禮來膀胱癌藥物3期臨床達主要終點
今天，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其產品CYRAMZA（ramucirumab單抗）的3期RANGE研究達到了無進展生存期（PFS）的主要終點，顯示出統計學意義上的顯著改善。這項3期全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗在局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者中評估了ramucirumab聯合多西紫杉醇（docetaxel）的功效，這些患者在鉑類化療時或之后疾病有所進展。 尿路上皮癌源于尿路上皮組織的癌細胞或尿液收集系統（包括膀胱）的轉移癌變細胞。膀胱是這種類型腫瘤最常見的病發部位，膀胱癌占尿路上皮癌總數的絕大多數。尿路上皮癌的其他潛在主要部位包括腎盂、輸尿管和尿道。 全球范圍內，膀胱癌在常見腫瘤類型中總體排名第九，占癌癥相關死亡人數的第九位，每年患病人數約為43萬，死亡人數超過16.5萬人數。從2008年到2012年間，全球膀胱癌發病率增加了......閱讀全文
禮來膀胱癌藥物3期臨床達主要終點
今天，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其產品CYRAMZA（ramucirumab單抗）的3期RANGE研究達到了無進展生存期（PFS）的主要終點，顯示出統計學意義上的顯著改善。這項3期全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗在局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌（ur
離開禮來的彷徨
蛋疼的日子，希拉里沒能當上總統，我被離開了禮來。兩個美女，相隔幾千里，惺惺相惜、同是天涯淪落人。其實我不認識希拉里，只因陪她們老希家的“希刻勞”共同成長了10多年，算上硬扯上個“愛屋及烏”的姐妹情吧。 在禮來，不會說幾句鳥語，那簡直就是沒水平的標記，當然也就沒法混下去。“base在蘇州”、“s
禮來大手筆－近十億美元收購偏頭痛公司
禮來公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司聯合宣布，禮來將以約9.6億美元的價格收購CoLucid公司。這一收購將增強禮來公司現有的偏頭痛藥物產品組合，同時為其后期管道線增加潛力。 CoLucid Pharmaceuticals
禮來公司投資8600萬美元用于中藥癌癥療法研發
由李嘉誠投資的Hutchison China MediTech公司和禮來公司達成了一項關于研發傳統中藥抗癌藥物fruquintinib的研發協議。禮來公司將投資8600萬美元在該項目上。Fruquintinib是一種VEGFR1、2、3抑制物，有望治療多種癌癥，該藥物目前處于臨床二期研究。
諾華、禮來青睞，這家蛋白降解療法初創公司有何不同？
今日，Amphista Therapeutics公司宣布完成數額為5300萬美元的B輪融資。本輪融資由Forbion和Gilde Healthcare公司領投，其它投資者包括諾華風投基金（Novartis Venture Fund）和禮來公司（Eli Lilly and Company）。獲得的
禮來將在華設研發中心
美國禮來制藥公司日前在上海舉行“禮來糖尿病研發中國投資策略發布會”，宣布將在中國設立糖尿病研究中心，專注于研發滿足中國糖尿病患者需求的藥物。該研究中心計劃于2011年下半年在上海正式投入運營，屆時將主要著眼于糖尿病治療新型藥物的研發工作。 在中國，糖尿病的患病率已達到了驚人的增長速度
禮來和黃合作新藥研發
??? 8月20日，美國禮來與和記黃埔締結了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨國姻緣———一個投入資本，另一個負責新藥研發，這種資本與科研的結合模式，恰恰是跨國藥企和中國醫藥企業各取所需的“典型性”注釋。 ??? “升級”版強強合作 ??? 繼今年6月宣布與百奧維達中國公司合作之后，8月20
禮來中國賀安德：禮來降低成本是短期策略－長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口專利藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
禮來中國賀安德：禮來降低成本只是短期策略長遠看創新
5月，針對外資藥企原研藥的“價格談判”有望公布結果。全國“兩會”期間，國家衛計委主任李斌曾表示，部分昂貴進口ZL藥通過國家談判價格可降50%。這被視為外資藥企在中國發展的關鍵時點——它們將可能從此滑向“最壞的時代”。 曾經，外資藥企在華被稱為“躺著掙錢”。因政策傾斜、產品優勢、資本推動以及中國
昆明植物所與美國禮來公司中國研發中心簽署合作意向書
3月7日，美國禮來公司中國研發中心（Lilly China R&D Center）總經理章蓓博士一行7人訪問了中國科學院昆明植物研究所。副所長劉吉開代表該所對來訪團一行表示熱烈歡迎，并分別作報告向來賓介紹研究所概況及植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室在天然產物尤其是與糖尿
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
禮來重磅單抗Cyramza再獲FDA批準
禮來（Eli Lilly）腫瘤學管線近日傳來好消息，FDA已批準Cyramza（ramucirumab）聯合紫杉醇（一種化療藥物），用于既往經含氟嘧啶或含鉑化療治療后病情惡化的晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌（GEJA）患者的治療。 Cyramza是一種血管生成抑制劑，能夠阻斷腫瘤的血液供應，
禮來制藥投資胰島素注射智能筆
位于加州圣地亞哥的Companion醫藥公司是一家致力于低調研發藍牙操控胰島素注射筆以及相關APP的醫療設備公司。不久前，他們宣布，完成B輪融資，此次總金額大約為3百萬美元，由禮來領投。 這家僅成立了16個月的公司，2014年，Companion醫藥公司已經在Diamyd公司處獲得了40萬美元
6億美元！禮來與ImmuNext達成戰略合作
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與ImmuNext達成一項全球授權和研究合作，重點是研究一個處于臨床前階段的新穎轉運體靶標，利用該靶標開發出可調節免疫細胞代謝的新藥，用于自身免疫性疾病的治療。 該靶標已被證明可以調節免疫細胞代謝，已開展的靶標驗證研究（體外和小型動物研究）表明，該靶標獨立
因暢銷藥品ZL過期－禮來利潤下降39％
7月24日晚間消息，禮來公司(Eli Lilly)表示，由于部分暢銷藥品的專利過期，公司二季度利潤下滑39%。 年初，由于暢銷藥物抗抑郁藥欣百達以及骨質疏松癥治療藥物 Evista失去了美國的專利保護，再加上來自仿制藥生產商日益激烈的競爭，禮來公司凍結了大部分雇員的工資。 禮來公司表示，這兩
禮來「依奇珠單抗」開展新冠臨床
10日，據中國臨床試驗注冊中心顯示，「依奇珠單抗」登記了一項在新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的隨機盲法對照多中心臨床試驗（注冊號ChiCTR2000030703）。 該臨床實驗的目的是：初步評價依奇珠單抗聯合臨床常規抗病毒藥物對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的有效
2個禮來=所有中國上市藥企之和？
兩個月多前，憑借在阿爾茨海默癥領域的成功，禮來市值一舉跨過4000億美元大關，成為全球市值最高的純藥企。 就在8月8日晚上，禮來再一次創造了歷史。超強二季報發布后，盤中其股價一度達到了538美元/股，市值超過5000億美元，成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企，約合人民幣3.6萬億。
禮來chorus新藥研發模式為何會如此高效？
Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，講Eli1新藥研發模式在新藥研發中的經驗。Chorus: 是Eli Lily下的機構，屬于10年前各大藥企希望提高研發成功率的創新舉措下的產物。 有幾個數據： 1.Chorus10年終總共有15-17個項目開發
禮來公司與中華醫學會結核病學分會戰略合作項目啟動
日前，在廣州召開的全國耐藥結核病學術會上，禮來公司和中華醫學會結核病學分會共同啟動了雙方制定的防控耐多藥結核病戰略合作項目。 中華醫學會結核病學分會主任委員肖和平教授在該項目啟動儀式上介紹說，我國是世界上22個結核病高負擔國家之一，結核病感染率為44.5%，患者人數居世界第二，每年新發現的
2019糖尿病公司TOP10：諾和諾德、禮來領跑，GLP1成市場新寵
根據 NAVADHI 市場研究公司最新報告，到2023年，全球糖尿病藥物市場預計將達到561.8億美元。 2019年中，各大糖尿病巨頭發布2018財年公司年報。根據各大公司糖尿病業務的營收狀況排名后，全球糖尿病藥物10強公司一目了然。 2018年全球TOP10降糖藥合計銷售收入285億美元，
40年來首個軟組織肉瘤新藥，美國FDA加速批準禮來Lartruvo
今天，美國FDA加快批準了Lartruvo（olaratumab）與多柔比星（doxorubicin）聯合治療某些類型的成人軟組織肉瘤（STS），適用人群為不能用放療或手術治愈的STS患者，但他們可以接受經FDA批準的蒽環類化療方案。Lartruvo由禮來公司生產上市。▲軟組織肉瘤可病發于體內眾
禮來偏頭疼新藥3期研究達終點
禮來（Eli Lilly）近日宣布，其在研偏頭疼新藥lasmiditan在第二期3期臨床試驗SPARTAN中到達研究的主要終點和關鍵次要終點。這些結果與第一期關鍵3期臨床試驗SAMURAI的結果一致。 偏頭疼是一種神經系統疾病，表現為反復發作的嚴重頭疼，并伴有惡心、嘔吐、對聲光敏感、視力變化等
FDA接受輝瑞/禮來潛在止痛藥上市申請
日前，輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯合宣布，美國FDA接受其皮下注射止痛藥tanezumab的生物制品許可申請（BLA），治療因中重度骨關節炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神經生長因子（NGF）單克隆抗體。 由于骨
禮來備受爭議的肺癌新藥Portrazza喜獲FDA批準
禮來（Eli Lilly）腫瘤管線近日在監管方面收獲喜訊，該公司研發的單抗藥物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）獲得FDA批準，聯合吉西他濱（gemcitabine）和順鉑（cisplatin），用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一線
禮來IL23抗體達到3期臨床終點
速遞 | 顯著改善潰瘍性結腸炎患者癥狀 今日，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗體mirikizumab在治療中/重度潰瘍性結腸炎（UC）患者的3期臨床試驗LUCENT-1中達到主要終點和所有關鍵性次要終點。新聞稿指出，LUCENT-1是首個證明
禮來斥巨資資助自身免疫藥物NKTR358
僅依靠臨床前數據以及少量給藥組反饋，禮來就豪擲4億美金資助尚處于早期研究的自身免疫藥物NKTR-358，表明禮來非常看好NKTR-358在未來的潛力。 2017年7月24日，禮來宣布，同意出資4億美元，與Nektar共同開發I期臨床試驗僅開展了4個月的藥物NKTR-358，其中1.5億美金為首
禮來制藥CEO：讓中國創造更具競爭力
自2010年，亞太經合組織（APEC）領導人將“創新增長”與“平衡性增長、包容性增長、可持續增長、安全增長”一起列入“APEC領導人增長戰略”后，創新成為之后歷年APEC領導人峰會上的高頻詞。圍繞創新在經濟增長和企業發展中的作用，記者在今年APEC工商領導人峰會期間專訪了美國禮來制藥董事長、總裁
隱瞞艾可拓致癌風險－武田制藥在美被罰60億美元
因涉嫌隱瞞旗下糖尿病藥物艾可拓(Actos)致癌風險，日本最大制藥商武田制藥近日被美國聯邦法院陪審團處以60億美元的懲罰性賠償。作為合作推廣方，美國禮來制藥以第二被告身份同時被處以30億美元罰金。 據悉，這一合計對單個藥物作出的90億美元天價罰單，可謂創了紀錄。而這一紙罰單，讓吡格列酮再次
禮來制藥收購偏頭痛治療藥物開發權
北京時間1月13日晚間消息，禮來制藥周一稱，該公司已經收購了基于第二階段研究數據開發一種偏頭痛治療藥物的開發權。 禮來制藥表示，這種降鈣素基因相關肽(CGRP)抗體的研究工作正在進行中，有望預防復發性偏頭痛的發病。禮來制藥發現了一種名為LY2951742的粒子，并將其授權給Artea
無人種差異！禮來olaratumab境外數據報上市
Olaratumab（奧拉單抗）,商品名Lartruvo,是由ImClone開發（2008年被禮來收購）,用于治療晚期軟組織肉瘤（Soft Tissue Sarcomas,STS）。 11月1日,奧拉單抗也出現在CDE發布的《第一批臨床急需境外新藥名單的通知》中。也就是說禮來認為Lartruv