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  • 默克砸下2億3千萬美元與Vertex合作開發腫瘤療法

    制藥巨頭默克公司最近宣布,公司已經和生物醫藥公司Vertex Pharmaceuticals達成了一項合作協議,雙方將聯手開展腫瘤療法研究。按照協議規定,默克公司將首先向后者支付高達2億3千萬美元的預付款。 Vertex公司首先提供給默克公司的是一種Rad3-related (ATR)蛋白激酶抑制劑藥物VX-970,這種藥物目前處于臨床II期研究階段。公司去年公布了這種藥物治療抗鉑性而性實體瘤患者的臨床I期研究,初步數據顯示這一藥物有潛力作為重磅藥物繼續推進。目前這一藥物已經處于8項美國國家癌癥研究中心(NCI)支持的臨床研究項目中。默克公司同時還獲得了另一種ATR抑制劑藥物VX-803,這種藥物作用機制與VX-970類似,都是通過抑制ATR阻斷腫瘤細胞的DNA損傷修復。目前這一藥物處于臨床I期研究中。 公司收購的第三種藥物VX-984同樣是一種抑制腫瘤細胞DNA損傷修復的藥物。不過,與前兩種藥物不同的是,VX-984主......閱讀全文

    腫瘤免疫療法:戰略對頭,戰術乏力

      腫瘤治療,在短短幾十年間經歷了手術,放療,化療,靶向療法,到免疫療法的幾個發展階段,現在最紅火的當然是免疫療法。  免疫療法又大致分成細胞療法,和PD-1等抑制劑的方法。  說白了,細胞療法就是從病人身上(也有從正常人身上)召集能對抗腫瘤的“戰士” (免疫細胞),然后送他們到軍校培訓(體外培養)

    中國腫瘤免疫療法低價時代來臨?

      12月17日,由君實生物(1877.HK)研發的首個國產PD-1(程序性死亡受體-1)腫瘤免疫藥物在中國獲有條件批準上市,自遞交上市申請起,審批過程歷時僅284天。隨著未來更多產品獲批,同時競逐免疫療法的多個國內企業或開啟一輪價格戰。  根據國家藥品監督管理局(下稱國家藥監局)網站,君實生物生產

    腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星

      臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生,但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復,可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今,一個小型臨床試

    Nature:-腫瘤個體療法新思路

      癌癥很多情況下是由遺傳缺陷所引發的,有些癌癥甚至具有遺傳性,比如名為rs351855的基因突變常會在二分之一的患者身上發生,而且其會促進多種腫瘤的生長,最終使得患者的疾病難以治療;來自馬普研究所的科學家們曾在10年前鑒別出了一種新型基因突變,而如今他們首次發現該基因的缺失會使得FGFR4受體的另

    光熱療法有助細胞免疫療法治療實體腫瘤

      3月30日 美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的一項新研究表明,將光熱療法和細胞免疫療法相結合,可提高實體腫瘤治療的成功率。動物實驗發現,這種聯合療法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生長。  嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法是近年來發展迅速的一種細胞免疫療法。這種療法先從患者自身采集免疫T細胞,對其進行

    光熱療法有助細胞免疫療法治療實體腫瘤

      美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的一項新研究表明,將光熱療法和細胞免疫療法相結合,可提高實體腫瘤治療的成功率。動物實驗發現,這種聯合療法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生長。  嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法是近年來發展迅速的一種細胞免疫療法。這種療法先從患者自身采集免疫T細胞,對其進行基因改造,以

    顯著改善PFS-免疫組合療法3期結果積極

      9月12日,德國默克(Merck KGaA)與輝瑞(Pfizer)聯合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)構成的組合療法,在針對晚期腎細胞癌(RCC)的3期臨床試驗中,顯著提高了患者的無進展生存期(PFS)。此前,該組合療法已于2017年12月獲得了FD

    顯著改善PFS-免疫組合療法3期結果積極

      9月12日,德國默克(Merck KGaA)與輝瑞(Pfizer)聯合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)構成的組合療法,在針對晚期腎細胞癌(RCC)的3期臨床試驗中,顯著提高了患者的無進展生存期(PFS)。此前,該組合療法已于2017年12月獲得了FD

    默克集團攜手RBiopharm展開診斷研發合作

      德國默克集團這幾年來產業線一直狀態不佳,許多新藥都在臨床III期慘遭失敗,為了給自身的產業管線注入活力,與其它生物制藥公司展開廣泛合作就成為默克當下的重要任務之一。近日,默克宣布與德國臨床診斷試劑公司拜發(R-Biopharm)達成合作協議,二者將共同研發診斷試劑,具體合作金額尚未披露。  這項

    “默克骨芝寶”為未經批準的假藥

      近日,國家食品藥品監督管理局接到舉報,反映在報刊上有宣傳能根治痛風的產品“默克?骨芝寶”。經核實,該產品為未經批準注冊的假藥。不法分子利用虛假權威機構和知名藥品生產企業的名義夸大宣傳該產品,并在其宣傳銷售網站中利用偽造的國家局網站數據查詢頁面來欺騙患者。產品具體情況

    默克欲以超70億美元收購Cubist

      默克公司上周五傳出一則即將完成的交易,欲用超過70億美元收購Cubist Pharmaceuticals。預計該交易將在本周內正式公布,這宗交易也是默克通過收購中型制藥公司來擴展業務戰略的一部分。  按照收購對價100美元/股計算,Cubist公司價值近75億美元,相比周五收

    肺癌精準治療!歐盟CHMP推薦批準默克Tepmetko

      默克(Merck KGaA)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已發布一份積極審查意見,建議批準靶向抗癌藥Tepmetko(tepotinib):該藥是一種高度選擇性、每日一次的口服MET抑制劑,作為單藥療法,用于治療先前接受過免疫治療和/或鉑類化療、需要系統治療、且

    默克雪蘭諾新實驗室啟動

      日前,全球領先的生物制藥企業默克雪蘭諾公司宣布其中國研發中心的首個實驗室正式啟用,此項目還得到了北京經濟技術開發區和北京市科學技術委員會的大力支持。   據悉,新啟用的實驗室以滿足中國患者的需求為出發點,以領先的研發策略造就卓著的科研成果,為中國患者提供安全、有效的創新性治療藥物。研發中心的實

    默克密理博HPLC溶劑現貨大促銷

    訂貨號產品名稱中文名稱包裝市場指導價(RMB)1.00030.4004Acetonitrile gradient grade LiChrosolv? Reag. Ph EurHPLC 乙腈4x4 L22001.06007.4004Methanol gradient gr

    Science:德國默克使CRISPRZL戰再起波瀾

      近日,德國制藥巨頭默克集團下屬的MilliporeSigma成為一場歐洲復雜專利戰的主要新參與者之一,這場專利戰的核心是革命性的基因編輯技術CRISPR。  歐洲專利局(EPO)不久前暗示計劃將一項專利授權給在美國和加拿大運行的MilliporeSigma,因其利用CRISPR將基因信息拼接到真

    默克Gardasil疫苗不會增加罹患某些疾病風險

      默克的好消息:美國醫學會雜志發表的一項最新研究結果表明,接種Gardasil疫苗不會增加多發性硬化癥和其他類似的中樞神經系統疾病的發病風險。  該項研究跟蹤2006年10月到2012年12月間丹麥和瑞典10~44歲女性的醫療記錄,樣本總量約390萬人。其中79萬人接種了Gardasil疫苗,接種

    默克氣相頂空專用溶劑新品上市

      殘留溶劑的分析過程中,樣品需要被溶解于一種無殘留溶劑的高沸點溶劑,最常用的溶劑便是:二甲基亞砜(DMSO),N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMA)。樣品在高溫條件下,殘留溶劑就能以氣態和樣品的其他組分脫離,從而被注射入氣相色譜儀,進行分析。這種分析方法已經被制藥企業的實驗

    默克全新推出氣相頂空專用溶劑

      殘留溶劑的分析  制藥企業必須保證他們產品中的雜質不會對消費者產生副作用。當活性藥物組分(APIs)或者其他藥物生產流程中產生的殘留溶劑的量超過一定水平時,它們就會影響人類的身體健康。美國藥典(USP)和歐洲藥典(PhEur)均發布了殘留溶劑的最小允許量。美國藥典在它的方法USP

    默克等跨國制藥巨頭在華擴產搶市

      在歐美醫藥市場不振之時,新醫改帶來的市場擴容讓中國成為跨國藥企眼里的香餑餑。繼研發中心向中國轉移后,多家跨國醫藥巨頭在生產方面也不斷加碼。隨著外資藥企的強勢進軍,國內企業如何迎戰是一大關鍵問題。   在歐美醫藥市場不振之時,新醫改帶來的市場擴容讓中國成為跨國藥企眼里的香餑餑。繼研發中心向中國轉

    默克推出新一代顏料產品

      4月8日,由默克公司采用ZL技術生產的新一代Xirallic顏料產品在亞特蘭大舉行的美國涂料展上亮相。新一代顏料產品主要應用于汽車漆領域,可以滿足客戶對色彩設計的苛刻要求。   默克公司此次推出的顏料系列新一代產品——Xirallic NXT “黑豹銀”可以用來制造帶藍相的金屬效果,同時具

    默克公司推進基于基因編輯的藥物研發!

       據悉,德國默克公司Merck KGaA目前已進一步推進基于基因編輯的藥物研發,該公司與Vertex Pharmaceuticals已達成獨家研發許可協議。Vertex的許可協議是Merck KGaA針對藥物開發進行基因編輯的最新嘗試。  為了加強其在DNA損傷和修復以及免疫腫瘤學領域的現有腫瘤

    國內腫瘤免疫療法新突破!腫瘤防御系統有望被瓦解!

       國內腫瘤免疫療法創新研究傳喜訊!上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科許杰研究團隊揭示了腫瘤免疫治療的靶標程序性死亡配體-1(PD-L1)的調控機制,并設計了新的靶向方法。相關論文11月5日發表于《自然·化學生物學》。  目前研究者正在對靶向分子進行代謝和毒理試驗,該方法利用HIP1R的功能從細

    如何使用免疫組合療法治療“冷腫瘤”和“熱腫瘤”?

      在過去幾年里,癌癥免疫療法和免疫檢查點抑制劑的誕生給腫瘤學領域帶來了革命性的變化。雖然免疫檢查點抑制劑的卓越療效展示了人體免疫系統在對抗癌癥方面的巨大潛力,但是很多癌癥患者對這一創新療法并沒有響應。近些年來,人們經常會聽到腫瘤可以分為“熱”腫瘤和“冷”腫瘤兩大類型,這兩種類型的腫瘤有什么區別?對

    阿爾茨海默氏癥實驗療法初現療效

      美國《紐約時報》報道稱,在一項臨床實驗中采用的阿爾茨海默氏癥療法已初步顯現出積極療效。百健艾迪公司的研究人員近日公布了其開發的候選藥物——aducanumab在早期阿爾茨海默氏癥患者中的Ⅰ期臨床實驗療效。  該藥物療法降低了?茁淀粉樣蛋白的積累,據了解這種蛋白會導致癡呆;與服用安慰劑的對照組相比

    阿爾茨海默病或有新抗體療法

      本周出版的英國《自然》雜志發表的一項神經退行性疾病研究顯示,一種抗體療法可以減少輕型阿爾茨海默病患者大腦內的β-淀粉樣蛋白斑塊。該研究提供了臨床前數據和Ⅰ期臨床試驗初步結果,二者皆支持進一步開發該抗體用于治療阿爾茨海默病。  β-淀粉樣蛋白在大腦內逐漸累積是阿爾茨海默病的一個標志。一般認為是β-

    基因療法有望治療阿爾茨海默病

      英國研究人員10月10日說,他們的小鼠實驗顯示,基因療法也許能成功治療阿爾茨海默病。不過,專家們強調,這一發現是否適用于人類尚需進一步研究。  這項研究成果發表在新一期美國《國家科學院學報》上。負責研究的英國倫敦帝國理工學院的瑪格達萊娜·薩斯特說,他們利用經過改造的慢病毒載體把一種叫PGC1-α

    未來腫瘤免疫療法展望:免疫正常化療法時代已來

       過去一百多年,人們努力增強免疫激活機制,這些機制被人類用來消滅入侵者,其中包括腫瘤細胞。  但過去十年間,研究人員發現,這種“免疫增強化”策略通常無法達到客觀緩解的目的,并有頻繁的免疫相關不良事件(irAEs)。  10月4日,耶魯大學醫學院教授陳列平在Cell上發表了一篇題為“A Parad

    免疫療法、聯合療法“獵殺”腫瘤細胞-血液病“抗癌陣營”進展

      近日,記者從南方醫科大學南方醫院和南方醫科大學珠江醫院獲知,在血液病“抗癌陣營”出現新嘗試以及新的治療技術,其中,免疫療法作為癌癥治療領域中的熱門趨勢,利用CAR-T治療成為淋巴瘤晚期治療的新型武器。另外,“兒童白血病之王”JMML也有了新治療方法,對腫瘤細胞展開有效“獵殺”。  “免疫治療”成

    默克/GSK終止M7824對比默沙東Keytruda治療肺癌3期頭對頭研究

      1月20日,德國制藥巨頭默克(Merck KGaA)公布了bintrafusp alfa(M7824)肺癌3期INTR@PID Lung 037研究的最新進展,并對INTR@PID臨床試驗項目進行了更新。  Bintrafusp alfa是一種首創的雙功能免疫療法,將一種轉化生長因子-β(TGF

    miRNAs有助開啟小兒腦腫瘤新療法

       腦腫瘤是小兒時期最常見的腫瘤,是導致兒童疾病相關死亡的首要原因。以往許多研究都集中在涉及小兒腦腫瘤復雜的生物過程,但很少有人揭示microRNAs(miRNAs)在小兒腫瘤發生中可能扮演的角色。    本研究中,來自上海生命科學院和上海交通大學的研究人員,使用miRNAs芯片技術篩

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