甲基對硫磷測定方法介紹氣相色譜法
氣相色譜法測定甲基對硫磷(甲基E605)的方法靈敏度高,選擇性好;鹽酸茶乙二膠分光光度法所需設備簡單,干擾物較多。一、原理用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×10-3mg/m3。二、儀器①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相: a. 1.5%0V-17 Shimatlite ......閱讀全文
甲基對硫磷測定方法介紹氣相色譜法
氣相色譜法測定甲基對硫磷(甲基E605)的方法靈敏度高,選擇性好;鹽酸茶乙二膠分光光度法所需設備簡單,干擾物較多。一、原理用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×1
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需儀器
①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相:? ? ? ? ? ? ? a. 1.5%0V-17
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需試劑
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗體:60～80目。③甲基對硫磷標準溶液:稱取0.0500g甲基對硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化學名O,O'-二甲基-o-(對硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小燒杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至標
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷采樣方法和實驗步驟
采樣將裝有101白色擔體的采樣管與空氣采樣器相連,使采樣管垂直地面,令氣樣下而上通過采樣管,以1L/min流量采樣60L。步驟1、色譜條件柱溫:190℃;檢測器溫度:220℃;氣化室溫度:200℃。載氣:氮氣流量50ml/min;燃氣:氫氣流量70ml/min;助燃氣:空氣流量60ml/min。2、
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的計算方法和說明
計算式中:W——甲基對硫磷含量,μg;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??F——解吸液定容體積與進樣體積之比。說明①101白色酸洗擔體、弗羅里硅土和D3520樹脂都是甲基對硫磷的良好吸附劑,其中101白色酸洗擔體對雜質組分吸附較少,不需預處理,選材方便。所以作為
甲醇測定方法介紹氣相色譜法
一、原理用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。二、儀器①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10
乙醛測定方法介紹氣相色譜法
一、原理用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。二、方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當
丙烯醛測定測定方法介紹氣相色譜法
丙烯(CH2CHCHO)直接進樣,在色譜柱中與其他物質分離后,用氫火焰離子化檢測器測定,以標準樣品色譜峰的保留時間定性、峰高定量。本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的丙烯醛測定。本方法的檢出限為0.1mg/m3,當進樣量為1ml時,定量測定的濃度范圍為(0.31～1.0×102)mg/m3
苯系物測定方法介紹氣相色譜法
一、方法適用范圍本方法適用于污染源廢氣和環境空氣中苯系物的測定,儀器對苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯檢出量至少為0.1ng。當采樣體積為10L時,苯系物的最低檢出濃度為10μg/m3。二、儀器和試劑①二硫化碳:使用前進行提純,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振蕩
固相微萃取氣相色譜法測定水中的甲基膦酸
摘要: 報道了應用固相微萃取- 氣相色譜法測定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纖維、萃取溫度和時間、解吸時間、pH 值等萃取條件和衍生化溫度和時間、衍生化程序等衍生條件對測定效果的影響;結果表明該法簡便、快速、有效, 其檢出限為0. 03mg/ L。????固相微萃取( SPME) 技術是
氣相色譜法測定磷元素含量的方法介紹
磷為常見元素，磷在地殼中的重量百分含量約為0.118％。磷在自然界都以各種磷酸鹽的形式出現。磷存在于細胞、骨骼和牙齒中，是動植物和人體所必需的重要組成成分。正常時人每天需要從水和食物中補充1.4 g磷，但都是以各種無機態磷酸鹽或有機磷化合物形式吸收。磷以單質磷形態存在于水和廢水中時，將對環境帶來危害
有機磷農藥測定方法介紹氣相色譜法
一、原理空氣和廢氣中有機磷農藥被XAD-2吸附劑吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛細柱氣相色譜分離,火焰光度檢測器測定。二、儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝
氣相色譜法測定乙醇的含量的方法介紹
乙醇含量的測定有物理方法和化學方法。物理方法有氣相色譜法、密度瓶法、酒精計法、折射計測定法。化學方法有重鉻酸鉀比色法、莫爾鹽法、碘量滴定法。?樣品在氣相色譜儀中通過色譜柱時，由于在氣固兩相中吸附系數不同，而使乙醇與其他組分分離，利用氫火焰離子化檢測器進行鑒定，用內標法定量。標準溶液配制：用5個10.
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
使用氣相色譜法測定乙醛的計算方法介紹
計算1、定性分析按乙醛標準溶液色譜峰的保留時間定性。若首次分析成分復雜的樣品,并對定性結果存有疑慮時,應采用雙柱定性。若用雙柱定性后,對結果仍有疑慮,可采用氣相色譜-質譜分析或其他方法作進一步定性。2、定量分析①校準曲線法:根據測得的乙醛峰高,直接在校準曲線上查得樣品溶液中乙醛的含量C樣,或由回歸方
高效液相色譜儀對環境水樣中甲基對硫磷、對硫磷......
用高效液相色譜儀(HPLC)對環境水樣中,甲基對硫磷，對硫磷，辛硫磷的檢測;甲基對硫磷,對硫磷,辛硫磷，通過吸入其氣溶膠吸收到體內,并可經皮膚和食入吸收到體內，其作用機制及殺蟲譜與對硫磷相似,但該物質的藥效比對硫磷低,且殘效短,對人,畜的毒性也較低,但它仍屬高毒農藥,對人體的畏寒很大.適用范圍；本方
氣相色譜法測定丙烯醛測定方法原理
①氣相色譜,具氫火焰離子化檢測器。②色譜柱:長3m,內徑4mm硬質玻璃管,管內填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,體積刻度應校正。④20L玻璃配氣瓶,用純水準確標定體積。⑤采樣儀器。⑥鋁箔復合膜氣袋。
有機硫化合物的測定方法介紹氣相色譜法
一、原理?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當
氯苯類化合物測定方法介紹氣相色譜法
一、原理利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用氣相色譜法分析,氫火焰離子化檢測器檢測,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍本方法適用于環境空氣及排放廢氣中氯苯類化合物的測定。當采樣30L,用3mlCS2解析時,方法的最低檢出濃度為氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.
用氣相色譜法測定農藥殘留的方法
噠螨靈是近年來開發的新型殺螨、殺蟲劑，對螨類和某些害蟲有優異的防治效果，具有對螨蟲快速擊倒活性、持效期長等特點，是一種應用前景廣闊的殺螨劑。噠螨靈是脂溶性化合物，幾乎不溶于水，在水中的溶液度僅0.012mg/L。噠螨靈是一種高效、低毒、廣譜性殺螨劑，但目前國內外尚未見關于噠螨靈在黃瓜上的zui大殘留
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
關于氣相色譜法的分析方法介紹
氣相色譜法的分析方法實際上是在某一特定的氣相色譜分析中使用的一系列條件。建立分析方法實際上是確定對于某一分析的最佳條件的過程。 為了滿足某一特定的分析的要求，可以改變的條件包括進樣口溫度，檢測器溫度，色譜柱溫度及其控溫程序，載氣種類及載氣流速，固定相，柱徑，柱長，進樣口類型及進樣口流速，樣品量
氯乙烯檢測方法介紹氣相色譜法
一、原理用活性炭吸附采樣管富集空氣中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,經GDX-502色譜柱分離,火焰離子化檢測器測定,以保留時間定性,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍在選定的色譜條件下,與氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干擾測定。本法檢出限為0.002g/2μl。當用2ml二硫化
氣相色譜法測定冰片含量
摘要：采用正十二烷作內標，選用OV?101的石英玻璃毛細管柱，建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比，不僅大大節約了分析時間，而且分離效果更佳，測定結果的重現性好，標準偏差S=0.40，平均回收率高達99.0%，內標物與冰片的濃度比為1∶
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法測定過程
步驟1、色譜條件使用毛細管柱或填充柱,柱溫65℃,對填充柱載氣的流量為40ml/min,對毛細柱載氣的流量為30ml/min,檢測器的溫度為250℃,氫氣流量:46ml/min,空氣流量:400ml/min。2、標準曲線苯系物的分析采用外標法,向5ml容量瓶或2ml帶螺蓋的玻璃瓶中加入100mg的活
氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理
用甲苯為萃取劑，萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后，在火焰光度檢測器（FPD）中被氧化燃燒生成磷的氧化物，然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO＊（即激發態的PHO碎片）。被火焰高溫激發的碎片PHO＊釋放出特征光譜的能量，其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度，從而檢測出元素磷
氣相色譜法測定甲醇采樣及操作方法
采樣串聯兩只各裝5.0ml重蒸水的氣泡吸收管,以150ml/min的流量,采樣2～3h,氣泡吸收管的重蒸水若有揮發,采樣后應補充至5.0ml。天熱時吸收管應浸在冰鹽水浴中采樣。步驟1、色譜條件柱溫:80℃;氣化室溫度:150℃;檢測器溫度:150℃。載氣:氮氣流量45ml/min;燃氣:氫氣流量 3
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法采樣方式
樣品采集用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接,采樣時采樣管垂直向上進行采樣,采樣流0.5L/min,采集時間為20～120min。采樣結束后,將采樣管兩端封閉,在4℃冷藏保存。
氣相色譜法知識介紹
我公司生產的氣相色譜儀、液相色譜儀等依據了色譜法的原理，下面，就對色譜法進行一個簡單的介紹：???? 色譜法又稱色層法或層析法，是一種物理化學分離法。色譜法是俄羅斯植物學家?Michail Tswett?于?1903?年首先提出的。他在研究植物葉色素成分的分離時，使用了一根豎直的玻璃管，內裝顆粒碳酸