B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決定區即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接識別完整的、天然的蛋白質抗原、多糖或脂類抗原，三個CDR均參與對抗原的識別，共同決定BCR的抗原特異性。 (二)Igα/Igβ分子 Igα(CD79a)和Igβ(CD79b)以二聚體形式存在。 兩條肽鏈可分為胞外區、跨膜區和胞質區。Igα和Igβ鏈的胞質區特別長，其中Igα為61個氨基酸殘基，Igβ為48個氨基酸殘基，各有一個ITAM，為信號轉導所必需。......閱讀全文
B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決
B細胞抗原受體的結構及作用
結構 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三
B細胞抗原受體的作用
B細胞抗原受體可轉導細胞增殖和凋亡兩種信號。細胞增殖信號最終可引起體液免疫應答，而凋亡信號最終可導致免疫耐受。它們的異常則可引起體液免疫應答缺陷或自身免疫。
T細胞的抗原受體
成熟T細胞表面具有特異性識別抗原并與之結合的分子結構，稱為T細胞抗原受體醫學教育|網。TCR是一種雙肽鏈分子，按肽鏈編碼基因不同可分為兩類： 1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細
T細胞抗原受體
1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細胞完成。 2、少數成熟T細胞的TCR分子是由γ鏈和δ鏈組成的異二聚體分子，結構與TCRαβ相似，也稱TCR-1.它可直接識別抗原（多肽、類脂分
經B淋巴細胞抗原受體介導的信號轉導分子基礎
? B淋巴細胞是另一群重要的免疫活性細胞，它有兩個基本的功能：一方面作為免疫效應細胞直接參與免疫應答，介導體液免疫；另一方面作為特異性的抗原提呈細胞選擇性地捕獲抗原并提呈給T細胞，協同和調節T細胞免疫應答。B細胞以上的兩個基本功能是通過其表面的抗原受體所介導。B細胞抗原受體的信號介導由許多分子參與，
T細胞抗原受體的證明
在80年代由于生物技術的發展，已能在體外建立抗原特異性T細胞克隆以及細胞和分子雜交技術的應用，為在分子水平和基因水平研究T細胞受體的性質創造了良好的條件。 首先是應用抗T細胞克隆型單克隆抗體結合免疫化學技術，Meur等人幾乎同時（1983）證實了小鼠和人T細胞表面抗原受體的存在，并分離出這種受
嵌合抗原受體T細胞介紹
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。?B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。
什么是嵌合抗原受體T細胞？
嵌合抗原受體T細胞（英語：Chimeric antigen receptor T cell，縮寫：CAR T cells）是一種經基因改造的自體T細胞，其可產生人工T細胞受體作為一種免疫治療。“嵌合抗原受體”（CARs）則是一種經生物工程改造的蛋白，它可以令T細胞中和某種特定的蛋白質。這種受體名曰“
科學家揭示記憶性B細胞抗原受體基底水平信號分子機制
8月1日，國際學術期刊《物理化學快報》（The Journal of Physical Chemistry Letters）在線發表了中國科學技術大學生命科學學院及微尺度物質科學國家實驗室龍冬課題組與中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所許琛琦研究組的最新合作研究成果Probin
嵌合抗原受體T細胞的基本信息介紹
嵌合抗原受體T細胞（英語：Chimeric antigen receptor T cell，縮寫：CAR T cells）是一種經基因改造的自體T細胞，其可產生人工T細胞受體作為一種免疫治療。“嵌合抗原受體”（CARs）則是一種經生物工程改造的蛋白，它可以令T細胞中和某種特定的蛋白質。這種受體名曰“
嵌合抗原受體T細胞治療及其相關毒性
隨著CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法）的出現，腫瘤免疫治療進入了一個新的時代。CAR-T細胞治療作為一種新興的腫瘤免疫治療手段，近年來取得了極大的進展，尤其是在復發/難治性惡性B細胞腫瘤的治療方面
外周血B細胞的檢測_活性B細胞檢測
實驗步驟展開
B細胞的分類
漿母細胞：一種壽命較短，可增殖，可分泌抗體的B細胞。產生于免疫反應早期，其分泌的抗體相對于漿細胞而言親和力較低。漿細胞：一種壽命較長，不再增殖，可分泌抗體的B細胞。有證據表明，初級B細胞分化到漿細胞的過渡階段與漿母細胞類似。相對于漿母細胞，漿細胞由于在生發中心中完成了親和力成熟過程，分泌的抗體親和力
B型DNA的結構特點
1.兩條反向平行的互補雙螺旋鏈，一條方向為5‘→3’，另一條方向為3‘→5’，圍繞同一中心縱軸，從右向上盤旋。2.雙螺旋磷酸-脫氧核糖主鏈在外，位于內的堿基平面與中心軸垂直。3.每個堿基相距0.34nm，同條鏈相鄰堿基夾角36度，每10個堿基形成螺旋1周，螺距3.54nm。4.露于螺旋外的磷原子離中
嵌合抗原受體T（CART）細胞免疫療法的風險與回報
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細
嵌合抗原受體T（CART）細胞免疫療法的風險與回報
半個多世紀以來，癌癥的治療很大程度上依賴于放射治療、外科手術、化療以及以腫瘤基因組中特異突變為靶向的藥物（越來越多地被使用）。雖然這些常規療法對很多患者有效，但是目前還是急需開發新型療法。利用免疫系統的特異能力來識別并摧毀腫瘤細胞是對抗癌癥的一種新方法，即免疫療法。 嵌合抗原受體（CAR）T細
T細胞嵌合抗原受體（CART）療法新研究進展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T細胞嵌合抗原受體）免疫療法為近年來涌現的明星抗癌療法。兩年前，FDA批準Kymriah上市，標志著第一款CAR-T療法應運而生，在癌癥的治療中展現出巨大的潛力。正如所有的技術一樣，CAR-T技術也經歷一個漫長的演化
樹突細胞對B細胞的號令
免疫系統的哨兵—樹突細胞（Dendritic cells；DCs），有一個特殊的名聲，就是能切碎任何所遇見的外來蛋白（foreign protein）。并且，它們會將剩下需要處理的物質指點給T細胞，幫助協調免疫反應過程。現在，美國的研究者發現：樹突細胞還能直接而完整地捕獲“戰俘”并拖運它們，整個過程
淋巴細胞的B細胞簡介
骨髓依賴淋巴細胞簡稱B細胞，來源于骨髓，占血液淋巴細胞總數的50~10%。在骨髓發育成熟的初始B細胞離開骨髓，遷入周圍淋巴器官和淋巴組織，受抗原刺激后，增殖分化為效應性B細胞，即漿細胞，合成和分泌抗體，發揮免疫功能；少量轉化為記憶性B細胞儲備起來，其作用和記憶性T細胞相同。B細胞在體內存活的時間
T－細胞及B－細胞的分離
將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱，B 細胞粘附于尼龍棉上，T細胞則不粘附，先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱，流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脫，此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱（塑料管）的長短和尼龍棉的
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
B細胞功能的檢測
一、體內試驗? B細胞受抗原或促有絲分裂原刺激后，可行分裂增殖并分化成熟為抗體生成細胞，且分泌相應的Ig。B細胞功能減低或缺陷，可表現為體內Ig和血型抗體量下降或缺如，患者對外源性抗原的應答能力減弱或缺如，僅產生極低或不能產生特異性抗體，故臨床定量測定受檢者血清中各種Ig量和相應血型抗體，可判斷B
B－細胞功能的檢測
實驗步驟基 本 方 案 1 抗原特異性的抗體產生材 料200ul 完全培養基重懸細胞（兩種板）。在測定前將細胞置于冰上。基 本 方 案 2 Jerne-Nordin PFC 測定法材 料2 X R P M I 1640 培養基中含碳酸氫鹽（Invitrogen)SeaPlaque 低 熔 點 瓊 脂
廣州生物院嵌合抗原受體T細胞免疫治療研究獲進展
近日，白血病領域權威雜志Leukemia在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院李鵬課題組的最新研究成果。該研究構建了包含TLR2共刺激信號的第三代嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）分子，并證明了TLR2共刺激信號提高了CAR T細胞殺傷腫瘤的功能。這
制－備－E－B－V－轉－化－的－B－細胞
實驗步驟基 本 方案材 料P M I - I O 完全培養基B 95-8 細 胞（絨猴細胞株； A T C C # C R L 1612)，對數生長期外 周 肝 素 抗 凝 血（附 錄 3 G ) ，扁桃體、脾臟細胞或骨髓P B SFicoll-Hypaque 溶液H B S Slmg/m l 環
按細胞比重分離B細胞
按細胞比重分離B細胞1．將2～3ml含3×107純化的B細胞（B細胞>90％）的細胞懸液加到3ml Percoll溶液（比重1.074）上，水平離心1000×g 20分鐘。2．吸去無細胞上清液，交界面的低密度B細胞和大部分Percoll溶液。由于此時細胞沉淀非常松散，需留下約0.2ml Percol
什么是B細胞？
B細胞，也叫B淋巴細胞，是淋巴細胞亞家族白細胞中一員。其主要功能是在體液免疫中分泌抗體。此外，B細胞也可以呈遞抗原和分泌細胞因子。在哺乳動物中，B細胞在骨髓中發育成熟。在鳥類中，B細胞在法氏囊中發育成熟。B細胞可以在其細胞膜表面表達B細胞受體，結合抗原，并誘導抗體的產生。