iPSC來源的CARNK療法獲批臨床應對CART復發和成本挑戰
近期，致力于開發細胞免疫療法的Fate Therapeutics宣布美國FDA已經批準了其在研療法FT596的研究性新藥(IND)申請。FT596源自克隆主誘導多能干細胞(ipsC)系，是該公司首個現成的CAR-NK)細胞免疫療法，靶向多種腫瘤相關抗原。 Fate公司計劃啟動FT596單藥及聯合CD20單抗治療B細胞淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病的臨床研究。 “FT596是一種突破性的候選產品，具有替代當前患者特異性和同種異體CD19 CAR-T細胞免疫療法的潛力，這種免疫療法只識別一種抗原，未能解決由于抗原逃逸而導致復發的重大風險，”Fate Therapeutics總裁兼首席執行官Scott Wolchko說。“FT596的強大臨床開發策略旨在針對多種腫瘤相關抗原，用于治療B細胞淋巴瘤和白血病。我們相信，與單抗原靶向CD19 CAR-T細胞相比，候選產品的工程功能及其在多個治療周期中的成本效益，將為患者提供更深入、更持久......閱讀全文
iPSC來源的CARNK療法獲批臨床－應對CART復發和成本挑戰
近期，致力于開發細胞免疫療法的Fate Therapeutics宣布美國FDA已經批準了其在研療法FT596的研究性新藥(IND)申請。FT596源自克隆主誘導多能干細胞(ipsC)系，是該公司首個現成的CAR-NK)細胞免疫療法，靶向多種腫瘤相關抗原。 Fate公司計劃啟動FT596單藥及聯
CART治療實體腫瘤遭遇困境，CARNK或將是破解之道
國內，衛計委“一刀切”叫停細胞療法的臨床應用；而在國外，FDA有望在未來18個月內正式批準第一個CAR-T的臨床應用產品。 從最新實驗數據來看，之前被業界看好的諾華可能被Kite和JUNO反超，Kite有望榮升榜首。 無論誰領跑全球，CD19-CAR-T治療血液腫瘤都成功在即，然而，實體瘤的
第五屆中國國際免疫基因治療論壇在京圓滿召開
IGC 20212021第五屆中國國際免疫&基因治療論壇中國，北京朝陽悠唐皇冠假日酒店，10月11-12日【IGC 2021現場報道|?細胞專場】 第五屆中國國際免疫&基因治療論壇在京圓滿召開5年回顧，10年展望孵化于武漢，茁壯于北京IGC 2021 再啟幕躬逢技術盛會，共迎產業未來IGC 2021
NKMax宣布啟動其NK細胞療法的I期臨床試驗－挑戰難治性癌癥
2019年8月13日，NKMax America，一家開發NK（自然殺傷）細胞療法的生物技術公司，宣布啟動SNK01-US01的I期臨床試驗，SNK是一種離體擴增的自體的NK細胞療法，用于難治性癌癥治療。 該公司的首席運營官Paul Song表示：“我們很高興在美國啟動SNK的首次臨床研究，并
免疫細胞殺傷經典案例（一）
在細胞治療過程中，評價免疫細胞的增殖能力，以其對靶細胞的殺傷能力是細胞治療過程中非常關鍵的環節。其中DELFIA? EuTDA細胞毒法和DELFIA???BrdU細胞增殖方法，憑借其高靈敏度、易操作性性等諸多優勢，已逐漸成為主流的檢測技術。在此，通過以下一系列的應用案例，我們將向大家展示DELFIA
張鋒創立的Editas公司發布基因敲入技術，助力開發新療法
撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文盡管CRISPR-Cas基因編輯技術在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改變了基因編輯領域乃至整個生命科學的研究模式。但CRISPR-Cas基因編輯技術通常是以破壞DNA的方式實現基因敲除的效果，該技術在實現高效基因敲入方面仍然面臨重大挑戰。為了解決這一
免疫細胞殺傷經典案例
在細胞治療過程中，評價免疫細胞的增殖能力，以其對靶細胞的殺傷能力是細胞治療過程中非常關鍵的環節。其中DELFIA? EuTDA細胞毒法和DELFIA???BrdU細胞增殖方法，憑借其高靈敏度、易操作性性等諸多優勢，已逐漸成為主流的檢測技術。在此，通過以下一系列的應用案例，我們將向大家展示DELFIA
iScience：CARNK細胞有望更安全地治療實體瘤
在一項新的研究中，來自加拿大麥克馬斯特大學的研究人員開發出一種很有前途的新型癌癥免疫療法，它利用在體外經過基因改造的自然殺傷細胞（NK細胞）來尋找和摧毀惡性腫瘤。這些經過基因改造的NK細胞能夠區別癌細胞和健康細胞，雖然腫瘤內和腫瘤周圍通常混雜著健康細胞，但是它們僅破壞癌細胞，即便在攜帶類似標志物
58.3％的晚期非小細胞肺癌患者生存期超2年！
肺癌是全球發病率最高及死亡率最高的惡性腫瘤，發病率和死亡率分別占全部腫瘤的11.6%和18.4%。其中非小細胞肺癌（NSCLC）患者約占85%，晚期患者既往5年生存率約為5%。鉑類化學療法一直是晚期非小細胞肺癌的標準一線治療方案。但是，化學療法的毒性和副作用會影響患者的身體健康和生活質量，而且治療效
諾獎技術助力－干細胞誘導CART療法要來了
今日，業內傳來一條重磅消息：武田（Takeda）與京都大學（Kyoto University）宣布，一款創新的CAR-T療法已由學術界走向產業界，交由武田進行臨床開發。值得注意的是，這是一款利用曾斬獲諾獎的“誘導多能干細胞技術”開發的CAR-T療法，它有望為細胞療法領域帶來變革。 CAR-T療
兩大小鼠模型在免疫治療領域作為先行軍的應用（一）
? ? ? 免疫療法代表了癌癥治療方法的重大飛躍，但是仍有部分患者因藥物有效率低無法得到有效的治療。合適的臨床前藥效研究模型，可以加速免疫藥物研發和開發新型治療組合，最大程度減少臨床試驗失敗。基因人源化小鼠和免疫系統人源化小鼠可謂嚙齒動物界的“兩大神獸”，深受藥物研究者的青睞。為了更大限度的模擬人體
Cell－Stem－Cell八大熱點文章（12月）
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。《Cel
從白血病到實體瘤，又一地方發力細胞治療
細胞治療——一種有望為癌癥患者帶來治愈希望的未來產業，正加速在上海發展、集聚。據上海市生物醫藥行業協會細胞與基因治療專業委員會統計，目前全國有一百多家細胞治療企業，約四成在上海。目前我國獲批上市的兩款CAR-T產品，均出自上海。 作為“生物醫藥產業的下一個風口”，這條剛起步的新賽道技術迭代極快
精準生物跨海“購人才”－欲將科研成果產業化
10月30日，重慶精準生物技術有限公司（以下簡稱精準生物）舉行了“引進海外高端人才團隊簽約聘任儀式”，該公司分別與西班牙拉瓦那大學、德國洪堡大學與柏林自由大學、瑞士伯爾尼大學等院校簽訂了合作協議。 記者了解到，精準生物與以上各大學院所、科學家簽訂了科研合作協議，聘任多位科學家作為公司外方首席科
Cell:－iPSC為癌癥研究插上翅膀
利用誘導多能干細胞(iPSCs)，由西奈山研究人員領導的一個研究小組從新的角度認識了：將一種眾所周知的抗癌信號基因轉變為骨癌風險驅動因子的一些遺傳改變。盡管取得了一些治療進展，40年來骨癌的生存率并未得到顯著改善。 發表在《細胞》（Cell）雜志上的這些研究結果是以iPSCs為中心。自2006
Cell:－iPSC為癌癥研究插上翅膀
利用誘導多能干細胞(iPSCs)，由西奈山研究人員領導的一個研究小組從新的角度認識了：將一種眾所周知的抗癌信號基因轉變為骨癌風險驅動因子的一些遺傳改變。盡管取得了一些治療進展，40年來骨癌的生存率并未得到顯著改善。 發表在《細胞》（Cell）雜志上的這些研究結果是以iPSCs為中心。自2006
Cell：iPSC為疾病研究插上翅膀
來自美國的一個研究人員小組，更清楚地會描繪出了基因-環境相互作用如何殺死多巴胺生成神經細胞的畫面，并鑒別出了一個保護神經元免于農藥傷害的分子。多巴胺是一種向控制運動和協調的大腦區域發送信息的神經遞質。新研究結果在線發表在11月27日的《細胞》(Cell)雜志上。 麻省理工學院生物學教授Ru
哪些突破可能改變現有治療模式？
日前，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國奧蘭多落下帷幕。本屆ASH年會可謂精彩紛呈，多款CAR-T療法，雙特異性抗體療法閃亮登場。早期研究中也不乏可能改變血液疾病治療模式的突破性進展。 “當人們回想起這一屆ASH年會時，可能會記得這是雙特異性抗體對CAR-T療法真正產生威脅的一屆年會。“
2023－細胞產業大會贊助席位預定中，歡迎咨詢！
2023 細胞產業大會將于3月上海、7月深圳、11月蘇州舉辦，贊助席位預定中，歡迎咨詢！大會介紹? ? ? ?為貫徹落實國家《“十四五”生物經濟發展規劃》總體要求，大力發展干細胞、免疫細胞、基因等產業領域，全力做強創新引擎，培育發展新動能，打造未來產業創新高地、發展壯大未來產業集群，為此，2023細
擴增技術搭配NK細胞療法，以色列公司1期臨床結果積極
NK細胞，又稱自然殺傷細胞(Natural Killer Cells)，是白細胞的一種，在免疫系統的抗癌斗爭中發揮著重要作用。基于T細胞的癌癥免疫療法已經在血液腫瘤領域大放異彩。然而，由于制備功能細胞等問題，NK細胞在臨床環境中的適用性受到了限制。 總部位于以色列的Gamida Cell公司正
科研級人類iPSC細胞株發布
6月28日下午，安徽中盛溯源生物科技有限公司“高品質無痕-科研級人類iPSC產品發布會”在合肥召開，會上宣告了安徽省戰略性新興產業——誘導多能干細胞制備中心取得了階段性成果，并發布安徽省首批高品質“科研級人類誘導多能干細胞ipsC”。來自中科大生命科學學院、東南大學生命科學研究院、安徽醫科大學藥
24孔板長滿多少個ipsc
24板長滿了細胞大約有3×10^5個。iPSC誘導性多能干細胞全稱為inducedpluripotentstemcells， 是通過人工誘導非多能性細胞表達某種特定基因得到的。iPSCs和天然多功能干細胞在很多方面具有相似性，比如某種干細胞基因和蛋白的表達，染色質甲基化模式，倍增之間，胚體形成，畸胎
基于誘導多功能干細胞iPSC來源的藥物研發
山中伸彌(Shinya Yamanaka)，京都大學iPS細胞研究所所長，因在“誘導多功能干細胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越貢獻，被授予2012年諾貝爾生理或醫學獎[1]。?“iPSC來源于病人體細胞，有望為重大疾病的新藥開發提供強有力的治療工具
DISEASE－In－A－DISH－|－基于誘導多功能干細胞iPSC來源的藥物研發
山中伸彌(Shinya Yamanaka)，京都大學iPS細胞研究所所長，因在“誘導多功能干細胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越貢獻，被授予2012年諾貝爾生理或醫學獎[1]。?“iPSC來源于病人體細胞，有望為重大疾病的新藥開發提供強有力的治療工具
DISEASE－In－A－DISH－|－基于誘導多功能干細胞iPSC來源的藥物研發
山中伸彌(Shinya Yamanaka)，京都大學iPS細胞研究所所長，因在“誘導多功能干細胞(induced Pluripotent Stem Cell, iPSC)”的卓越貢獻，被授予2012年諾貝爾生理或醫學獎[1]。 “iPSC來源于病人體細胞，有望為重大疾病的新藥開發提供強有力的治療工具
新鮮出爐！2019年全球免疫腫瘤學領域TOP10初創公司榜單
國外生物技術網站GEN日前發布了《2019年全球免疫腫瘤學領域TOP10初創公司》榜單，排名按通過私人融資、合作收入以及IPO籌集的總資產進行排名。 今年上榜的十家初創公司共募資55.96億美元，較去年榜單上的公司高出18.5%，這表明，投資者對創新癌癥免疫療法的前景繼續充滿熱情。值得一提的
晚期結直腸癌中NKG2DCAR基因修飾的NK細胞過繼輸注的研究
??? 結直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一，其全球發病率和死亡率分別位居第二位和第三位。結直腸癌發病隱匿，早期癥狀不明顯，約20%的結直腸癌患者在診斷時就已發生遠處轉移。對于轉移病灶不可切患者的治療主要以姑息性化療和靶向治療為主，其治療效果差強人意。? 2018 年諾貝爾醫學及生理學獎獲獎者美國
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
山中伸彌等：iPSC有望治療腎臟疾病
治療病變腎臟或受損腎臟的一種很有希望的方法是細胞療法，包括腎祖細胞移植，移植后它們可以長成為完全恢復所需的細胞。然而，獲取足夠數量的祖細胞，一直都是很困難的，因此科學家們考慮誘導多能干細胞（iPSCs），因為它們可以在相當高的水平上擴增，然后分化為祖細胞。 七月二十一日，日本京都大學、Aste
科研級人類iPSC細胞株免費贈送！
1.高品質 無痕科研級iPSC發布 6月28日下午，安徽中盛溯源生物科技有限公司“高品質無痕-科研級人類iPSC產品發布會”在合肥召開，會上宣告了安徽省戰略性新興產業——誘導多能干細胞制備中心取得了階段性成果，并發布安徽省首批高品質“科研級人類誘導多能干細胞iPSC”。來自中科大生命科學學院、