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楊森制藥（Janssen）近日宣布，美國FDA授予其在研新藥apalutamide遞交的新藥申請（NDA）優先審評資格。Apalutamide是楊森公司開發的新一代口服雄激素受體（AR）抑制劑。它將用于治療未轉移的去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。優先審評資格意味著FDA將在接到NDA之后六個月內完成審批過程。 前列腺癌是男性中常見的惡性腫瘤。由于雄性激素能夠刺激前列腺癌細胞的生長，對于早期前列腺癌的治療方法除了手術以外，常見的治療手段是雄激素阻斷療法（androgen deprivation therapy，ADT）。但是這些接受ADT治療的患者最終都會對ADT產生抗性，從而患上CRPC。大約10% – 20%的前列腺癌患者在確診后5年內腫瘤會轉變為CRPC。這些患者產生腫瘤轉移的風險非常大。如何治療這些患者仍是個未被滿足的醫療需求。 楊森公司開發的apalutamide是新一代的AR抑制劑，它能夠防止雄激素與受體結合，......閱讀全文
前列腺癌患者在臨床上的表現可謂千差萬別，有很多前列腺腫瘤可能好幾十年都不會有任何進展，可是有一些前列腺腫瘤的惡化程度卻又非常快，在幾個月之內就會出現遠處轉移，甚至致人死亡。流行病學資料也越來越明顯，在美國，平均每6個成年男性中就會有1人在一生中被診斷出患有前列腺癌，每年每33名前列腺癌患者中就會
來自復旦大學、美國梅奧臨床醫學院(Mayo Clinic College of Medicine)等處的研究人員證實，野生型的SPOP E3泛素連接酶負責破壞全長的雄激素受體(Androgen Receptor，AR)，由此揭示了SPOP突變在前列腺癌發病和進展中的重要的作用及其分子機制
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準前列腺癌藥物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎盧胺，enzalutamide）的一份補充新藥申請（sNDA），用于治療轉移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。該適應癥通
波士頓大學醫學院（BUSM）的研究人員發現，阻斷特定蛋白質可能具有預防惡性前列腺癌（CRPC）惡化的效果。 研究人員長期研究了三個密切相關的蛋白家族，稱為BET溴結構域蛋白，由調節基因表達的BRD2，BRD3和BRD4組成。這些研究人員現已發現抑制蛋白質BRD4具有調節前列腺癌細胞的遷移和侵襲
波士頓大學醫學院（BUSM）的研究人員發現，阻斷特定蛋白質可能具有預防惡性前列腺癌（CRPC）惡化的效果。 研究人員長期研究了三個密切相關的蛋白家族，稱為BET溴結構域蛋白，由調節基因表達的BRD2，BRD3和BRD4組成。 這些研究人員現已發現抑制蛋白質BRD4具有調節前列腺癌細胞的遷移和侵
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
97名患者的相關研究結果近日發表在了《Science Translational Medicine》上，研究人員發現，在開始使用abiraterone之前，沒有AR基因改變的患者的生存期和無進展期相比較于具有AR基因突變的患者，或者具有AR基因拷貝數增加的患者，顯著增加。此外，他們還鑒定了與藥物
近期，國家藥品監督管理局更新了西安楊森前列腺癌靶向藥物阿帕魯胺（Apalutamide，Erleada？）的辦理狀態，變為“審批完畢－待制證”。 阿帕魯胺是第二代因非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，由美國加利福尼亞大學首先研制，2009年授權美國Aragon公司獨家開發，2013年8月強生收購了
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。Nubeqa是一種口服非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，具有獨特的化學結構，以高親和力結合受體，表現出強烈的拮抗活性，從而
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院許永課題組針對前列腺癌臨床耐藥研發出新型RORγ抑制劑XY101。該研究成果在線發表于藥物化學國際期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 在全球范圍內，前列腺癌（PC）是男性中第二大最常見的癌癥類型，僅次于肺癌。據估計，在2
華東師范大學生命科學學院教授劉明耀團隊通過構建特異的篩選模型，對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選，得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物，該化合物來源于傳統中藥臭椿皮。相關成果日前發表于《自然—通訊》。 前列腺癌發病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二，致死率位居第六。研究人員發現臭椿酮對表達AR
華東師范大學生命科學學院教授劉明耀團隊通過構建特異的篩選模型，對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選，得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物，該化合物來源于傳統中藥臭椿皮。相關成果日前發表于《自然—通訊》。 前列腺癌發病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二，致死率位居第六。研究人員發現臭椿酮對表達AR
賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)艾布拉姆森癌癥中心(Abramson cancer Center)的研究人員進行的一項新研究顯示，阻斷一種名為CDK7的激酶會引發連鎖反應，導致已經擴散且對標準療法產生耐藥性的前列腺癌細胞死亡。研究小組確定CDK7的作用是控制
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布在美國市場推出抗癌新藥Nubeqa（darolutamide），用于治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC），該藥將為臨床醫生在治療nmCRPC患者時提供一種可顯著延長無轉移生存期的新治療選擇。Nubeqa是一種口服非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，于7
德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。現在，CHMP的意見將遞交至歐盟委員會（EC）審查，后者預計在未來幾個
拜耳（Bayer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Nubeqa（darolutamide），用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治療。在III期ARAMIS試驗中，與安慰劑+雄激素剝奪療法（ADT）治療組相比，Nubeqa+ADT治療組無轉移生存期（MFS）在統計學上有顯著改善
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院許永研究員團隊在抗前列腺癌藥物研究領域取得重要進展，研究成果發表于美國化學會旗下《藥物化學雜志》上。 前列腺癌（PCa）是男性最常見的惡性腫瘤之一，占全球腫瘤發病率第二位。臨床上前期主要采用雄激素剝奪療法（ADT）治療前列腺癌，然而幾乎所有患者最終都會發展為
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，美國醫藥巨頭強生（JNJ）公布了前列腺癌新藥Erleada（安森珂，通用名：apalutamide，阿帕他胺）III期臨床研究SPARTAN進行第二次中期分析之后的最新長期結果。數據顯示，在具有高
這一發表在8月4日《細胞》（Cell）雜志上的研究，是加州大學圣克魯斯分校和加州大學洛杉磯分校研究小組的合作成果。他們一開始從致命轉移前列腺癌患者尸體中獲得的臨床組織樣本入手，隨后完成了一系列復雜的分析以前所未有的細節確定了來自每位患者的癌細胞特征。對生成的數據集進行一種新穎的計算分析，繪制出
9月17日，強生旗下的楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已批準Erleada（apalutamide）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）。Apalutamide（阿帕他胺）是第2代非甾體雄激素受體（AR）抑制劑，它能阻斷雄激素的作用，抑制腫瘤生長。2018年2月，FDA首次批準a
近年來，晚期前列腺癌的治療手段迅速發展，每年都有新的治療藥物上市。特別是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），多種療法都獲得了不同程度的成功。如今通過abiraterone或enzalutamide來抑制雄激素受體已是CRPC的標準治療方法，但是哪些患者將從中受益，目前還不清楚。 近日，英國癌癥研究
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已于11月18日批準安可坦?（英文商品名：Xtandi?，通用名：恩扎盧胺，enzalutamide）的新藥上市申請，該藥用于雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（C
前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一，大多數晚期前列腺癌患者最初對雄激素剝奪療法療效較好，然而幾乎所有患者最終會對該療法產生抗性而失效。以多烯紫杉醇（Docetaxel）為基礎的化療作為當前去勢難治性前列腺癌(Castration resistant prostate cancer,
前列腺癌（PCa）是男性最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。由于其高發病率，男性通常每年接受血清前列腺特異性抗原（PSA）水平的篩查。血清PSA升高的患者通常被轉診給泌尿科醫師，并經常進行多參數MRI診斷和前列腺穿刺活檢。由于PSA的特異性較差，只有一小部分PSA升高的男性會被診斷
10月24日，拜耳公司宣布，其用于評估darolutamide治療非轉移性去勢抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者療效及安全性的臨床3期試驗ARAMIS已經結束，該試驗達到了主要研究終點：與安慰劑相比，darolutamide顯著延長患者無轉移生存期。試驗中觀察到的darolutamide的安全性和