帕博利珠單抗首個食管癌中國人群數據公布有望明年獲批
2019歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，帕博利珠單抗（Keytruda）首個食管癌免疫治療中國患者數據公布，成為繼2019年世界肺癌大會（WCLC）上PD-1首次發布專門針對中國患者一線數據（帕博利珠單抗單藥一線治療無EGFR/ALK基因突變且PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）中國人群研究數據）后又一專門針對中國患者的數據。 這項代號為KEYNOTE-181研究是探索既往接受過一線全身治療的復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者，使用免疫治療帕博利珠單抗對比化療，看是否能延長總生存期的大型全球多中心臨床試驗。 在此前（7月31日），美國FDA已基于KEYNOTE-181出色的臨床表現，批準PD-1抑制劑帕博利珠單抗（Keytruda）用于PD-L1陽性的復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌的二線治療。在全球患者里面，帕博利珠單抗和化療的總生存期比較近似，為7.1個月，而帕博利珠單抗的一年生存率43.5%......閱讀全文
帕博利珠單抗首個食管癌中國人群數據公布有望明年獲批
2019歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，帕博利珠單抗（Keytruda）首個食管癌免疫治療中國患者數據公布，成為繼2019年世界肺癌大會（WCLC）上PD-1首次發布專門針對中國患者一線數據（帕博利珠單抗單藥一線治療無EGFR/ALK基因突變且PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）中
PD1單抗療法Keytruda（帕博利珠單抗）
1月29日，諾華（Novartis）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Kesimpta（ofatumumab，奧法妥木單抗）的上市許可申請持積極意見，建議批準該療法上市，用于治療特定多發性硬化（MS）成人患者。 2月1日，默沙東（MSD）宣布，其PD-1單抗療法Ke
帕博利珠單抗顯示出治療惡性癌癥的潛力
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員進行的一項研究表明，帕博利珠單抗對于四種類型的晚期難治性罕見癌癥患者具有可接受的毒性和抗腫瘤活性。研究結果發表在3月17日在線期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》雜志上。 （圖片來源：www.pixabay.co
帕博利珠單抗用于MSIH/dMMR各類瘤種療效
創傷性股骨頭壞死（TIONFH）是髖部創傷后引起的嚴重并發癥，股骨頸骨折是最常見的原因，因此股骨頸骨折后早期篩查和診斷TONFH尤為重要。有研究發現，骨細胞、血管內皮祖細胞和血液流變學等異常改變與TIONFH相關，TIONFH患者體內微小核糖核酸（miRNA）表達譜也呈現出顯著特異性改變。表明m
關于帕利珠單抗的用法用量介紹
肌注。 1．預防高危兒童呼吸道合胞病毒感染常在病毒流行季節給藥，第一次給藥多在流行開始之前(通常為11月初)，一次15mg/kg，1個月1次，最多可給藥5次。 2．施行心肺分流術的患兒由于心肺分流術后本品血藥濃度可下降約58%，術后應給藥以維持有效血藥濃度。
免疫治療提高中國食管癌患者一年生存率
9月27至10月1日，國際最負盛名和影響力的腫瘤學專業學術會議之一，“2019歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）”在西班牙巴塞羅那隆重召開。會議期間，首個食管癌免疫治療“KEYNOTE-181研究”中國人群數據正式發布。KEYNOTE-181研究是一項大型全球多中心臨床試驗，旨在探索既往接受過一線
免疫治療為更多食管癌患者提供長期生存獲益
? 我國每年新發食管癌約24.6萬例，死亡18.8萬例，為促進我國食管癌領域權威專家與多學科醫生合作交流，引領我國食管癌綜合診療水平進入新階段，由北京大學腫瘤醫院副院長、北京癌癥防治學會輪值理事長沈琳教授擔任主任委員的“北京癌癥防治學會食管癌專業委員會”，9月6日在北京正式成立。專委會成員單位來自北
中國食管癌領域迎來了兩款創新藥
食管癌 食管癌是在中國較為常見的一種惡性腫瘤。2020年6月，中國食管癌領域迎來了兩款創新藥，分別是恒瑞醫藥的卡瑞利珠單抗和默沙東（MSD）的帕博利珠單抗。其中，帕博利珠單抗被批準單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥10）的、既往一線全身治療失敗的、局部晚
關于帕利珠單抗的注意事項介紹
1．使用本品有輕微過敏反應者慎用。 2．定期使用本品，可降低高危兒童(包括慢性肺部疾病、嚴重先天性心臟病、早產兒等)呼吸道合胞病毒感染的住院率。 3．本品的妊娠安全性分級為C級。 4．藥物對哺乳的影響尚不明確。 5．必要時應檢查呼吸道合胞病毒抗原。 6．本品主要用于兒童呼吸道合胞病毒感
關于帕利珠單抗的基本信息介紹
帕利珠單抗（Palivizumab）別名帕利佐單抗、Synagis，是一只人源化的鼠單克隆抗體，該藥通過呼吸道合胞病毒融合蛋白阻止病毒向下呼吸道擴散。該藥1998年獲得FDA批準用于預防不足35周早產兒的先天性心臟病或肺部疾病。目前還沒有在國內上市。 適應證：用于預防小兒呼吸道合胞病毒(RSV
使用帕利珠單抗的不良反應介紹
1．呼吸系統：可有鼻炎、咽炎、喘息、咳嗽等上呼吸道感染癥狀。 2．肝臟：有肝功能異常的報道，如丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高等。 3．胃腸道：有出現腹瀉、嘔吐的報道。 4．過敏反應：本品引起的過敏反應較少見。 5．其他：肌注可引起注射部位反應
關于帕利珠單抗的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 本品為呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)的人單克隆抗體，對A亞型及B亞型等呼吸道合胞病毒臨床分離株具有活性。體外實驗表明其作用優于呼吸道合胞病毒多克隆免疫球蛋白(約高100倍)。 [2] 2、藥動學 本品肌注后可在48h內達穩態血藥濃度，1月給藥1次，藥物血清谷濃度隨給藥次數增
簡述帕利珠單抗的發展歷史和市場評價
MedImmune和雅培公司合作開發的帕利珠單抗（Palivizumab、Synagis）是唯一一個呼吸道合胞病毒治療藥物，2008年銷售額超過12億美元，成功躋身“重磅炸彈”藥物之列，2009年銷售額則達到了13.5億美元。該藥1998年獲得FDA批準用于預防不足35周早產兒的先天性心臟病或肺
帕博利珠單抗一線治療又添適應證－11個瘤種17個適應證！
2019年4月11日，基于KEYNOTE-042研究結果，美國FDA擴大帕博利珠單抗單藥一線治療適應證，批準其用于不適合手術或放化療、表皮生長因子受體（EGFR）突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、PD-L1 TPS≥1％ 的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。 關于帕
帕博利珠單抗聯合侖伐替尼治療黑色素瘤啟動III期臨床
3月10日，默沙東登記啟動了帕博立珠單抗聯合侖伐替尼治療晚期黑色素瘤的雙盲、隨機、國際多中心III期試驗。用以評價帕博利珠單抗聯合侖伐替尼對比帕博利珠單抗聯合安慰劑一線治療晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。計劃入組660人，全球共97家醫療機構參與研究，首例患者在2019/3/12入組。來源：藥
JCO：這個癌癥患者群體，一線治療不應考慮免疫療法
免疫檢查點抑制劑（ICIs）作為當前免疫療法的主力之一，在多種腫瘤的治療中都似乎都有著亮眼的表現。不久前美國FDA已批準納武利尤單抗及帕博利珠單抗作為進展期胃食管腺癌（GEAC）的一線治療，而帕博利珠單抗用于人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性胃癌患者的治療也得到了快速批準。 然而，由于腫瘤
一種新免疫療法可使晚期頭頸部癌癥患者生存超過3年
一項重大新臨床試驗報告稱，一種新免疫療法可以極大地延長部分晚期頭頸癌患者的生命，其中一些人可以活3年或更長時間。 總的來說，帕博利珠單抗(Pembrolizumab)藥物對患者有明顯的療效，接受該藥物治療的患者中有37%存活一年或更長時間，而接受常規治療的患者中只有26.5%存活。但在對帕博利
默沙東治療小細胞肺癌新藥－獲藥監局NMPA批準
2019年11月29日，默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已經批準其PD-1抑制劑藥物帕博利珠單抗（pembrolizumab）聯合卡鉑和紫杉醇適用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（N
簡述帕珠沙星的用途
用于治療急慢性肺炎、呼吸道感染等病癥。本品是國家二類新藥甲磺酸帕珠沙星的關鍵中間體，也即堿基料，是分子結構中的主體部分，只需與甲磺酸成鹽即得原料藥。新型喹諾酮類抗菌藥,抗菌譜廣，對G+菌和G-菌和厭氧菌均有效，且對G-菌作用比諾氟沙星、氧氟沙星等強四倍,用于產科感染和婦科感染。抑菌后效應優于亞胺
首次報道！中國肺鱗癌人群一線免疫聯合化療的研究數據
肺癌位居我國惡性腫瘤發病和死亡的首位，2019年中國癌癥報告顯示，2015年我國新增肺癌約78.7萬人，63.1萬人因肺癌死亡，分別占所有腫瘤發病和死亡的20%和27%。肺癌患者中，肺鱗癌約占30%～40%。 在11月23日新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲大會（ESMO Asia）
肺癌免疫治療中國人群研究數據發布－該療法效果顯著
肺癌位居我國惡性腫瘤發病和死亡的首位，2019年中國癌癥報告顯示，2015年我國新增肺癌約78.7萬人，63.1萬人因肺癌死亡，分別占所有腫瘤發病和死亡的20%和27%。肺癌患者中，肺鱗癌約占30%～40%。 在11月23日新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲大會（ESMO Asia）
安捷倫伴隨診斷產品PDL1－IHC22C3－pharmDx獲FDA批準
PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）)近期在美國FDA獲得批準用于第七種腫瘤的伴隨診斷 2020年11月13日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布其PD-L1 IHC22C3 pharmDx（PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法））已
盛錫楠教授團隊：腎癌治療進展
近年來，免疫聯合靶向藥物用于晚期腎癌一線治療的大型臨床研究紛紛揭曉，2022年度ASCO腎癌治療方面，仍然有許多重要進展，特別是圍手術期，以及晚期階段的序貫治療結果，將會影響臨床實踐。 一、腎癌圍手術期的治療 腎癌圍手術期治療一直是臨床研究的熱點，2021年ASCO會議公布的KEYNOTE5
甲磺酸帕珠沙星的介紹
甲磺酸帕珠沙星 分子式：C16H15FN2O4？CH4O3S CAS： [163680-77-1] 用 途：本品用于治療革蘭氏陽性菌和陰性菌感染，如支氣管及肺部感染、細菌性痢疾、泌尿系統、皮膚和軟組織等感染。 包 裝：紙板桶內襯聚乙烯薄膜或按客戶要求。 質量指標： 項 目 質量指標
甲磺酸帕珠沙星的性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
升級換代晚期非小細胞肺癌一線治療將進入免疫治療時代
在剛剛結束的第54屆美國臨床腫瘤年會上，多個關于帕博利珠單抗（PD-1免疫檢查點抑制劑）治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床研究相繼公布結果，在單藥治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌(KEYNOTE-042)，以及聯合化療治療鱗狀非小細胞肺癌（KEYNOTE-407)上，帕博利珠單抗相比于標準化
肺癌的基因靶向藥派姆單抗（可瑞達）－介紹和特點
KEYTRUDA是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，可阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，從而激活可能影響腫瘤細胞和健康細胞的T淋巴細胞。默克制藥擁有業內最大的腫瘤臨床研究計劃。目前，有1000多個臨床試驗研究KEYTRUDA廣泛的癌癥治療作用。KEYTRUDA（pembrol
食管癌一線免疫治療！默沙東Keytruda+治療新標準!
默沙東（Merck & Co）近日宣布，日本藥品和醫療器械署（PMDA）已批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗），聯合化療（5-氟尿嘧啶[5-FU]+順鉑），一線治療無法根治性切除的晚期或復發性食管癌患者。 Keytruda+化療代表著日
免疫治療為早期肺癌患者提供術后輔助治療新選擇
世界衛生組織的數據顯示，中國2020年肺癌新發病例約為81.6萬，死亡病例約為71.5萬。研究顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了腫瘤完全切除術，仍存在術后復發、轉移和再發第二原發肺癌的風險，超過50%的腫瘤復發或轉移發生于術后前2年。因此術后輔助治療是早中期NSCLC腫瘤完全切除術后減少
免疫治療為早期肺癌患者提供術后輔助治療新選擇
世界衛生組織的數據顯示，中國2020年肺癌新發病例約為81.6萬，死亡病例約為71.5萬。研究顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了腫瘤完全切除術，仍存在術后復發、轉移和再發第二原發肺癌的風險，超過50%的腫瘤復發或轉移發生于術后前2年。因此術后輔助治療是早中期NSCLC腫瘤完全切除術后減少