NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用于治療或功能地治愈艾滋病。 該研究發表在11月8日的《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine），對于免疫療法如何可被用來開發一種功能性的HIV療法，并消除艾滋病攜帶者采取每天藥物治療方案的需求，提供了新的見解。 這項研究，檢測了慢性HIV的感染者，發現注射一種廣泛中和的HIV抗體（bNAb）——稱為VRC01是安全的，產生了高水平的抗體，并適度延遲了HIV病毒反彈的時間。然而，在大多數參與者中，這種抑制并沒有超過8周的時間。通過證明HIV特異性抗體可被作為長效藥物服用，來成功地抑制甚至殺......閱讀全文
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
NEJM：免疫療法或成抗癌新“標配武器”
7月1日，英國癌癥研究會發布公告說，一系列臨床試驗表明通過藥物來協助體內免疫系統對癌細胞發動攻擊具有不錯療效，如果進展順利，研究人員說免疫療法甚至有望取代化療成為癌癥的標準療法。 據英國癌癥研究會介紹，這類免疫療法使用的藥物主要針對癌細胞一種能躲避人體免疫系統監測的“特異功能”。相關藥物能讓這
NEJM：免疫療法治療癌癥取得重大突破
在最新一期的世界最權威醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》上，哈佛醫學院附屬 DanaFarber 癌癥研究院等機構聯合發表了一項里程碑式的臨床試驗結果：23名對其它藥物均已耐受或復發的霍奇金淋巴瘤患者，在利用免疫藥物、抗體nivolumab進行免疫治療后，四名患者腫瘤完全消失，16名患者腫瘤至少縮小至
NEJM：肥胖又有新療法
近日，刊登在國際雜志N Engl J Med上的一篇研究報告中，來自利物浦大學的研究人員通過研究開發出了一種抵御肥胖的新療法，這種療法只需要每天注射一次名為GLP-1的代謝激素的衍生物即可，而通常情況下GLP-1被用于治療2型糖尿病，而且其已經被證明可以成功幫助非糖尿病的肥胖病人降低體重。 文
Nature：新型抵御HIV感染的被動免疫療法
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究開發了一種名為被動免疫法的新型技術，其可以通過靜脈注射的方法將廣譜中和HIV的抗體（bNAbs）注射入機體中幫助預防HIV的感染，這種新型技術可以保護猴類免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
NEJM熱點關注首個HIV預防藥物
第一次，美國食品和藥物管理局(FDA)在考慮批準一種幫助預防HIV感染的藥物上市。這種被稱作特魯瓦達(Truvada)的藥物早在2004年就獲得了FDA批準用于治療HIV-1感染和抗逆轉錄。 問：Truvada如何發揮作用? 答：在某些方面，它像瘧疾預防。在你進入高發病率環境之前使用
1個病例1篇NEJM！細胞免疫療法獲重大突破！
在一項結直腸癌免疫療法研究中，美國國家癌癥研究所（NCI）的研究小組鑒定出了一種靶向致癌蛋白的新方法。這一致癌蛋白由KRAS基因的突變形式產生。研究中使用的靶向免疫療法成功讓患者的癌癥得以消退（regression）。這一突破性成果于12月8日發表在NEJM雜志上。 領導該研究的是NCI癌癥
NEJM：嚴重血友病的基因療法
最近，圣裘德兒童研究醫院、倫敦大學學院（UCL）和皇家自由醫院開發的一種基因療法，通過提供一種安全可靠的凝血蛋白Factor IX，改變了嚴重血友病B患者的生活，可讓一些患者選擇一種更積極的生活方式。相關研究發表在2014年11月20日的《新英格蘭醫學雜志》（The New England Jo
NEJM：美科學家采用免疫療法首次成功治愈晚期皮膚癌
醫學界最新公布了一起用新方法成功治療癌癥的個案。醫生通過復制癌癥病人體內的免疫細胞，讓病人完全恢復健康，并且在此后兩年內病情都沒有復發。醫學專家稱，該個案是癌癥治療的一個里程碑。?8周完全治愈?據報道，該治療由位于美國西雅圖市的哈金森癌癥研究中心在兩年多前實施，案例并沒有公布患者的個人信息，只透露該
NEJM：復合藥物療法可用于治療晚期腎癌
Dana-Farber癌癥研究所的最新研究表明，一種雙藥物組合療法可能成為轉移性腎癌患者的新標準一線治療方案。 接受免疫治療藥物avelumab加axitinib（一種靶向藥物）的患者與接受舒尼替尼（Sutent）的患者相比，在無進展生存方面具有顯著優勢。其中舒尼替尼是一種標準治療晚期透明細胞
JEM：自身免疫疾病的障礙或將開啟HIV新型療法的大門
日前，一項刊登在國際雜志Journal of Experimental Medicine上的研究報告中，來自科羅拉多大學醫學院的研究人員通過研究發現了能夠保護機體抵御自身免疫疾病的過程，然而該過程能夠抑制機體免疫系統產生中和HIV-1的抗體，相關研究或能幫助研究人員開發出一種新型疫苗來刺激機體產
NEJM：免疫療法“CART”首次用于中樞神經系統腫瘤治療
在最近發表在《New England Journal of Medicine》的一篇文章中，來自麻省總醫院的研究者們發表了利用新型的，基于免疫系統的治療方案的成功案例。實驗結果表明，CAR-T療法能夠顯著降低擴散性大型B細胞淋巴瘤患者大腦的惡化程度。這是有史以來第一次關于CAR-T療法在治療中樞
NEJM：免疫系統如何識別癌癥
近日，一項發表于國際雜志New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自英國癌癥研究中心的研究人員在癌細胞表面鑒別出了一種新型分子，其可以使得機體免疫系統對癌細胞進行識別并且破壞，該研究或為開發新一代有效的免疫療法來治療癌癥患者提供一定的思路。 研究者Serg
兩篇NEJM指出HIV治療的這種新方法
根據近期發表在NEJM期刊上的兩項臨床研究，對HIV-1受到抑制的患者而言，長效的卡博替韋 （cabotegravir，一種HIV整合酶抑制劑）和利匹韋林（rilpivirine）的組合使用（下稱長效卡博替韋+利匹韋林）并不遜于口服度魯特韋-阿巴卡韋-拉米夫定（dolutegravir-abac
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV？細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈
2020年治愈HIV細數4類最具潛力的HIV療法
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治
NEJM：基因療法難以持久，幾年內會失效
被寄予厚望的基因療法可能無法像人們預想的那樣徹底解決問題。頂級醫學期刊發布的兩項臨床試驗表明，旨在恢復視力的基因療法會在幾年內失效。 這并不算是特別驚人的消息，俄勒岡健康與科學大學的眼病研究者Mark Pennesi說，“這些疾病比較復雜，而這只是第一代基因療法。”Pennesi正在進行類似的
NEJM：下一代測序“助力”免疫療法，揭秘PD1抗體耐藥性！
9月1日，《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine，NEJM）上發表了題為“Unmasking PD-1 Resistance by Next-Generation Sequencing”的文章，講述了如何借助下一代測序技術揭露PD-1抗體的耐藥性。
NEJM突破性成果－聯合免疫療法顯著縮小黑色素瘤的腦轉移
《NEJM》雜志最近報道了一項突破性成果：德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心的研究人員發現，PD-1單抗Opdivo(nivolumab)聯合CTLA-4單抗Yervoy(ipilimumab)治療黑色素瘤腦轉移，在中位隨訪14.0個月的94例患者中，擴散到其大腦中的黑色素瘤范圍得到顯著
鑒別出誘發HIV早期感染的“元兇”－HIV新型療法有望被開發
當病毒進入細胞后，感染的第一步就是細胞會移除病毒遺傳物質周圍所包被的蛋白質，隨后病毒就開始進行DNA的復制并且將遺傳物質插入到宿主的基因組中，這就或許能夠促進病毒有效攔截宿主的細胞“機器”，迫使細胞制造多個病毒拷貝。 HIV-1就是HIV最常見的形式，而HIV則是引發AIDS的元兇；近日，一項
如何用安全載體成功進行基因療法？HIV療法有望被開發
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
JAMA：efavirenz療法對HIV感染兒童安全可行
在黑非洲區域內執行兒童抗逆轉錄病毒治療計劃已經顯著降低了HIV感染兒童的發病率和死亡率，將艾滋病從一種快速致命疾病變成了一種慢性疾病。對于嬰兒和年齡較小的兒童來說，基于ritonavir-boosted lopinavir治療方法是推薦使用的一線抗逆轉錄病毒治療方法。而對于成年人以及年齡稍大的兒
長效注射型HIV療法通過臨床試驗
著名醫學期刊《柳葉刀》近日刊登了一篇艾滋病治療的重要成果：歐美多國研究中心合作進行的一項兩年期臨床試驗證明，一種長效注射型HIV療法，每月或每兩月注射一次與每日口服抗逆轉錄病毒藥物（ART）相比，阻止病毒反彈和傳染性方面的療效相當，甚至更好。HIV攜帶者每日口服藥物或將成為歷史。 臨床試驗在美
有望根除HIV感染？Gilead組合療法彰顯成效
日前，Gilead Sciences宣布，其與Beth Israel Deaconess醫學中心合作進行的臨床前研究證明，使用GS-9620與PGT121組合治療可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆轉錄病毒療法（ART）后，仍能維持病毒抑制。這些數據發表在2018年逆轉
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕