關于外顯子基因識別的基本介紹
許多基因中遺傳上的“無義”片段——即內含子,會妨礙基因指導蛋白質的合成。現在,一篇發表于3月11日期的《自然遺傳學》雜志上的文章提出了基因識別這些內含子的新機制。 細胞產生一種蛋白質時,首先需要將編碼蛋白質的基因轉化成RNA分子,接下來,通過細胞的剪接機制除去有潛在破壞作用的內含子,再把基因序列中剩下的所謂外顯子接合到一起。許多遺傳缺陷都是由于剪接過程出錯引起的。當內含子邊緣堿基發生突變,剪接酶無法識別時,剪接過程通常就要出錯。但現在,由FranciscoBaralle領導的意大利國際遺傳工程和生物技術中心的研究人員發現,內含子中間堿基的突變也能夠改變剪接機制處理內含子的方式。研究小組分析了神經退行性變疾病——共濟失調毛細血管擴張（ataxia-telangiectasia,A-T）病人的DNA序列。他們發現,致病基因中內含子20內部的4個堿基對丟失了。但病人免疫系統細胞中的信使RNA鏈卻比正常細胞中的長,研究人員證明這是......閱讀全文
關于外顯子基因識別的基本介紹
許多基因中遺傳上的“無義”片段——即內含子,會妨礙基因指導蛋白質的合成。現在,一篇發表于3月11日期的《自然遺傳學》雜志上的文章提出了基因識別這些內含子的新機制。 細胞產生一種蛋白質時,首先需要將編碼蛋白質的基因轉化成RNA分子,接下來,通過細胞的剪接機制除去有潛在破壞作用的內含子,再把基因序
關于基因識別的基本介紹
由于人類基因具有唯一性（同卵雙胞胎除外），目前法醫學上用途最廣的方面就是個體識別和親子鑒定。 在法醫學上，STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）、VNTRs（可變數量串聯重復序列多態性）研究而發展起來的檢測技術。作
關于貪食癥診斷鑒別的基本介紹
（1）診斷要點： 1）發作性不可抗拒的攝食欲望或行為,一次可進大量食物。每周至少發作2次,且持續至少3個月。 2）有擔心發胖的恐懼心理。 3）常采用引吐、導瀉、增加運動量等方法,以消除暴食引起的發胖。 4）不是神經系統器官性病變所致的暴食,也非癲癇、精神分裂癥等繼發的暴食。 （2）鑒別
關于外顯子的基本信息介紹
斷裂基因中的編碼序列。外顯子（expressed region）是真核生物基因的一部分。它在剪接（Splicing）后會被保存下來,并可在蛋白質生物合成過程中被表達為蛋白質。外顯子是最后出現在成熟RNA中的基因序列,又稱表達序列。 既存在于最初的轉錄產物中,也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序
細胞識別的基本介紹
細胞識別是指一種生物細胞，同種和異種細胞的認識和鑒別。細胞的識別是通過膜表面的一種復雜的蛋白質也叫受體與胞外信號物質分子選擇性地相互作用，導致胞內一系列生理、生化反應，如柱頭表皮細胞對花粉粒的識別，親緣關系近的能萌發、受精，遠的則不能萌發； 白細胞能吞噬或殺死外來侵入的細菌或細胞等異物，而卻能和
關于性染色體與性別的基本介紹
性染色體與性別決定有直接的關系。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性染色體組成為XY；而女性為同型性染色體，其性染色體組成為XX，體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時，男性可以產生2種精子，含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型
外顯子的基因反應的介紹
剪接方式并不是唯一的（參看替代剪接）,所以外顯子只能在成體mRNA中被看出。即使是使用生物信息學方法,要精確預測外顯子的位置也是非常困難的,外顯子的識別及其拼接都是難題。 真核生物的基因,其線性表達被內含子阻斷,這就是所謂的斷裂基因（英語splitgene）,該現象的發現者RichardJ.Ro
關于外顯子混編的介紹
當兩個轉座子被同一轉座酶識別而整合到染色體的臨近位置時，則它們之間的DNA將變得易于被轉座酶作用而轉座。如果它們之間的DNA中含有外顯子，則該外顯子將被切離，并可能插入另一基因之中。這種效應稱為外顯子混編。 即新的基因是由原來的基因打斷后的斷片混編而成的，或者是由編碼蛋白質結構域的基因片段混編
外顯子的基因捕捉的相關介紹
外顯子捕捉（exontrapping）是構建一種載體,從其插入片段中識別和回收外顯子序列,從而克隆目的基因。捕捉外顯子的載體pETV—SD是一種反轉錄病毒穿梭載體（shuttlevector）,即可在不同種生物中如大腸桿菌和酵母,細菌和哺乳動物細胞等進行復制的載體（見圖5—14）。因為凡是有內含
關于外顯子的應用機理介紹
應用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性（polymerasechainreaction-singlestrandconformationpolymorphsim,PCR-SSCP）及DNA直接測序技術檢測68例SAD患者和65名正常老年人的早老素-1基因第5外顯子。
關于外顯子的表達序列介紹
在反式剪接中,不同mRNA的外顯子可以被接合在一起。外顯子在剪接（Splicing）后仍會被保存下來,并可在蛋白質生物合成過程中被表達為蛋白質。外顯子是最后出現在成熟RNA中的基因序列,又稱表達序列。既存在于最初的轉錄產物中,也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。術語外顯子也指編碼相應RNA外
關于外顯子的結果應用介紹
結果發現68例SAD患者中有4例患者的SSCP發生泳動異常,DNA序列分析發現：這4例SAD患者的130號密碼子發了CTG→ATG錯義突變（388位點發生C→A突變）,使氨基酸由亮氨酸變為蛋氨酸（Leu130Met）；157號密碼子發生了GTG→CTG錯義突變（469位點發生G→C突變）,使氨基
細胞識別的基本特性
細胞間的識別包括通過細胞表面受體或配體與其他細胞表面配體或受體的選擇性相互作用,從而導致一系列的生理生化反應的信號傳遞。無論是那一種識別系統,都有一個共同的基本特性,就是具有選擇性,或是說具有特異性。
外顯子的基因反應
剪接方式并不是唯一的(參看替代剪接),所以外顯子只能在成體mRNA中被看出。即使是使用生物信息學方法,要精確預測外顯子的位置也是非常困難的,外顯子的識別及其拼接都是難題。?真核生物的基因,其線性表達被內含子阻斷,這就是所謂的斷裂基因(英語splitgene),該現象的發現者RichardJ.Robe
關于結構基因的基本介紹
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質，其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。
關于基因擴增的基本介紹
基因擴增（gene amplification）是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。 基因擴增產生的可能原因： 1）由錯誤的DNA復制和修復導致的基因復制； 2）自私遺傳元件偶然捕獲而導致的DNA重復； 3）人工聚合酶鏈式反應（PCR）擴增。
關于基因調控的基本介紹
生物體內控制基因表達的機制。基因表達的主要過程是基因的轉錄和信使核糖核酸（mRNA）的翻譯。基因調控主要發生在3個水平上，即： ①DNA修飾水平、RNA轉錄的調控、和mRNA翻譯過程的控制； ②微生物通過基因調控可以改變代謝方式以適應環境的變化，這類基因調控一般是短暫的和可逆的； ③多細胞
關于基因轉錄的基本介紹
基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。 如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白
關于跳躍基因的基本介紹
跳躍基因或轉座子:一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用的DNA序列。 美國約翰斯·霍普金斯大學的科學家已經成功地將一種普通的人類"跳躍基因"轉化成一種運動速度比普通老鼠和人類細胞中的跳躍基因快幾百倍的超級跳躍基因。
關于標記基因的基本介紹
標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。 標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說
關于重疊基因的基本介紹
重疊基因是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，20世紀50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基
關于基因家族的基本介紹
基因家族（gene family），是來源于同一個祖先，由一個基因通過基因重復而產生兩個或更多的拷貝而構成的一組基因，它們在結構和功能上具有明顯的相似性，編碼相似的蛋白質產物， 同一家族基因可以緊密排列在一起，形成一個基因簇，但多數時候，它們是分散在同一染色體的不同位置，或者存在于不同的染色體上
關于基因起源的基本介紹
基因就是編譯氨基酸的密碼子，因此，密碼子的起源就是基因的起源。除了少數的不同之外，地球上已知生物的遺傳密碼均非常接近；因此根據演化論，遺傳密碼應在生命歷史中很早期就出現。現有的證據表明遺傳密碼的設定并非是隨機的結果，對此有以下的可能解釋： [6] 韋斯（Carl Richard Woese）認
關于基因剪接的基本介紹
基因剪接是通過一些酶學操作使一條DNA分子與另一條DNA分子相連。即在mRNA成熟期，切除基因的內含子，連接基因的外顯子的過程，稱為基因剪接。而天然基因的某些片段被合成的DNA鏈所取代或連成整體的過程稱為基因剪輯。一個基因為它的等位基因所替換，而其他基因則保持不變稱為基因置換。
關于src基因的基本介紹
src基因(sarcoma gene)即雞肉瘤病毒(RSV)基因組中的基因，可使雞產生肉瘤。是第一個鑒定的病毒癌基因。 1970年，Peter Vogt分離到一種Rous 病毒的突變體，該突變病毒能夠感染細胞并進行復制，但是不能引起細胞轉化并致癌。由于該突變體，只是喪失了將正常細胞轉化為癌細胞
關于自殺基因的基本介紹
自殺基因（suicide gene），是指將某些病毒或細菌的基因導入靶細胞中，其表達的酶可催化無毒的藥物前體轉變為細胞毒物質，從而導致攜帶該基因的受體細胞被殺死，此類基因稱為自殺基因。 應用自殺基因常用來治療腫瘤和感染性疾病。例如將在肝癌細胞中可表達AF基因的調控區與水痘一帶狀瘡疹病毒中的胸苷
關于外顯子捕獲的操作步驟介紹
(1)基因組DNA經“霰彈法”切成小片段后，克隆在位于“外顯子捕獲序列”下游的克隆位點上。 (2)將這些重組載體匯總后感染反轉錄病毒的專宿包裝細胞系(ecotropicretroviral packaging cell line)——ψ2細胞系。ψ2細胞提供蛋白質產物使載體(自身不能合成病毒蛋
關于硝普鈉的鑒別的內容介紹
（1）取本品約50mg，加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解，加稀鹽酸1ml，搖勻，滴加氫氧化鈉試液1ml，即顯藍色，放置后顏色逐漸消失。 （2）取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在394nm的波長處有最大吸收。 （3）本品的
關于基因內重排的基本介紹
一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性，然后局部合成空缺的堿基，經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同 -DNA分子內的單鏈插入，故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現，每出現一次就增加一段插入序列，所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重復單位
關于調節基因的基本作用介紹
控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因。能控制阻礙物的合成，后者能抑制操縱基因的作用，從而停止它所控制的操縱子中的結構基因的轉錄。這種基因，主要的功能是產生一類抑制物，以制約其他基因的活動。也就是，一段有效的DNA片段，它可轉錄翻譯而產生調節蛋白，該蛋白質與操縱基因相互作用，而對操縱子的活動進行