PCR所需耗材的選擇原則
１．看材質ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材質，因為 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常會與試劑或樣品直接接觸，而聚丙烯（ＰＰ）材質是生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性及溫度耐受性（可以 １２１ ℃ 高壓滅菌，也可以承受熱循環過程中的溫度變化）。賽普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材質。２．看ＰＣＲ 管／板體積不同體積的 ＰＣＲ 管／板，該如何挑選？選擇宗旨：依據具體的實驗要求選用合適的產品。ＰＣＲ管的體積大多數都可以滿足 ＰＣＲ 反應的要求。對于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ實驗，ＰＣＲ管是比較理想的選擇，單個管和聯管是兩種最常用的形式。單管提供了設置準確運行反應數量的靈活性。另外，反應體積更大時，可選擇０．５ ｍＬ規格的單管。聯管通常以８或１２管形式，管蓋分開或帶有管蓋。可兼容單通道和多通道移液器，適用于低通量和中通量實驗。帶有管蓋的聯管可獨立打開和關閉樣品管，以防止樣品污染。單管和連管都有平蓋和凸蓋之分，賽普ＰＣＲ單管及八聯......閱讀全文
PCR所需耗材的選擇原則
１．看材質ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材質，因為 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常會與試劑或樣品直接接觸，而聚丙烯（ＰＰ）材質是生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性及溫度耐受性（可以 １２１ ℃ 高壓滅菌，也可以承受熱循環過程中的溫度變化）。賽普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材質。２．看ＰＣＲ
熒光定量PCR耗材的使用和選擇注意幾點
?高通量的96孔PCR板和8聯管是在聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作為參與擴增反應的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫療級聚丙烯（PP）材質因其的純凈度和穩定性，能更好適應PCR反應過程中反復高低溫設定，
熒光定量PCR耗材的使用和選擇注意事項！
高通量的96孔PCR板和8聯管是在聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作為參與擴增反應的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫療級聚丙烯(PP)材質因其極高的純凈度和穩定性，能更好適應PCR反應過
熒光定量PCR耗材的使用和選擇注意事項
高通量的96孔PCR板和8聯管是在聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作為參與擴增反應的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫療級聚丙烯（PP）材質因其極高的純凈度和穩定性，能更好適應PCR反應過程中反復高低溫
熒光定量PCR耗材的使用和選擇注意事項
高通量的96孔PCR板和8聯管是在聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作為參與擴增反應的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫療級聚丙烯（PP）材質因其極高的純凈度和穩定性，能更好適應PCR反應過程中反復高
破裂機耗材的選擇
破裂機有橡皮膜，甘油，校正的有鋁箔片。 破裂機在正常使用情況下一般在在兩個月更換一次已保證機臺的準確性，另有鋁薄片可以合來校正，破裂機的液壓油為85%的甘油和15%的純凈水混合而成。
外植體的選擇原則
(1)選擇優良的種質無論是離體培養繁殖種苗，還是進行生物技術研究，培養材料的選擇都要從主要的植物入手，選取性狀優良的種質或特殊的基因型。對材料的選擇要有明確的目的，具有一定的代表性，以提高成功的幾率，增加其實用價值。(2)選擇健壯的植株選取發育正常的器官或組織，再生能力強，組培易成功。組織培養用的材
PCR儀的分類原則
簡單的說，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時
PCR儀的分類原則
簡單的說，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時
PCR引物設計原則
實驗概要PCR是目前研究DNA、RNA等核酸的非常有效和最主要的方法之一。本Protocol對于PCR引物設計中的一些基本原則給予闡述，希望能對廣大研究人員的研究工作帶來方便。實驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避
PCR實驗對照原則
每一次試驗都需要設置嚴格的對照。陽性模板作為陽性對照；陰性模板或不加模板作為陰性對照。
PCR引物設計原則
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構，就要避開它。如這一段不能形成二級結構，那就可以在
PCR引物設計原則
? PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構，就要避開它。如這一段不能形成二級結構，那就可
PCR引物設計原則
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。? 要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構，就要避開它。如這一段不能形成二級結構，那
PCR引物設計原則
實驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構。引物設計應注意如下要點：1．引物的長度一般為15-30 bp，常用的是18-27 bp。2．引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性
毒豆芽檢測色譜耗材選擇指南
豆芽常檢有毒有害成分：2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸鈉、6-芐基腺嘌呤、尿素、恩諾沙星、亞硝酸鹽與硝酸鹽、亞硫酸鹽、赤霉素 沈陽市公安局皇姑分局端掉6個黃豆芽黑加工點，查獲摻入非食品添加劑豆芽25余噸，主要送往飯店做水煮魚和水煮肉片底料。經檢測，豆芽中含有亞硝酸鈉、尿素
空白溶液的選擇原則
（1）如果被測試樣中的其他成分本身或與顯色劑作用所生成的化合物及所用試劑等，在測定波長下、沒有光吸收，或雖有吸收，但所引起的測定誤差在允許范圍內，可選用蒸餾水或溶劑作為空白溶液；（2）如果只有顯色劑有色，在測定波長下對光有吸收，而其他均沒有吸收或很小，可用顯色劑作為空白溶液；（3）如影響因素較多，可
選擇實驗動物的原則
? 當前，動物實驗和實驗動物都要求達到實驗室操作規范（good laboratory practice, GLP）和標準操作程序（standard operating procedure, SOP）這些規范和操作對實驗動物和實驗室條件，工作人員素質，技術水平和操作方法都要求標準化。所有藥物的安全評價
流動相的選擇原則
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含
固定液的選擇原則
根據被分離組分和固定液分子間的相互作用關系，固定液的選擇一般根據所謂的“相似性原則”，即固定液的性質與被分離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質等，性質相似時，兩種分子間的作用力就強，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配系數大，因而保留時間就長；反之溶解度小，分配系數小，因而
色譜柱的選擇原則
高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。 現在商品化的液相色譜柱琳瑯滿目，根據色譜柱的參數可以給我們提供一個初步的選擇，但由于各個儀器廠商的填料技術和鍵合技術都有差異。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系
萃取劑的選擇原則
選用的萃取劑的原則：①和原溶液中的溶劑互不相溶；②對溶質的溶解度要遠大于原溶劑；③要易于揮發。
閥門毛坯的選擇原則
閥門毛坯的選擇原則是什么？機械加工常用的毛坯有鑄件、鍛件、型材及焊接件。不同的毛坯種類以及毛坯的精度、粗糙度和硬度等對機械加工工藝過程有著直接的影響。選擇閥門毛坯時應考慮如下的一些素：(1) 零件的材料及對材料的組織和性能要求。設計圖上規定的零件材料，大體上就決定了毛坯的種類。例如，零件材料
封閉血清的選擇原則
（1）膜上或切片上有剩余的位點可以非特異性吸附抗體，造成后續結果的假陽性！ （2）封閉血清一般是和二抗同一來源的，血清中動物自身的抗體，預先能和組織中有交叉反應的位點發生結合，否則在后面的步驟中如果和二抗發生結合，會造成背景。 （3）也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能與一
色譜柱的選擇原則
高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。 現在商品化的液相色譜柱琳瑯滿目，根據色譜柱的參數可以給我們提供一個初步的選擇，但由于各個儀器廠商的填料技術和鍵合技術都有差異。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系
內標物的選擇原則
內標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法，它在加入內標物后，按峰面積歸一法的分析方法進行分析，這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而，它的分析精密度也是比較高的，是一種比較理想的定量分析方法。它的弱點是前處理比較復雜，所花費的時間也比較長，同時必須要有合適的標樣及
常規食品檢測所需的實驗室耗材設備有哪些？
?項目簡單配置高配置食品企業實驗室品質項目水分、含鹽量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纖維含量、維生素含量、酸度等化學法分析，只需配置最簡單的烘箱、水浴、電爐、攪拌器、粉碎機、pH計等設備通用儀器如：紫外/可見分光光度計、近紅外分析儀、自動滴定儀等根據對應的檢測項目配置專用儀器維生素A、E等熒光光度計
熒光定量PCR耗材特點及主要應用!
熒光定量PCR耗材是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。將PCR熱循環，熒光檢測和各種應用分析軟件結合在一起，可以動態觀察PCR每一循環各反應管中PCR擴增產物逐漸增加的情況。PCR實驗結束后可以馬上得到定量結果，無需凝膠電泳分析，無需純化PCR產物，無需進行任何實驗操作。 熒光定量PCR
PCR反應體系的建立原則
10×擴增緩沖液10μl4種dNTP混合物（終濃度）各100～250μmol/L引物（終濃度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（終濃度）1～3mmol/L補加雙蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2+的加量
PCR儀引物設計原則
引物長度要滿足特異性需要,一般可在18~25個堿基之間；擴增長片段時最好在24~30個堿基之間； · 當引入克隆位點時,引物末端應額外增加3個以上堿基； · (G+C)%含量應盡量控制在40~60%,兩條引物的(G+C)%含量應盡量接近； · 引物中GC堿基分布均勻； · 盡量避免相同堿