武大舒紅兵院士Immunity發表新成果
在病毒感染過程中，循環GMP-AMP合成酶(cGAS)對胞內DNA的檢測，可激活銜接蛋白STING，并觸發一種抗病毒反應。然而，目前仍然不確定，是什么機制決定著cGAS-STING通路的激活和失活動力學，從而確保了有效但卻可控的先天抗病毒免疫反應。 9月13日，武漢大學生命科學學院舒紅兵院士帶領的研究小組，在 Cell子刊《Immunity》發表題為“Sumoylation Promotes the Stability of the DNA Sensor cGAS and the Adaptor STING to Regulate the Kinetics of Response to DNA Virus”的研究成果。這項研究發現，在受感染的細胞中和病毒感染早期，泛素連接酶Trim38可靶定cGas用以SUMO化修 飾。cGas的SUMO化修飾可阻止其多聚泛素化和降解。在病毒感染早期，Trim38也SUMO化Sting，從......閱讀全文
《免疫》：我國在細胞抗病毒天然免疫領域再獲重大突破
為了解抗病毒天然免疫的精細調控機制提供新線索 近日，記者從武漢大學獲悉，該校生命科學學院院長舒紅兵教授領導的研究組在細胞抗病毒天然免疫領域再次取得重大突破。該研究成果于3月12日發表在免疫學領域權威刊物、《細胞》(Cell)雜志子刊《免疫》(Immunity)。這是繼2008年9月該研究組
武漢大學舒紅兵院士發表Nature－Immunology新文章
武漢大學的研究人員證實，iRhom2通過介導接頭蛋白STING轉運和穩定性，對抗DNA病毒天然免疫起至關重要的作用。這一研究發現發布在7月18日的《自然免疫學》（Nature Immunology）雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Shu）教授是這篇論文的通訊作者。舒
武大舒紅兵院士Immunity發表新成果
在病毒感染過程中，循環GMP-AMP合成酶(cGAS)對胞內DNA的檢測，可激活銜接蛋白STING，并觸發一種抗病毒反應。然而，目前仍然不確定，是什么機制決定著cGAS-STING通路的激活和失活動力學，從而確保了有效但卻可控的先天抗病毒免疫反應。 9月13日，武漢大學生命科學學院舒紅兵院士帶
重返母校！舒紅兵院士，履新蘭大！
1月8日上午，蘭州大學動物醫學與生物安全學院在中國農業科學院蘭州獸醫研究所舉行萃英講席教授聘任儀式，中國科學院院士舒紅兵受聘為蘭州大學萃英講席教授。中國科學院院士、蘭州大學校長嚴純華，中國農業科學院蘭州獸醫研究所所長鄭海學及相關班子成員出席聘任儀式。儀式由學校人力資源部部長沈正虎主持。嚴純華向舒紅兵
舒紅兵院士卸任武漢大學副校長
近日，武漢大學官網“現任領導”欄目近期更新后顯示，舒紅兵已不再擔任武漢大學副校長。舒紅兵 舒紅兵，男，漢族，1967年1月出生重慶市榮昌縣，無黨派人士，細胞生物學家、免疫學家，中國科學院院士，發展中國家科學院院士，武漢大學醫學研究院院長、教授，曾任武漢大學副校長。 舒紅兵于1987年畢業于蘭
舒紅兵：書寫抗病毒免疫新傳奇
在人類抗病毒研究的歷史上，充滿了諸多傳奇；今天，人類迎來了抗病毒免疫研究的新時代，武漢大學生命科學院院長舒紅兵和他的同道們正在這個領域書寫新的篇章。 2011年12月，44歲的舒紅兵當選為中國科學院院士，這是全國生命科學與醫學領域最年輕的院士。一個來自重慶榮昌縣偏僻鄉村的山里娃，勇于進入生
舒紅兵：武大最年輕的新晉院士
儒雅、健談、隨和是舒紅兵在師生們眼中的形象。他來自山鄉、留美歸國后是武大當年重點引進的青年高科技人才，今年44歲的舒紅兵是武漢大學今年新增院士中最年輕的一位。舒紅兵 舒紅兵現任武漢大學生命科學學院院長、中國細胞生物學學會副理事長。1987年畢業于蘭州大學生物學系，1990年獲中國醫學科學院
武大舒紅兵院士J－Immunol發表免疫新成果
來自武漢大學的研究人員證實，TRIM38通過兩個循序且不同的機制負向調控了TLR3/4介導的天然免疫和炎癥反應。這一研究發現發布在11月的《The Journal of Immunology》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Shu）教授是這篇論文的通訊作者。舒紅兵主
武大舒紅兵院士J－Immunol發表免疫新成果
來自武漢大學的研究人員證實，TRIM38通過兩個循序且不同的機制負向調控了TLR3/4介導的天然免疫和炎癥反應。這一研究發現發布在11月的《The Journal of Immunology》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Shu）教授是這篇論文的通訊作者。舒紅兵主
武漢大學舒紅兵院士J－Immunol發表免疫新成果
武漢大學的研究人員證實，MSX1通過促進TBK1相關復合物組裝調控了RLR介導的先天抗病毒信號。這一研究發現發表在5月18日的《The Journal of Immunology》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Shu）教授是這篇論文的通訊作者。舒紅兵主要從事免疫相
舒紅兵受聘為蘭州大學萃英講席教授
據蘭州大學網站消息，1月8日上午，蘭州大學動物醫學與生物安全學院在中國農業科學院蘭州獸醫研究所舉行萃英講席教授聘任儀式，中國科學院院士舒紅兵受聘為蘭州大學萃英講席教授。 舒紅兵主要從事免疫相關的細胞信號轉導研究，是我國著名的免疫學家和細胞生物學家。資料顯示，舒紅兵，男，漢族，1967年1月出生，
武大舒紅兵院士Cell子刊發表最新免疫成果
來自武漢大學、中科院武漢病毒研究所的研究人員在新研究中證實，內質網（ER）相關蛋白ZDHHC1是DNA病毒觸發的、MITA/STING依賴性先天免疫信號的正調控因子。這一研究發現發表在10月8日的《Cell Host & Microbe 》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bi
武大舒紅兵院士JBC免疫學研究新成果
12月10日，武漢大學的研究人員在《生物化學雜志》(JBC)在線發表了免疫學新成果，證實雙特異性磷酸酶14(DUSP14)通過使蛋白激酶TAK1去磷酸化負向調控了TNF和IL-1誘導的NF-κB激活。 領導這一研究的是武漢大學生命科學學院的舒紅兵教授。其主要從事免疫相關的細胞信號
舒紅兵出任武漢生物技術研究院院長
據“中國光谷”微信公號消息，5月19日，中國科學院院士、武漢大學醫學研究院院長舒紅兵到任武漢生物技術研究院院長，致力于推動研究院建設國家級創新平臺。 這是自今年2月以來，舒紅兵不再擔任武漢大學副校長后的最新公開任職。 據了解，武漢生物技術研究院是由武漢大學牽頭，整合在漢高校、院所生物領
武漢大學舒紅兵院士權威期刊發表免疫新成果
來自武漢大學、中科院武漢病毒研究所的研究人員證實，LSm14A通過以一種細胞特異性方式調控MITA水平，在抗病毒免疫反應中發揮了至關重要的作用。這一研究發現發表在6月15日的《The Journal of Immunology》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Shu
舒紅兵、陳洪淵Nature談如何做個好導師
2015年Nature杰出導師獎對外揭曉、施一公、曹雪濤、鄧興旺、舒紅兵和陳洪淵 5位科學家榮獲了這一獎項。12月16日，Nature網站發表了一篇題為“Stewards of China's future”（中國未來的管理者）的文章，聚焦了這5位中國杰出的導師。 在過去，中國大多數的實驗室確
舒紅兵院士、鄭海學博士發表免疫研究新成果
來自中國農業科學院、武漢大學的研究人員證實，口蹄疫病毒結構蛋白VP3降解JAK1抑制了IFN-γ 信號傳導通路。這一研究成果發布在2月25日的《Cell cycle》雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Shu）教授，和中國農業科學院的中國農業科學院蘭州獸醫研究所副研究員
舒紅兵：科研界待遇亂象嚴重－機構挖人惡性競爭
3月6日，全國政協委員、中國科學院院士舒紅兵在小組發言中表示，提高科學工作者待遇是件好事，但是要注意不能走向另一個極端：一些高校博士后的待遇比國際平均水平高出一倍，這樣的現象并不正常。此外，舒紅兵還表示，科學工作者的“跳槽”實際成本很高，200萬，300萬，甚至500萬，科研機構之間挖人的惡性競
武大舒紅兵院士權威期刊發表免疫學新成果
來自武漢大學的研究人員在新研究中證實，Parafibromin是IFN-γ觸發信號通路中的一個組成元件，其促進了JAK1/2介導的STAT1酪氨酸磷酸化。相關成果公布在7月31日的The Journal of Immunology雜志上。 武漢大學生命科學學院的舒紅兵（Hong-Bing Sh
人類的泛素連接酶有哪些
泛素 （英語:?Ubiquitin ）是一種存在於大多數 真核細胞 中 的小 蛋白 。它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質，使其被 水解 。 當附有泛素的蛋白質移動到桶狀的 蛋白酶 的時候， 蛋白酶就會將該蛋白質水解。泛素也可以標記 跨膜蛋白 ，如 受體 ， 將其從 細胞膜 上除去。 泛素由76個
蒲慕明小組發現泛素連接酶修飾途徑
來自加州大學伯克利分校Helen Wills神經科學研究所等處的研究人員發現了蛋白泛素化途徑中的一種關鍵酶調控的新機制，有助于解釋細胞功能蛋白選擇性降解。這一研究成果公布在《神經元》(Neuron)雜志上。 領導這一研究的是著名的神經生物學家蒲慕明教授，其現任中科院神經科學研究所所長，
泛素蛋白質連接酶的定義
中文名稱泛素-蛋白質連接酶英文名稱ubiquitin-protein ligase定 義泛素化級聯反應中的第三個酶(E3)，催化將結合在泛素綴合酶上的泛素傳遞給目標蛋白質，泛素G76與目標蛋白質的賴氨酸上的ε氨基形成異肽鍵。泛素化由泛素激活酶、泛素綴合酶和泛素-蛋白質連接酶共同完成，總反應為：AT
Cell綜述：三種泛素連接酶
泛素化(ubiquitination)作為一類作用方式更加復雜且作用結果更加多樣的蛋白質修飾, 在細胞生命周期各個方面扮演著同樣重要的角色。 泛素化過程通常需要3種泛素酶的協同作用，其中E1泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)與E2 泛素偶聯酶(ubiquiti
泛素連接酶E3的識別機制
靶蛋白通過被泛素途徑的酶E2或E3識別而被泛素化修飾，通常是通過識別靶蛋白的特定Lys殘基而將泛素連接到靶蛋白上。有時對靶蛋白的識別還需要特定位點的磷酸化并且要達到一定的磷酸化閾值。除此之外還有另外兩種識別機制，即N．end規則和一種新的區別于N．end規則的N端氨基酸殘基識別機制。N．end規
人泛素連接酶(UBPL)ELISA試劑盒
人泛素連接酶(UBPL)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?E3/UBPL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?UBPL與單抗結合，加入生物素化的抗人UBPL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
泛素連接酶E3的基本介紹
泛素蛋白酶體途徑是己知的所有真核生物體內具有高度選擇性的最為重要的蛋白質降解途徑。真核細胞中泛素化修飾后的靶蛋白可能被降解、可能被轉移到細胞或細胞外的特定部位，也有可能導致靶蛋白的功能發生變化，這主要取決于靶蛋白所加的泛素鏈的結構，以及泛素鏈的長短。泛素連接酶E3決定靶蛋白的特異性識別，在泛素途
概述泛素連接酶E3的分類
發現鑒定的泛素連接酶E3主要有兩大類：HECT結構域家族和RING結構域家族，最近又發現了一類新的E3家族：U．box蛋白家族。HECT結構域主要是通過與泛素形成催化作用所必需的硫酯鍵發揮作用，而RING結構域為E2和底物提供居留位點從而使E2催化泛素轉移到底物上。
還有新活兒！武漢大學舒紅兵團隊再取進展
與單一治療相比，PD-1阻斷和IL-2聯合治療可顯著提高抗腫瘤療效。聯合治療的協同作用的潛在機制仍然是謎。 2023年11月6日，武漢大學舒紅兵及李姝共同通訊在Cell Research（IF=44）在線發表題為“PD-1 signaling negatively regulates the
武漢大學舒紅兵教授Cell子刊發表抗病毒免疫反應新機制
來自武漢大學生生命科學學院，中科院武漢病毒研究所的研究人員發表了題為“Human Cytomegalovirus Tegument Protein UL82 Inhibits STING-Mediated Signaling to Evade Antiviral Immunity”的文章，發現人
武漢大學80后特聘教授PNAS發表免疫重要成果
來自武漢大學、清華大學的研究人員證實，病毒感染通過誘導USP25來穩定TRAF3和TRAF6促進了天然抗病毒反應。這一研究發現發布在8月24日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 這篇文章的通訊作者是武漢大學“青年千人”特聘教授、博士生導師鐘波（Bo Zhong）。鐘波教授曾師從武漢大學舒