中南大學客座教授Blood發表白血病研究新成果
近日來自中南大學湘雅醫院、耶魯大學醫學院的研究人員在國際權威期刊《Blood》上發表了題為“Inhibition of the mTORC2 and chaperone pathways to treat leukemia”的研究論文，提供了一個新穎的治療白血病的新成果。 領導這一研究的是耶魯大學醫學院終身副教授和M D 安德森癌癥中心兼職終身教授蘇冰。其2008年受聘為中南大學客座教授。蘇冰教授長期從事免疫生物學研究。1991年分別獲得耶魯大學博士學位，被美國一流的M.D.Anderson癌癥中心聘為終身教授，2006年受聘為美國耶魯大學終身副教授。近年來，在相關領域發表高水平學術論文數十篇，其中《Cell》、《Nature Genetics》、《Nature Immunology》等國際頂級期刊論文6篇，在免疫生物學和細胞信號傳導等方面的研究具有很深的造詣。 在白血病中重組性激活激酶Akt或蛋白激......閱讀全文
白血病抑制因子的生物學活性
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對單核
白血病抑制因子的生物學活性
（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對單核
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（1）調節細胞的增殖、分化和表型：LIF抑制小鼠胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES)的分化。對于造血系統中的腫瘤細胞，LIF常顯示出抑制效應，同時誘導這些腫瘤細胞的分化，例如LIF可抑制小鼠白血病M1細胞的增殖，誘導其轉變為巨噬細胞表型，如表達Fc受體，并獲得吞噬能力等。對
Cell－Rep：有效治療白血病的潛在藥物——PARP抑制劑
新加坡國立大學（NUS）癌癥科學研究所科學家發現，一種最初設計用于殺滅DNA修復缺陷的癌細胞的藥物，可能被用于治療白血病和其他癌癥。 新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制劑與標準化療藥物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人員發現RUN
應用BCL2抑制劑治療急性髓系白血病
近日，來自斯坦福大學醫學院的科學家們在國際期刊nature medicine上在線發表了他們的最新研究進展，他們通過大規模RNAi篩選的方法，發現在急性髓系白血病中，IDH1R132H突變對抗凋亡基因BCL-2具有很強依賴性，用BCL-2特異性抑制劑處理，會導致含有IDH1R132H突變的細胞更
白血病新藥！BTK抑制劑Calquence治療CLL－III期獲成功
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ASCEND研究中期分析的詳細數據。結果顯示，在中期分析時，該研究就已經達到了主要終點：與醫生選擇的治療方案相比，Calquence顯著延長了復發性或
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。 中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib)有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的
治療特定白血病－首款IDH1抑制劑Tibsovo獲FDA批準
近日，癌癥生物制藥公司Agios Pharmaceuticals宣布，其抗癌藥物TIBSOVO（ivosidenib）獲得美國FDA的批準，用于經一款檢測方法（雅培RealTime IDH1伴隨診斷試劑盒）證實存在易感異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）突變的復發性或難治性急性髓系白血病（R/R AM
腫瘤免疫檢查點抑制劑療效預測的計算生物學問題
來自同濟大學生命科學與技術學院的劉琦教授受邀發表了題為“Towards In Silico Prediction of the Immune-Checkpoint Blockade Response”的文章，系統探討了腫瘤免疫檢查點抑制劑療效預測的相關計算生物學問題。 這篇綜述介紹公布在Cel
急性髓系白血病新藥進展－患者有望迎來首個IDH1抑制劑
急性髓系白血病是成人白血病中最常見的類型，該疾病進展迅速，以內被稱為中老年人的“噩夢”，面臨著急迫的臨床需求，尤其是IDH1易感突變的R/R AML患者，一直缺乏有效的治療方案，這一“窘狀”有望打破。 8月3日，基石藥業同類首創靶向藥艾伏尼布（ivosidenib）在中國的注冊研究CS3010
研究發現強效抗急性髓系白血病的ALKBH5共價抑制劑
近期，中國科學院上海藥物研究所柳紅團隊和楊財廣團隊，在ALKBH5小分子抑制劑發現方面取得進展。該團隊發現了靶向ALKBH5 Cys200的共價抑制劑，開展了體外和體內抗腫瘤活性研究并通過化學生物學手段進行靶標驗證，闡明了ALKBH5共價抑制劑發揮抗急性髓系白血病作用機制。該研究通過靶向ALKBH5
新一代慢性髓細胞白血病抑制劑問世－可阻滯腫瘤細胞生長
中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心專家研發出新一代針對慢性髓細胞白血病（CML）的BCR－ABL激酶抑制劑CHMFL－ABL－053，可有效阻滯腫瘤細胞生長。 該研究成果日前在線發表在美國化學會藥物化學核心期刊《藥物化學期刊》上。 慢性髓細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點
合肥研究院：作用慢性白血病和胃腸間質瘤雙靶點抑制劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉靜課題組和劉青松課題組針對慢性髓細胞白血病和胃腸間質瘤研發出一種新型的具有獨特結合模式的高活性BCR-ABL/c-KIT激酶雙靶點抑制劑CHMFL-ABL/KIT-155。該研究成果以Discovery of 4-Methyl-N-(4-(
白血病新療法！Bcl2抑制劑APG2575與漢利康組合！
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業——亞盛醫藥近日宣布，與復宏漢霖達成戰略合作，將共同探索公司在研原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575與復宏漢霖首個獲批上市的產品漢利康?（利妥昔單抗注射液）聯合治療慢性淋巴細胞白血病（CLL），推動其在中
合肥研究院研發出新型慢性髓細胞性白血病激酶抑制劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉青松課題組、劉靜課題組針對慢性髓細胞性白血病研制出一種新型的具有自主知識產權的BCR-ABL小分子靶向抑制劑CHMFL-074。該研究成果以Discovery and Characterization of a Novel Potent T
簡述慢性粒單核細胞白血病的分子生物學特征
MDS/MPD是WHO分型標準中提出的一種新的髓系腫瘤， MDS/MPD?U患者JAK2基因突變率為18.8%（3/16例），CMML患者JAK2基因突變率為12.5%（2/15例），而MDS患者JAK2基因突變檢出率僅為1.4%，提示MDS/MPD?U和CMML患者的發病基礎更與MPD接近。
小兒急性淋巴細胞性白血病的分子生物學分型
除了臨床及細胞形態學（M）診斷以外，還必須作免疫表型（I）及細胞遺傳學（C）檢查，即分型診斷，盡可能作分子生物學（M）融合基因檢測，即MICM分型。染色體畸變及形成的融合基因代表了白血病細胞的細胞分子遺傳學特征，具有重要的預后指導意義。利用分子生物學技術，如PCR（聚合酶鏈反應）、熒光原位雜交等
急性髓性白血病患者福音！－國內首個IDH1抑制劑獲批上市
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常見的類型，多發生于65歲以上的中老年人，由于疾病進展迅速預后較差，一直被稱為中老年人的"噩夢"。尤其是攜帶IDH1突變的AML患者，一直缺乏有效的治療方案。 2022年2月9日，港股創新藥企基石藥業（2616.HK）宣布，中國國家藥品監督管理局（NMP
合肥研究院研發出新一代慢性髓細胞白血病抑制劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心（CHMFL）研究員劉靜課題組和劉青松課題組合作，研發出新一代針對慢性髓細胞白血病（CML）的高選擇性高活性的BCR-ABL激酶抑制劑。該研究成果在線發表在美國化學會藥物化學核心期刊Journal of Medicinal Chemistry上（D
研究發現BRD4－BD2抑制劑有望用于治療急性髓系白血病
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊與沈陽藥科大學教授趙臨襄團隊合作，研究發現首個BRD4 BD2選擇性抑制劑，可作為抗急性髓系白血病的候選藥物。相關成果近日發表于《藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。化合物XY221選擇性靶向BRD4 BD2
急性髓細胞白血病遺傳學和分子生物學檢驗結果
M2b：t（8；21）（q22；q22）M3：t（15；17）（q22；q12）M4Eo：inv（16）（p13；q22）急性淋巴細胞白血病（ALL）主要知識點：未分化淋巴細胞增殖。易伴發中樞神經系統白血病。骨髓增生極度或明顯活躍，以原始和幼稚淋巴細胞為主。籃細胞（涂抹細胞）多見。FAB分類：L1、
白血病新藥！安斯泰來二代FLT3抑制劑Xospata獲CHMP推薦批準
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準靶向抗癌藥Xospata（gilteritinib），該藥是一種每日一次的口服藥物，用于攜帶FLT3突變的復發性或難治性（藥物難治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治
PI3Kδ選擇性抑制劑治療急性B細胞性白血病研究獲進展
急性B淋巴細胞性白血病（B cell acute lymphoblastic leukemia, B-ALL）在兒童腫瘤中發病率最高，約占兒童急性白血病的75%～80%。目前B-ALL藥物治療以化療藥物為主，包括長春新堿(VCR)、柔紅霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)和環磷酰胺(CTX)
中國白血病新藥－安斯泰來二代FLT3抑制劑Xospata藥監局獲批
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其靶向抗癌藥Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暫定通用名：吉瑞替尼）的新藥申請（NDA），該藥是一種每日一次的口服藥物，作為一種單藥療法，用于治療FLT3突變陽性（FLT3mut+）的復
中南大學客座教授Blood發表白血病研究新成果
近日來自中南大學湘雅醫院、耶魯大學醫學院的研究人員在國際權威期刊《Blood》上發表了題為“Inhibition of the mTORC2 and chaperone pathways to treat leukemia”的研究論文，提供了一個新穎的治療白血病的新成果。 領導這一研究
PCSK9－抑制劑及－CETP－抑制劑
? 新興治療藥物將再次振興血脂異常治療藥物的市場，據新的研究稱，目前血脂異常治療藥物受制于主導產品的ZL到期。新型前蛋白轉化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制劑與膽固醇酯轉移蛋白 （CETP） 抑制劑將在 2013-2023 年后半程**血脂異常藥物市場出現顯著增長，Decision Res
PRRP抑制劑
PARP抑制劑是一種能夠影響癌細胞的自我復制方式的醫學用劑。PARP可以使乳腺癌藥物有效地發揮作用，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。 PARP抑制劑對于其他病癥的抑制作用還在不斷的研究當中，使用時需謹慎注意其可能存在的毒性。 抗癌藥物 英國紐
化學抑制劑
純硫酸鋅在空氣中久貯不變黃，置于干燥空氣中失去水而成白色粉末。有多種水合物：在0－39℃范圍內與水相平衡的穩定水合物為七水硫酸鋅，39－60℃內為6水硫酸鋅，60－100℃內則為一水硫酸鋅。當加熱到280℃時各種水合物完全失去結晶水，680℃時分解為硫酸氧鋅，750℃以上進一步分解，zui后在930