CancerDiscov：科學家發現耐藥性前列腺癌的免疫標志物
發表在國際雜志Cancer Discovery上的一篇研究論文中，來自冷泉港實驗室的研究人員通過研究揭示了免疫系統組分白細胞介素-6的信號驅動惡性耐藥性的前列腺癌的分子機制。 研究者Trotman說道，我們研究發現，白細胞介素-6或是指示對激素療法產生耐受性的前列腺癌的標志物，相關研究結果對于開發治療前列腺癌的新型療法或帶來巨大幫助。當前的主要問題是不同前列腺癌患者對激素療法的差異性非常讓人不可思議，對于有些患者而言或許療法非常有效，可以明顯降低患者的疾病負擔，但對于另外一些患者而言卻并沒有任何作用。 預測哪些患者會因激素療法而獲益對于有效治療前列腺癌患者非常有效，而研究者們希望將白細胞介素-6的研究轉化到臨床中去，這或許可以幫助醫生們對反應良好的患者和反應不良的患者進行分類。目前研究者開始對轉移性前列腺癌的遺傳性工程化小鼠模型進行研究，他們希望可以尋找到引發腫瘤轉移及對激素療法耐受的細胞信號，結果研究者發現，和前列腺癌......閱讀全文
心衰患者的希望：干細胞療法進入臨床研究階段
全世界心力衰竭患者有1.17億人，其中中國心衰患者數量為2997.1萬。然而長久以來，對心衰患者的治療始終停留在緩解癥狀、提高生活質量方面。中國醫學科學院阜外心血管病醫院冠心病中心常務副主任吳永健指出，上周召開的“缺血性心力衰竭干細胞治療國際高峰論壇”給中國心衰患者帶來治療的新希望——干細胞治
研究表明免疫細胞療法可預防肝癌患者術后復發
近日，新一期《中國腫瘤生物治療雜志》發表了解放軍總醫院第五醫學中心臨床研究論文《活化自體淋巴細胞過繼性免疫治療在原發性肝細胞癌中的療效觀察》。該文作者為第五醫學中心造血干細胞移植科楊巖麗主治醫師以及日本醫學專家高島健一等，共同通信作者為第五醫學中心胡亮釘、張斌。 該臨床研究旨在評價活化自體淋巴
細胞免疫療法治愈兩例癌癥患者
近日，由河南省腫瘤醫院副院長、河南省腫瘤研究院院長宋永平教授和生物免疫治療科高全立主任帶領的團隊，與該院血液科緊密合作，經過3年多的努力，成功完成了我省首例白細胞及淋巴瘤的CAR-T細胞治療，使我省白細胞及淋巴瘤的治療又上了一個新臺階。 目前，癌癥治療已進入精準醫療時代，其中就包括以CAR-T
JCI：細胞療法有望治療當前免疫療法并無反應的癌癥患者
在當今精準化治療癌癥的時代，研究人員正在不斷努力開發新型個體化療法來釋放機體免疫系統的功能從而有效治療多種疾病；盡管相關研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要進行大量工作來更好地預測哪些患者能因治療而獲益，同時將這些治療效益擴展到更多患者及腫瘤類型中。圖片來源：VHIO/created with
同種異體線粒體細胞療法！線粒體疾病患者創新療法！
此次合作，將為線粒體疾病患者，開發通用型、同種異體細胞治療方案。 線粒體 安斯泰來（Astellas）與Minovia Therapeutics近日宣布一項全球戰略合作及許可協議，研究、開發、商業化新型細胞療法項目，用于治療由線粒體功能故障引起的疾病。Minovia是一家臨床階段的公司，也是
新療法利用患者血細胞對抗腫瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498397.shtm 科技日報北京4月12日電 （記者劉霞）過繼性細胞療法（ACT）已成為一種很有前途的免疫療法，其利用從患者自己的腫瘤內收集的免疫細胞，幫助治療晚期黑色素瘤。美國和加拿大科學家在最新
新療法利用患者血細胞對抗腫瘤
過繼性細胞療法(ACT)已成為一種很有前途的免疫療法，其利用從患者自己的腫瘤內收集的免疫細胞，幫助治療晚期黑色素瘤。美國和加拿大科學家在最新一期《自然·生物醫學工程》雜志上刊發論文稱，他們首次發現，可從患者的血液而非腫瘤中非侵入性地分離出能對付腫瘤的細胞，這一成果為利用ACT治療疑難雜癥打開了大門。
干細胞療法或有望治療脊髓損傷的患者
近日，一項刊登在國際著名雜志New England Journal of Medicine上的一篇研究報告中，來自紐約蒙特非奧里醫療中心(Montefiore Medical Center)的科學家們通過研究發現，通過對腫瘤進行21個基因的檢測，就能夠幫助大多數早期乳腺癌患者安全地放棄化療治療。腫瘤
干細胞療法可改善患者的運動機能
據《朝日新聞》報道，一家名為SanBio的創業公司與日本再生醫療領域知名學者、慶應義塾大學醫學部教授岡野榮之共同合作，嘗試用干細胞修復受損腦神經組織獲得成效。在這項新試驗中，研究人員從健康人骨髓中提取出間充質干細胞并大量培養，制成再生醫療產品。間充質干細胞是可以分化形成多種組織細胞的多功能干細胞
賓夕法尼亞大學首批59個白血病患者細胞療法研究
新奧爾良-賓夕法尼亞大學(下簡稱賓大)佩雷爾曼醫學院和費城兒童醫院的一個研究團隊，將于今天宣布關于成人和兒童對標準療法反應無效的晚期血癌研究的最新結果，他們的一個臨床試驗實施3年半之后，證明了持續使用基因工程T細胞治療白血病的首次成功。首批接受這個稱為CTL019個體化細胞療法研究的59個患者的
臨床研究表明CART細胞療法可改善DLBCL患者的生活質量
一項新的研究表明用嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法有效治療的成年淋巴瘤患者在各種自我報告的生活質量指標上顯示出明顯的改善。它提供證據表明CAR-T細胞可能不僅延長癌癥患者的生存期，而且還可改善治療后的生活質量。相關研究結果發表在2020年2月11日的Blood Advances期刊
創新性細胞療法治療對當前免疫療法并無反應的癌癥患者
在當今精準化治療癌癥的時代，研究人員正在不斷努力開發新型個體化療法來釋放機體免疫系統的功能從而有效治療多種疾病；盡管相關研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要進行大量工作來更好地預測哪些患者能因治療而獲益，同時將這些治療效益擴展到更多患者及腫瘤類型中。圖片來源：VHIO/created with
創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義
創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義
國際最新研究：益生菌或可增強癌癥患者免疫療法效果
施普林格·自然旗下專業學術期刊《自然-醫學》最新發表一項I期臨床試驗結果的癌癥研究論文，研究人員結合活性生物治療產品CBM588(一種益生菌)和免疫療法，可加強轉移性腎細胞癌患者的抗腫瘤應答。這項研究成果表明，調節腸道細菌以增強癌癥患者免疫療法的潛力。 該論文稱，調節免疫系統需收集腸道微生物(
干細胞療法有望在這個領域度提升患者生存質量
據英國《自然·通訊》雜志9月24日發表的一項醫學研究，美國團隊在實驗室培養出人聲帶組織（即黏膜）的三維模型。該模型可用于對聲帶疾病或損害的相關藥物和療法研究。圖片來源于網絡 聲帶的振動功能要求它必須足夠靈活，每秒振動上百次的特點又要求它足夠堅韌，因此人的聲帶是一種很“精致”的系統，一直以來極難
CNN報道：干細胞療法為自閉癥患者帶來希望
美國CNN電視臺近日報道了佛羅里達州羅克利奇市的一個臍帶血干細胞減輕兒童自閉癥癥狀與行為的臨床試驗。 臍帶血干細胞被用于大約80多種不同疾病的治療，包括癌癥和血液疾病。現在，一個臨床試驗報告表明，他們可能會幫助自閉癥兒童康復。雖然這僅僅只是一項試驗，但是引起了極大的關注。 杜克大學細胞和移植
新療法利用患者的血細胞來對抗腫瘤
適應性細胞療法(ACT)已成為治療晚期黑色素瘤的一種非常有前途的免疫療法形式。通過利用來自患者自身腫瘤的免疫細胞，這種療法為癌癥患者提供了一種新的治療選擇，有可能避免放射治療和有毒化療藥物的需要。 這些結果在不同的動物模型和癌癥類型中得到了復制，并可能給患者帶來新的、個性化的癌癥診斷和治療。
干細胞療法讓患者視力從0.05提高到0.5
據英國《新科學家》雜志5月21日(北京時間)報道，美國先進細胞科技公司的研究人員目前正在進行一項實驗，測試利用人類胚胎干細胞是否能安全治療常見的兩大原因導致的失明。在實驗中，一名幾乎失明的眼疾患者視力被提高到了0.5(國際標準視力表，相當于對數視力表的4.7)。 201
顯著提高PFS－非小細胞肺癌患者有望迎來新組合療法
3月13日，禮來（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的單抗藥物Cyramza（ramucirumab）與羅氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）Tarceva（erlotinib，厄洛替尼）構成的組合療法，作為一線療法，在治療攜帶人表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的初治轉移性非小
開創性干細胞療法讓失明患者重見光明
北京時間7月4日消息，據英國《每日郵報》網站報道，由于一種開創性的干細胞療法，上百名因化學事故而導致眼睛嚴重受傷的患者，通過移植自己的干細胞恢復了視力！科研人員表示，這一療法已經使得100多名患者重見光明，甚至一位病人在失去光明60多年后重又清晰地看見了精彩的世界。
聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者
Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司，近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizu
干細胞療法：研究無禁區－應用需謹慎
一位基因科學家，為了治療老年癡呆癥的父親，為父親注射了來自實驗室的基因藥品，父親奇跡般地恢復了大腦功能。但是數年后，人體對這種病毒藥品產生了抗體，不僅父親病情惡化，藥品擴散后，甚至威脅到了人類的生存。 這是科幻電影《猩球崛起》的情節，但卻與我們今天的報道不無相似之處。 區別在于，前
近90％患者腫瘤縮小！創新細胞療法2/3期試驗即將啟動
今日，Immatics公司在其2024年第一季度的財務報告上公布其在研T細胞受體T細胞（TCR-T）療法IMA203用以治療經治轉移性黑色素瘤患者的最新數據。分析顯示，87%的患者實現腫瘤縮小，患者的確認客觀緩解率（cORR）達55%。Immatics計劃在2024年下半年的醫學會議上，提供IM
患者福音！干細胞療法治愈糖尿病正在成為可能！
在上周召開的首屆中國國際進口博覽會上，糖尿病市場巨頭、跨國生物制藥公司諾和諾德（Novo Nordisk）發布了重磅信息：以干細胞療法治愈糖尿病正在成為可能。諾和諾德進博會展臺 諾和諾德就干細胞療法已經與加州大學舊金山分校以及美國康奈爾大學達成了合作，加強了對干細胞療法的投入。今年10月，諾和
皮下RNAi療法AROAAT－II期研究完成首例患者給藥！
Arrowhead是一家臨床階段的生物技術公司，致力于利用RNA干擾（RNAi）抑制致病基因的轉錄后表達，開發治療難治性疾病的創新藥物。近日，該公司宣布，評估RNAi藥物ARO-AAT的II期研究AROAAT2002已完成首例患者給藥治療。目前，該公司也在開展SEQUOIA II/III期試驗，
癲癇:－基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法
AI模型可為癌癥患者選擇最佳療法
科技日報訊?（記者劉霞）來自澳大利亞國立大學、美國國家癌癥研究所和Pangea?Biomed制藥公司的科學家，成功開發出一種人工智能（AI）模型“DeepPT”，可以幫助醫生為癌癥患者選擇最佳療法。相關研究論文發表于最新一期《自然·癌癥》雜志。“DeepPT”通過預測患者的信使核糖核酸（mRNA）圖
菠蘿:－免疫療法，吸煙肺癌患者的禮物
免疫療法帶給吸煙肺癌患者新的希望 吸煙者超過肺癌患者總數的80%，但目前并沒有很好的靶向藥物用于治療，因此多數病人都只能依靠“手術+化療+放療”的常規三件套來治，副作用大，生活質量比較低。同時由于吸煙肺癌的基因組紊亂，突變多，很容易對藥物產生抗性，因此吸煙肺癌患者的治療效果一直不好（回復數字22，
新療法可促進中風患者的恢復
對于中風患者來說，往往會出現以下一些情況，例如吃飯的時候只能夠到一邊盤子里的食物，刮胡子或者化妝的時候只能夠整理一邊的臉頰等等。而來自昆士蘭大學的研究者們最近的一項研究成果或許能夠幫助克服許多中風患者長久以來的問題。 昆士蘭大學人類運動與營養科學研究院的助理教授Timothy Carroll稱