PerkinElmer在中國收購了診斷業界領先企業
專注于人類和環境健康的全球領先公司PerkinElmer收購中國上海的儀器供應商新波生物，為其在本區域和全球范圍拓展診斷產品的工作推進一步。 馬薩諸塞沃爾瑟姆和中國上海 – 專注于提高人類及其生存環境的健康和安全的全球領先公司 PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI)，今天宣布已完成對總部位于上海的新波生物的收購。新波生物是一家診斷儀器及相關試劑的領先供應商，此次收購涉及的現金交易額為 6370 萬美元(約合 4.35 億人民幣)。預計此次收購不會對 PerkinElmer 2009 年調整后每股收益造成實質性影響，但 2010 年的收益會略有上升。 新波生物是向中國各大醫院，特別是與傳染病相關領域提供診斷設備的主要供應商，這表示 PerkinElmer 診斷設備的產品線將得到極大的擴充。此次收購加快了 PerkinElmer 進入中國醫療器械細分市場的步伐，并為其拓展中國的產前和新生兒篩查業務......閱讀全文
新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查很必要
父母聽力正常卻連生兩聾兒 3月3日是全國“愛耳日”。我國每年新生聾兒3萬余名,其中約60%與遺傳因素有關。如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽障兒童超過6萬。專家表示,聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題,新生兒聽力篩
Hologic全球高管大調整，PE占領70％新生兒篩查市場
占領70%新生兒篩查市場，發展NIPT新技術 珀金埃爾默 CEO Robert Friel在大會上做了陳述。 診斷業務使珀金埃爾默營收增長了30%，利潤增長了45%。在增長的30%營收的60%是來自于生殖診斷，25%是來自于傳染病診斷，剩下的15%來自于腫瘤診斷。 截止2016年底，珀金埃
PE獲得用于新生兒篩查平臺的FDA510K許可
AutomatedGSP(TM) 基因篩查處理器支持多分析物分析，提升樣品篩查速度并提高準確性 馬薩諸塞沃爾瑟姆，2009 年 11 月 3 日(美國商業新聞)- 專注于提高人類健康及其生存環境安全的全球領先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布已獲得美國食品和藥品管理局的 5
PE成功協辦“串聯質譜技術與新生兒疾病篩查”培訓班
PerkinElmer 協上海市兒童醫院成功舉辦【串聯質譜技術與新生兒疾病篩查】培訓班！??????? 由上海市兒童醫院主辦、 協辦的【串聯質譜技術與新生兒疾病篩查】培訓班于2010年8月16日至20日在上海光大會展中心國際大酒店成功舉辦。會議邀請了衛生部臨床檢驗中心王治國主任、廣州
新生兒疾病篩查學組成立20周年暨2018新生兒篩查論壇
關于第四批國家臨床醫學研究中心評審結果公示的公告 為落實《國家臨床醫學研究中心五年（2017-2021年）發展規劃》的總體部署，經各有關部門、地方推薦，形式審查、材料評審和綜合評審等程序，科技部、衛生健康委、軍委后勤保障部和藥監局確定了第四批國家臨床醫學研究中心的建設依托單位，現予以公示，公示時間
新生兒疾病篩查的方法介紹
（1）采血時間 采血應當在嬰兒出生72小時，哺乳至少6～8次。 （2）采血濾紙 采血濾紙必須與標準濾紙一致，為一質地、厚度、吸水性、滲水性等相當均一的特制純棉優質濾紙。多數新生兒疾病篩查中心選用的濾紙是國際上認可的美國Schleicher& Schuell 903特種濾紙，既保證了篩查的質量，
串聯質譜技術：新生兒遺傳代謝病篩查新利器
江教授您好！非常感謝您能夠接受檢驗醫學網在線記者的采訪！近年來，出生缺陷作為影響我國兒童健康和出生人口素質的重大公共衛生問題，受到廣泛的社會關注。實施“全面二孩”政策后，我國高齡孕產婦明顯增多，出生缺陷防控面臨更多的問題，您覺得作為出生缺陷三級防控中的關鍵一環，新生兒遺傳代謝病篩查在其中發揮著怎
新生兒疾病篩查的檢查過程
1）篩查部位：采血部位為新生兒足跟內外側。 （2）篩查時間：采血時間為新生兒出生72小時后。選擇72小時后采血的原因如下： ①采血應當在嬰兒出生72小時并吃足6次奶后進行，否則，在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現篩查的假陰性。 ②在嬰兒出生72小時后采血，可減少疾病篩查的假陽性機會，并可
關于新生兒疾病篩查的基本介紹
新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩，使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙甚至死亡。 歐美、日本等發達國家新生兒疾病篩查覆蓋率近100%。我國新生兒疾病篩查始于1981年，覆蓋率已接近50%。2004年原衛生部頒
新生兒篩查的結果讓父母糊里糊涂
了解自己的孩子是否是某種遺傳病的攜帶者，這似乎會影響父母未來的生育決策。然而，根據《Genetics in Medicine》上最新發表的一篇文章，對于隱性疾病的攜帶者，他們的父母在未來的生育決策中往往并沒有考慮這一信息。 加拿大的研究人員調查了數百名婦女，她們的嬰兒在出生后經歷了囊性纖維化的
耳聾防治知識：新生兒聽力篩查莫忽視
聽力是語言的基礎。而聽力損失是人類最主要的感覺缺失之一，先天性聽力損失的發病率高達1％。―3％。，位居各項新生兒疾病篩查之首。據統計，目前我國13億人口中有6000萬殘疾人，其中2057萬人有聽力語言障礙，7歲以下兒童達80萬人之多。普及耳聾防治知識，可以避免不必要的耳聾發生。從本期開
600萬兒童受益于新生兒疾病篩查
防治出生缺陷是健康中國建設的“首道防線”。記者9月12日從國家衛生健康委員會獲悉，我國通過多個重大公共衛生項目推動出生缺陷防治、助力健康扶貧，迄今已有600多萬名貧困地區兒童受益于新生兒疾病篩查項目。 出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常。據估算，我國出生缺陷總發生率約為5.6
島津在印度介入新生兒篩查診斷領域
分析測試百科網訊 近日，印度一家總部在欽奈的醫療診斷企業Labsystems Diagnostics宣布與島津公司在新生兒篩查的臨床診斷（NBS）方面達成戰略聯盟。 雙方將在Labsystems Diagnostics領先的試劑技術和島津的優秀儀器基礎上實現新生兒更迅速、更準確的檢測。Labs
新生兒疾病篩查的注意事項給
檢查前禁忌：休息不良，飲食不當，過度疲勞。 檢查時要求：積極配合醫生的工作。 （1）使用統一體檢表（卡、冊）；統一測量方法；統一評價和診斷標準。 （2）體檢時要耐心仔細地了解被查兒童的全面情況，重視詢問與檢查，并做出評價，發現問題及時指導。 （3）篩查出體弱兒童立專案管理，針對疾病及時治
繪云生物牽手博圣生物－共譜新生兒疾病篩查新未來
近日，繪云生物與浙江博圣生物技術股份有限公司（博圣生物）正式簽署戰略合作協議，將透過博圣生物覆蓋全國的700多家母嬰健康檢測中心和醫療機構渠道資源，圍繞繪云生物質譜IVD檢測技術，尤其是新生兒先天性膽道閉鎖早篩技術，展開全面合作。 這不僅是雙方建立優勢資源互補、相互促進發展的戰略合作伙伴關系的
新生兒的測序有望輔助代謝疾病的篩查
美國醫學遺傳學學會（ACMG）的臨床遺傳學年會于3月24-28日在美國鹽湖城舉行。加州大學舊金山分校的Robert Nussbaum在會議上表示，高通量的外顯子組測序有望作為輔助的篩查檢測，發現新生兒的代謝疾病。 四家機構最近發起了一項稱為“Newbie Seq（NB Seq）”的計劃，致力于
美或在新生兒中篩查致命遺傳病
?圖片來源：LEWIS HOUGHTON 在美國，每天大約有一個孩子出生時患有一種致命的遺傳疾病，這種疾病會破壞腦干和脊髓中的運動神經元。最糟糕和最常見的情況是，脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）在孩子還在蹣跚學步時就會殺死他們，原因是呼吸肌衰竭。 但在18個月前，美國食品和藥品監督管理局批準
基因測序將對20萬新生兒進行疾病篩查
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491068.shtm 英國和紐約的研究人員正在測試全基因組測序是否可以用于篩查新生兒罕見疾病。圖片來源：RAWPIXEL/GETTY IMAGES 對新生兒的DNA進行測序，以篩選可能影響
美或在新生兒中篩查致命遺傳病
圖片來源：LEWIS HOUGHTON 在美國，每天大約有一個孩子出生時患有一種致命的遺傳疾病，這種疾病會破壞腦干和脊髓中的運動神經元。最糟糕和最常見的情況是，脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）在孩子還在蹣跚學步時就會殺死他們，原因是呼吸肌衰竭。 但在18個月前，美國食品和藥品監督管理局
云南擬普及新生兒疾病篩查－由政府買單
期待已久的寶寶出生了，你會考慮給他做個“新生兒疾病篩查”嗎？新生兒出生72小時之內取孩子的足跟血3滴就能篩查出“蠶豆病”等后期無法治療的疾病，如果全省55萬新生兒都做篩查，每年至少能篩查出300名嬰幼兒的智障問題!目前，(云南)省衛生廳正在制定在全省普及“新生兒疾病篩查”項目的計劃。
衛生部：新生兒疾病篩查管理辦法
《新生兒疾病篩查管理辦法》 第一條 為規范新生兒疾病篩查的管理，保證新生兒疾病篩查工作質量，依據《中華人民共和國母嬰保健法》和《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查
羅氏收購Ariosa－Diagnostics－立足無創產前篩查市場
北京時間2014年12月2日，羅氏宣布將要收購無創產前篩查技術的提供商Ariosa公司。收購價格暫未公布，預計收購將于本月完成。 Ariosa提供的Harmony產前測試，是一種血液測試21、18 和13三染色體性風險，以及從胎兒循環中測性染色體異常和從懷孕10周起測試孕婦無細胞
新研究擴大孕前遺傳篩查范圍
懷孕伴隨著很多不確定因素。或許最揪心的問題之一是嬰兒能否健康出生。如今，預先篩查——在女方懷孕前對男女雙方的遺傳危險因素進行分析——正開始回答這一問題。 很多公司為那些想做父母的人提供一系列篩查。不過，這些篩查通常關注上百種疾病，而夫妻雙方不得不選擇他們想要測試的那些疾病。問題在于一些隱
新研究擴大孕前遺傳篩查范圍
很多公司為那些想做父母的人提供一系列篩查。不過，這些篩查通常關注上百種疾病，而夫妻雙方不得不選擇他們想要測試哪些疾病。問題在于一些隱性疾病不會在家族史中出現，并且雙方可能從未擁有癥狀。這使得他們不可能提出正確的問題。 如今，來自美國國家人類基因組研究所臨床測序探索性研究聯盟的科研人員正試
DART新應用：食品和藥物快速篩查
2010年12月6日，國家生物醫學分析中心和華質泰科生物技術有限公司在解放軍醫學圖書館聯合主辦了DART（Direct Analysis in Real Time）新應用技術交流會。來自Ion Sence公司的總裁兼首席執行官Brian Musselman
科學家找到新結直腸癌篩查技術－望實現無創篩查
結直腸癌是我國發病率排名前三的惡性腫瘤，早期篩查已被證實可以降低結直腸癌的發病率和死亡率。 11月11日，從復旦大學附屬腫瘤醫院獲悉，該院大腸外一科蔡國響教授團隊近日聯合南方醫科大學南方醫院梁莉教授團隊等，成功研發并驗證了一種新的ctDNA甲基化單倍型檢測手段ColonES，通過二代測序評
珀金埃爾默在蘇州創辦獨立實驗室，專注體外診斷
專注于產前篩查和新生兒檢測 2015年1月19日，130多名政府官員、醫學研究專家和學者出席了珀金埃爾默（PerkinElmer）在蘇州太倉的珀金埃爾默醫學檢驗所有限公司開業，該公司隸屬于珀金埃爾默的診斷事業部，將為中國的醫院和患者提供綜合型的實驗室服務業務，以預防新生兒缺陷疾病和成人的傳染性
臨床物理檢查方法介紹新生兒疾病篩查介紹
新生兒疾病篩查介紹:?新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗,通過篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病,并進行及時治療,使其健康成長。有些先天代謝性疾病,雖發病率很低,但能嚴重影響智力發育,且可導致終身殘疾,在出生前無法作出診斷,出生后早期又沒任何癥狀,但是,一旦出現異常情況,則神經系統
新生兒遺傳篩查能預知遲發性聽力障礙風險
新生兒在出生后，都會進行聽力篩查。若順利通過，固然很好，但這并不意味著父母就能高枕無憂了。遺傳性耳聾還會以遲發性聽力障礙的方式表現出來，這不是瞬間發生的，但聽力會逐步損失。 臺灣的一個研究團隊近日發現，許多在GJB2耳聾基因變異檢測中呈陽性的新生兒通過了常規的聽力篩查，但在幼兒時期出現漸進
臨床化學檢查方法介紹新生兒溶血癥篩查介紹
新生兒溶血癥篩查介紹： 新生兒溶血癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。新生兒溶血病亦稱胎兒性成紅細胞癥，屬于同族免疫性溶血性貧血的一種，是指由血型抗體所致的免疫性溶血性貧血。它是由母嬰血型不合所致，是新生兒高膽紅素血癥中最常見的病因之一，且發病早，進展迅速，嚴重者可致核黃疸，故是一種很值得重視的疾病