2018年中國最值得關注的10家創新藥公司
近幾年，隨著中國新藥研發的實力不斷增強以及制藥產業政策環境的持續向好，大量資本開始涌入中國新藥研發領域。資金的注入吸引了眾多醫藥精英人才創業，為中國的創新藥研發注入活力，隨之也激發了中國創新藥企業數量的爆發式增長，融資金額記錄不斷創下新高。 截至目前，中國創新藥領域已經有不少公司廣為人知或者已經取得了一定程度的成功，比如已經上市的貝達藥業、百濟神州、再鼎醫藥、君實生物，開拓藥業，準備赴港上市的信達生物、復宏漢霖、亞盛醫藥、歌禮生物、華領醫藥，思路迪，也包括已經有新藥成功上市但在資本市場比較低調的微芯生物等。 除了上述列舉的公司外，醫藥魔方認為，國內仍有不少優質的創新藥企業，他們或者是由于之前一直在潛心開發自己的產品，較少暴露在聚光燈下，從而沒有在行業和資本市場引起關注，或者是埋沒在當下過載的信息流中，公司的差異化優勢沒有被行業和資本市場充分認知。 為此，在不考慮那些比較成功的創新藥公司的前提下，醫藥魔方從創始人/團隊、......閱讀全文
新藥季度評估報告
??? 亞洲網費城消息：湯姆森公司旗下子公司、為全球調研與商界提供信息解決方案的領先供應商湯姆森科技信息集團８月１５日發布了其《 Ｔｈｅ Ｏｎｅｓ－ｔｏ－Ｗａｔｃｈ》季度報告，就２００７年４月至６月間進入各個新臨床開發階段的５種前景最廣闊的藥物提供了專家觀點。?? 高居本季度待批名單之首的是
湖北針對種子期科創企業設立科創天使母基金
近日，湖北省科技廳發布《湖北省科創企業全生命周期培育計劃（2023－2025年）》（下稱《計劃》），針對科創企業全生命周期的不同階段培育體系，給予科創企業項目、人才、平臺、金融等創新支持，其中，為引導社會資本投早、投小、投“硬科技”，設立規模100億元省科創天使母基金，吸引社會資本共同發起設立天
U糖停售無創血糖檢測設備－無創檢測難過審批
近日，伴隨著聲勢浩大的新聞發布會上市的，號稱“中國首臺無創血糖檢測”，并希望以此為基礎建設第三方數據開放平臺及智能硬件生態鏈的無創血糖檢測設備——U糖被暫緩銷售，其主要原因為U糖無創血糖檢測設備仍未獲醫療注冊許可，且獲批難度很大，因此暫緩上市。 據U糖官網顯示，就在首批設備預定時間即將終止的時
深圳搭建國際創客“聚積高地”－全球創客的“好萊塢”
幾乎是一夜之間，地處深圳市南山區南海大道東華園5棟7樓的“深圳柴火創客空間”成為一個家喻戶曉的名詞。1月4日，正在深圳考察的國務院總理李克強探訪深圳柴火創客空間，體驗年輕“創客”的創意產品。總理說，你們的奇思妙想和豐富成果，充分展示了大眾創業、萬眾創新的活力。這種活力和創造，將會成為中國經濟未來
新藥研制不易？揭秘羅氏新藥研發的8個步驟
羅氏制藥是世界上知名的跨國制藥公司，世界500強企業，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我們來看看羅氏的數據：藥物從最初的實驗室研究到最終擺放到藥柜銷售平均要花費12年時間，需要投入66.145億元人民幣、7000874個小時、6587個實驗、423個研究者，最后得到1個藥物。 有過醫藥股
國家發文：加快抗癌新藥審批，促境外新藥境內同步上市
關于印發健康中國行動——癌癥防治實施方案（2019—2022年）的通知發布時間：2019-09-23 來源: 疾病預防控制局健康中國行動——癌癥防治實施方案（2019—2022年） 癌癥防治工作是健康中國行動的重要組成部分。為貫徹黨中央、國務院決策部署，落實《國務院關于實施健康中國行動的意見》（國
國產創新藥為啥總是難產？新藥創制：源頭創新是短板
改革開放40年，我國醫藥工業總產值增長了410倍。但其中，國產創新藥卻步履維艱。究竟什么掣肘了國產創新藥的研發？是基礎研究“造血”能力不足，還是科技成果轉化“肌無力”，抑或審批制度存在“梗阻”？科技日報今起推出國產創新藥系列報道，在醫藥衛生體制改革的攻堅期，深挖細剖，把脈國產創新藥研發，尋找其“難產
30億美元重磅新藥問世－FDA批多款罕見病新藥
時間過得飛快，轉眼2017年已經接近尾聲。在剛剛過去的11月份，美國FDA共計批準了6款新藥，保持了今年一直以來的良好勢頭。扳著手指算一下，過去11個月中，FDA總共批準了41款新藥，這個數字已接近去年的兩倍，預計今年批準的新藥數量將超過45個。 審批速度依舊給力，6款新藥陸續問世 在這6款
詳解無創產前檢測
無創產前檢測（NIPT）越來越受到大家的重視，檢驗科在無創產前檢測方面的工作也越來越多。什么是無創產前檢測？1997 年香港中文大學的盧煜明（Dennis L）教授發現在母體外周血漿中存在胎兒游離 DNA。這種胎兒游離 DNA 來自于胎盤滋養層細胞，在懷孕后 5 周就可檢測到，懷孕 10 周
科技部：498家眾創空間為國家備案眾創空間
科技部關于印發2020年度國家備案眾創空間的通知國科發火〔2020〕104號各省、自治區、直轄市及計劃單列市科技廳（委、局）,新疆生產建設兵團科技局，各有關單位和企業： 為引導眾創空間健康發展，發揮創業帶動就業示范效應，營造良好創新創業環境，根據《國務院辦公廳關于發展眾創空間推進大眾創新創業的指導
廣州創投周以雙創大賽優勝企業需求對接會收官
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512125.shtm11月7日，由廣州市科技局主辦、大灣區科技創新服務中心承辦的第七屆廣州創投周系列活動——第十二屆中國創新創業大賽（廣東·廣州賽區）暨2023年廣州科技創新創業大賽（以下簡稱雙創大賽）
無創產前基因檢測實用問答無創產前基因檢測實用問答
Q：我一定要做無創產前基因檢測嗎？A：沒有人強迫你做任何事情，也沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征。無創產前基因檢測可能是目前針對正常孕婦預防唐氏綜合征最有效的手段。如果你沒有羊水染色體檢測的指征，建議你在懷孕期間接受無創產前基因檢測。Q：無創產前基因檢測能預防什么病？A：無創產前基因檢測針對的
新藥盤點：6月份美國FDA審批的5種新藥
2015年06月份美國FDA共審批通過5種新藥，1類新分子實體藥物1個；3類新劑型藥物2個；4類新組合物藥物1個；5類新規格或新生廠商藥物1個。注：1)化學新藥分類：1類新分子實體化合物；3類新劑型；4類新組合物； 5類藥物新規格或新生產商；2)審批分類：P優先評審；S常規評審 美國FDA審批
國產創新藥為啥總難產？政策給力－新藥創制方能突圍
“國家鼓勵創新，創新藥更需要政策的扶持。”10月16日，浙江貝達藥業有限公司董事長丁列明在接受科技日報記者采訪時說。 眾所周知，新藥研發有“兩高一長”之說：高投入、高風險、長周期。一款新藥從開始研發到獲批上市，需要經過10到15年的時間，花費至少要10億美元。“新藥研發非常不容易，而獲批上市后進入
強生發起新藥沖擊波－計劃年內推出4只新藥
日前，強生開發的一只艾滋病藥物Edurant獲得FDA批準，這是自2008年以來再次獲批上市的艾滋病新藥。 強生既投資內部的研發項目，又將目光盯住外部世界。Edurant是過去3年來獲得FDA批準的第一只新的艾滋病治療藥物。 抵消不良事件影響 強生計劃年內推出4只新藥，年銷售額有望達90億
－NHS：首啟新藥按療效付費－楊森丙肝新藥進入首試
近日，NHS宣布，只有在患者成功清除病毒的情況下，NHS才為楊森的新型丙型肝炎治療藥物Olysio進行支付。對制藥公司來講，這種“只有清除病毒才支付”的創新型方案在英國標志著一種新的市場準入處理方式，如果一位患者在治療12周之后仍有感染，那么楊森將彌補這款藥物的成本。 Olysio(sime
創新藥板塊異動拉升，中證創新藥產業指數強勢收盤
截至2023年8月3日，上證指數收漲0.58%，報3280.46點；深證成指收漲0.53%，報11163.42點；創業板指收漲1.06%，報2241.98點；兩市總成交額8328.76億元。 行業熱度看，證券表現亮眼，當日大漲3.48%；醫療服務、漁業緊隨其后，分別上漲3.02%、2.78%。
新藥專項成效斐然
2月22日，新藥創制國家科技重大專項新聞發布會在科技部召開。新藥專項實施管理辦公室主任、國家衛生計生委科教司司長秦懷金介紹專項實施8年來，取得階段性成效。“十三五”期間，專項將重點聚焦重大品種研發及關鍵技術突破和加強核心創新平臺及能力建設兩部分，著力提升新藥創新成果轉移轉化能力，培育具備國際競
中國新藥研發近期動態
1. 麗珠集團重磅新藥質子泵抑制劑有望近期獲批上市 1月2日，麗珠集團公告稱，注射用艾普拉唑鈉以及艾普拉唑鈉原料申報生產的注冊申請狀態均變更為“審批完畢-待制證”，意味重磅品種注射用艾普拉唑近期有望獲批！艾普拉唑是公司自主研發的1.1類新藥，屬于新一代質子泵抑制劑(PPI)，曾獲得國家科技進步
新藥的誕生和上市
以傳統的小分子化學藥物為例,新藥研發從無到有,要歷經藥物發現、臨床前研究和臨床試驗“三部曲”,最后才能進入醫藥市場用于治療疾病。細說起來可謂步步荊棘,成功者鳳毛麟角。第一步:候選新藥的發現?候選藥物的發現首先需要選擇和確定藥物的作用靶標。靶標是一種與某種疾病發生發展密切相關的生物分子,如蛋白和核酸等
開源！新藥研發新模式
已經有足夠多的證據證明，現行的藥物研發體系不合時宜、不具備可持續性，它正在讓患者，這個最重要的客戶失望。一款新藥從研發到上市的費用總計要超過10億美元，時間在10~15年之間。而新藥進入Ⅰ期臨床階段的淘汰率更高達92%。在這種情況下，很多亟需新療法的患者需求并未得到滿足。 現行研發模式難以為繼
新技術加速新藥發現
對分子目標的高通量篩選雖早已成為生物制藥產業早期藥物發現的首選模式，但近年來才被用于抗寄生蟲病新藥的篩選。隨著越來越多的寄生蟲基因序列的破譯，研究人員使用高通量篩選和化合物庫的機會增多，預計這一方法將更顯其重要性。 典型的高通量篩選方法可在成百上千大量化合物的篩查中確定分子目標，尤其是在以寄生
抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介
瘧疾（Malaria）由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起，通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖，然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐，通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療，瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血，從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》
抗瘧疾新藥Tafenoquine簡介
瘧疾（Malaria）由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起，通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖，然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐，通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療，瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血，從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》
－Economist:－新藥之苦與甜
在市場經濟交易的所有商品和服務中，藥物或許是最具爭議的。盡管藥物都是由私營公司生產的，但它們卻等同于一種公共利益，不僅因為它們可以預防流行病，還因為同為社會成員，健康人比病人發揮的作用更大。它們承載的道德影響力是大多私營商品所不具備的，因為人們會普遍認為自己應享有醫療保健的權力，而不會
四川省積極打造公共研發平臺－仿創藥物研發進入快車道
隨著國際重大ZL藥到期高峰來臨，四川省制藥企業發揮藥物研發優勢，瞄準優于原創藥的高水平仿制藥開發目標，仿創結合，從低端仿制走向高端仿制。近年來，科技廳依托省化藥研究領域優勢企業組建了“四川省仿創藥物工程技術研究中心”和“成都高新區生物醫藥分析測試公共服務平臺”等，積極打造仿創藥物研究公共平臺，
“優選科創”啟動－首次海外科創人才團隊線上路演活動舉辦
4月8日，中國國際科技交流中心舉辦首次海外科創人才團隊推介線上路演活動，并正式啟動“優選科創”線上平臺，為企業提供有關科創人才團隊的成果優選、數據共享、精準搜索和需求匹配等服務。 本次路演五個海外科創人才團隊圍繞生命健康領域進行了項目展示。其中外泌體+ctDNA科創團隊利用深度測序技術對其中
30個重大科創項目|第二屆科創會舉辦
近日，第二屆“科創中國?天府科技云服務大會”（以下簡稱“科創會”）集中發布了30個重大科創項目，包括 “高鋼級厚壁套管修井技術研究”等10個重大科技難題攻關項目、“非能動管道爆破應急阻斷技術”等10個重大高新技術推廣項目、“超低溫溴化鋰吸收式制冷機組”等10個重大科技成果轉化項目。例如巴中市通江銀耳
京港青年科創促進計劃活動開幕－攜手共建青年科創基地
由香港北京高校校友聯盟主辦的“京港青年科技創新促進計劃”專題活動15日在北京和香港會場同步舉行。活動中，京港雙方代表“云簽署”多項創科發展合作協議，期望促進京港兩地創科人才合作，共建國際科技創新中心。 香港特區行政長官李家超當日出席活動并致辭表示，特區政府全力培育香港青年成長成才，正推動社會大
微創手術治療和無創體外治療前列腺結石的簡介
1.微創手術治療 微創手術的特點就是利用先進的設備與高超的技術，以最小的切口達到和常規手術相同的治療效果，它的優勢是傷口小、疼痛小、恢復快。前列腺結石微創手術治療是在傳統治療的基礎上經過改良和技術創新，在前列腺結石的位置上以小切口的形式進行手術治療，把腺體內部的結石取出達到治療前列腺結石的目的