水楊酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取4-羥基苯甲酸對照品、4-羥基間苯二甲酸對照品與苯酚對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含4羥基苯甲酸5μg、4羥基間苯二甲酸2.5μg與苯酚1g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-冰醋酸(60:40:1)為流動相;檢測波長為270nm;進樣體積20l。測定法精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有與對......閱讀全文
水楊酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
水楊酸軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.40g,加水20m
水楊酸的類別和鑒別方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑水楊酸軟膏
水楊酸的現狀和鑒別方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶或白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~161℃鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
水楊酸鎂的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效
注射用對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品
水楊酸軟膏的現狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸二乙胺的檢查與鑒別方法
檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水25ml溶解后,溶液應澄清。酸度取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,加水適量溶
水楊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每
水楊酸鎂膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經4
水楊酸的鑒別方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致。
對氨基水楊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本
水楊酸軟膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸鎂的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸二乙胺的鑒別方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱,即發生類似氨的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227m與297nm的波長處有最大吸收,
水楊酸鎂片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
水楊酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取4-羥基苯甲酸對照品、4
環丙沙星的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解后,溶液應澄
卡托普利的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品
甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
對氨基水楊酸鈉腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
注射用對氨基水楊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對氨基水楊酸鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應顯紫紅色;放置3小時,不得產生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。