B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。 B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。......閱讀全文
B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。?B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。
B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決
B細胞抗原受體的結構及作用
結構 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三
細胞表面受體的結構和機制
許多膜受體是跨膜蛋白。有很多種，包括糖蛋白和脂蛋白。數百種不同的受體是已知的，還有更多有待研究。跨膜受體通常根據其三級（三維）結構進行分類。如果三維結構未知，可以根據膜拓撲進行分類。在最簡單的受體中，多肽鏈一次穿過脂質雙層，而其他的，如G蛋白偶聯受體，交叉多達七次。每個細胞膜可以有幾種膜受體，表面分
細胞表面受體的概念和結構
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性,可將細胞因子受體主要分為四種類型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外,還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清,如IL-10R、IL-12R等;有的細胞因子受體結構雖已搞
B淋巴細胞的發育過程
它來源于骨髓中的造血干細胞，在骨髓中成熟，在體液免疫中產生抗體，起到重要作用。當遇到抗原時，會分化成核比例較大的漿細胞。漿細胞的細胞質中且會出現一些顆粒，這些顆粒容易被甲基藍等天青染料所染色，同時會出現抗體，表現在細胞膜或釋放出去。另一部分B細胞經過抗原激活后并不成為漿細胞，而是成為記憶B細胞。當再
B細胞抗原受體的作用
B細胞抗原受體可轉導細胞增殖和凋亡兩種信號。細胞增殖信號最終可引起體液免疫應答，而凋亡信號最終可導致免疫耐受。它們的異常則可引起體液免疫應答缺陷或自身免疫。
B細胞受體的信號通路描述
B細胞受體信號傳導途徑的示意圖。B細胞受體的聚集會迅速激活SRC家族激酶，包括BLK、LYN和FYN以及SYK和BTK酪氨酸激酶。最終會形成由B細胞受體、上述酪氨酸激酶和接頭蛋白組成的“信號小體（signalosome）”。?B細胞受體作為B細胞活動的關鍵調節位點，參與了多個信號通路。一般而言，膜結
B細胞受體的基本信息
B細胞受體（BCR，B cell receptor）是B細胞細胞膜上的一類跨膜蛋白質，由膜結合免疫球蛋白（mIg）及信號轉導組件共同組成。? 通過生物化學的信號轉導和從免疫突觸中抓取抗原，B細胞受體控制著B細胞的活化。??B細胞可以通過調動生物化學模塊來使受體聚集、細胞變形、產生拉力、轉移受體，達到
簡述細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖
T細胞受體的結構
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
概述B淋巴細胞的發育相關
鳥類的法氏囊是B細胞分化的場所。哺乳類動物在胚胎早期，B細胞分化的最早部位是卵黃囊，此后在脾和骨髓，出生后則在骨髓內分化成熟。 B細胞分化過程可分為二個階段，即抗原非依賴期和抗原依賴期。在抗原非依賴期，B細胞分化與抗原刺激無關，主要在中樞免疫器官內進行。而抗原依賴期是指成熟B細胞受抗原刺激后，可
B細胞[抗原]受體的基本信息
中文名稱B細胞[抗原]受體英文名稱B cell receptor;BCR定 義屬膜表面IgM或IgD，可直接識別抗原分子的B細胞表位。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
前B細胞受體的基本信息
中文名稱前B細胞受體英文名稱pre-B cell receptor;pre-BCR定 義由替代輕鏈Vpre-B/λ5、μ鏈以及Igα和Igβ組成，是前B細胞的受體。該受體表達是B細胞發育中的關鍵事件，可使前B細胞繼續分化。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
B細胞受體的組成部分介紹
B細胞受體由兩部分組成：某一亞型（IgD、IgM、IgA、IgG或者IgE）的膜結合免疫球蛋白(mIg)。除了C端疏水的膜結合區和胞內區，這些膜結合免疫球蛋白和分泌型的免疫球蛋白單體是相同的，有兩條重鏈(IgHs)和兩條輕鏈(IgLs)。信號轉導組件：Ig-α/Ig-β的異二聚體（CD79），由二硫
B細胞有助于神經發育？
神經元是一類特殊的細胞，它們依賴電信號進行交流，電信號的傳導需要髓鞘（myelin），這是一種環繞軸突的脂質，就像電線的塑料涂層一樣。 T細胞和B細胞是重要的免疫細胞，它們的任務是在體內循環，到處尋找傳染性病原體，以及提供保護性反應。這些細胞大部分時間逡巡于血液和淋巴結，但被阻隔于大腦屏障之外
細胞表面受體的結構特點
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
T細胞受體的結構特點
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ?T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ?T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
B細胞發育的骨髓微環境的介紹
早期B細胞的增殖與分化，其發生是與骨髓造血微環境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相關。HIM是由造血細胞以外的基質細胞（stroma cell）及其分泌的細胞因子和細胞外基質（extracellular matrix ECM）組成。基質細
概述B細胞的發育相關內容
鳥類的法氏囊是B細胞分化的場所。哺乳類動物在胚胎早期，B細胞分化的最早部位是卵黃囊，此后在脾和骨髓，出生后則在骨髓內分化成熟。 B細胞分化過程可分為二個階段，即抗原非依賴期和抗原依賴期。在抗原非依賴期，B細胞分化與抗原刺激無關，主要在中樞免疫器官內進行。而抗原依賴期是指成熟B細胞受抗原刺激后，可
關于B細胞在骨髓內的發育介紹
B細胞與其它血細胞一樣，也是由骨髓內多能干細胞分化而來。認為T和B細胞可能來自共同的淋巴樣干細胞，但對基分化途徑、分化部位以及其特異的表面標志尚未明確，有待進一步研究。 已證明，B細胞在骨髓內的發育，可經過祖B細胞（pro-B）、前B細胞（pre-B）、不成熟B細胞（immature B）及成
B細胞在骨髓內的發育相關介紹
B細胞與其它血細胞一樣，也是由骨髓內多能干細胞分化而來。認為T和B細胞可能來自共同的淋巴樣干細胞，但對基分化途徑、分化部位以及其特異的表面標志尚未明確，有待進一步研究。 已證明，B細胞在骨髓內的發育，可經過祖B細胞（pro-B）、前B細胞（pre-B）、不成熟B細胞（immature B）及成
B細胞膜表面受體的類型介紹
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）這是B細胞特異性識別抗原的受體，也是B細胞重要的特征性標志。不成熟B細胞表達mIgM，成熟B細胞又表達了mIgD，即同時表達mIgM和mIgD，有的成熟B細胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細胞
細胞內受體的結構特征
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。
細胞因子及其受體的結構
?? 一、細胞因子的分子結構 不同細胞因子之間的結構上有很大的差異，一般，多數細胞因子為小分子多肽，分子量不超過60kD，多由100個左右的氨基酸組成。不同細胞因子之間無明顯的氨基酸序列的同源性。 多數細胞因子以單體形式存在，少數因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以雙體形式存在
J－Immunol：發現B細胞發育的新調節因子
白介素-33 (IL-33)在過敏性和非過敏性疾病中驅動炎癥反應。肺、胃腸道和其他地方的上皮細胞釋放IL-33，激活免疫細胞靶上的ST2受體。除了ST2結合域，IL-33還含有核染色質結合域，這表明它可能在產生它的細胞內起作用。然而，IL-33在細胞內的作用尚未被證實。 醫學博士Matthew