FDA給力！首個NGS癌癥大panel基因檢測獲批
今日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，已批準紀念斯隆·凱特琳癌癥研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，簡稱MSK）基于二代測序技術的癌癥基因檢測分析平臺MSK-IMPACT?，為癌癥基因檢測未來的學術研究及商業開發開創了先河，進一步拓寬了個體化醫療的道路。 MSK-IMPACT?是一個更加靈活、全面的癌癥基因檢測平臺，由MSK病理科開發。它基于二代測序技術，能夠一次對病人腫瘤468個基因的基因突變及遺傳變異進行快速、靈敏的檢測，可對患者這些基因上所有的重要區域進行測序，并能夠檢測到基因上所有蛋白編碼區突變、拷貝數變化（CNAs）、啟動子突變和基因組重排。目前，常規針對癌癥的基因檢測只針對少數幾種癌癥或只針對幾個基因和突變位點，相比之下，MSK-IMPACT?適用于任何腫瘤類型，可一次性了解幾百個基因的全面信息，并能夠檢測到罕見的突變以及其他關鍵的遺傳變異。毫無疑問，這種......閱讀全文
FDA給力！首個NGS癌癥大panel基因檢測獲批
今日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，已批準紀念斯隆·凱特琳癌癥研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，簡稱MSK）基于二代測序技術的癌癥基因檢測分析平臺MSK-IMPACT?，為癌癥基因檢測未來的學術研究及商業開發開創了先河，進一步拓寬了個體
300多種腫瘤－晚期癌癥患者測序突變數據庫發表的啟示
5月8日，Nature Medicine雜志發表一篇重量級文章，紀念斯隆-凱特琳癌癥研究中心(MSKCC) 的科學家采用MSK-IMPACT方法，開展了一個大規模、前瞻性的臨床測序研究。他們對上萬名晚期癌癥患者，接近300多種腫瘤進行了基因測序，同時收集了這些腫瘤病人的臨床注釋、病理等方面的信息
第二屆基因檢測健康大會召開，共商基因檢測行業發展！
今日，2018第二屆基因檢測與健康產業大會在江蘇泰州隆重召開！本次大會圍繞著精準醫療領域的諸多問題展開了眾多精彩討論。 大會由中國遺傳學會生物產業促進委員會、中國醫藥城主辦，康為世紀承辦，農工黨泰州市委、中國計量測試學會生物計量專委會協辦，轉化醫學網協辦。本屆大會除主會場外，還設置了多個特色主
臨床測序重磅成果！300多種腫瘤，突變數據集問世
腫瘤分子分析是精準腫瘤醫學的基本組成部分，它能夠識別基因以及通路中所發生的變化，這是個性化醫療的關鍵。不同組織復發性突變的存在，加上分子靶向治療組合的擴大，這就需要靈活且綜合性的方法來分析全癌譜中與臨床相關的基因。 5月8日，Nature Medicine雜志在線發表了一篇“大作”，科學家們采
基因和基因檢測
基因一詞來自希臘語lγ?νο? (génos)，意為“種族、后代”，是指攜帶有遺傳信息的一段DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性狀的基本遺傳單位：比如人的身高、體重、皮膚顏色甚至壽命都部分或全部由基因控制。我們每個人都和他人不同（即所謂的個體差異），也是由基因序列上的差異控制
基因檢測生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。
基因檢測概述
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。在基因檢測中，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患
基因檢測常識
基因檢測對我們有什么好處？基因檢測與傳統的體檢不同，傳統的體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，并不是用來預防疾病的。基因檢測可以幫助我們發現癌癥隱患，一般來說，癌癥的早期潛伏期很長，沒有什么明顯的癥狀，傳統的醫療手段很難發現，等我們感覺到不舒服時，癌癥往往已是中晚期了，這也是癌癥治愈率
基因檢測并非無所不能－理性看待基因檢測
只需一根頭發、一點唾液或者一滴血，就能預測人體罹患癌癥、老年癡呆、高血壓、糖尿病等多種疾病的風險，這種根據基因測序所做的體檢，料想多數人都會將信將疑。但偏偏因有喬布斯、安吉麗娜·朱莉等名人使用過而一時揚名，從而悄然成為我國高端體檢以及醫學診斷等領域的新熱點，且價格不菲。有些宣稱個人全基因測序的體
BGFR基因檢測是檢測什么
表皮生長因子受體（EGFR）是原癌基因C-erbB-1的表達產物，是一種跨膜蛋白，是表皮生長因子受體家族第1個成員。表皮生長因子受體EGFR基因位于第7號染色體短臂上，有28個外顯子。其中EGFR酪氨酸激酶區域的突變主要發生在18～21外顯子，其中19和21號外顯子突變更為重要，尤其是19外顯子突變
基因檢測能檢測那些疾病
1.惡性腫瘤疾病31種 ：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸
FDA釋放兩大信號－精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
腫瘤NGS大panel檢測的標準化及研究進展（一）
2016年，JCO報道的研究顯示，腫瘤NGS大panel檢測相較于單基因熱點檢測以及NGS小panel檢測來說，更加全面，能夠準確的將患者分層至最佳治療路徑。反觀單基因熱點檢測和NGS小panel檢測，則可能因漏檢導至患者錯失最佳的治療方案。1TMB作為近幾年免疫治療療效敏感性評估的關鍵生物標志物，
基因檢測=算命？基因檢測：“我們不一樣！”
為何英俊帥氣的威廉王子30歲就開始脫發？ 為何同一個宿舍的小美可以狂吃不胖，你卻天天吃水煮青菜都長肉？ 為何女朋友吃火鍋必點香菜，你卻聞一下都想吐？ 為何隔壁老王天天抽煙都沒事，倒霉的老張吸了口霾卻得了肺癌？ 這一切的背后究竟是人性的扭曲，還是道德的淪喪，讓我們把鏡頭對準本篇文章，一切即
轉基因大米中Bt基因檢測
2014 年 7 月，央視日前報道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在轉基因大米的新聞，引發社會極大關注。記者在武漢市一家大型超市，隨機購買5種大米。經檢測后發現，這 5 種大米中，有 3 種含轉基因成分：Bt63。Bt63 是一種抗蟲害的基因，它是蘇云金芽孢桿菌基因中的殺蟲晶體蛋白基因，可以有效防止
基因測序與基因檢測的區別
基因測序是測出DNA上的堿基是A,C,G,T中的哪一個；而基因檢測是通過雜交或測序等方法來確定DNA序列中是否含有特定的一段序列，來明確相關的基因某些功能。基因測序只是測定DNA的序列，和站在機器前拍一張X光片是一樣的。基因測序的結果拿到一個由A、G、C、T組成的文件。沒有對測序結果進行分析和判斷，
基因檢測的概念
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避
基因檢測的意義
一切疾病都與基因有關。 基因是DNA分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信息的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。 1??預測醫學。在健康和亞健康時期就能夠準確預測疾病的風險。 2??疾病預防。疾病=內因+外因。通過對內因的了解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。
基因檢測須嚴管
近年來，基因檢測揭開神秘面紗，逐漸走進大眾視野。但亂象也由此滋生，一些“嗅覺靈敏”的公司不失時機地推出利用基因檢測預測疾病的商業服務。在我們面前，一邊是精準醫學打開的未來醫療世界大門，一邊是海量數據帶來的隱私安全“黑洞”。 毫無疑問，基因檢測所推動的精準醫療，可以為不少疾病帶來快速有效的治療方
折疊基因檢測作用
通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導服務、個性化用藥指導服務和個性化體檢指導服務。就可以在疾病發生之前的幾年、甚至幾十年進行準確的預防，而不是盲目的保健；人們可以通過調整膳食營養、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規避疾病發生的環境因素。基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的
基因檢測歷史漫談
基因檢測歷史漫談?
什么是基因檢測？
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技
什么是基因檢測
像我自己，選擇基因檢測最大的一個實際用途是證明了我確實是酒精過敏，可以用它來擋酒。其實影響最大的是一些遺傳性疾病的篩查，是非常有意義的，特別是一些遺傳影響比較大、位點比較少的遺傳疾病。像我自己，選擇基因檢測最大的一個實際用途是證明了我確實是酒精過敏，可以用它來擋酒。其實影響最大的是一些遺傳性疾病的篩
基因檢測DNA分析
DNA分析主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
基因檢測的方法
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。 1.生化檢測 生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可
基因檢測的方法
一代測序（Sanger測序）:準確性遠高于二、三代測序，因此被稱為測序行業的“金標準”,一次可以得到700-1000bp的序列，序列長度高于二代測序；第一代測序價格低廉一次才十幾到幾十元，但是總成本太高，人類基因組計劃就是用的一代測序花了將近30億美元。 二代測序（NGS）：高通量測序又名下一
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
基因檢測的分類
基因檢測可以分為以下五類： 1.基因篩檢 主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。 2.生殖性基因檢測 在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。 3.診斷性檢測 多數用來協助臨床用藥指導。 4