重組人EPON聯糖基化和O聯糖基化的全面表征
"免疫球蛋白G(IgG)形態是許多蛋白質治療藥物的開發方向。與此同時，各種重組人體激素和酶的問世也讓許多高效的患者療法得以實現。例如，促紅細胞生成素(EPO)α等刺激紅細胞生成的治療藥物很早以前就被用于治療貧血癥。這一增加患者紅細胞數的療法最早由Epogen?公司商品化，該產品于1989年經FDA批準后在美國上市。時至今日，隨著生物制藥行業的格局不斷發展以及EpogenZL過期(2013年)，EPO藥品成為了國際和國內生物仿制藥市場的仿制對象。 盡管促紅細胞生成素α的一級結構相對較小，但它含有3個N-糖基化位點和1個O-糖基化位點。由于糖基化的原因，盡管促紅細胞生成素α的蛋白質質量僅為18 kDa，但其分子量卻達到30～40 kDa。有趣的是，促紅細胞生成素的糖基化與其功能和血清半衰期密切相關。有研究表明，其糖基譜圖中有兩個屬性與其體內活性(包括天線化和唾液酸化作用)呈正相關關系。因此，準確表征促紅細胞生成素治......閱讀全文
重組人EPO－N聯糖基化和O聯糖基化的全面表征
"免疫球蛋白G(IgG)形態是許多蛋白質治療藥物的開發方向。與此同時，各種重組人體激素和酶的問世也讓許多高效的患者療法得以實現。例如，促紅細胞生成素(EPO)α等刺激紅細胞生成的治療藥物很早以前就被用于治療貧血癥。這一增加患者紅細胞數的療法最早由Epogen?公司商品化，該產品于1989年經FDA批
N糖基化的過程
N-糖的合成起始于內質網膜胞質一側，多萜醇（dolichol）磷酸化后形成活化態，在糖基轉移酶ALG7和ALG13/14的作用下將兩個N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）與磷酸多萜醇鏈接，后在ALG1，ALG2和ALG11的作用下加上5個甘露糖（mannose）分子,通過Flipase轉運至內質網腔一側。
關于N糖基化的簡介
N-連接糖基化(N-linked glycosylation) 是一種新生肽鏈的共翻譯或翻譯后修飾方式，糖鏈通過與新生肽鏈中特定天冬酰胺（N-X-S/T,X!=P）的自由-NH2基連接，所以將這種糖基化稱為N-連接的糖基化。N-糖基化的過程在內質網（Endoplasmic reticulum,E
簡述N糖基化的修飾
在內質網中糖鏈的修飾包括切除末端的3分子葡萄糖和b支的末端甘露糖，進入內質網后在各種糖基轉移酶和糖苷酶的剪切和加工后最終形成復雜型，雜交型和高甘露糖型的N-糖鏈。在植物中復雜糖和雜交糖第二個N-乙酰葡糖胺還連接一個木糖，形成植物特有的復雜N-糖的糖型。
N連接糖基化的概念
N-連接糖基化(N-linked glycosylation) 是一種新生肽鏈的共翻譯或翻譯后修飾方式，糖鏈通過與新生肽鏈中特定天冬酰胺（N-X-S/T,X!=P）的自由-NH2基連接，所以將這種糖基化稱為N-連接的糖基化。N-糖基化的過程在內質網（Endoplasmic reticulum,ER）
關于N糖基化的合成介紹
N-糖的合成起始于內質網膜胞質一側，多萜醇（dolichol）磷酸化后形成活化態，在糖基轉移酶ALG7和ALG13/14的作用下將兩個N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）與磷酸多萜醇鏈接，后在ALG1，ALG2和ALG11的作用下加上5個甘露糖（mannose）分子,通過Flipase轉運至內質網腔一
關于N糖基化的轉移介紹
N-糖參與新生肽鏈的修飾是通過寡糖基轉移酶（oligosaccharyltransferase,OST）復合體進行的。該糖基轉移酶是一個多聚復合體，在酵母中由Wbp1p,Stt3p,Ost1p,Swp1p,Ost1p,Ost4p，Ost5p和Ost3p/Ost6p組成，負責將合成的寡糖鏈轉移至新
N糖基化的主要內容
N-糖基化主要包括N-糖的合成，轉移和修飾三個過程。N-糖的合成和轉移在內質網中進行，其修飾過程在內質網和高爾基體中都存在。
Cell：不同生物的N糖基化修飾途徑
蛋白質翻譯后修飾是指蛋白質在翻譯后的化學修飾，它包含磷酸化、乙酰化、泛素化和甲基化等類型, 在調節蛋白質活性、結構和功能等方面發揮著重要的作用, 其重要性已被人們廣泛認知。 隨著許多新的翻譯后修飾類型的出現, 蛋白質翻譯后修飾這一研究領域變得越來越復雜而有趣。其中糖類的翻譯后修飾能幫助蛋白定位
9405糖蛋白的糖基化分析指導原則解析，SCIEX助力糖基化精準分析
概述日前，國家藥監局、國家衛生健康委聯合發布《中國藥典》（2020年版）第一增補本，將于2024年3月12日起施行。其中增加了《9405 糖蛋白的糖基化分析指導原則》，本指導原則詳細闡述了糖蛋白糖基化分析的理念、方法及應用和驗證的相關要求，適用于糖蛋白產品結構與穩定性的表征、批次放行檢測和過程控制檢
EPO－Signaling－Pathway
Erythropoietin functions to increase the number of red blood cells. Thus, it has found utility as a drug for those needing to replenish erythrocytes f
從羅氏無N糖基化的PDL1抗體說起
Fc融合蛋白一般通過Fc的FcRn 介導的循環提高目標蛋白藥物的半衰期，改善藥代動力學特征，作用機制不依賴于ADCC/CDC活性。一些非癌適應癥抗體藥物，以及腫瘤免疫療法抗體藥物如PD-1/PD-L1抗體，其作用機制同樣不依賴于ADCC、CDC活性。這時Fc的細胞毒性作用ADCC、CDC可能帶來
N糖基化治療性抗體結構－表征方法和治療潛力的研究
自20世紀80年代以來，單克隆抗體作為治療性藥物得到快速的發展。與小分子藥物相比，單克隆抗體的優勢在于具有較高的靶向特異性、毒副作用小和半衰期長的優勢。而不足之處包含復雜的生產、純化過程，以及翻譯后修飾（PTM）導致單克隆抗體結構和功能的異質性。 在這些翻譯后修飾的情況中，Fc區域的糖基化是導
N糖基化治療性抗體—結構、表征方法和治療潛力的研究
自20世紀80年代以來，單克隆抗體作為治療性藥物得到快速的發展。與小分子藥物相比，單克隆抗體的優勢在于具有較高的靶向特異性、毒副作用小和半衰期長的優勢。而不足之處包含復雜的生產、純化過程，以及翻譯后修飾（PTM）導致單克隆抗體結構和功能的異質性。 在這些翻譯后修飾的情況中，Fc區域的糖基化是導
人糖基化終末產物－(AGE)酶聯免疫分析（ELISA）
人糖基化終末產物?(AGE)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中糖基化終末產物?(AGE)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖基化終末產物?(AGE)水平。用純化的人糖基化終末產物?(A
大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)酶聯免疫分析
大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中晚期糖基化終末產物(AGEs)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)水平。用純化的大鼠晚期糖基化終末
糖苷酶的作用機制
N-糖基化是在內質網上由糖基轉移酶催化，在內分泌蛋白和膜結合蛋白的天冬酰氨殘基的氨基上結合寡糖的過程，即在粗面內質網的核糖體上合成蛋白肽鏈的同時，一旦形成天冬氨酸-Xaa-色氨酸-/絲氨酸(Asn-Xaa-Ser/Thr, Xaa為除脯氨酸外的所有氨基酸殘基)三聯序列子密碼,即糖基化位點，才有可
武漢病毒所揭示拉沙熱病毒囊膜糖蛋白N糖基化修飾機制
病毒學國際學術期刊Journal of Virology 近期在線發表了生物安全大科學中心/中國科學院武漢病毒研究所肖庚富團隊的最新研究成果，論文題為Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the
科學家揭示拉沙熱病毒囊膜糖蛋白N糖基化修飾機制
病毒學國際學術期刊Journal of Virology 近期在線發表了生物安全大科學中心/中國科學院武漢病毒研究所肖庚富團隊的最新研究成果，論文題為Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the
同濟大學田志新：N糖基化蛋白質組學－|－WeOmicsG17
“Westlake Proteomics Series” (WeOmics)系列研討會 由西湖大學Guomics實驗室，西湖實驗室iMarker實驗室，CN-HUPO，The Proteomic Navigator of the Human Body (π-HuB) Project共同舉辦，并由
控制融合蛋白生產中的糖基化生成有潛力的biobetter
制藥公司的管線充滿了生物藥物。許多是創新的治療蛋白質，但越來越多的代表生物仿制藥和biobetters（圖1）（1）。biobetters通常被定義為“基于創新生物制品，但具有改進的性質”（2）。 他們的發展受益于已知的治療方法和作用機制，從而導致低風險，快速通向臨床，從而降低成本。優勢是通過延
化學發光檢測項目——EPO
紅細胞生成素是一種主要由腎所產生的糖蛋白(~30400 道爾頓)，它是調節哺乳動物紅細胞產生(紅細胞生成)的首要因子。腎EPO的產生是由可得到的氧的變化調節的。在缺氧狀況下，血液循環中的EPO 水平會升高，進而造成紅細胞產生量增加。EPO 的過量表達可能與某些病理生理狀況有關。?當紅細胞(RBCs)
促紅細胞生成素中電荷異質體的測定
LUMEX毛細管電泳儀應用：促紅細胞生成素中電荷異質體的測定背景介紹促紅細胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一種糖蛋白，絕大部分由腎臟產生，主要功能是促進紅細胞的生成，提高機體血紅蛋白的濃度，臨床上主要用于治療腎性貧血和腫瘤等各種慢性疾病所伴發的貧血。近年來研究發現，EPOR還廣泛表
人可溶性晚期糖基化終末產物受體(sRAGE)酶聯免疫分析
人可溶性晚期糖基化終末產物受體(sRAGE)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中可溶性晚期糖基化終末產物受體(sRAGE)的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性晚期糖基化終末產物受體(s
楊福全、付巖團隊在人血清N鏈接糖基化蛋白質組學獲進展
2月29日，國際蛋白質組學期刊Molecular & Cellular Proteomics 在線發表了由中國科學院生物物理研究所研究員楊福全團隊和中國科學院數學與系統科學研究院副研究員付巖團隊在人血清N-鏈接糖基化蛋白質組學研究中所取得的進展“Large-scale Identificatio
揭示了大腦糖原在蛋白糖基化中的重要生物學作用
糖基化是生物體重要的蛋白翻譯后修飾。有2%的人類基因與糖代謝相關，這些基因的突變與一百多種人類疾病息息相關。糖基化缺陷是許多神經系統疾病的重要特征，這是因為N-糖基化位點在調控突觸可塑性、軸突生長及神經元形態等重要生物學功能上具有重要作用。 為更好了解大腦特異性的N-糖代謝的分子特征，2021
人紅細胞生成素（EPO）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T2.5IU/L-60IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本紅細胞生成素（EPO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人紅細胞生成素（E
大鼠N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶聯免疫分析
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NA
：促紅細胞生成素中電荷異質體的測定
背景介紹 促紅細胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一種糖蛋白，絕大部分由腎臟產生，主要功能是促進紅細胞的生成，提高機體血紅蛋白的濃度，臨床上主要用于治療腎性貧血和腫瘤等各種慢性疾病所伴發的貧血。近年來研究發現，EPOR還廣泛表達于人體內的非造血組織，它們與EPO結合發揮器
簡述黏蛋白的蛋白質結構
成熟黏蛋白是由兩個不同的區域： 氨基和羧基末端區域被輕度糖基化，且富含半胱氨酸。半胱氨酸殘基參與建立二硫內和黏蛋白單體之間的聯系。 的10?80殘基序列的多個串聯重復序列，其中多達一半的形成的大的中央區域的氨基酸是絲氨酸或蘇氨酸。這個區域被與數百飽和O-連接的寡糖。N-連接寡糖中也發現對粘蛋