赤霉素類物質濃度測定實驗
實驗方法原理:定量測定赤霉素類物質有許多方法：如大麥糊粉層α－淀粉酶誘導形成法，酸模葉片保綠法，小麥黃化苗第一葉片基部切斷伸長法，水稻幼苗第二葉葉鞘伸長的“點滴法”等。其中以水稻幼苗法較好。這一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物節間伸長的重要生理特性。在一定濃度范圍（0.1－100pp M ）內，葉鞘的伸長與濃度成正比。實驗材料：水稻種子 儀器、耗材：燒杯 高壓鍋 &......閱讀全文
水稻幼苗或其它禾木科植物提取
實驗概要本實驗以水稻幼苗(禾本科)、李(蘋果)葉子為材料，學習基因組DNA提取的一般方法。實驗原理基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的
種子與幼苗實驗
實驗材料蠶豆? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 菜豆 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?豌豆 ? ? ? ?
種子與幼苗實驗
實驗材料蠶豆菜豆豌豆花生蓖麻或油桐種子玉米小麥水稻果實；小麥水稻穎果切片；大豆菜豆花生豌豆蓖麻小麥水稻玉米的幼苗試劑、試劑盒I-KI溶液1%番紅染液儀器、耗材顯微鏡解剖鏡培養皿刀片鑷子解剖針載玻片蓋玻片擦鏡紙紗布實驗步驟一、種子的結構與類型種子是種子植物的生殖器官，萌發后形成幼苗。1.菜豆、蠶豆、蓖
考馬斯亮蘭法（Bradford法）測定蛋白濃度實驗原理
雙縮脲法（Biuret法）和Folin―酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法），是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點，因而正在得到
蛋白質濃度測定（雙縮脲法）實驗
實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡合物，這一反應稱雙縮脲反應。凡分子中含二個或二個以上
赤霉素類物質濃度測定實驗
定量測定赤霉素類物質有許多方法：如大麥糊粉層α－淀粉酶誘導形成法，酸模葉片保綠法，小麥黃化苗第一葉片基部切斷伸長法，水稻幼苗第二葉葉鞘伸長的“點滴法”等。其中以水稻幼苗法較好。這一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物節間伸長的重要生理特性。在一定濃度范圍（0.1－100pp M ）內，葉鞘的伸長與濃度成正比
種子與幼苗實驗（二）
（2）小麥（或水稻）穎果的形態結構（圖 5 ）：按觀察玉米穎果的方法和步驟觀察小麥穎果的外形，小麥籽粒較玉米小，呈橢圓形，具腹溝，頂端有一絲單細胞的表皮毛——果毛，其他方面和玉米相似。然后取小麥縱切片在顯微鏡下觀察其胚的結構，基本上和玉米相似，主要不同點是小麥胚軸的外側有一小型的外胚葉。水稻
種子與幼苗實驗（一）
實驗材料 蠶豆菜豆豌豆花生蓖麻或油桐種子玉米小麥水稻果實；小麥水稻穎果切片；大豆菜豆花生豌豆蓖麻小麥水稻玉米的幼苗試劑、試劑盒 I-KI溶液1%番紅染液儀器、耗材 顯微鏡解剖鏡培養皿刀片鑷子解剖針載玻片蓋玻片擦鏡紙紗布實驗步驟 一、種子的結構與類型種子是種子植物的生殖器官，萌發后形成幼苗。1.菜豆、
蛋白質濃度測定（雙縮脲法）實驗介紹
?實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡合物，這一反應稱雙縮脲反應。凡分子中含二個或二個以
重金屬Pb、Cd、Zn、Hg對種子萌發及幼苗生長發育的影響
實驗概要本實驗用不同濃度的Pb、Cd、Zn或Hg處理，觀察不同濃度的重金屬對種子萌發和幼苗生長發育的影響。通過本實驗，要求學生掌握不同濃度的重金屬溶液的配制方法；通過實驗結果說明，重金屬對小麥種子發芽率及幼苗生長發育有什么影響，不同濃度的重金屬溶液的影響有什么差別，并加以解釋。實驗原理種子萌發是植物
赤霉素類物質濃度測定實驗
實驗方法原理:定量測定赤霉素類物質有許多方法：如大麥糊粉層α－淀粉酶誘導形成法，酸模葉片保綠法，小麥黃化苗第一葉片基部切斷伸長法，水稻幼苗第二葉葉鞘伸長的“點滴法”等。其中以水稻幼苗法較好。這一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物節間伸長的重要生理特性。在一定濃度范圍（0.1－100pp M ）內，葉鞘
赤霉素類物質濃度測定實驗
實驗方法原理 定量測定赤霉素類物質有許多方法：如大麥糊粉層α－淀粉酶誘導形成法，酸模葉片保綠法，小麥黃化苗第一葉片基部切斷伸長法，水稻幼苗第二葉葉鞘伸長的“點滴法”等。其中以水稻幼苗法較好。這一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物節間伸長的重要生理特性。在一定濃度范圍（0.1－100pp M ）內，葉鞘
科學家繪制水稻幼苗根葉單細胞轉錄圖譜
水稻幼苗葉和根的單細胞轉錄組二維UMAP圖與組織解剖圖 圖片來源：錢文峰等 中國科學院遺傳與發育生物學研究所錢文峰研究組應用單細胞轉錄組測序技術，獲得了水稻幼苗葉和根超過20萬個單細胞的轉錄組信息，利用細胞類型標記基因和原位雜交技術，對每個細胞的身份進行了鑒定，構建了水稻幼苗葉和根的單細胞轉錄
科學家繪制水稻幼苗根葉單細胞轉錄圖譜
中國科學院遺傳與發育生物學研究所錢文峰研究組應用單細胞轉錄組測序技術，獲得了水稻幼苗葉和根超過20萬個單細胞的轉錄組信息，利用細胞類型標記基因和原位雜交技術，對每個細胞的身份進行了鑒定，構建了水稻幼苗葉和根的單細胞轉錄圖譜。相關結果近日發表于《遺傳學和基因組學期刊》。水稻幼苗葉和根的單細胞轉錄組
DNA核酸濃度的測定實驗
實驗方法原理 構成核酸的嘌呤堿和嘧啶堿具有共軛雙鍵，使核苷核和核酸在紫外線光具有特征性的吸收光譜，最大吸收峰為260nm。窄光帶紫外分光光度計，長260nm．，比色杯光徑1cm，1個吸光度值（1A）相當于50ug/ml雙螺DNA，40ug/m1單螺旋DNA或RNA），20ug/ml寡核苷酸實驗材料
DNA核酸濃度的測定實驗
DNA核酸濃度的定量實驗可以用于（1）對純化的PCR產物進行濃度測定；（2）對純化的酶切產物進行濃度測定；（3）對提取的質粒進行濃度測定。實驗方法原理寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA可以定量溶于緩沖液，構成核酸的嘌呤堿和嘧啶堿具有共軛雙鍵，使核苷核和核酸在紫外線光具有特征性的吸收光譜，最大吸收
借助人工氣候箱研究高產水稻幼苗的耐冷性
華南雙季稻區早稻育秧期問常常會遇到低溫侵襲而發生爛秧死苗, 過去對爛秧的原因和防止的途徑以前也有所介紹。近年來, 生產上推廣薄膜育秧技術, 使發生爛秧死苗的狀況得到緩解, 但仍未根除, 每遇強低溫的威脅仍有不少秧苗遭受傷害。所以, 要獲得早稻高產穩產, 抵抗低溫、培育壯秧就是首先要面對的課題。在實驗
用棉花幼苗外植體法測定脫落酸的活性實驗
實驗方法原理脫落酸能增強果膠酶和纖維素酶的活性，引起離層產生，導致脫落。在一定濃度范圍內，脫落率與脫落酸濃度成正比，脫落時間與脫落酸濃度成反比。實驗材料棉花幼苗試劑、試劑盒脫落酸溶液儀器、耗材手術剪刀單面刀片燒杯鑷子培養皿注射器石英砂蛭石脫脂棉瓊脂實驗步驟一、材料與設備棉花幼苗手術剪刀或單面刀片，燒
用棉花幼苗外植體法測定脫落酸的活性實驗
實驗方法原理?脫落酸能增強果膠酶和纖維素酶的活性，引起離層產生，導致脫落。在一定濃度范圍內，脫落率與脫落酸濃度成正比，脫落時間與脫落酸濃度成反比。實驗材料?棉花幼苗試劑、試劑盒?脫落酸溶液儀器、耗材?手術剪刀單面刀片燒杯鑷子 培養皿注射器石英砂蛭石脫脂棉瓊脂實驗步驟 一、材料與設備棉花幼苗手術剪刀或
用棉花幼苗外植體法測定脫落酸的活性實驗
實驗方法原理脫落酸能增強果膠酶和纖維素酶的活性，引起離層產生，導致脫落。在一定濃度范圍內，脫落率與脫落酸濃度成正比，脫落時間與脫落酸濃度成反比。實驗材料棉花幼苗 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒脫落酸溶液
種子萌發與幼苗形成觀察實驗
【目的】 理解種子萌發所需條件，了解種子萌發形成幼苗的形態變化過程和幼苗類型； 用顯微化學方法鑒定種子中的貯藏物質；學習掌握種子萌發的方法，了解有機物在種子萌發過程中的轉化和利用；了解種子的休眠、壽命，學會選種和測定種子萌發率的方法，了解其在生產上的意義； 制作種子萌發不同階段的浸制標本。
考馬斯亮蘭法（Bradford法）測定蛋白濃度
實驗概要雙縮脲法（Biuret法）和Folin―酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法），是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點，因而
考馬斯亮蘭法（Bradford法）測定蛋白濃度
（一）實驗原理雙縮脲法（Biuret法）和Folin―酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法），是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點
種子和幼苗結構形態觀察實驗
一、實驗目的了解種子的基本構造和幼苗的形態。 二、實驗原理 種子在植物學上屬于繁殖器官，它和植物繁衍后代有著密切聯系。植物界的所有種類并不都是以種子進行繁殖的，只有在植物界系統發育地位最高、形態結構最為復雜的一個類群——種子植物才能產生種子。種子植物名稱的由來，也正反映了這一特點。種子又是種子植
水稻成熟種子直鏈淀粉含量的測定實驗
水稻成熟種子中直鏈淀粉含量（AC）的測定1.1 樣品前處理以株為單位混收部分種子。從每一單株上所結的成熟種子中選取 50 粒左右，一部分用于測定糊化溫度，一部分合后磨成精米粉，按部頒標準 NY147-88 所示方法用于直鏈淀粉分析儀測定直鏈淀粉含量。1.2 大量測定種子成熟后，按單株收獲。直鏈淀粉含
葉綠素熒光成像實例—水稻鹽脅迫早期檢測鑒定
當前土壤鹽堿化嚴重，鹽脅迫通過離子傷害、滲透傷害與糖分積累造成反饋抑制等途徑影響光合作用，嚴重影響作物產量。近日，我公司（Eco-Lab實驗室）就針對鹽脅迫對水稻幼苗光合的影響檢測開展了實驗，結果表明鹽脅迫降低了幼苗的光合效率，葉綠素熒光成像作為直接測量光合效率的有效手段，可以在脅迫早期靈敏檢測鹽脅
測定酶活性濃度的固定時間法
先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，然后停止酶反應，加入試劑進入化學反應呈色測出底物和產物的變化。 用這類方法測酶活性濃度，必須保證酶和底物在所選定的溫度下作用時間要很精確，否則將引起較大誤差。 該法最基本的一點是停止反應后才測定底物或產物的變化。
測定酶活性濃度測試——固定時間法
固定時間法（取樣法、終點法、兩點法） 先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，然后停止酶反應，加入試劑進入化學反應呈色測出底物和產物的變化。 用這類方法測酶活性濃度，必須保證酶和底物在所選定的溫度下作用時間要很精確，否則將引起較大誤差。 該法最基本的一點是停止反應后才測定底物或產物的變
測定酶活性濃度測試——固定時間法
固定時間法（取樣法、終點法、兩點法）先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，然后停止酶反應，加入試劑進入化學反應呈色測出底物和產物的變化。用這類方法測酶活性濃度，必須保證酶和底物在所選定的溫度下作用時間要很精確，否則將引起較大誤差。該法最基本的一點是停止反應后才測定底物或產物的變化。
蛋白質濃度測定（雙縮脲法）
實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡合物，這一反應稱雙縮脲反應。凡分子中含二個或二個以上