關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10mg，置10mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0 %) 。供試品溶液中任何小于對......閱讀全文
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
簡述酚妥拉明有關物質的檢查
取本品約10mg，置10mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶
關于酚妥拉明阻滯試驗的檢查過程介紹
[方法] (1) 試驗前停用鎮靜劑至少2天，降壓藥至少3天，利血平至少14天。 (2) 試驗前患者平臥休息，周圍環境應安靜。 (3) 建立靜脈通道，緩慢滴注生理鹽水。 (4) 每分鐘測量血壓一次，直至血壓平穩，持續在22.7/14.7kpa(170/110mmHg)以上，方可進行試驗。
關于酚妥拉明的基本介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于酚妥拉明的鑒別測定介紹
(1) 取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化
關于酚妥拉明的用法用量介紹
1.每次5mg，每天1～2次；口服：每次25～100mg，每天4～6次。 2.治療心衰和休克：以每分鐘0.3mg劑量靜脈滴注，對嚴重肺水腫者可每次0.5～1mg靜注，在嚴密監測血流動力學改變下，每10～15min重復1次直至癥狀改善后改為每分鐘0.5～1mg持續靜脈滴注，穩定后改為口服血管擴張
關于酚妥拉明的鑒別介紹
(1)取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化硫
關于酚妥拉明的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：酚妥拉明 中文別名：3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名稱：phentolamine CAS號：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精確質量：281.15300 PSA：47.86
關于酚妥拉明的測定法介紹
取本品約25mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取甲磺酸酚妥拉明對照品，同法測定。按外標法以酚妥拉明峰面積計算，即得。 【類別】腎上腺素受體阻滯藥。 【貯藏】遮光
關于酚妥拉明的點評分析介紹
酚妥拉明雖然能擴張小動脈，降低左室后負荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心動過速及不易預測的低血壓，加上價格昂貴，限制了它在臨床上的應用。當前對高血壓急癥和急性左心衰，很少將酚妥拉明作為首選藥物，對嗜鉻細胞瘤及單胺氧化化酶抑制劑引起的高血壓危象，可首選酚妥拉明，對傳統方法治療無效的
關于酚妥拉明阻滯試驗的內容介紹
1、正常值 患者注射酚妥拉明后2分鐘血壓無明顯下降，直至7分鐘后血壓仍無明顯下降，故試驗結果為陰性，結合病人臨床表現嗜鉻細胞瘤可能性不大。 2、相關疾病 膀胱嗜鉻細胞瘤，老年人嗜鉻細胞瘤危象，小兒嗜鉻細胞瘤，嗜鉻細胞瘤等。 3、相關癥狀 兒茶酚胺分泌過量，丘腦出血，橋腦出血，小腦出血，
關于酚妥拉明阻滯試驗的基本介紹
酚妥拉明阻滯試驗(Regitin試驗)是通過下述原理進行的，酚妥拉明(即芐胺唑啉)是一種α-腎上腺素能受體阻滯劑，可阻滯兒茶酚胺的α-受體效應，使因兒茶酚胺水平增高引起的持續性或陣發性高血壓迅速下降。因此通過對酚妥拉明的反應，可以判斷高血壓與嗜鉻細胞瘤的關系。
關于酚妥拉明的藥理作用介紹
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
關于酚妥拉明的基本信息介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于酚妥拉明的注意事項介紹
應用期間應監護患者的血壓、心率。發現心動過速或血壓低于10.7kPa時應及時停藥。冠心病、腦血管病患者應慎用，因酚妥拉明引起的低血壓可導致心肌梗死和腦血栓形成。血容量不足者必須糾正后方可應用。有血壓過低、心肌梗死、心絞痛或其他顯著的冠狀動脈疾患者、胃炎或胃潰瘍患者及孕婦慎用。
關于酚妥拉明的適應癥介紹
1.曾有報道，對急性心肌梗死、高血壓并發的急性左側心力衰竭，酚妥拉明有顯效。但也有認為，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收縮力，因而增加心肌耗氧量，對急性心肌梗死不利。 2.肺源性心臟病合并心力衰竭：應用酚妥拉明后，肺動脈平均壓和肺血管阻力均明顯下降，故可使病情緩解，癥狀減輕。 3.高血壓危象：
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于洛伐他汀的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適星，用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。 系統適用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供試
關于諾氟沙星的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每12.5m
關于環丙沙星的物質檢查介紹
1、結晶性 取環丙沙星少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H）， pH值應為4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3
關于法莫替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加鹽酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取磷酸二氫鈉13.6g，置900mL水中，用1mol/
關于安乃近的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為6.0～7.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟氣泡消失后，立即檢視，溶液應澄清無色；如顯色，立即與黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附
關于潑尼松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于利血平的物質檢查介紹
1、氧化產物 取利血平20mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在388nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取利血平約10mg，置10mL量瓶中，
關于布洛芬的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖5分鐘，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100
關于利福平的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的懸浮液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。 溶劑：乙腈-
關于酚妥拉明的禁忌癥的介紹
1.對酚妥拉明和有關化合物過敏，對亞硫酸酯過敏者。 2.低血壓、嚴重動脈硬化、心絞痛、心肌梗死、胃及十二指腸潰瘍者禁用。 3.腎功能不全者禁用。 4.兒童、高齡老年人禁用。
關于可待因的有關物質的檢查介紹
取本品，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液；另取嗎啡對照品，精密稱定，用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液；精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照髙效液相色