我將定期解答。誘導效應由于鄰近原子或基團的誘導效應的影響使基團中電荷分布發生變化，從而改變了鍵的力常數，使振動頻率發生變化。Cl原子吸電
碳氮雙鍵的紅外吸收帶是多少
中δ值區δ90－160ppm（一般情況δ為100－150ppm）烯、芳環、除疊烯中央碳原子外的其他SP2雜化碳原子、碳氮三鍵碳原子都在這個區域出峰。（3）低δ值區δ＜100ppm，主要脂肪鏈碳原子區：①不與氧、氮、氟等雜原子相連的飽和的δ值小于55ppm；②炔碳原子δ值在70－100ppm，這是不飽
簡述共軛雙鍵的化學性質
具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成（1，2-加成），還能發生特殊的1，4-加成反應。例如1，3-丁二烯與溴反應，不僅能得到1，2-加成的產物，即3，4-二溴-1-丁烯，且還能得到溴原子加添在1，4位置上中間形成新的雙鍵的1，4-加成產物，即1
硫氧雙鍵的紅外光譜是多少
1660cm。產物熔點與文獻熔點[5]接近，紅外吸收光譜數據（1764cm-1、1660cm-1為兩個硫氧雙鍵的強吸收峰）。
簡述共軛雙鍵的物理性質
共軛雙鍵是以C=C-C=C為基本單位，隨著共軛度的增加，其紫外特性：最大吸收波長紅移；如有熒光，其最大激發光波長紅移，最大發射光波長紅移；如有顏色的話，顏色逐步加深 。由于大π鍵各能級間的距離較近電子容易激發，所以吸收峰的波長就增加，生色作用大為加強。這種由于共軛雙鍵中π→π*躍遷所產生的吸收帶
誘導效應對于單鍵和雙鍵影響的區別
氯乙烯和氯苯反應，氯原子是該體系中原子半徑最大的，也是電負性最大的原子，那么根據誘導效應，那么電子云就會被氯原子所吸引，完了就導致雙鍵上和苯環上的電子云密度下降。
催化氫化能還原碳碳雙鍵嗎
催化氫化能還原碳碳雙鍵。加氫是將碳碳雙鍵還原，表現雙鍵的氧化性。碳碳雙鍵，加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反應的話會使溴水的黃色或溴的四氯化碳溶液的橙黃色退去，反應中一摩爾雙鍵能夠和一摩爾氫氣或溴加成。加聚反應分為均聚和共聚（均聚：單體為一種。共聚：單體為兩種或兩種
碳氮雙鍵的紅外吸收帶的范圍多少
碳氮雙鍵的紅外吸收帶的范圍：1690~1640碳氮雙鍵 double-bonded carbonic acid能與被萃取物形成溶于有機相的萃合物的化學試劑。
首例無需酸穩定的中性硼氧雙鍵化合物合成
作為有機酮（R2C=O）的類似物，硼氧雙鍵化合物（R-B=O）非常不穩定，至今還未能被成功合成。由于硼和氧的電負性差異相當大，導致硼氧雙鍵高度極化，很容易按頭尾相接的方式發生分子間的反應形成非常穩定六元環(RBO)3。為了阻止此分子間的反應，人們用路易斯酸或質子酸來和氧作用以穩定硼氧雙鍵化合物。
碳碳單鍵，碳碳雙鍵在紅外光譜中有振動吸收嗎
有的。碳碳單鍵在1300-1500cm-1，雙鍵在1600-1700
如何定量檢測一個生物大分子中的碳碳雙鍵
生物大分子結構比較復雜，傳統的鑒別碳碳雙鍵的方法（比如Br2/CCl4)可能會產生誤差。建議做IR分析，找出C=C的伸縮振動峰。
上海有機所稀土金屬和主族元素氮雙鍵化學研究獲進展
含特征M＝N雙鍵的前過渡金屬末端氮賓配合物是一類重要的金屬配合物。一些國際知名的金屬有機化學家，如美國加州大學Berkeley分校的R. G. Bergman和麻省理工學院的R. R. Schrock等，投身于IVB族和VB族金屬末端氮賓配合物的研究，并取得了重要進展。然而稀土金屬(IIIB族)
表面化學方法實現碳碳雙鍵和三鍵碳納米結構直接制備
相比于傳統溶液化學，表面化學在原子級精準制備碳納米結構方面展現出許多優勢，其中最為廣泛應用的是通過脫鹵偶聯反應實現新穎碳納米結構的可控制備。然而截至到目前，表面化學反應用到的鹵化物前驅體分子大多還局限在同一個碳原子上只修飾一個鹵素原子的范疇。近期，許維教授課題組創新性地提出并設計了一系列前驅體分子，
寧波材料所在碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架取得突破
碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架（v-2D-COFs）具有分子結構的可設計性、高比表面積、規整的孔道結構等諸多優點。相比于已大量研究的亞胺鍵和硼酸酯鍵連接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面內共軛和高化學穩定性等優勢，是一類先進的多孔有機半導體材料，在光電催化、化學傳感、吸附分離、海水淡化、貴金
上海有機所稀土金屬和主族元素氮雙鍵的形成研究獲進展
含特征M=N雙鍵的前過渡金屬末端氮卡賓配合物是一類重要的金屬配合物。一些國際知名的金屬有機化學家，如美國加州大學伯克利分校的R. G. Bergman和麻省理工學院的R. R. Schrock等，投身于第IVB族和第VB族金屬末端氮卡賓配合物的研究，并取得了重要進展。然而，稀土金
Science：靶向神經酰胺雙鍵可改善胰島素抵抗和脂肪肝
胰島素抵抗和脂肪肝是糖尿病和心臟病的主要危險因素。在一項新的研究中，來自美國、巴西、澳大利亞和文萊的研究人員發現一種小的化學變化---改變兩個氫原子的位置---使得健康的小鼠和具有胰島素抵抗性和脂肪肝的小鼠之間存在差異。進行這種改變可以阻止攝入高脂肪飲食的小鼠出現這些癥狀，并且逆轉肥胖小鼠中的前
吡啶環上的二號位是從N開始算還是從雙鍵開始
氮上編1號，然后依次，順時針、逆時針都不影響，因為吡啶環是大派鍵。對于雜環，編號首先從雜原子開始只含一個雜原子或一個以上相同雜原子的雜環，雜原子編最小號。②含兩個不同雜原子時，不同雜原子的編號順序為氧、硫、氮，例如 1，2，3-?二唑，氧在第一位，兩個氮原子分別在第二和第三位 ，其余為碳原子的五元雜
武大質譜研究－可見光誘導環加成反應實現脂質雙鍵定位
脂質結構的多樣性賦予了其重要的生物學功能，明確脂質化合物的化學結構，對于揭示其在疾病的發生和發展過程中的分子作用機制和途徑，具有重要的意義。目前結構脂質組學研究面臨的最大難題，是對脂質異構體中的雙鍵位置、雙鍵的順反異構和支鏈位置異構等信息進行準確的鑒定。質譜作為脂質組學最重要的研究手段之一，在脂
科學家在碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架研究中獲進展
碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架（v-2D-COFs）具有分子結構的可設計性、高比表面積、規整的孔道結構等諸多優點。相比于已大量研究的亞胺鍵和硼酸酯鍵連接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面內共軛和高化學穩定性等優勢，是一類先進的多孔有機半導體材料，在光電催化、化學傳感、吸附分離、海水淡化、
重鍵的基本概念和應用
重鍵不是單鍵的簡單加合，雙鍵由一個σ鍵和一個π鍵組成，叁鍵由一個σ鍵和兩個π鍵組成，它們的共同特點是電子云密度比較大，而且不是集中在兩個原子核之間，流動性比較大，因此容易發生加成、氧化、還原等化學反應。雙鍵不能自由旋轉，由它相連的原子都處在同一平面上，分子（如烯烴）有可能產生順反異構現象；如果兩個雙