ASCO盤點｜腫瘤藥物的五大趨勢
2016年的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會已經成功閉幕，我們歸納總結了一部分新數據和腫瘤藥物開發的趨勢，以供讀者參考。 I. 腫瘤免疫療法：PD-1組合療法蓬勃向上 與去年ASCO年會一樣，本次會議的報告集中在PD-1 / PD-L1抗體的抗腫瘤治療方案。目前為止，PD-1受體抑制劑已在已知的每一種人類腫瘤里得以測試（見下面來自Merck的圖表）。接下來的焦點逐步轉移到以PD-1作為主干成分，結合其他抗腫瘤療法的組合型方案。這些輔助性療法包括了其他的免疫檢測點、靶向治療、化療和放療。 現在最流行的策略是結合PD-1抗體與其他免疫抗腫瘤藥劑（如CTLA4、IDO、OX40、KIR、4-1BB、LAG3、CD27等），行業里有幾十個臨床組合試驗正在進行，有一部分甚至達到了臨床III期。其中最有效果和潛力的組合之一是Opdivo + Yervoy用于黑色素瘤。在這次會議上，百時美施貴寶也提供了有關該組合在治療小細胞肺癌和胃......閱讀全文
藥物調節特殊免疫細胞－－有望開發出全新的腫瘤免疫療法
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然·醫
納米藥物免疫聯合療法可促使“冷”腫瘤轉變為“熱”腫瘤
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所高分子中心李洋團隊有關新型腫瘤穿透納米凝膠藥物免疫聯合療法的研究成果以Reinforcing the Combinational Immuno-Oncotherapy of Switching “Cold” Tumor to “Hot” by Respon
腫瘤免疫靶向小分子藥物技術授權金額創紀錄
中國科學院上海有機化學研究所與信達生物制藥（蘇州）有限公司近期就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權開發達成了合作協議。信達生物以首付款、研發里程碑和銷售里程碑付款共計4.57億美元另加銷售提成的合作方式，獲得上海有機所研發的吲哚胺 2,3-雙加氧酶（IDO）小分子抑制劑的全球獨家開發許可權。這是目前國
腫瘤免疫藥物相繼上市，是否已經走向標準化？
腫瘤免疫治療的發展近幾年來如火如荼，針對包括 T 細胞及其相關受體的機制研究與藥物研發層出不窮，各種相關藥物與療法接連上市。其中，程序性細胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）及其配體（PD-L1）抑制劑是免疫檢查點單抗藥物，其應答之廣度、深度、和持久性均十分罕見，是近年來
Nat－Mater：納米藥物能夠喚醒免疫系統殺傷腫瘤
2017年1月9日 /生物谷BIOON/ --癌癥的治療是目前醫學領域備受關注的領域之一，美國目前有將近1450萬人患有癌癥，同時每年又有1300萬新增病例出現。人工智能的出現為癌癥的治療提供了新的生機。來自密歇根大學的研究者們運用了一種新的方法能夠消除患者體內的腫瘤。 這一新型的技術是通過利
2018年值得關注的腫瘤免疫治療藥物
免疫治療藥物是當今抗腫瘤藥物研究中最熱門的領域，其代表PD1單抗Opdivo和keytruda的年銷售額已經是數十億美元級別。巨大的市場潛力，使得各家制藥公司眼紅不已，紛紛投入腫瘤免疫藥物，尤其是免疫節點抑制劑的研究中。目前，全球約數百個腫瘤免疫治療藥物的臨床項目正在進行中，其中一些將在2018
2024年，免疫檢查點抑制劑仍將“主導”腫瘤免疫藥物市場
細胞免疫治療，包括樹突狀細胞（DC）治療和嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）治療，在未來的幾年中多種方法聯合治療有希望取得良好的臨床治療效果，但是短期內，這些新的治療手段不太可能對腫瘤免疫藥物市場造成較大的沖擊。 CAR-T細胞治療因其具有治愈腫瘤的潛力而被寄予厚望。據GlobalData公司最
免疫治療新藥物！免疫細胞吃不吃腫瘤細胞它說了算！
髓系免疫細胞會通過吞噬癌細胞來殺傷癌細胞，但是癌細胞會通過發出“別吃我”的信號來避免被免疫細胞吞噬。而近日來自荷蘭癌癥研究所的免疫學家Ton Schumacher、荷蘭萊頓大學醫學中心（UMC）Ferenc Scheeren及其合作者發現了一種抑制“別吃我”信號的新方法，從而找到了免疫治療的新靶
Nat－Med：用藥物調節特殊免疫細胞可控制腫瘤生長
據物理學家組織網近日報道，美國費城兒童醫院科學家通過動物實驗，利用一種關鍵蛋白質來調節關鍵免疫細胞功能，從而能安全控制腫瘤生長。研究人員指出，該研究證明了用藥物來調節特殊免疫細胞，安全增進免疫機能控制腫瘤生長是可能的，以此為基礎，有望為癌癥免疫療法開發出新藥物。相關論文發表在最近出版的《自然—醫
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
上海藥物所發現克服腫瘤免疫耐受增強免疫療效新方法
腫瘤免疫治療可激活特異性抗腫瘤免疫效應，有望實現腫瘤治愈，因而得到廣泛應用。近年來，科研人員開發了多種新型免疫治療策略，顯著激活抗腫瘤免疫效應。然而，胰腺癌和三陰性乳腺癌等免疫排斥型腫瘤（immune-excluded tumors, IETs）具有免疫原性低、腫瘤內T淋巴細胞浸潤不足及免疫抑制性腫
上海藥物所發現克服腫瘤免疫耐受增強免疫療效新方法
腫瘤免疫治療可激活特異性抗腫瘤免疫效應，有望實現腫瘤治愈，因而得到廣泛應用。近年來，科研人員開發了多種新型免疫治療策略，顯著激活抗腫瘤免疫效應。然而，胰腺癌和三陰性乳腺癌等免疫排斥型腫瘤（immune-excluded tumors, IETs）具有免疫原性低、腫瘤內T淋巴細胞浸潤不足及免疫抑制性腫
抗擊腫瘤！上海藥物所PI3K抑制劑調控腫瘤免疫機制
PI3Kα可在多種實體瘤中發生高頻率基因擴增或激活性突變，是重要的腫瘤治療靶標。CYH33是中國科學院上海藥物研究所等研發的全新結構PI3Kα高選擇性高活性抑制劑，目前已完成Ia期臨床試驗。近期，上海藥物所腫瘤研究中心及其合作者在對CYH33進行系列研究基礎上，與中科院上海營養與健康研究所合作發
科學家揭示腫瘤免疫治療藥物表達新機制
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化所許杰課題組通過設計的PD-PALM多肽降低了腫瘤細胞PD-L1的表達量，為免疫檢查點抑制劑開發提供了新思路，該靶向多肽分子經優化有望成為腫瘤免疫治療藥物。相關研究成果近日在線發表于《自然-生物醫學工程 》。 據悉，該雜志配發了資深細胞生物學家Stephane
羅氏腫瘤和自身免疫管線3款藥物獲歐盟批準
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）腫瘤管線和自身免疫管線近日在歐盟監管方面紛紛迎來喜訊，共計3款藥物獲歐盟委員會（EC）批準：（1）PD-L1免疫療法Tecentriq（atezolizumab）獲批2個適應癥，晚期肺癌和晚期膀胱癌，無論腫瘤PD-L1表達狀態如何，具體為：單藥二線治療局部晚期或轉移
彭思穎：雙人源化小鼠模型，助力腫瘤免疫藥物研發
從傳統的手術、放化療到當前火熱的免疫療法，科學家們一直試圖找到對抗癌癥的更好療法。作為一種新型抗癌途徑，腫瘤免疫療法有著獨有的特點——它是一種動態的治療，更多的是對自身免疫系統的一種“培養和教育”，使之成為攻擊腫瘤的“武器”。 目前，全球制藥公司已經獲批的或者正在積極開發的腫瘤免疫療法產品包括免
中科院與信達聯手開發腫瘤免疫治療藥物
中科院上海有機化學研究所與信達生物制藥（蘇州）有限公司近日就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權開發達成了合作協議。信達生物將以首付款、研發里程碑和銷售里程碑付款共計4.57億美元另加銷售提成的合作方式，獲得中科院上海有機所科學家研發的吲哚胺2,3-雙加氧酶IDO小分子抑制劑的全球獨家開發許可權。 相
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
Science子刊：局部注射免疫治療藥物有望根除體內的腫瘤
根據一項新的研究，利用一種招募宿主的免疫系統來攻擊癌細胞的被稱作原位疫苗接種（in situ vaccination）的方法，來自斯坦福大學的研究人員能夠清除注射到小鼠中的腫瘤和附近的轉移瘤。相關研究結果發表在2018年1月31日的Science Translational Medicine期刊
量子點偶聯免疫脂質體構成多功能腫瘤靶向藥物載體
脂質體可用作人體藥物遞送載體，而免疫脂質體（Immunoliposomes, ILs）是將抗體片段偶聯于載藥脂質體，借助抗體與靶細胞表面抗原或受體的結合，經過接觸釋放、吸附、吞噬、吞飲及融合等方式，釋放出包封的藥物，特異性殺傷靶細胞，從而完成靶向藥物遞送和特異性治療。針對HER2和EGFR的
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
腫瘤疫苗的藥物分類
1、全細胞疫苗全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答
腫瘤免疫的逃避機制
（1）腫瘤細胞缺乏有效的抗原表位，難以觸發足夠的抗腫瘤免疫效應。（2）腫瘤細胞MHC分子發生改變，影響抗原遞呈。（3）不能正常表達B7等活化免疫細胞的共刺激分子和粘附分子。（4）患者血清中存在著封閉因子，阻止CTL與腫瘤細胞的結合，從而抑制對腫瘤細胞的特異性殺傷。（5）腫瘤細胞產生某些免疫抑制因子。
抗腫瘤體液免疫機制
抗腫瘤體液免疫機制：1.補體的溶細胞效應；2.抗體的免疫調理作用；3.抗體干擾腫瘤細胞黏附作用；4.抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體；5.抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應。
腫瘤的免疫診斷
在各種腫瘤診斷和治療方面TAA可能是有用的腫瘤標志.理想的腫瘤標志是只能由腫瘤組織釋放；對腫瘤類型有特異性(直接針對腫瘤)；靈敏度高,在低腫瘤負荷時即能檢測出來；并且在血液或其他體液中的標志濃度和腫瘤細胞負荷高低直接相關,腫瘤標志出現于該型腫瘤的所有患者.大部分腫瘤能釋放具有抗原性的大分子物質進
簡述腫瘤的免疫應答
機體的免疫系統通過多種途徑消除腫瘤細胞或抑制其增長。機體抗腫瘤的免疫應答包括細胞免疫和體液免疫。 1.細胞免疫：是主要的腫瘤免疫應答方式。作為特異性免疫應答，主要對抗原性較強、實體腫瘤細胞產生免疫應答。 2.體液免疫：起協同作用。作為非特異性免疫應答，循環抗體等主要針對抗原性較弱、游離狀態的
腫瘤免疫逃逸的概念
腫瘤免疫逃逸（Tumor immune escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。
一種用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的類器官平臺建立
盡管近年來針對腫瘤的免疫治療迅速發展，但用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的器官模型仍然缺乏。近日，美國印第安納大學的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors
科學家建立用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的類器官平臺
盡管近年來針對腫瘤的免疫治療迅速發展，但用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的器官模型仍然缺乏。近日，美國印第安納大學的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors
科學家建立用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的類器官平臺
盡管近年來針對腫瘤的免疫治療迅速發展，但用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的器官模型仍然缺乏。近日，美國印第安納大學的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors