血液療法能否治愈埃博拉
首個用埃博拉幸存者的血液來治療埃博拉患者的臨床試驗在西非拉開序幕，其目的主要是來測試埃博拉幸存者向患者捐獻血漿或血液的是否安全、有效的，并能夠減少了疾病和死亡。采取這一療法的理論依據是：幸存者體內的血液里可能已經存在埃博拉病毒的抗體，能夠有效地對抗那些感染了病毒。 感染埃博拉病毒后的幸存者中，有很多人可以成為潛在的血液捐贈者。圖為埃博拉幸存者在幸存墻上的手印。 日前，首個用埃博拉幸存者的血液來治療埃博拉患者的臨床試驗在西非拉開序幕，在第一批臨床試驗中，研究者測試了來自埃博拉幸存者的血漿和血液是否能夠安全有效的降低埃博拉病毒的患病率和死亡率。 采取這一療法的理論依據是：幸存者體內的血液里可能已經存在埃博拉病毒的抗體，能夠有效地對抗那些感染了病毒。人們希望，幸存者血液中的抗埃博拉病毒抗體能對受感染者起到一定的保護作用。雖然有一些病人已經在其他治療的基礎上注射了這些“康復”血液或血漿，但是由于缺少正式的臨床試驗，這種療法......閱讀全文
血液療法－能否治愈埃博拉
首個用埃博拉幸存者的血液來治療埃博拉患者的臨床試驗在西非拉開序幕，其目的主要是來測試埃博拉幸存者向患者捐獻血漿或血液的是否安全、有效的，并能夠減少了疾病和死亡。采取這一療法的理論依據是：幸存者體內的血液里可能已經存在埃博拉病毒的抗體，能夠有效地對抗那些感染了病毒。 感染埃博拉病毒后的幸存者中，
黑猩猩的埃博拉疫苗試驗
??????? 日前，一項刊登在《PNAS》的最新研究發現，一種埃博拉病毒疫苗使用類似病毒的顆粒而非活病毒來引發免疫應答，且已經在實驗室黑猩猩身上展現出了前景。 黑猩猩和大猩猩近來受到了埃博拉病毒暴發的威脅，這類暴發已經殺死了全世界將近1/3的大猩猩，而大猩猩如今被歸類為極度瀕危的物種。猿的死亡總
埃博拉疫苗試驗引發倫理爭議
明年1月，約2萬劑候選埃博拉疫苗將在遭受史無前例疫情的西非進行測試。這種疫苗——以及另一種晚開發6周的疫苗，將為絕望、恐慌的人們帶來希望。確實，一些科學家相信埃博拉疫情發展非常迅速，要阻止它，疫苗將必不可少。但目前難題集中在如何設計臨床試驗、誰將第一個接受注射以及何時開始大規模生產。 直到最
埃博拉疫苗即將迎來最終試驗
2014年9月，葛蘭素史克生產的埃博拉疫苗在美國國立衛生研究院開展一期試驗。 研發埃博拉疫苗的競賽將進入一個新階段，而這有可能為當前最重要的問題——這些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界衛生組織助理總干事Marie-Paule Kieny在瑞士日內瓦舉行的一場新聞發布會上表示，在接下來的最短
瑞士批準埃博拉疫苗臨床試驗
瑞士藥物監管部門10月28日宣布已正式批準埃博拉疫苗臨床試驗，針對兩種有前景疫苗的臨床試驗將于下周在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啟。 由美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業葛蘭素史克公司合作開發的cAd3-ZEBOV疫苗將在洛桑大學醫院開展臨床試驗。試驗將測試疫苗的安全性和免疫反應能力。約
用幸存者血液治療埃博拉不可行
近日發表在《新英格蘭醫學》雜志上的一項研究表明，在幾內亞首都科納克里的一家診所里，84名接受幸存者血液治療方案的埃博拉感染者，其5個月后的存活率與另外400名感染者的存活率沒什么差別。這一結果將促使科學家放棄使用幸存者血液的治療方案。 用傳染性疾病幸存者的血液治療病人的方法，在過去似乎起到過
抗擊埃博拉疫情取得進展－埃博拉疫情正在緩解
世界衛生組織助理總干事布魯斯·艾爾沃德近日在此間表示，總體來看，在埃博拉疫情重災區——幾內亞、利比里亞和塞拉利昂3個西非國家，埃博拉疫情正在緩解，疫情控制目標有望在未來數周內實現。但埃博拉疫情的地域傳播仍存在不少“現實關切”，需要來自國際社會的持續援助。 此次疫情是1976年首次發現埃博拉病毒
我國埃博拉疫苗完成Ⅰ期臨床試驗
3月26日，世界頂級醫學雜志《柳葉刀》全文發表我國埃博拉疫苗Ⅰ期臨床試驗研究成果。該疫苗Ⅰ期臨床試驗由江蘇省疾控中心朱鳳才領銜的專家團隊主持，在泰州中國醫藥城完成了120名志愿者臨床試驗。江蘇省疾控中心專家表示，Ⅰ期臨床試驗研究結果表明，該疫苗安全性好，提前2周接種可實現預期免疫效果。 據悉
埃博拉候選疫苗將開展臨床試驗
葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴重的國家之一，并將于未來數周內用于進行首次大規模的疫苗效力臨床試驗。 該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批數據顯
美國下周開始埃博拉疫苗人體試驗
美國政府28日宣布，美國科學家將從下周開始一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗，主要評估這種疫苗在人體中的安全性。 美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機構國家過敏癥和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯合研制，將在20名18歲至50歲的健康成年人身上測試，主要是研究疫苗是否安全，
世衛組織考慮使用幸存者血液治療埃博拉
隨著埃博拉疫情在西非的不斷升級，正迫切尋找能幫助感染者的方法的世界衛生組織（WHO）正在考慮一種曾在1976年嘗試過的潛在療法：使用已經擺脫埃博拉病毒的人的血液治療那些仍與該疾病抗爭的人。“恢復期血清位于我們潛在療法列表的前端，并且曾被用于其他疾病的暴發中。”WHO在一份寫給《科學》的聲明中表
埃博拉病毒專家呼吁歐洲組建反埃博拉病毒軍隊
據法新社12月26日報道，一個研究埃博拉病毒的微生物學家稱，如果歐洲不像美國那樣把病毒當成“國家安全問題”來重視，那么歐洲會很容易被病毒攻擊。 倫敦衛生及熱帶醫學學院主任彼特?皮奧特稱(Peter Piot)：“我們沒有重視病毒，而我們的不重視導致我們變得很脆弱。”在英國《獨立日報》的采訪中
《自然》撰文分析埃博拉試驗療法益處和風險
世界衛生組織（WHO）近日表示，在目前西非暴發的埃博拉疫情中使用未經批準的試驗性藥物合乎醫學倫理。《自然》撰文分析了采用試驗藥物治療的優勢和風險。 治療埃博拉病毒的疫苗和藥物有哪些？ 一些疫苗正在開發中，但都沒有進行充分的人體試驗。除了由加州圣地亞哥市馬普生物制藥公司生產的藥物Z
埃博拉診斷試劑現狀
Lieselotte Cnops、Kevin K. Ari ？n 等人經分析發現，埃博拉（Ebola）病毒的商業化測試非常少見，其中一個原因是持續性的投資非常少。 剛果民主共和國發生了自 1976 年以來最嚴重的埃博拉疫情爆發。這是全球有史以來最嚴重的埃博拉疫情之一，嚴重程度僅次于 2014-
埃博拉病毒致病機理
埃博拉病毒粒子的直徑為80納米，長度為970納米，屬絲狀病毒科。較長的奇形怪狀的病毒粒子相關結構可呈分枝狀或盤繞狀，長達10微米。來自扎伊爾、象牙海岸和蘇丹的埃波拉毒株其抗原性和生物學特性不同。第4個埃博拉毒株(Reston)能引起人以外的靈長目動物致命性的出血性疾病；文獻報導有極少數人感染此病
簡述埃博拉病毒特征
埃博拉病毒粒子外觀呈線狀，直徑為80nm，長度為970nm，屬絲狀病毒科埃博拉病毒屬。較長的奇形怪狀的病毒粒子相關結構可呈分枝狀或盤繞狀，長達10um。來自扎伊爾、象牙海岸和蘇丹的埃博拉毒株其抗原性和生物學特性不同。第4個埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的靈長目動物致命性的出血性疾病；也有
世衛組織將討論是否引入埃博拉試驗藥品
截至7日，在西非多國肆虐數月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人被感染。世界衛生組織(WHO)6日表示，將于下周召開會議討論是否將處于試驗階段的藥物投入使用，以解西非國家燃眉之急。此前，兩名美籍患者在使用美國生物制藥公司“Zmapp”的抗病毒血清后療效顯著，令受災國家欣喜若狂。然而，
試驗性埃博拉藥物仍處早期研發階段
歐洲藥品管理局日前發布報告評估當前埃博拉治療藥物研發情況。報告認為，截至目前，并無充分證據可對任何試驗性埃博拉病毒治療藥物的安全性和有效性下結論。 這一報告覆蓋了7種試驗性埃博拉病毒治療藥物，包括3種核苷聚合酶抑制劑、兩種低聚核苷酸類藥物、單克隆抗體雞尾酒療法ZMapp以及一種抗埃博拉的多克
埃博拉疫苗生產面臨瓶頸
隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施，例如，單克隆抗體和疫苗等，以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫，堅定決心和冷酷現實出現碰撞：該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生產
埃博拉疫苗生產面臨瓶頸
隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施，例如，單克隆抗體和疫苗等，以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫，堅定決心和冷酷現實出現碰撞：該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生
關于埃博拉的幾點疑問
對于世界絕大部分人而言，非洲暴發的埃博拉疫情背后的病毒似乎不知道從哪里冒出來的。但Leslie Lobel認為人們將很快知道它的“身世”。 2012年，Lobel和一個研究小組花費6個月時間在烏干達研究埃博拉和相關病毒。在研究過程中，這些病原體在中非引發了至少4次獨立的埃博拉疫情暴發，感染了
塞拉利昂再現埃博拉病毒
在世界衛生組織（WHO）于1月14日宣布西非埃博拉疫情結束的同時，該組織警告稱，在某些情況下，這種病毒很可能會卷土重來。而這正是塞拉利昂發生的事情——就在WHO的這一聲明發布后幾個小時，又有一名埃博拉感染者在該國死亡。 塞拉利昂衛生官員向記者介紹說，一名22歲的女性在接近幾內亞邊境的Baomo
關于埃博拉疫苗的簡介
2014-2015年西非埃博拉疫情期間，中國工程院院士陳薇率隊赴非洲疫區完成埃博拉疫苗臨床試驗，是第一個在境外開展臨床研究的中國疫苗 [2] ，而后成為全球首個新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美國國家衛生研究院(NIH)宣布，美國制埃博拉疫苗已成功通過臨床試驗，接受疫苗的志
埃博拉基因測序難為“無米之炊”
隨著埃博拉病毒橫掃西非，科學家缺乏重要基因數據來解答引發眾多擔憂的猜測：這種病毒會變得更具傳染性和更致命嗎？它會發生變化，讓其逃避診斷測試或疫苗嗎？非洲和歐洲實驗室的冰箱里存放著取自埃博拉患者的數千份血液樣本，但它們并未被使用，且少數幾個獲得新基因數據的研究小組并未公開信息。 研究人員渴望近
西班牙將用新藥抗埃博拉
西班牙政府宣布，將對一名感染埃博拉病毒的西班牙公民使用一種依然處于試驗階段的藥物，進行治療。 西班牙衛生部在聲明中說，這種治療埃博拉病毒的藥物“ZMapp”已經被送到天主教神父米格爾·帕哈雷斯正在接受隔離治療的醫院。法新社10日援引聲明的內容報道，根據西班牙法律，“在病人的生命處于危險中、且無
概述埃博拉疫苗的研究
目前缺乏有效治療手段，因此，研制有效預防和控制埃博拉病毒（EBOV）暴發的疫苗極為迫切。在過去20年里，有多種疫苗被研發，且在不同動物模型中研究其有效性，每種疫苗均有其獨特的優點和限制性。
埃博拉病毒為何難“破”
西非地區的埃博拉疫情引起全球關注。但其實，人類早在1976年就發現了埃博拉病毒。近40年過去了，科學家為何仍未研發出針對這一致命病毒的特效藥物或疫苗？破解埃博拉到底難在哪里？ 首先要從埃博拉病毒說起。這種病毒很難對付，對實驗室中的培育環境要求極高。相關實驗必須在高安全防護措施的實驗室
－埃博拉經濟學：從埃博拉病毒肆虐看藥物研發機制
人類第一次發現埃博拉出血熱這種致命傳染病是在1976年。自理查德?普雷斯頓（Richard Preston）出版《高危地帶》（The Hot Zone）一書后，20來年來，埃博拉出血熱一直在公眾腦海中揮之不去。但那時，人類始終沒有發現任何藥物可以有效治療這種疾病。 目前，埃博拉病毒作為世界最致
埃博拉試驗性藥物供西非或有負面影響
盡管世界衛生組織已經認可為西非提供埃博拉試驗性藥物，但美國知名專家13日警告說，過早使用試驗性藥物可能會有負面影響，危及西非本已很緊張的醫患關系。 美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼?福奇當天在《新英格蘭醫學雜志》上撰文，對埃博拉疫情的歷史、此次疫情暴發的原因、對非洲之外地區的威脅以及相
英國埃博拉患者服用試驗性藥物－目前狀態穩定
在西非感染埃博拉病毒的一名英國人正在倫敦接受治療。據相關醫院26日透露，這名患者已開始服用試驗性藥物ZMapp，目前狀態穩定，不過未來幾天對其病情來說“至關重要”。 這名患者名叫威廉·普利，是一名29歲的男護士，在塞拉利昂志愿護理埃博拉患者時感染病毒。他于24日搭乘專門改造的軍用運輸機回到