離子色譜的分離機理
按照分離機理，離子色譜可分為高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)三種。用于三種分離方式的柱填料的樹脂骨架都是苯乙烯和二乙烯苯的共聚物。HPIC用低溶量的離子交換樹脂，HPIEC用高容量的樹脂，MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。 高效離子交換色譜HPIC的分離機理主要是離子交換，是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的離子之間進行的可逆交換。依據不同離子對交換劑的不同親合力而被逐漸分離。它是離子色譜的主要分離方式，用于親水性陰、陽離子的分離。如以NaOH為淋洗液分析水體中陰離子時，先用淋洗液平衡陰離子交換分離柱，再將樣品帶入。樣品進入后，待測離子將陰離子交換樹脂上OH-根置換下來，并暫時而選擇地保留在固定相上。隨后，被保留的待測陰離子依據與樹脂親合力的差別，而由弱到強逐漸被洗脫下來，從而達到分離的目的。經分離柱分離之后，如洗脫液直接進入電導池時稱非抑......閱讀全文
離子色譜的分離機理
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可
離子色譜的分離機理
按照分離機理，離子色譜可分為高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)三種。用于三種分離方式的柱填料的樹脂骨架都是苯乙烯和二乙烯苯的共聚物。HPIC用低溶量的離子交換樹脂，HPIEC用高容量的樹脂，MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。 高效離
置換色譜的分離機理
置換色譜是一種非線性色譜技術, 進樣量大, 進樣濃度較高。操作程序包括色譜柱的平衡、上樣、加置換劑、洗脫、分步收集和色譜柱再生這一系列過程。樣品的分離是由于被吸附組分之間對固定相吸附部位直接競爭作用的結果, 吸附較強的組分置換吸附較弱的組分, 并推動其向前移動。系統達到平衡后, 樣品中各組分按照它們
離子色譜的分離方式—離子排斥色譜
由于 Donnan 排斥，完全離解的強電解質受排斥而不被固定相保留，而未離解的化合物不受 Donnan 排斥，能進入樹脂的內微孔，分離是基于溶質和固定相之間的非離子性相互作用。被分離的化合物再經過不同檢測器的測定，可成功地分析無機弱酸(如：硼酸、氟、亞砷酸、氫氰酸、氫碘酸、硅酸、亞硫酸和碳酸)和
離子色譜的分離方式—離子對色譜
在流動相中加入一種與待分離的離子電荷相反的離子，使其與待測離子生成疏水性化合物。經分離柱分離后，再用不同的檢測器進行測定。可用于分離一般陰離子和金屬絡合物，也可分離多種胺類，并對陰、陽離子類的表面活劑有較好的分離效果。
液相色譜分離機理
基本原理液相色譜根據分離機理的不同可分為：液固吸附色譜液液分配色譜離子交換色譜離子對色譜法分子排阻色譜或凝膠滲透色譜
色譜儀分離機理
色譜儀是利用樣品各組分在固定相和流動相中分配或吸附等作用的差異，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到上述各作用而達到相互分離。組分要完全分離，兩峰間的距離必須足夠遠，兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數決定的，即與色譜過程的熱力學性質有關。但是兩峰間雖有一定距離，如果每個峰都很寬，以致彼此重疊
離子色譜分離原理
離子色譜是液相色譜的一種，又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，與傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子，與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間，進行的可逆交
離子色譜的分離方式—高效離子交換色譜
HPIC 的分離機理主要是離子交換，是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的離子之間進行的可逆交換。依據不同離子對交換劑的不同親合力而被逐漸分離。它是離子色譜的主要分離方式，用于親水性陰、陽離子的分離。如以 NaOH 為淋洗液分析水體中陰離子時，先用淋洗液平衡陰離子交換分離柱，再
島津離子色譜的分離機理和液路中的部件和材料
島津離子色譜是離子檢測的重要設備，其結構簡單，操作方便，需要學會如何使用的一種儀器，在學習使用操作之前，清晰理解它的分析原理和一些常識性知識是非常必要的，這可以幫助我們更好的學習使用離子色譜儀。 島津離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜、離子排斥色譜和離
離子對色譜的保留機理
有機酸或生物堿，有一定的解離，但離解較弱，不適合用離子交換色譜。但直接采用正相色譜保留值太強，用反相色譜保留太弱，用離子對色譜則比較合適。它的原理是：在流動相中加入與目標物質離子電荷相反的離子，與其形成疏水性離子對化合物，從而能在固定相和流動相之間進行分配。在色譜中的應用主要是生物堿的分析，因為普通
液相色譜柱分離機理
液相色譜柱分離機理
凝膠色譜儀分離機理
凝膠色譜儀是利用大小不同的分子在多孔固定相（凝膠）中的選擇性滲透來分離的，適用于分離分子量不同的大分子物質（Mr＞2000）。一、洗脫順序：凝膠色譜中組分與凝膠之間無作用力，只是根據分子量大小來分離。凝膠是有一定孔徑分布范圍的多孔物質，組分進入色譜柱后，向凝膠的孔中擴散，保留程度取決于孔和組分分子的
凝膠色譜儀分離機理
凝膠色譜儀是利用大小不同的分子在多孔固定相（凝膠）中的選擇性滲透來分離的，適用于分離分子量不同的大分子物質（Mr＞2000）。一、洗脫順序：凝膠色譜中組分與凝膠之間無作用力，只是根據分子量大小來分離。凝膠是有一定孔徑分布范圍的多孔物質，組分進入色譜柱后，向凝膠的孔中擴散，保留程度取決于孔和組分分子的
關于體積排除色譜的分離機理介紹
體積排除色譜的分離，是在裝填有多孔性材料的色譜柱中進行的。多孔材料的孔有大有小。孔徑，有其“孔徑分布”。當流動相攜帶分子量不同的溶質進入色譜柱后，溶質會因濃度差而滲入或擴散進入填料的孔中。也就是說，溶質在兩相中的運動的動力是濃度梯度。但是，分子體積的大小，造成了在孔中擴散路徑的差異。形象地說，填
離子色譜法的分離原理
用離子交換樹脂為固定相，電解質溶液為流動相。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質背景離子對電導檢測器的干擾，設置了抑制柱。試樣組分在分離柱和抑制柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進入
實驗室分析儀器離子色譜儀分離系統機理
根據分離機理不同:離子交換色譜:離子價態和離子半徑離子排斥色譜:離解常數和疏水性離子對色譜:對離子對試劑的親和力反相:疏水性
液相色譜儀按分離機理的分類
（一）吸附色譜法（adsorptionchromatography）以吸附劑為固定相的色譜方法稱為吸附色譜法。使用zui多的吸附色譜固定相是硅膠，流動相一般使用一種或多種有機溶劑的混合溶劑。在吸附色譜中，不同的組分因和固定相吸附力的不同而被分離。組分的極性越大、固定相的吸附力越強，則保留時間越長。
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
分子排阻色譜法的分離機理
樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先從柱中被流動相洗脫出來；中等大小的分子能進入凝膠中一些適
hilic色譜柱的分離機理主要包括什么
hilic色譜柱的分離機理主要包括以下三個方面：（1）分配機理（2）離子交換（3）偶極-偶極相互作用。?hilic色譜柱采用了極性改性的固定相，能夠在其表面形成一層富水層，從而增強了對一些強極性化合物的保留能力，有效地克服了反相色譜柱對該類化合物保留能力差的缺點。與傳統的反相色譜柱不同，hilic色
液相色譜儀分離機理解析
液相色譜儀有液液分配色譜儀、液固吸附色譜儀、化學鍵合色譜儀、離子交換色譜儀、離子對色譜儀和空間排阻色譜儀等，分離機理如下：一、液液分配色譜儀分離機理：通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離。可以分離各種無機物和有機物。二、液固吸附色譜儀分離機理：通過組分在固定相和流動相間的多次吸附與解吸平衡而
液相色譜儀分離機理解析
液相色譜儀有液液分配色譜儀、液固吸附色譜儀、化學鍵合色譜儀、離子交換色譜儀、離子對色譜儀和空間排阻色譜儀等，分離機理如下：一、液液分配色譜儀分離機理：通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離。可以分離各種無機物和有機物。二、液固吸附色譜儀分離機理：通過組分在固定相和流動相間的多次吸附與解吸平衡而
離子色譜儀的分離原理
離子色譜儀的分離原理有高效離子交換色譜、離子排斥色譜和離子對色譜3種，離子交換色譜用低容量的離子交換樹脂，離子排斥色譜用高容量的樹脂，離子對色譜用不含離子交換基團的多孔樹脂。高效離子交換色譜應用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，這在離子色譜中應用最廣泛，其主要填料類型為有機離子
離子色譜的分離原理和保養方法
離子色譜儀是離子檢測的重要設備，其結構簡單，操作方便，是我們必須學會如何使用的一種儀器，在學習使用操作之前，清晰理解它的分析原理和一些常識性知識是非常必要的，這可以幫助我們更好的學習使用離子色譜儀。 什么是離子色譜 ? 利用色譜技術(用于分析的一種分離技術)測定離子型物質(在水溶液中電離，具
離子色譜儀分離原理
分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可逆交換和分析物溶質對交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽離子的分離。
靜電離子色譜分離方法
提要 采用靜電離子色譜法(EIC), 在ODS載體上涂覆膽汁酸誘導體膠束(CHAPS)進行陰離子和陽離子的同時分離. 以示差析光檢測器檢測, 分別以純水、 碳酸鹽、 磷酸鹽和十二烷基磺酸鹽電解質溶液為流動相, 探討Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO3和KNO3
靜電離子色譜分離方法
提要 采用靜電離子色譜法(EIC), 在ODS載體上涂覆膽汁酸誘導體膠束(CHAPS)進行陰離子和陽離子的同時分離. 以示差析光檢測器檢測, 分別以純水、 碳酸鹽、 磷酸鹽和十二烷基磺酸鹽電解質溶液為流動相, 探討Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO
離子色譜常用的幾種分離原理的介紹
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜(HPIC)或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。離子色譜分析法主要有離子對色譜法、離子交換色譜法、離子排斥色譜法3種。1、離子對色譜(