實驗中水的妙用
1．水封：在中學化學實驗中，液溴需要水封，少量白磷放入盛有冷水的廣口瓶中保存，通過水的覆蓋，既可隔絕空氣防止白磷蒸氣逸出，又可使其保持在燃點之下；液溴極易揮發有劇毒，它在水中溶解度較小，比水重，所以亦可進行水封減少其揮發。 2．水浴：酚醛樹脂的制備(沸水浴)；硝基苯的制備(50—60℃)、乙酸乙酯的水解(70～80℃)、蔗糖的水解(70～80℃)、硝酸鉀溶解度的測定(室溫～100℃)需用溫度計來控制溫度；銀鏡反應需用溫水浴加熱即可。 3．水集：排水集氣法可以收集難溶或不溶于水的氣體，中學階段有02， H2，C2H4，C2H2，CH4，NO。有些氣體在水中有一定溶解度，但可以在水中加入某物質降低其溶解度，如：用排飽和食鹽水法收集氯氣。 4．水洗：用水洗的方法可除去某些難溶氣體中的易溶雜質，如除去NO氣體中的N02雜質。 5．鑒別：可利用一些物質在水中溶解度或密度的不同進行物質鑒別，如：苯、乙醇 溴乙烷三瓶未有標簽的無......閱讀全文
原發性纖維蛋白溶解癥的鑒別
原發性纖溶與繼發性纖溶的臨床表現甚為相似，病因也大多相同，兩者的鑒別主要靠實驗室檢查，但在臨床工作上，有時很難做出鑒別，不少所謂的原發性纖溶實際上是DIC引發的繼發性纖溶。 理論上講，原發性纖溶僅有纖溶酶生成的實驗證據，而繼發性纖溶既有凝血酶又有纖溶酶生成的實驗證據，因此，原發性纖溶時，主要反
橫紋肌溶解綜合癥的鑒別診斷
應注意與其他導致肌無力的疾病鑒別。如：非壞死性急性肌病、嚴重疾病性肌病、皮肌炎、周期性麻痹、格林巴綜合征等疾病。
纖維蛋白溶解的溶解機制
（1）纖溶酶原激活途徑：PLG可通過三條途徑被激活為PL，分別為內激活途徑、外激活途徑和外源激活途徑。 （2）纖維蛋白（原）降解機制：PL不僅降解纖維蛋白，而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產生x'、Y'、D-D、E'
薯蕷皂苷元的提取和鑒別_溶解性差異法
實驗材料薯蕷試劑、試劑盒碳酸鈉石油醚苯甲醇乙酸乙酯磷鉬酸乙醇五氯化銻吡啶醋酐丙酮濃硫酸儀器、耗材錐形瓶空氣回流管電爐石棉網布氏漏斗沙氏提取器水浴鍋盤子AI2O3軟板硅膠H-CMC硬板酒精燈紫外風光光度計目的要求：1．掌握甾體皂苷元（親脂性和中性成分）的提取方法。2．熟悉薯蕷皂苷元的性質及鑒定法。簡介
纖維蛋白溶解系統的溶解機制
（1）纖溶酶原激活途徑：PLG可通過三條途徑被激活為PL，分別為內激活途徑、外激活途徑和外源激活途徑。 （2）纖維蛋白（原）降解機制：PL不僅降解纖維蛋白，而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產生x'、Y'、D-D、E'
關于晶狀體溶解性青光眼的鑒別診斷介紹
晶狀體溶解性青光眼應與腫脹期白內障所致青光眼、晶狀體蛋白過敏性青光眼以及原發性急性閉角型青光眼相鑒別。 1.腫脹期白內障所致青光眼 系由于晶狀體腫脹、體積增大、前后徑加大所致。前房極淺，瞳孔開大呈固定狀態，對光反應消失，晶狀體前囊與瞳孔緣緊貼，房角大部分或全部關閉。房水中可見少量色素；而晶狀
纖維蛋白溶解系統的溶解機制簡介
（1）纖溶酶原激活途徑：PLG可通過三條途徑被激活為PL，分別為內激活途徑、外激活途徑和外源激活途徑。 （2）纖維蛋白（原）降解機制：PL不僅降解纖維蛋白，而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產生x'、Y'、D-D、E'
如何溶解引物？
干燥后的引物質地非常疏松，開蓋前最好離心一下，或管垂直向上在桌面上敲敲，將引物粉末收集到管底。根據計算出的體積加入去離子無菌水或10mM Tris pH7.5緩沖液，室溫放置幾分鐘，振蕩助溶，離心將溶液收集到管底。溶解引物用的水一般不要用蒸餾水，因為有些蒸餾水的pH值比較低（pH4-5）,引物在這種
怎樣溶解引物？
生工的合成報告單給出了每OD引物稀釋為100 μmoL/L（即100 pmol/ul）濃度的加水量，您可以根椐您的實驗需要加入適量的無核酸酶的雙蒸水（PH>6.0）或TE緩沖液（PH7.5~8.0），開啟瓶蓋溶解之前最好在3000~4000轉/分鐘的轉速下離心1分鐘，防止開蓋時引物散失。
egta怎么溶解
若需溶解EGTA，可配制0.01mol/L的EGTA:稱取3.80gEGTA置于500ml燒杯中，約加入250ml水，低溫加熱，在不斷攪拌下滴加200g/L氫氧化鈉溶液【控制PH在7.3-7.5之間】，超聲溶解，冷卻移入1L容量瓶中稀釋至刻度。
egta怎么溶解
若需溶解EGTA，可配制0.01mol/L的EGTA:稱取3.80gEGTA置于500ml燒杯中，約加入250ml水，低溫加熱，在不斷攪拌下滴加200g/L氫氧化鈉溶液【控制PH在7.3-7.5之間】，超聲溶解，冷卻移入1L容量瓶中稀釋至刻度。
纖維蛋白溶解系統的纖維蛋白溶解機制
（1）纖溶酶原激活途徑：PLG可通過三條途徑被激活為PL，分別為內激活途徑、外激活途徑和外源激活途徑。（2）纖維蛋白（原）降解機制：PL不僅降解纖維蛋白，而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產生x'、Y'、D-D、E'片段。
熱鹽水溶解試驗
細胞核不溶解、細胞形態清晰為陰性。 細胞核溶解為陽性。 判斷標準如下： （±）：核染色質稍均勻，染色稍淡。 （+）：核染色質均勻，淡染。 （++）：核染色質約一半被溶解。 （+++）：核染色質大部分被溶解。 （++++）：核染色質完全溶解，核膜常模糊。 【臨床意義】 可能由于各類
溶解氧電極
梅特勒-托利多的衛生溶解氧傳感器可用于各行業中，主要服務于生物制藥、食品及飲料行業。 傳感器結合智能傳感器管理 (ISM?) 技術，提供最高的信號準確性和穩定性。 ISM? 診斷功能可實現高效的維護計劃，并有助于在批次和連續工藝過程中獲得最高產量。穩定、準確的結果，最小的校準需求利用 熒光猝滅技術使
纖維蛋白溶解
是指由于某些原因，纖溶酶原被激活為纖溶酶或纖溶酶抑制物減少引起高纖溶酶血癥，繼后降解纖維蛋白原水解其他血漿凝血因子，造成以低纖維蛋白原血癥為主的低凝狀態，臨床表現為各種部位的嚴重出血。 簡稱纖溶。作用于纖維蛋白原或纖維蛋白，能將其多肽鏈的賴氨酸結合部位切斷使之溶解的現象。由此產生的分解產物為F
溶解氧電極
溶解氧電極采用極譜式電極，陽電極為Ag/AgCl、陰電極為鉑金（Pt）組成，兩者之間充滿特殊成份的電解液。由硅橡膠滲透膜包裹于電極四周。 測量時，電極間加上675mV的極化電壓,氧滲透過隔膜在陰極消耗,同時等量的氧在陽極產生,這個動態過程進行到兩邊的氧分壓相同時達到平衡.此時兩電極間的電流與氧
細胞溶解的定義
采用各種方法使細胞外膜失去或破壞能引起細胞的溶解。細胞溶解一詞主要是對無細胞壁的動物細胞來說的，對植物細胞的溶解現象稱為原生質吐出。對血球的溶解現象稱為溶血現象。利用這種現象可提取細胞中的酶。
核溶解的概念
核溶解（karyolysis），染色質中的DNA和核蛋白被DNA酶和蛋白酶分解，核淡染，只見或不見核的輪廓。
溶解曲線出現雙峰
溶解曲線的意思是：當溫度高于擴增產物的TM值時，雙鏈產物變單鏈，熒光值因為這樣的變化而產生變化，根據這一原理，你推算你的體系是是否會在溫度變化時產生熒光值的變化，比如你用的是TAQMAN探針，taqman探針產生熒光變化的原理是探針被外切酶活性的TAQ酶剪切斷而產生的，那么在只有溫度變化的情況下
引物溶解引物保存
1. ?如何測定引物的OD值？ 用紫外分光光度計在260nm波長測定溶液的吸光度來定量，請注意紫外分光光度計的使用，測定時溶液的吸光度最好稀釋到0.2~0.8之間（吸光度太高或太低會有較大的誤差）。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后，取部分溶液稀釋到1 ml 并在1 ml 標準比色皿中測定其
引物溶解稀釋方法
在實驗室進行分子克隆實驗時，經常需要合成大量的引物，而這些合成的引物首先要進行適當的稀釋才能使用。如果不稀釋就使用引物，往往造成引物的浪費和過早的活性喪失，更有一些被污染而不能使用。因此，建議對合成的引物先進行稀釋，然后使用。稀釋的引物利于保存和應用。現將方法簡單敘述如下：1. Oligo DNA是
引物溶解引物保存
1. 如何測定引物的OD值？用紫外分光光度計在260nm波長測定溶液的吸光度來定量，請注意紫外分光光度計的使用，測定時溶液的吸光度最好稀釋到0.2~0.8之間（吸光度太高或太低會有較大的誤差）。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后，取部分溶液稀釋到1 ml 并在1 ml 標準比色皿中測定其吸光度
ICP樣品溶解方法
在ICP的測試中，樣品前處理占有非常重要的地位，特別是對于不是很精通ICP 儀器及化學分析的用戶，往往對一個樣品有無從下手的感覺，本人參考了大量的 ICP 分析方法匯編，把樣品處理一節整理出來，以供大家參考，內容均來自己網上或有關化學期刊，本人不可能對每個樣品都去驗證，如果有錯誤，敬請大家原諒，在工
尿素怎么不溶解
常溫下100克水可以溶解108克尿素。如果超過了溶解度就不再溶解了。由于尿素溶解時是吸熱反應，會使水溶液溫度大大降低，所以溶解的不是很快。
什么是細胞溶解？
細胞溶解或滲透溶解發生在細胞因滲透失衡而破裂時，導致過多的水擴散到細胞中。水可以通過細胞膜擴散或通過稱為水通道蛋白的選擇性膜通道進入細胞，這極大地促進了水的流動。它發生在低滲環境中，水通過滲透進入細胞并導致其體積增加到超過膜容量并且細胞破裂的程度。細胞壁的存在可防止細胞膜破裂，因此細胞溶解僅發生在動
溶解氧儀－氧表－工業在線溶解氧電極
可以同時接兩支溶氧電極，相當于兩臺溶解氧儀。可以配T401極譜式電極，自動實現從ppb級到ppm級的寬范圍測量，是檢測鍋爐給水、凝結水、環保污水等行業的液體中氧含量測量的儀器。技術指標1、中文液晶顯示，中文菜單式操作；2、測量范圍：0～100.0 ug/L；0～20.00 mg/L（自動切換）；0～
什么是溶解氧？怎么測量水中的溶解氧？
溶解在水中的空氣中的分子態氧稱為溶解氧，水中的溶解氧的含量與空氣中氧的分壓、水的溫度都有密切關系。在自然情況下，空氣中的含氧量變動不大，故水溫是主要的因素，水溫愈低，水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子態氧稱為溶解氧，通常記作DO，用每升水里氧氣的毫克數表示。水中溶解氧的多少是衡量水體自凈
影響溶解氧測試儀溶解氧測量的因素
影響溶解氧測量的因素氧的溶解度取決于溫度、壓力和水中溶解的鹽，另外氧通過溶液擴散比通過膜擴散快，如流速太慢會產生干擾。 ⒈ 溫度的影響由于溫度變化，膜的擴散系數和氧的溶解度都將發生變化，直接影響到溶氧電極電流輸出，常采用熱敏電阻來消除溫度的影響。溫度上升，擴散系數增加，溶解度反而減小。溫度對溶
多肽的溶解性
大多數肽的首選溶劑是超純抽氣水。稀乙酸或氨水分別對于堿性或酸性多肽的溶解很重要。這些方法不溶的多肽， 需要DMF、脲、guanidiniam chloride或acetonitrnle來溶解，這些溶劑可能某些實驗有副作用。所以我們建議設計多肽時要加注意。 殘基Ala, Cys , Ile, L
纖維蛋白溶解機制
纖維蛋白溶解機制：PL不僅降解纖維蛋白，而且可以降解纖維蛋白原。PL降解纖維蛋白原產生X片段、Y片段及D、E片段。降解纖維蛋白則產生X＇、Y＇、D-D、E＇片段。上述所有的片段統稱為纖維蛋白降解產物（FDP）。