PNAS、Nature子刊展現病毒感染的全新一面
許多雙鏈DNA病毒通過注入自己的遺傳學物質來感染宿主細胞。那么，包裝在病毒衣殼里的堅硬DNA是怎樣進入細胞的呢？ Carnegie Mellon大學的生物物理學家Alex Evilevitch，通過兩項研究為人們展示了病毒感染的全新一面。研究顯示，病毒感染時其DNA會發生相變（phase transition），從堅硬的晶體狀態轉變為類似液體的狀態，以便進入宿主細胞。這兩項研究分別發表在Nature Chemical Biology雜志和美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 這些研究為抗病毒治療提供了一種全新的靶標。目前絕大多數抗病毒藥物的作用機制是，令病毒蛋白失活。然而病毒演化得很快，會對這樣的藥物產生抗藥性。Evilevitch相信，自己的研究為人們提供了預防病毒感染的新途徑，即阻斷病毒DNA的相變過程。這樣的治療可以將所有皰疹類病毒一網打盡，而且病毒發展出抗性的可能性很小。 “我們發現，包裝DNA的物理特性，在病毒......閱讀全文
病毒感染細胞實驗
病毒感染細胞實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 病毒包裝的原理質粒DNA為能轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時連有目的基因和
病毒感染細胞實驗
病毒感染細胞實驗可以用于：（1）將目的基因整合到大多數真核細胞。（2）將目的基因包裝成病毒來感染細胞，從而得到表達滿足實驗需求。實驗方法原理病毒包裝的原理質粒DNA為能轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時連有目的基因和報告基因，psPAX2為能表達慢病
病毒感染細胞實驗（一）
實驗方法原理 一、病毒的種類病毒有很多種，常見的有慢病毒和腺病毒1.1慢病毒1.1.1原理慢病毒（Lentivirus）是逆轉錄病毒的一種。構建的siRNA / miRNA慢病毒載體，與化學合成的siRNA 和基于瞬時表達載體構建的普通 siRNA 載體相比，一方面可以擴增替代瞬時表達載體使
病毒感染細胞實驗（二）
三、質粒DNA在大腸桿菌里轉化連接上目的基因的質粒轉化大腸桿菌是為了讓目的基因在大腸桿菌里擴增，然后提取質粒，以下是質粒DNA在大腸桿菌里轉化的三步驟。3.1大腸桿菌感受態細胞的制備1）從大腸桿菌平板上挑取一個單菌落于3mlLB培養基的試管中，37℃振蕩培養過夜。2）取0.4ml菌液轉接到40mlL
巨細胞病毒的感染診斷
CMV感染診斷中應注意的問題：CMV感染的診斷依據詳見CMV感染診斷方案，臨床應用中需注意以下幾方面的問題。1．對CMV感染的診斷主要依靠實驗室檢查結果，因此實驗室操作從試劑選用至結果判定，都需保證質量。采用國際上尚未公認的新方法時，應與“金標準”病毒分離等結果對照，考核其可靠性。2．在中國小兒中，
巨細胞病毒感染診斷方案
? 巨細胞病毒感染診斷方案 ??? 中華醫學會兒科學分會感染消化學組? (1998年11月，湖北宜昌) ??? 巨細胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨細胞病毒( human cytomegalovirus，CMV )引起的人類感染性疾病。CMV感染
Science揭開致命病毒感染細胞之謎
由來自荷蘭癌癥研究所、哈佛醫學院、德國基爾大學和美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)的科學家們組成的一個國際研究小組，闡明了在西非流行的一種致命病毒：沙拉沙病毒（lassa virus）感染細胞的機制，他們發現拉沙病毒利用了出乎意料的兩步過程來進入細胞。發表在《科學》（Science）雜
慢病毒感染目的細胞實驗步驟
1. 感染預實驗以 24 孔培養板為例，同時進行目的細胞和工具細胞的感染預實驗。工具細胞可選擇 293T（人胚腎上皮細胞）、H1299（人肺癌細胞）或其它細胞。實驗材料：培養基、24 孔培養板，移液槍，槍頭， EP 管，細胞計數板、冰盒、廢液缸等。（根據目的細胞情況，可酌情使用 Polybrene）
昆蟲細胞高MOI桿病毒感染
高MOI（?Multiplicity Of Infection，等于用于感染的病毒數目與細胞數目的比值）感染是生產蛋白的最好方法。這有兩個原因。一是不用考慮DIP（Defective Interfering Particles，即只包裝入部分基因組的病毒顆粒）的形成，因為關心的是細胞或者培養液中的蛋
巨細胞病毒感染癥的診斷
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染
巨細胞病毒感染的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
如何治療巨細胞病毒感染？
1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。 2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。 3.要注意對癥治療和護理工作，隔離病兒，對其排泄物要進行消毒。
巨細胞病毒感染癥的概述
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
巨細胞病毒感染癥的介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
巨細胞病毒感染癥的病因
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。1.傳染源患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血液或乳汁
如何猜到新冠病毒“喜歡”感染哪些細胞？
自2019年12月開始，關于新型冠狀病毒感染的肺炎疫情就牢牢占據了我們的視線，在一線奮戰的醫護人員、科研人員，受到疫情影響的同胞們，都觸動著我們的神經。 知己知彼，百戰不殆。為了對付新型冠狀病毒，特別是尋找藥物救治被感染的患者，當疫情出現后，我們急需了解它究竟是如何感染人的，特別是它究竟在攻擊
科學家揭秘病毒如何感染宿主細胞
據美國物理學家組織網報道，研究人員發現，在酸度出現變化的環境下，蛋白分子的結構將在原子水平上發生改變，引發病毒入侵并與宿主細胞發生融合。 美國普渡大學和巴斯德研究所的研究小組分別研究了酸性環境和中性環境中的蛋白結構。結合兩個小組的研究成果，能夠說明病毒在進入宿主細胞并準
淺談我國巨細胞病毒疾病感染情況
我國是巨細胞病毒感染的高發地區，成人的抗巨細胞病毒陽性率為90%以上。大多數受血者也是抗巨細胞病毒陽性，從而減少了抗巨細胞病毒陰性血的需求量。巨細胞病毒的傳播多發生在免疫功能低下的受血者，如早產兒、低體重兒、先天性免疫缺陷、腎移植及骨髓移植等患者。在庫存血液中，巨細胞病毒存活時間不長，輸用庫存血傳播
昆蟲細胞的低MOI桿病毒感染
感染懸浮細胞是使桿病毒系統生產蛋白的普遍方法。懸浮培養的細胞很容易從10ml擴大到100L。一般來說，懸浮的細胞在無血清的培養液中培養。這種培養液許多公司有售，比如Life Technologies、Hyclone、Biowhitaker、JRH Biosciences、Expression Sys
關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
關于巨細胞病毒感染的診斷介紹
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是C
妊娠合并巨細胞病毒感染的簡介
巨細胞病毒感染是先天性感染疾病的最常見病因，能引起胎兒、嬰兒嚴重損害，甚至死亡。尤其重要的是導致中樞神經系統的后遺癥。妊娠期由于免疫機制和內分泌環境的改變，可使宿主細胞與病毒之間的關系發生變化，使潛伏的病毒再活動。我國孕婦巨細胞病毒感染率為8.82%，新生兒臍血清巨細胞病毒IgM陽性率為2.32
怎樣預防妊娠合并巨細胞病毒感染？
避免感染。孕婦感染主要是經口、性生活感染，所以巨細胞病毒感染也屬于性病的一種。另一重要的傳染途徑是孕婦接觸患病兒童的尿液、唾液，因此，孕婦小心洗手也是避免患病的重要措施。
如何診斷妊娠合并巨細胞病毒感染？
由于臨床表現無特異性，確診有賴于病原學和血清學診斷。 孕婦感染巨細胞病毒有兩種情況，一種初次感染，即孕婦在懷孕期間第一次發生感染，感染在整個孕期任何時間都有可能發生。另一種情況是復發性感染，指孕婦在懷孕之前已經感染了病毒，當初癥狀輕微或沒有癥狀，但病毒潛伏在體內，當女性懷孕后機體的抵抗力下降，
關于巨細胞病毒感染的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
巨細胞病毒感染的診斷與治療
診斷1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染
治療巨細胞病毒感染的基本介紹
1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。 2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。 3.要注意對癥治療和護理工作，隔離病兒，對其排泄物要進行消毒。
新冠病毒改變感染細胞RNA首次獲證
據物理學家組織網9日報道，通過分析研究病毒、人類和動物細胞RNA獲得的13個數據集，巴西圣保羅聯邦大學（UNIFESP）的科學家首次證明，新冠病毒會改變宿主細胞RNA的功能。相關論文發表于最新一期《細胞與感染微生物學前沿》雜志。 在本研究中，來自UNIFESP的科研團隊通過直接RNA測序，
巨細胞病毒感染癥的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血