關于脊髓灰質炎滅活疫苗的禁忌介紹
下列情況應嚴禁使用本疫苗 ：對本品中的活性物質、任何一種非活性物質或生產工藝中使用物質，如新霉素、鏈霉素和多粘菌素B過敏者，或以前接種本品時出現過敏者。 發熱或急性疾病期患者，應推遲接種本品。......閱讀全文
關于脊髓灰質炎滅活疫苗的禁忌介紹
下列情況應嚴禁使用本疫苗 ：對本品中的活性物質、任何一種非活性物質或生產工藝中使用物質，如新霉素、鏈霉素和多粘菌素B過敏者，或以前接種本品時出現過敏者。 發熱或急性疾病期患者，應推遲接種本品。
脊髓灰質炎滅活疫苗的應用禁忌
下列情況應嚴禁使用本疫苗 ：對本品中的活性物質、任何一種非活性物質或生產工藝中使用物質，如新霉素、鏈霉素和多粘菌素B過敏者，或以前接種本品時出現過敏者。發熱或急性疾病期患者，應推遲接種本品。
關于甲肝滅活疫苗的禁忌介紹
（1）患有肝炎或其它嚴重疾病者。 （2）發熱性疾病患者應推遲接種。 （3）已知對本疫苗任何一種成份過敏者。
關于脊髓灰質炎滅活疫苗的簡介
脊髓灰質炎滅活疫苗，預防由脊髓灰質炎1型、2型和3型病毒導致的脊髓灰質炎。 本品脊髓灰質炎滅活疫苗（IPV）系采用脊髓灰質炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分別接種于Vero細胞培養并收獲病毒，經濃縮、純化后用甲醛滅活，按比例混合后制成的3價液
關于脊髓灰質炎滅活疫苗的注意事項介紹
本疫苗嚴禁血管內注射 ：應確保針頭沒有進入血管。 下列情況應慎重使用本疫苗 ：患有血小板減少癥或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能會引起出血 ；正在接受免疫抑制劑治療或免疫功能缺陷的患者，接種本疫苗后產生的免疫反應可能減弱。接種應推遲到治療結束后或確保其得到了很好的保護。對慢性免疫功能缺陷的患
森林腦炎滅活疫苗的使用禁忌
對疫苗中的任何成分（包括輔料成分、甲醛、硫酸卡那霉素、牛血清等）過敏者。患過敏性疾病或有生物制品過敏史者。患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期和發熱者。患未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者。妊娠及哺乳期婦女。
接種脊髓灰質炎滅活疫苗的不良反應介紹
針對本品所有臨床試驗中報告的或來自國外上市后使用的不良反應，按CIOMS不良反應發生率的分類 ：很常見（≥10%） ；常見（≥1%且
關于滅活疫苗的使用劑量介紹
關于滅活苗的劑量使用方面，最好根據廠家的建議確定劑量，一般首免是無需加大劑量使用的，合理的劑量才是最重要的，過大的劑量會造成浪費，過大劑量會造成接種部位發炎，且影響疫苗的應答。
關于滅活疫苗的免疫機理介紹
滅活疫苗使受種者產生以體液免疫為主的免疫反應，它產生的抗體有中和、清除病原微生物及其產生的毒素作用，對細胞外感染的病原微生物有較好的保護效果。滅活疫苗對病毒、細胞內寄生的細菌和寄生蟲的保護效果較差或無效 。
脊髓灰質炎滅活疫苗的適應癥
接種本品可以誘導機體產生主動免疫，預防由脊髓灰質炎1型、2型和3型病毒導致的脊髓灰質炎。接種對象 ：本疫苗可用于嬰幼兒、兒童和成人，主要用于2月齡以上（含2月齡）的嬰幼兒。
脊髓灰質炎滅活疫苗的基本性狀
本品脊髓灰質炎滅活疫苗（IPV）系采用脊髓灰質炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分別接種于Vero細胞培養并收獲病毒，經濃縮、純化后用甲醛滅活，按比例混合后制成的3價液體疫苗。本品外觀為澄清、無色的液體。本品每0.5 mL單劑量的主要活性成份有 ：脊
脊髓灰質炎滅活疫苗的基本信息
本品脊髓灰質炎滅活疫苗（IPV）系采用脊髓灰質炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分別接種于Vero細胞培養并收獲病毒，經濃縮、純化后用甲醛滅活，按比例混合后制成的3價液體疫苗。本品外觀為澄清、無色的液體。本品每0.5 mL單劑量的主要活性成份有 ：脊
關于滅活疫苗的簡介
滅活病毒疫苗的研發工藝主要是通過在細胞基質上對病毒進行培養，然后用物理或化學方法將具有感染性的病毒殺死但同時保持其抗原顆粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。滅活疫苗既可由整個病毒或細菌組成，也可由它們的裂解片段組成為裂解疫苗。
脊髓灰質炎滅活疫苗國內臨床試驗
國內臨床試驗：本品在國內的注冊臨床試驗采用開放、隨機、對照試驗設計，采用血清保護率（即免疫原性主要終點）評價600名健康嬰兒受試者在2、3、4月齡時分別進行3劑基礎免疫，隨后在18月齡時進行1劑加強免疫的免疫原性，同時觀察安全性。對照疫苗為口服脊灰減毒活疫苗（OPV）糖丸。接種部位采用嬰兒大腿前外側
脊髓灰質炎滅活疫苗納入國家免疫規劃
記者29日從國家衛生計生委獲悉，我國響應世衛組織決議，將于今年5月1日實施新的脊髓灰質炎（脊灰）疫苗免疫策略，停用三價脊灰減毒活疫苗，用二價脊灰減毒活疫苗替代，并將脊灰滅活疫苗（IPV）納入國家免疫規劃。 國家衛計委有關負責人介紹，脊灰病毒有I型、II型和III型三個血清型，相應的疫苗也需要包
脊髓灰質炎滅活疫苗的應用注意事項
本疫苗嚴禁血管內注射 ：應確保針頭沒有進入血管。下列情況應慎重使用本疫苗 ：患有血小板減少癥或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能會引起出血 ；正在接受免疫抑制劑治療或免疫功能缺陷的患者，接種本疫苗后產生的免疫反應可能減弱。接種應推遲到治療結束后或確保其得到了很好的保護。對慢性免疫功能缺陷的患者，例如
脊髓灰質炎滅活疫苗的藥物相互作用
國外尚無資料表明在本品單次接種期間本疫苗和其它常用疫苗同時應用會產生相互作用。本品尚未提供國內與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗聯用的臨床試驗結果。
簡述脊髓灰質炎滅活疫苗的適應癥
接種本品可以誘導機體產生主動免疫，預防由脊髓灰質炎1型、2型和3型病毒導致的脊髓灰質炎。 接種對象 ：本疫苗可用于嬰幼兒、兒童和成人，主要用于2月齡以上（含2月齡）的嬰幼兒。
脊髓灰質炎滅活疫苗的免疫程序和劑量
免疫程序 ：本品須遵照國家免疫規劃和相關免疫策略，在衛生部和國家疾病預防控制中心相關管理機構的指導和監控下使用。用法 ：本品推薦最佳注射途徑是肌肉注射。嬰幼兒肌肉注射的最佳部位是大腿前外側中部，兒童、青少年和成人則為三角肌。注射部位也可參考國家計劃免疫程序的推薦意見。用量 ：根據本品在國內的臨床試驗
關于滅活疫苗的基本信息介紹
與減毒活疫苗相比滅活疫苗采用的是非復制性抗原（死疫苗），因此，其安全性好，但免疫原性也變弱，往往必須加強免疫。需要注意的是，并不是所有病原體經滅活后均可以成為高效疫苗：其中一些疫苗是高效的，如索爾克注射用脊髓灰質炎疫苗（IPV）或甲肝疫苗；其它則是一些低效、短持續期的疫苗，如滅活后可注射的霍亂疫
口服脊髓灰質炎減毒活疫苗的禁忌
（1）發熱、患急性傳染病者。 （2）患免疫缺陷癥、接受免疫抑制劑治療者。 （3）妊娠期婦女。 （4）對疫苗的任何成份（如輔料、抗生素等）過敏者。
滅活疫苗的功效介紹？
與減毒活疫苗相比滅活疫苗采用的是非復制性抗原（死疫苗），因此，其安全性好，但免疫原性也變弱，往往必須加強免疫。需要注意的是，并不是所有病原體經滅活后均可以成為高效疫苗：其中一些疫苗是高效的，如索爾克注射用脊髓灰質炎疫苗（IPV）或甲肝疫苗；其它則是一些低效、短持續期的疫苗，如滅活后可注射的霍亂疫苗，
關于脊髓灰質炎活疫苗的功效介紹
本品按抗原性質分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，口服后對三型病毒產生主動免疫，產生抗體，同時使腸組織產生對抗三型病毒的局部抵抗力，因而減少人群中無癥狀的排毒者。用于預防脊髓灰質炎。兒童初免最宜年齡為2個月，到學齡及15～19歲時， 可各再免疫1次。如果周圍有病人出現時，不論成人、兒童，過去有無免疫過，均要再行免疫
關于脊髓灰質炎活疫苗的用法介紹
服法可有3種不同方案：可依次每月服1種類型丸。也可服Ⅰ型丸1個月后再服Ⅱ、Ⅲ型藍色丸。或服三個型的混合白丸，服用4次，第1、2、3次用藥間隔6～8周，再經15～18個月后用第4次。不分成人兒童每次均用1丸，咬碎，使在口中溶化后，用涼開水送下。
關于脊髓灰質炎活疫苗的基本介紹
脊髓灰質炎活疫苗系用衛生部規定的減毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰質炎病毒毒針，經細胞組織培養制成單型的液體疫苗，然后加工制成顏色不同的八種糖丸。紅色丸為Ⅰ型，綠色丸為Ⅱ型，黃色丸為Ⅲ型。也可將Ⅱ、Ⅲ合成藍色丸或三種型混合制成白色丸。
簡述脊髓灰質炎滅活疫苗的藥物相互作用
國外尚無資料表明在本品單次接種期間本疫苗和其它常用疫苗同時應用會產生相互作用。本品尚未提供國內與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗聯用的臨床試驗結果。
脊髓灰質炎滅活疫苗的應用不良反應
針對本品所有臨床試驗中報告的或來自國外上市后使用的不良反應，按CIOMS不良反應發生率的分類 ：很常見（≥10%） ；常見（≥1%且
簡述脊髓灰質炎滅活疫苗的免疫程序和劑量
免疫程序 ：本品須遵照國家免疫規劃和相關免疫策略，在衛生部和國家疾病預防控制中心相關管理機構的指導和監控下使用。 用法 ：本品推薦最佳注射途徑是肌肉注射。嬰幼兒肌肉注射的最佳部位是大腿前外側中部，兒童、青少年和成人則為三角肌。注射部位也可參考國家計劃免疫程序的推薦意見。 用量 ：根據本品在國
關于滅活和減毒活疫苗的基本介紹
在很多傳染病的預防工作中，都采用了針對病原體的滅活疫苗或減毒活疫苗來實現預防疾病感染的目的，因為此類疫苗能夠模仿具有生物活性的病毒，將整個病毒顆粒呈遞給免疫系統，能引起廣泛的免疫影響。科學家們曾試圖用同樣的方法來預防HIV感染。一些試驗結果亦證明：這種疫苗注入體內，可使病人血清HIV抗原轉陰，減
關于Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗國家藥品標準草案的公示
國家藥典委員會擬制訂Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（Vero細胞）國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員