何川教授eLife最新表觀遺傳學成果
7月2日，國際著名學術期刊《eLife》在線刊登了芝加哥大學何川教授（Chuan He）和俄亥俄州立大學Li Wu帶領的一項研究成果，題為“N6-methyladenosine of HIV-1 RNA regulates viral infection and HIV-1 Gag protein expression”。這項研究結果指出了HIV-1 RNA的m6A修飾在病毒感染和HIV-1蛋白合成過程中所發揮的作用。 何川教授主要從事化學生物學、核酸化學和生物學、遺傳學等方面的研究。近年來在甲基化修 飾，尤其是5hmC和m6A等方面獲得了許多重要的發現。迄今已在Nature，Science等國際權威學術期刊發表了150余篇論文。曾榮獲美國癌癥 研究青年科學家獎，凱克基金會醫學研究杰出青年學者獎等多個獎項，并當選為頂級生命醫學研究院HHMI研究員。他的最新研究成果請點擊：何川教授亮點推薦中國學者成果：診癌從血液入手；何川教......閱讀全文
何川教授eLife最新表觀遺傳學成果
7月2日，國際著名學術期刊《eLife》在線刊登了芝加哥大學何川教授（Chuan He）和俄亥俄州立大學Li Wu帶領的一項研究成果，題為“N6-methyladenosine of HIV-1 RNA regulates viral infection and HIV-1 Gag protei
何川教授Nature發布表觀遺傳學重要發現
幾十年前研究人員就已經知道，對遺傳信息流動至關重要的信使核糖核酸(mRNA)上存在著一種化學修飾。然而直到最近，芝加哥大學的研究人員才通過實驗證實，這種修飾的一個主要功能是控制RNA的壽命和降解，這一過程對于健康細胞發育極為重要。相關研究成果發表在2014年1月2日紙質版的《自然》(Nature
川大教授丘小慶最新《自然》子刊文章
來自四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室（State Key Laboratory of Biotherapy），移植免疫衛生部重點實驗室（Key Laboratory of Transplant Immunology of Ministry of Health）等處的研究人員通過一個同類骨架區（
蛋白質合成的合成場所介紹
核糖體就像一個小的可移動的工廠，沿著mRNA這一模板，不斷向前迅速合成肽鏈。氨基酰tRNA以一種極大的速率進入核糖體，將氨基酸轉到肽鏈上，又從另外的位置被排出核糖體，延伸因子也不斷地和核糖體結合和解離。核糖體和附加因子一道為蛋白質合成的每一步驟提供了活性區域。
何川教授Nature，Cell子刊解析表觀遺傳學
早年畢業于中國科技大學的何川教授現任芝加哥大學生物物理動態研究所主任，以及北京大學合成與功能生物分子中心主任。何川教授研究組主要從事化學生物學、核酸化學和生物學、遺傳學等方面的研究，近期在Nature Biotechnology，Molecular Cell雜志上發表新研究成果，解析基因組及
長江學者特聘教授辟謠：當前四川豬肉無激素
川農大聯合科研單位、企業研究四川豬肉安全問題 日前，西南區生豬優質與安全協同創新中心2014年工作推進會在四川農業大學成都校區召開，四川農業大學、河南農業大學、浙江大學、中國科學院亞熱帶農業生態研究所等多家高校、科研院所、企業的科學家們和負責人齊聚一堂，共同探討豬肉安全問題。長江學者特聘教
川大黃燦華教授權威期刊解析癌癥與miRNA
近日來自四川大學、美國北達科他大學的研究人員在新研究中證實，miR-224及miR-221過客鏈(passenger strand)水平降低，通過上調MBD2，抑制Maspin，促進了小鼠體內的大腸癌生長和轉移。相關論文發表在在國際胃腸病學雜志(Gastroenterology，IF 1
何川教授新發Nature綜述：mRNA修飾介導的基因調控
在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從DNA、RNA流向蛋白。基因組DNA和組蛋白上都存在可逆的表觀遺傳學修飾，這些修飾可以調控基因的表達，并由此決定細胞的狀態，影響細胞的分化和發育。近年來人們發現，mRNA和其他RNA上也存在類似的調控機制。 N6-methyladenosine（m6A）是真
29當教授30成博導，她是川大“女神”張蕾
她主攻人工智能、神經網絡，29歲評為教授，30歲評為博導。 ? 她是國家自然科學基金“優秀青年科學基金”，教育部“霍英東基金”，教育部“新世紀優秀人才”等一系列稱號的獲得者，學術成績斐然。 ? 她優雅美麗，無愧于女神一詞，內心卻是“女漢子”。
蛋白質合成實驗
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 材料 無菌 細胞培養，如 1X104～ 1X106 個細胞，24 孔板 3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要
蛋白質合成實驗
實驗步驟 材料無菌細胞培養，如 1X104～ 1X106 個細胞，24 孔板3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定）非無菌SLS 或 SDS，1% (35m mol/L ) 溶于 0 .3 mol/L NaOH
蛋白質合成實驗
實驗步驟 材料 無菌 細胞培養，如 1X104～ 1X106 個細胞，24 孔板 3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定） 非無菌 SLS 或
血紅蛋白合成
血紅蛋白的合成受激素的調節，一類是紅細胞生成素，可促進δ-氨基-γ酮戊酸生成和鐵的利用，從而促進血紅素、Hb的合成；二類是雄激素，睪酮在肝臟內由5-β還原酶轉變為5-β氫睪酮，能促進δ-氨基-γ酮戊酸合成酶、紅細胞生成素的生成。合成過多時，血紅素自發氧化為高鐵血紅素，高鐵血紅素能直接抑制δ-氨基-
蛋白質合成實驗
實驗步驟材料無菌細胞培養，如 1X104～ 1X106?個細胞，24 孔板3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定）非無菌SLS 或 SDS，1% (35m mol/L ) 溶于 0 .3 mol/L NaOH三
英教授研發合成酒精－不會引發宿醉不傷肝
據香港《東方日報》3月28日報道，英國倫敦帝國學院的教授大衛？納特（David Nutt）及其團隊研發出一種名為“Alcosynth”的酒精，不會引發宿醉，且不會傷害肝臟。 大衛?納特教授多年來一直致力于研發一種可以讓人產生醉感、但不會引致宿醉的合成酒精，它也不會對肝臟有所損害，可以降低人類因
美國杜克大學李川源教授到技術生物所交流
李川源教授作講座 應吳李君研究員邀請，11月20日美國杜克大學醫學中心皮膚病系副主任，藥理學和癌生物學教授（終身教授）李川源博士到中科院合肥物質科學研究院技術生物所進行學術訪問和交流。 李川源教授圍繞CASPASE-3（細胞凋亡相關的蛋白）在腫瘤治療、損傷愈合、干細胞分化中
Nature遺傳學綜述：何川教授詳解RNA甲基化
在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從DNA、RNA流向蛋白。基因組DNA和組蛋白上都存在可逆的表觀遺傳學修飾，這些修飾可調控基因的表達，并由此決定細胞的狀態，影響細胞的分化和發育。近年來人們發現， mRNA和其他RNA上也存在類似的調控機制。 RNA在生物學系統中有著舉足輕重的作用，它
原彈性蛋白的生物合成
彈性蛋白是通過將許多小的可溶性前體原彈性蛋白蛋白分子(50-70kDa)連接在一起制成的，以制成最終的大量不溶性、耐用的復合物。未連接的原彈性蛋白分子通常在細胞中不可用，因為它們在被細胞合成后立即交聯成彈性蛋白纖維，在它們輸出到細胞外基質后。每個原彈性蛋白由一串36個小結構域組成，每個結構域重約2k
什么是蛋白質合成？
蛋白質合成是指生物按照從脫氧核糖核酸 （DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。 蛋白質合成是基因表達的第二步，也是產生基因產物蛋白質的最后階段。 蛋白質合成是生物按照從脫氧核糖核酸 (DNA)轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由
蛋白質合成的概念
蛋白質合成是指生物按照從脫氧核糖核酸?（DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。蛋白質生物合成亦稱為翻譯（Translation），即把mRNA分子中堿基排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序過程。
蛋白質合成的過程
原核生物與真核生物的蛋白質合成過程中有很多的區別，真核生物此過程更復雜，下面著重介紹原核生物蛋白質合成的過程，并指出真核生物與其不同之處。蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成后的加工修飾。
蛋白質的生物合成
生物按照從脫氧核糖核酸?(DNA)轉錄得到的信使核糖核酸(mRNA)上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼(見遺傳密碼)形式存在的,只有合成為蛋白質才能表達出生物性狀,因此將蛋白質生物合成比擬為轉譯或翻譯。所以,RNA是蛋白質合成的直接模板。
蛋白質合成的概述
蛋白質合成是生物按照從脫氧核糖核酸 (DNA)轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼形式存在的，只有合成為蛋白質才能表達出生物性狀，因此將蛋白質生物合成比擬為轉譯或翻譯。蛋白質生物合成包括氨基酸的活化及其與專一轉移核糖核酸(tRNA)的連
蛋白質合成的特點
真核生物翻譯起始的特點： 1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。 2.真核mRNA沒有S-D序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（CBP）可與mRNA帽子結合，促進mRNA與小亞基結合。 3.肽鏈的延長 ：延長階段為不斷循環進行的過程，也稱核蛋白體循環。分為進位、成肽
蛋白質合成的過程
1．氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后，特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。 2．活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環：活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA
多肽合成蛋白測序儀介紹
433Ａ多肽合成系統 —— 公認的經典高效全自動合成系統l?????????合成規模0.1－1.0 mmol，可采用Fmoc和tBoc兩種方法l?????????特有的渦流混合式反應腔和NMP溶劑系統：活化氨基酸與肽充分反應，偶聯率高達99％以上l?????????ZL的零死體積閥門設計：去除交叉污
免疫球蛋白如何合成？
免疫球蛋白是由B淋巴細胞在抗原的刺激下轉化為漿細胞，產生可以與相應抗原發生特異性結合的抗體。 當人體遭遇外來病原體，如病毒或細菌時，免疫系統中的B淋巴細胞會識別這些病原體，并被激活。激活后的B淋巴細胞會轉化為漿細胞，漿細胞是專門負責產生抗體的細胞。每個漿細胞都會產生一種特定的抗體，這些抗體能夠
血紅蛋白的合成
血紅蛋白的合成受激素的調節，一類是紅細胞生成素，可促進δ-氨基-γ酮戊酸生成和鐵的利用，從而促進血紅素、Hb的合成；二類是雄激素，睪酮在肝臟內由5-β還原酶轉變為5-β氫睪酮，能促進δ-氨基-γ酮戊酸合成酶、紅細胞生成素的生成。合成過多時，血紅素自發氧化為高鐵血紅素，高鐵血紅素能直接抑制δ-氨基-γ
蛋白質生物合成過程
1．氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后，特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。 2．活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環：活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA
北大教授何川獲國際生物無機化學學會獎
日前，北京大學化學與分子工程學院長江學者講座教授、美國芝加哥大學化學系教授何川獲得國際生物無機化學學會(The Society of Biological Inorganic Chemistry)的Early Career Award。該獎項設立于2007年，每年在全球范圍內評選