Oncogene：干擾“歸巢信號”為治療晚期前列腺癌打開新思路
倫敦國王學院的一項新研究揭示了癌細胞如何逃離前列腺腫瘤擴散到身體其他部位。這項發表在國際學術期刊Oncogene上的新研究提示未來或可通過干擾導致前列腺癌細胞進入血流進而形成次級腫瘤的“歸巢信號”開發新治療方法。 當癌細胞通過血流或淋巴系統擴散，在淋巴結或骨建立次級腫瘤就會發展為晚期轉移性前列腺癌。目前對于轉移性前列腺癌還沒有治愈方法，盡管現在診斷方法取得很大進展，仍有30%的前列腺癌患者在得到診斷的時候已經發展為轉移性癌癥。 醫生們目前還無法預測哪些前列腺腫瘤會出現轉移在其他組織建立次級腫瘤，哪些會停留在前列腺。發現促進該過程的分子途徑將有助于指導治療，幫助醫生對兩種類型的癌癥進行區分，也有助于開發新的治療干預靶點。 倫敦國王學院等研究機構的研究人員對良性和惡性人類前列腺癌組織以及人類前列腺癌細胞系進行了分析。他們發現負責組織細胞骨架的一條分子途徑能夠讓細胞對歸巢信號進行應答，促進細胞侵襲到前列腺之外的其他組織。這條......閱讀全文
Oncogene：干擾“歸巢信號”－為治療晚期前列腺癌打開新思路
倫敦國王學院的一項新研究揭示了癌細胞如何逃離前列腺腫瘤擴散到身體其他部位。這項發表在國際學術期刊Oncogene上的新研究提示未來或可通過干擾導致前列腺癌細胞進入血流進而形成次級腫瘤的“歸巢信號”開發新治療方法。 當癌細胞通過血流或淋巴系統擴散，在淋巴結或骨建立次級腫瘤就會發展為晚期轉移性前列
T細胞歸巢的概念
中文名稱T細胞歸巢英文名稱T cell homing定 義T細胞借助其表面歸巢受體與胸腺或外周淋巴器官內皮細胞表面地址素相互作用，定向遷移至淋巴組織的過程。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
趨化因子的炎癥歸巢作用
炎癥歸巢作用：炎癥趨化因子在感染或損傷過程中產生高濃度，并決定炎癥性白細胞向受損區域的遷移。典型的炎性趨化因子包括：CCL2、CCL3和CCL5、CXCL1、CXCL2和CXCL8。一個典型的例子是CXCL-8，它是中性粒細胞的趨化劑。與穩態趨化因子受體相比，結合受體和炎癥趨化因子存在明顯的混雜。這
淋巴細胞歸巢的概念
淋巴細胞歸巢是以淋巴細胞表面的歸巢受體與血管內皮細胞表面的黏附分子——血管地址素的相互作用為基礎定向移動的一種遷移活動，在淋巴細胞的成熟、再循環以及向炎癥部位滲出過程中均會發生。
趨化因子的基礎歸巢作用
基礎歸巢作用：在胸腺和淋巴組織中產生的基礎的穩態趨化因子。趨化因子CCL19和CCL21(在淋巴結和淋巴管內皮細胞中表達)及其受體CCR7(在細胞中注定要歸巢到這些器官的細胞中表達)是它們在歸巢中的穩態功能的最好例證。利用這些配體可使抗原呈遞細胞(APC)在適應性免疫應答過程中轉移至淋巴結。其他的穩
引才歸巢，南昌在87所高校設贛才歸巢工作站
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494083.shtm 據，為精準傳達南昌強勁的發展勢頭、貼心的政策、舒心的服務，點對點推送南昌優質的就業崗位，南昌在全國87所高校設置贛才歸巢工作站。 越來越多的贛籍學子感受到南昌求賢若渴的誠意，
什么是內含子的歸巢？
內含子的歸巢intron homing 在I類II類的某些內含子中含有開放閱讀框,可產生具有三種功能的蛋白。這些蛋白可使內含子(或以其原來的DNA形式,或作為RNA的DNA拷貝)移動(mobile),使內含子可插到一個新的靶位點,這個現象叫做歸巢(homing)I組和II組內含子分布很廣。
內含子歸巢的功能簡介
在這些內含子的開放續框中編碼具有三種功能的蛋白，這些蛋白與DNA或RNA的代謝有關。 （1）核酸內切酶：在DNA的靶位點剪切，使內含子得以插入； （2）反轉錄酶：涉及將內含子RNA變成DNA拷貝； （3）成熟酶：從前體的RNA中切掉內含子的部分。
淋巴細胞歸巢受體的概念
淋巴細胞歸巢受體是指在淋巴細胞歸巢過程中，淋巴細胞表面的能夠和血管內皮細胞表面粘附分子結合，定位淋巴細胞歸巢組織的表面分子。
淋巴細胞歸巢的病理介紹
淋巴細胞歸巢是淋巴細胞的定向游動，包括淋巴干細胞向中樞淋巴器官歸巢，成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢,淋巴細胞再循環以及淋巴細胞向炎癥部位(如皮膚,腸道粘膜和關節滑膜等炎癥部位)遷移.其分子基礎是淋巴細胞表面稱之為淋巴細胞歸巢受體(lymphocyte homing receptor,LHR)與內
什么是淋巴細胞歸巢受體？
淋巴細胞歸巢受體是指在淋巴細胞歸巢過程中，淋巴細胞表面的能夠和血管內皮細胞表面粘附分子結合，定位淋巴細胞歸巢組織的表面分子。
淋巴細胞歸巢的成因分析
淋巴細胞在中樞淋巴器官發育成熟后，經血流定居在外周淋巴器官，并在全身和器官、組織以及炎癥部位發揮多種生物學功能。淋巴細胞歸巢（homing)是淋巴細胞遷移的一種特殊形式，包括：（1）淋巴干細胞向中樞淋巴器官的歸巢（2）淋巴細胞向外周淋巴器官的歸巢；（3）淋巴細胞再循環，即外周淋巴器官的淋巴細胞通
內皮細胞SIRPα信號調控造血祖細胞胸腺歸巢和T細胞發育
近日，eLife發表了中國科學院生物物理研究所朱明昭課題組題為Endothelial SIRPα signaling controls VE-cadherin endocytosis for thymic homing of progenitor cells的研究論文。該研究發現造血祖細胞高表達
免疫細胞引導造血干細胞歸巢
造血干細胞和祖細胞（簡稱HSPCs）可以生產體內所有血液譜系細胞，它們就像種子一樣，也需要合適微環境來維持自身功能。 一個名為“歸巢（homing）”的過程允許HSPCs錨定在它們生存的龕內，并以此為中心擴展分化。這是一個獨特的微環境，內部包括各種血管和其他生態位成分，例如基質細胞。 中國科
關于淋巴細胞歸巢的基本介紹
淋巴細胞歸巢是以淋巴細胞表面的歸巢受體與血管內皮細胞表面的黏附分子——血管地址素的相互作用為基礎定向移動的一種遷移活動，在淋巴細胞的成熟、再循環以及向炎癥部位滲出過程中均會發生。 淋巴細胞歸巢是淋巴細胞的定向游動，包括淋巴干細胞向中樞淋巴器官歸巢，成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢,淋巴細胞再循環
關于淋巴細胞歸巢的成因分析
淋巴細胞在中樞淋巴器官發育成熟后，經血流定居在外周淋巴器官，并在全身和器官、組織以及炎癥部位發揮多種生物學功能。淋巴細胞歸巢（homing)是淋巴細胞遷移的一種特殊形式，包括： （1）淋巴干細胞向中樞淋巴器官的歸巢 （2）淋巴細胞向外周淋巴器官的歸巢； （3）淋巴細胞再循環，即外周淋巴器官
關于內含子歸巢的相關解釋
在兩個親本任何一個都可發生突變而抑制以上的歸巢。突變的結果使雜交后代中出現了正常分離，即ω+和ω-的后代中出現了正常分離，即ω+和ω-的后代數相等。這種突變表明了這個過程的性質。在ω+的品系中突變發生在緊靠著內含子將要插入的位點。在ω+品系中突變發生在內含子的開放讀框中，從而阻止了蛋白質的合成。
內含子歸巢的基本信息介紹
內含子的歸巢intron homing 在I類II類的某些內含子中含有開放閱讀框，可產生具有三種功能的蛋白。這些蛋白可使內含子（或以其原來的DNA形式，或作為RNA的DNA拷貝）移動（mobile），使內含子可插到一個新的靶位點，這個現象叫做歸巢（homing）I組和II組內含子分布很廣。
分子遺傳學詞匯內含子歸巢
中文名稱：內含子歸巢外文名稱：homing定? ? ? ?義：內含子的歸巢intron homing 在I類II類的某些內含子中含有開放閱讀框，可產生具有三種功能的蛋白。這些蛋白可使內含子（或以其原來的DNA形式，或作為RNA的DNA拷貝）移動（mobile），使內含子可插到一個新的靶位點，這個現象
間充質干細胞的歸巢作用介紹
動物實驗研究中發現，無論是靜脈回輸移植還是局部組織注射，MSC可快速遷移到機體炎癥發生部位并滯留在炎癥部位發揮作用。目前已發現多種趨化因子（如SDF1、c-Met, CCR1和CD44等）和多條信號通路（如PI3K、蛋白激酶B、細胞外信號調節激酶、p38等）參與MSC的歸巢進程。
內含子歸巢的移動系統的介紹
將一種核糖核蛋白和DNA底物的一道溫育在體內可產生移動系統。這個核糖核蛋白含有一個帶有第II組內含子的RNA和它的蛋白產物。它具有核酸內切酶活性，在恰當的靶位點交錯切割雙鏈。核糖核蛋白的RNA和蛋白兩種成份對于剪切都是需要的。在催化中二者可能都有作用。可移動的內含子似乎是被插入到先前存在的基因中
T細胞前體向胸腺的歸巢的簡介
對于骨髓產生的T細胞前體（Pro-T cell）向胸腺歸位的機理尚缺乏深入的研究。目前已知T細胞祖細胞表達CD44與L-selectin分子，它們可能與T細胞祖細胞的歸巢有關。此外，胸腺血管內皮細胞表達一種被稱為EA1的分子，可能起到地址素的作用參與T細胞的歸巢過程。最近認為integrin中α
淋巴細胞向外周淋巴器官的歸巢介紹
淋巴細胞向外周淋巴器官的歸巢主要有淋巴細胞向外周淋巴結、派伊爾小結（Peyre's Patch)及脾臟的選擇性歸巢等幾種不同的途徑。 1.淋巴細胞向外周淋巴結的歸巢 L-selectin是決定淋巴細胞向外周淋巴結選擇性歸巢的歸巢受體，其相應配體為特異性表達于外周淋巴結血管地址素（pe
淋巴細胞向非淋巴組織的歸巢的簡介
正常的非淋巴組織沒有或只有少量淋巴細胞，但在炎癥狀態下，淋巴細胞可以大量浸潤。淋巴細胞向非淋巴組織的歸巢可以區分為以下兩種情況：（1）正常的皮膚及消化、生殖道粘膜組織中有特定表達γδ型T細胞受體（TCRγδ）的淋巴細胞群存在，它們可能直接來自中樞淋巴器官，這些淋巴細胞的歸巢過程所涉及的粘附分子還
關于內含子歸巢的第Ⅱ類內含子介紹
在第Ⅱ類內含子中大部分開放讀框都具有一個與反轉錄轉座子相關的區域（除核酸內切酶編碼區之外）。這種類型的內含子在低等真核生物和某些細菌中都有發現。反轉錄酶對于內含子來說是特異的，而且和歸巢有關。反轉錄酶以初始mRNA為模板合成內含子的DNA拷貝，通過采用與反轉錄病毒相似的機制使內含子插入到靶位點中
關于淋巴細胞歸巢過程中激活粘附作用的分子介紹
前已述及，淋巴細胞的歸巢與中性粒細胞滲出的過程是相似的。同樣，淋巴細胞歸巢過程中最初粘附后粘附作用的激活機制也與中性粒細胞的滲出過程類似。 1.具有趨化作用的多肽 巨噬細胞炎癥蛋白-1（macrophage inflammatory protein-1,MIP-1)可以膜結合的形式存在于淋巴
關于內含子歸巢的第I組類內含子介紹
第I組內含子具有編碼核酸內切酶的開放續框；有時成熟酶的活性和此蛋白有關。第II類內含子具有編碼核酸內切酶和反轉錄酶式的序列，另外成熟酶的活性也與此蛋白有關。在有些情況下還具有與其它酶活性相關聯的成熟酶功能的遺傳信息，成熟酶主要功能是使內含子的構象穩定，這于剪接來說是很必要的。 現已知道有些
我國學者采用綜合方法觀察造血干細胞歸巢全過程
在國家自然科學基金項目（項目批準號：31571505、31371461）等資助下，中國科學院上海營養與健康研究院潘巍峻研究員帶領其研究團隊，在國際上首次高清晰解析了體內造血干細胞歸巢的完整動態過程，研究成果以“VCAM-1+ Macrophages Guide the Homing of HSP
利用細菌歸巢特性將干細胞引導到心臟組織中治療心臟病
近日，一項發表于Chemical Science的研究報告中，來自布里斯托大學通過研究在世界上首次開發出了一種新方法，將干細胞直接引導到心臟組織中，這或許有望從根本上改善心血管疾病患者的治療手段。圖片來源：University of Bristol 在英國心血管疾病會引發超過四分之一的人群死亡
科學家首次揭秘新生造血干細胞在體歸巢全過程
造血干細胞歸巢停留“熱點區域”的三維重構模型（紅色代表造血干細胞，藍色代表動脈，綠色代表靜脈）。 中國科學院上海營養與健康研究院研究員潘巍峻帶領其研究團隊，在國際上首次高清晰解析了體內造血干細胞歸巢的完整動態過程，該研究成果于北京時間11月20日在國際學術期刊《自然》（Nature）在線發表。