撲米酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取撲米酮對照品約5mg(50mg規格)或10ng(100mg規格)或25ng(250mg規格),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量,超聲使溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在257m的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量限度標示量的70%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
撲米酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取撲米酮對照品約5mg(50mg規格)或10ng(100mg規格)或25ng(250mg規格),精密稱定,置1
撲米酮的檢查方法
二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
撲米酮片含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取N-苯基咔唑適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(相當于撲米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人內標溶液25ml與甲醇10ml,水浴上加熱5分鐘,并時時振搖,放冷,用甲醇稀釋至刻
撲米酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
撲米酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
撲米酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致檢查二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二
撲米酮片的基本性狀
本品為白色片。
撲米酮的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致
撲米酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于10.91mg的C12H14N2O2
撲米酮的類別及貯存方法
類別抗癲癇藥。貯藏遮光,密封保存。制劑撲米酮片
撲米酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為
米非司酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統
撲米酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。
米非司酮片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾
米非司酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
米非司酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使米非司酮溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/
米非司酮片的類別及貯藏方法
類別同米非司酮。規格(1)10mg(2)25mg(3)0.2g貯藏遮光,密封保存。
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
吡喹酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(91000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.2g規格)或取續濾液用溶出介質定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液(0.
利培酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
米氮平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用50%乙腈溶液定量稀釋制成每1ml中約含3g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置20ml
呋塞米片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外
米非司酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
多潘立酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流動相約25ml使多潘立酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
雷米普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度系統適用性溶液取雷米普利、雜質Ⅳ、雜
米諾地爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使米諾地爾溶解,加鹽酸溶液(9→-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
托拉塞米片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于托拉塞米0mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約
來氟米特片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于來氟米特25mg),置50ml量瓶中,加乙腈10ml與流動相20ml,振搖20分鐘,使來氟米特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100m量瓶中,