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  • 關于基因識別的基本介紹

    由于人類基因具有唯一性(同卵雙胞胎除外),目前法醫學上用途最廣的方面就是個體識別和親子鑒定。 在法醫學上,STR位點和單核苷酸(SNP)位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的核心,是繼RFLPs(限制性片段長度多態性)、VNTRs(可變數量串聯重復序列多態性)研究而發展起來的檢測技術。作為最前沿的刑事生物技術,DNA分析技術為法醫物證檢驗提供了科學、可靠和快捷的手段,使物證鑒定從個體排除過渡到了可以作同一認定的水平,DNA檢驗能直接認定犯罪、為兇殺案、強奸殺人案、碎尸案、強奸致孕案等重大疑難案件的偵破提供準確可靠的依據。隨著DNA技術的發展和應用,DNA標志系統的檢測將成為破案的重要手段和途徑。此方法作為親子鑒定已經是非常成熟的,也是國際上公認的最好的一種方法。......閱讀全文

    關于基因識別的基本介紹

      由于人類基因具有唯一性(同卵雙胞胎除外),目前法醫學上用途最廣的方面就是個體識別和親子鑒定。  在法醫學上,STR位點和單核苷酸(SNP)位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的核心,是繼RFLPs(限制性片段長度多態性)、VNTRs(可變數量串聯重復序列多態性)研究而發展起來的檢測技術。作

    關于外顯子基因識別的基本介紹

      許多基因中遺傳上的“無義”片段——即內含子,會妨礙基因指導蛋白質的合成。現在,一篇發表于3月11日期的《自然遺傳學》雜志上的文章提出了基因識別這些內含子的新機制。  細胞產生一種蛋白質時,首先需要將編碼蛋白質的基因轉化成RNA分子,接下來,通過細胞的剪接機制除去有潛在破壞作用的內含子,再把基因序

    關于貪食癥診斷鑒別的基本介紹

      (1)診斷要點:  1)發作性不可抗拒的攝食欲望或行為,一次可進大量食物。每周至少發作2次,且持續至少3個月。  2)有擔心發胖的恐懼心理。  3)常采用引吐、導瀉、增加運動量等方法,以消除暴食引起的發胖。  4)不是神經系統器官性病變所致的暴食,也非癲癇、精神分裂癥等繼發的暴食。  (2)鑒別

    細胞識別的基本介紹

      細胞識別是指一種生物細胞,同種和異種細胞的認識和鑒別。細胞的識別是通過膜表面的一種復雜的蛋白質也叫受體與胞外信號物質分子選擇性地相互作用,導致胞內一系列生理、生化反應,如柱頭表皮細胞對花粉粒的識別,親緣關系近的能萌發、受精,遠的則不能萌發; 白細胞能吞噬或殺死外來侵入的細菌或細胞等異物,而卻能和

    關于性染色體與性別的基本介紹

      性染色體與性別決定有直接的關系。人類的性別決定方式為XX-XY型,男性為異型性染色體,細胞中含一條X染色體,另一條是Y染色體,其性染色體組成為XY;而女性為同型性染色體,其性染色體組成為XX,體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時,男性可以產生2種精子,含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型

    細胞識別的基本特性

    細胞間的識別包括通過細胞表面受體或配體與其他細胞表面配體或受體的選擇性相互作用,從而導致一系列的生理生化反應的信號傳遞。無論是那一種識別系統,都有一個共同的基本特性,就是具有選擇性,或是說具有特異性。

    關于基因擴增的基本介紹

      基因擴增(gene amplification)是指某一個特定基因的拷貝數選擇性地增加而其它基因的拷貝數并未按比例增加的過程。  基因擴增產生的可能原因:  1)由錯誤的DNA復制和修復導致的基因復制;  2)自私遺傳元件偶然捕獲而導致的DNA重復;  3)人工聚合酶鏈式反應(PCR)擴增。

    關于跳躍基因的基本介紹

      跳躍基因或轉座子:一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來,環化后插入另一位點,并對其后的基因起調控作用的DNA序列。 美國約翰斯·霍普金斯大學的科學家已經成功地將一種普通的人類"跳躍基因"轉化成一種運動速度比普通老鼠和人類細胞中的跳躍基因快幾百倍的超級跳躍基因。

    關于基因剪接的基本介紹

      基因剪接是通過一些酶學操作使一條DNA分子與另一條DNA分子相連。即在mRNA成熟期,切除基因的內含子,連接基因的外顯子的過程,稱為基因剪接。而天然基因的某些片段被合成的DNA鏈所取代或連成整體的過程稱為基因剪輯。一個基因為它的等位基因所替換,而其他基因則保持不變稱為基因置換。

    關于基因調控的基本介紹

      生物體內控制基因表達的機制。基因表達的主要過程是基因的轉錄和信使核糖核酸(mRNA)的翻譯。基因調控主要發生在3個水平上,即:  ①DNA修飾水平、RNA轉錄的調控、和mRNA翻譯過程的控制;  ②微生物通過基因調控可以改變代謝方式以適應環境的變化,這類基因調控一般是短暫的和可逆的;  ③多細胞

    關于src基因的基本介紹

      src基因(sarcoma gene)即雞肉瘤病毒(RSV)基因組中的基因,可使雞產生肉瘤。是第一個鑒定的病毒癌基因。  1970年,Peter Vogt分離到一種Rous 病毒的突變體,該突變病毒能夠感染細胞并進行復制,但是不能引起細胞轉化并致癌。由于該突變體,只是喪失了將正常細胞轉化為癌細胞

    關于標記基因的基本介紹

      標記基因,原本是基因工程的專屬名詞,但是它已經成為一種基本的實驗工具,廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。  標記基因是一種已知功能或已知序列的基因,能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說,它是重組DNA載體的重要標記,通常用來檢驗轉化成功與否;在基因定位意義上來說

    關于自殺基因的基本介紹

      自殺基因(suicide gene),是指將某些病毒或細菌的基因導入靶細胞中,其表達的酶可催化無毒的藥物前體轉變為細胞毒物質,從而導致攜帶該基因的受體細胞被殺死,此類基因稱為自殺基因。  應用自殺基因常用來治療腫瘤和感染性疾病。例如將在肝癌細胞中可表達AF基因的調控區與水痘一帶狀瘡疹病毒中的胸苷

    關于結構基因的基本介紹

      結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列,多個結構基因受單一啟動子共同控制,使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質,其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。

    關于重疊基因的基本介紹

      重疊基因是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列,20世紀50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時,卻意外地發現基

    關于基因家族的基本介紹

      基因家族(gene family),是來源于同一個祖先,由一個基因通過基因重復而產生兩個或更多的拷貝而構成的一組基因,它們在結構和功能上具有明顯的相似性,編碼相似的蛋白質產物, 同一家族基因可以緊密排列在一起,形成一個基因簇,但多數時候,它們是分散在同一染色體的不同位置,或者存在于不同的染色體上

    關于基因轉錄的基本介紹

      基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。  如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時,基因不表達;而從靶基因上去除阻遏蛋白

    關于基因起源的基本介紹

      基因就是編譯氨基酸的密碼子,因此,密碼子的起源就是基因的起源。除了少數的不同之外,地球上已知生物的遺傳密碼均非常接近;因此根據演化論,遺傳密碼應在生命歷史中很早期就出現。現有的證據表明遺傳密碼的設定并非是隨機的結果,對此有以下的可能解釋: [6]  韋斯(Carl Richard Woese)認

    關于基因內重排的基本介紹

      一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性,然后局部合成空缺的堿基,經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同 -DNA分子內的單鏈插入,故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現,每出現一次就增加一段插入序列,所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重復單位

    關于病毒癌基因的基本介紹

      病毒癌基因(viral oncogene):是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分,對病毒無復制作用,但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。

    關于基因庫的基本介紹

      基因庫(gene pool)是一個群體中所有個體的全部基因的總和。有性生殖支撐了一種獨特的基因庫構建與運行模式,減數分裂通過修修補補、程序性突變(如復制錯誤、缺失、插入、重復等,這些與輻射誘變等比較,相對溫和)等增加種群內基因的多樣性以及等位基因的多態性,并分散保存于種群之中(種群規模越大,容納

    關于等位基因的基本介紹

      位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特征的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應,可將等位基因區分為不同的類別。在個體中,等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。等位基因(gene)是同一基因的另外“版

    關于免疫應答基因的基本介紹

      為支配免疫反應性的基因的總稱。廣義的也包括免疫球蛋白基因,但一般指在它之外的基因。最重要的是指在主要組織相容性抗原基因復合體(MHC)內存在的Ir基因(Ir genes)。表達lr gene的方式多種多樣,支配阻遏細胞和輔助細胞(helper cell)機能的表達或由巨噬細胞向T細胞提供抗原。在

    關于細胞癌基因的基本介紹

      存在于正常的細胞基因組中,與病毒癌基因有同源序列,具有促進正常細胞生長、增殖、分化和發育等生理功能。  細胞癌基因:存在于正常的細胞基因組中,與病毒癌基因有同源序列,具有促進正常細胞生長、增殖、分化和發育等生理功能。在正常細胞內未激活的細胞癌基因叫原癌基因,當其受到某些條件激活時,結構和表達發生

    關于基因的基本信息介紹

      基因(遺傳因子)是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴,演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是

    關于調節基因的基本作用介紹

      控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因。能控制阻礙物的合成,后者能抑制操縱基因的作用,從而停止它所控制的操縱子中的結構基因的轉錄。這種基因,主要的功能是產生一類抑制物,以制約其他基因的活動。也就是,一段有效的DNA片段,它可轉錄翻譯而產生調節蛋白,該蛋白質與操縱基因相互作用,而對操縱子的活動進行

    關于基因重組疫苗的基本介紹

      發生在生物體內基因的交換或重新組合。包括同源重組、位點特異重組、轉座作用和異常重組四大類。是生物遺傳變異的一種機制。  指整段DNA在細胞內或細胞間,甚至在不同物種之間進行交換,并能在新的位置上復制、轉錄和翻譯。在進化、繁殖、病毒感染、基因表達以致癌基因激活等過程中,基因重組都起重要作用。基因重

    關于加工假基因的基本介紹

      有一類假基因除了一般的特征之外,還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關:  ①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序;  ②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸;  ③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之

    關于珠蛋白基因的基本介紹

      α鏈基因和β鏈基因的內含子1的長度約為120個堿基對,而對內含子2,β鏈很長(例如人的α鏈基因之一的α2,內含子2含140個堿基對,而β鏈基因含849個堿基對)。珠蛋白基因在哺乳類是數次重復的結構,形成一種多重基因群。例如人的擬β鏈珠蛋白基因(β-like globin genes)在整個650

    關于單體型基因的基本介紹

      單體型(Haplotype,haploid genotype)是個體組織中,完全遺傳自父母雙方中一個親本的一組等位基因,又稱單倍體型或單元型。例如:三對雙等位基因的單體型共有8種。系統的研究表明一擁有特定SNP的個體常常在附近某一特定變異位點擁有特定等位基因,這種關系叫做連鎖不平衡(linkag

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