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  • 上海科技大學生命學院張輝團隊發現小鼠心臟再生新機制

    2019年5月21日,心血管領域頂級專業期刊Circulation在線發表了上海科技大學生命科學與技術學院助理教授張輝課題組和中國科學院上海生化細胞所周斌研究員課題組合作的研究論文CCN1-induced Cellular Senescence Promotes Heart Regeneration。該論文發現新生小鼠心臟損傷后存在成纖維細胞衰老現象,并利用藥物清除衰老細胞、基因敲除和腺相關病毒敲低基因等技術手段,證明了細胞衰老的發生機制以及細胞衰老有效促進了新生小鼠的心臟再生。本研究為心肌梗死病人的臨床治療提供了新的潛在藥物靶點。 成年哺乳動物心臟再生能力有限,但是新生小鼠心臟卻具有損傷后完全恢復的能力。這種能力從出生后的第3天開始逐漸減弱,至第7天完全消失。新生小鼠心臟再生自被發現起就受到人們的廣泛關注,闡明新生心臟再生機制對于提高成體心臟再生能力具有重要意義。細胞衰老是細胞周期阻滯的一種特殊形式,一般由生理過程中的......閱讀全文

    JCB:讓心臟自己再生

      在人的一生中,血液、毛發和皮膚細胞都能不斷再生,但心臟細胞在出生后很快就喪失了增殖能力。加州大學洛杉磯分校的研究人員首次闡明了成年人心臟不能再生的原因。這項研究發表在近日的Journal of Cell Biology雜志上,可以幫助人們在患者心臟中進行重編程,讓心肌細胞重新獲得自我修復的能力。

    Circulation:最新研究!機械心臟可再生心臟組織

      在一項新的初步研究中,來自美國德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員發現機械心臟(mechanical heart)會刺激衰竭心臟的不活躍部分再生,這為開發心臟再生療法帶來了希望。相關研究結果于2022年1月10日在線發表在Circulation期刊上,論文標題為“Bidirectional Cha

    利用microRNAs恢復心臟再生能力

      一旦心臟完全成形,構成心肌的細胞,即心肌細胞,其自我復制能力就變得非常有限。心臟病發作后,心肌細胞死亡,無法制造新的心肌細胞,心臟形成疤痕組織。如此惡性循環,隨著時間的推移,會使人們患上心力衰竭。  4月17日發表在《Nature Communications》雜志上的最新研究表明,利用micr

    Nature:基因療法促進心臟再生

      來自倫敦國王學院的研究人員發現,一種療法可以誘導心臟病發作后的心臟細胞再生。  世界衛生組織(who)的數據顯示,心肌梗死是心力衰竭的主要原因,通常被稱為心臟病發作,由心臟冠狀動脈的突然阻塞引起,目前全球有2300多萬人受到這種疾病的影響。  目前,當一個病人心臟病發作后幸存下來,他們的心臟會留

    elife:心臟再生領域新突破

      冠心病成為致命性疾病的原因之一是心臟組織中會積聚液體并形成疤痕,從而阻止心臟的正常收縮以及心臟向身體提供新鮮血液的能力。如果疤痕產生的過多,則會導致心力衰竭的發生。  對此,來自CHLA Saban研究所的研究員Michael Harrison博士希望通過對斑馬魚的研究來找到心臟再生的秘密。  

    未來-心臟再生或不是夢!

      【1】eLife:心肌細胞為何不能再生?  DOI: 10.7554/eLife.05563  人類和其他所有哺乳動物在出生后不久,大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞,這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中,德國的一群科

    促進心臟組織再生的新思路

      哺乳動物的心臟組織在受到損傷比如心臟病發作后會失去再生的能力,這部分是由于重新激活心肌細胞和增殖程序的能力發生了缺失。近日,發表在國際著名雜志Science Translational Medicine上的一篇研究論文中,來自賓夕法尼亞大學的研究人員的研究人員通過研究發現,在成年哺乳動物中存在較

    梳理心臟再生最新研究進展

    在心臟病發作后,死亡的心肌組織會由瘢痕組織替代。不過,瘢痕組織與心肌的搏動方式不相同,因而心臟的“泵血”能力下降。近年來,科學家們采用多種手段將心臟瘢痕組織和其他組織中的成纖維細胞直接重編程為心肌細胞。這一突破性的成果為未來的臨床試驗和心臟病患者治療奠定基礎。基于此,小編針對這一方面的最新進展,進行

    再生醫療邁步“心臟”也可培育

      日本一個研究小組日前宣布,他們將由iPS細胞(誘導多功能干細胞)培育而來的心肌細胞片移植到心肌梗死的大鼠體內后,發現其能同化成為心臟的一部分,這讓人們對再生醫療有更多期待。   大阪大學研究人員首先培育出患有心肌梗死的大鼠,再向其心臟移植由iPS細胞培育而來的心肌細胞片。之后,研究人員利用大型同

    “再生”心臟:人類干細胞培育的心肌修復猴子心臟功能

    日本信州大學和慶應義塾大學醫學院聯合研究團隊測試了一種再生心臟治療新策略,將源自人類誘導多能干細胞(HiPSC)的心臟球體(心臟細胞的三維簇),注射到患有心肌梗塞的猴子體內,并觀察到良好效果。相關研究26日發表在《循環》雜志上。研究表明,源自人類誘導多能干細胞的心臟球體可以很容易地運輸和注射到心臟受

    氧削弱心臟的再生能力相關研究

    ? 來自德克薩斯大學西南醫學中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人員發現,新生動物的心臟具有完全的自愈能力,而成體心臟則喪失了這種能力。現在,他們進一步揭示了在成年期心臟喪失其驚人再生能力的原因,答案很簡單——氧氣。 ??? 是的,就是氧氣。眾所周知,全

    氧氣削弱心臟的再生能力研究概要

    ? 氧氣,眾所周知,全身循環富含氧的血液是心臟的一個重要功能。但同時氧也是一種高度活化的非金屬元素和氧化劑,可以非常容易地與其他的化合物形成有毒物質。現在研究人員發現是后一種特性造成了成體心臟喪失再生能力。這一突破性的研究發現發表在4月24日的《細胞》(Cell)雜志上,證實富含氧氣的后天環境導

    Nat-Genet:干細胞技術能夠再生心臟

      根據最近由USC的研究者們做出的一項發表在《Nature Genetics》雜志上的研究,一些人的心臟受損后的修復能力相比其他人群要明顯高一些。  在這項研究中,第一作者,來自Henry Sucov實驗室的博士后Michaela Patterson等人將研究重點放在一類叫做“MNDCM”的可再生

    研究揭示適度降低心率促進心臟再生

    人和哺乳動物心肌再生能力缺失和心臟受損后強烈的纖維化反應是心血管疾病治療面臨的瓶頸性問題,實現人類的心臟產生類似于斑馬魚、蠑螈等具有的完全再生能力是科學家們追求的夢想。近日,中山大學中山醫學院蔡衛斌團隊,研究揭示適度降低心率可通過改變心肌細胞的能量代謝模式,誘導心肌細胞增殖并促進心臟再生。相關研究發

    Cell:甲狀腺激素治療可刺激心臟再生

    人們普遍認為心肌細胞沒有增殖能力,新研究挑戰了這一觀點  人們普遍認為,出生后不久哺乳動物中的心肌細胞就停止了增殖,限制了損傷后心臟的自我修復能力。  現在,來自埃默里大學醫學院等機構的研究人員在《細胞》(Cell)雜志上報告稱,在青春期前小鼠中的心肌細胞經歷了短暫的爆發性增殖,數量上增加了 40%

    研究揭示適度降低心率促進心臟再生

    人和哺乳動物心肌再生能力缺失和心臟受損后強烈的纖維化反應是心血管疾病治療面臨的瓶頸性問題,實現人類的心臟產生類似于斑馬魚、蠑螈等具有的完全再生能力是科學家們追求的夢想。近日,中山大學中山醫學院蔡衛斌團隊,研究揭示適度降低心率可通過改變心肌細胞的能量代謝模式,誘導心肌細胞增殖并促進心臟再生

    新技術修復和再生心臟病發作后的心臟細胞

    休斯頓大學的研究人員開發了一項突破性的技術,在小鼠心肌梗死(或心臟病發作)后,不僅恢復心肌細胞,而且幫助細胞再生。這一突破性的發現發表在《?Journal of Cardiovascular Aging》上,有可能發展成為一種治療人類心臟病的強大臨床策略。研究組采用的創新方法是,利用合成信使核糖核酸

    日本首次用心臟干細胞實現心肌再生

      日本京都府立醫科大學最近成功利用自體心臟干細胞使一名患者的心臟功能恢復正常。參與手術的醫生稱,這名重癥心臟病患者已于日前出院,日常生活沒有障礙。  接受手術的是一名60歲男性患者,今年2月因急性心肌梗塞入院,病情非常嚴重,需要保持近乎絕對安靜的狀態。今年4月,松原弘明教授等人

    4個新基因釋放心臟再生潛能!

      魚或蠑螈等動物遭受心臟損傷后,它們的細胞可以通過分裂,成功修復受傷器官,為什么人類心臟沒有這種能力?  全世界2400多萬人患心力衰竭,除了心臟移植,終末期病人幾乎沒有其他任何治療方案可選。讓肌肉細胞像蠑螈一樣分裂,可以為數百萬心臟受損的人們提供一線曙光。  人類胚胎的心臟細胞可以分裂增殖,如此

    PNAS:科學家發現心臟再生的新途徑

      近日,美國西奈山伊坎醫學院的科研人員在PNAS上發表了題為“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章,研究人員利用胎盤干細胞行了心臟進再生研究,為干細胞治療心臟病提供了新的途徑。  成年

    Hippo信號通路抑制成年人心臟再生

      來自貝勒醫學院和德克薩斯心臟研究所的研究者發現,Hippo信號通路是成年人心肌細胞更新和再生的一個內源性阻抑物,在人類疾病中靶定Hippo通路,可能有利于心臟病的治療。未來的目標是利用這種方面的知識,通過提高心臟病發作后的自我修復能力來抗擊人類心血管疾病。這項研究剛剛發表在Development

    Science:意外!甲狀腺激素讓我們失去心臟再生能力

      盡管在美國每年發生的73.5萬起心臟病發作中,大多數患者都存活了下來,但是與體內許多其他細胞不同的是,心臟細胞一旦遭受損傷,就不能夠再生。在一項新的研究中,來自美國、澳大利亞和法國的研究人員發現,這個問題可追溯到我們最早的哺乳動物祖先,這些哺乳動物祖先可能失去了再生心臟組織的能力來換取溫血狀態(

    心臟受損后心肌細胞能再生嗎

    傳統通常認為心肌細胞屬于終末分化細胞,不可以再生,且心肌梗死的病人只可以控制梗死范圍,梗死灶通常通過纖維修復形成瘢痕組織,但切爾諾貝利核泄露事件使當時受波及范圍人群的心肌上被標上了C14,后來進行的科學實驗中,很多年死去的這些人心臟有部分的心肌細胞上的C14消失了,具體機制不明,所以有人認為心肌細胞

    最新醫學研究成果促進心臟疾病再生治療文章

      同濟大學教授首次發現了第一心區特有的標志物:“HCN4”,這一發現對心臟疾病的再生治療具有重要意義。   據介紹,最新一期國際著名醫學期刊《循環研究》以封面文章形式發表了同濟大學附屬東方醫院轉化醫學研究中心、同濟大學醫學院梁興群教授和孫云甫教授的這一重要研究成果。該論文的題目是:“HCN4

    人造軟骨“迷你”心臟-器官再生時代離我們有多久?

      在我們每個人的身體里都有軟骨,這一種無血管組織、略帶彈性的堅韌組織,在機體內起支持和保護作用。或許你對軟骨了解得不多,在神奇的軟骨組織中,水的成分高達80%,這種無與倫比的組織強度,卻能幫助我們的身體應對很強大的壓力。圖片來源于網絡  今年年初,一份刊登于《新型材料》科學雜志的研究指出,有研究者

    導入miR294可讓成體心臟細胞重獲再生能力

      到了成年時,心臟不再能夠補充受傷或患病的細胞。因此,心臟病或心臟病發作等事件可能是災難性的,導致大量細胞死亡和永久性功能下降。然而,在一項新的研究中,來自美國天普大學路易斯-卡茨醫學院的研究人員發現,即使在嚴重的心臟病發作后,也有可能扭轉這種損傷并恢復心臟功能。這是首次證實一種非常小的稱為miR

    Nature:缺氧促進小鼠心臟再生-|-附5年研究歷程

      2016年10月31日,《Nature》期刊在線發表一篇文章揭示,極低氧環境可以使得原本已失去再生能力的小鼠心肌細胞(cardiomyocytes)再次啟動再生功能。  德克薩斯大學Hamon再生科學和醫學中心副教授Hesham Sadek帶領團隊完成了這一研究。他們設計了一個低氧室,將培養室空

    上海生科院揭示心臟修復再生中新血管形成的機制

      6月26日,國際學術期刊Journal of Clinical Investigation 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果Preexisting coronary endothelial cells mediate cardiac neova

    “再生”一顆完好心臟,人類干細胞培育心肌

    ?科技日報北京4月28日電?(記者張夢然)日本信州大學和慶應義塾大學醫學院聯合研究團隊測試了一種再生心臟治療新策略,將源自人類誘導多能干細胞(HiPSC)的心臟球體(心臟細胞的三維簇),注射到患有心肌梗塞的猴子體內,并觀察到良好效果。相關研究26日發表在《循環》雜志上。將心肌細胞移植到心臟受損區域,

    上海生科院揭示心臟修復再生中新血管形成的機制

      6月26日,國際學術期刊Journal of Clinical Investigation 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果Preexisting coronary endothelial cells mediate cardiac neova

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