紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定 儀器類型有：單波長單光束直讀式分光光度計，單波長雙光束自動記錄式分光光度計和雙波長雙光束分光光度計。 應用范圍包括：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函數關系，測定反應速度和反應級數，探討反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物的組成，穩定常數、酸堿離解常數等。 對溶劑的要求：含有雜原子的有機溶劑，通常均具有很強的末端吸收。因此，當作溶劑使用時，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。例如甲醇、乙醇的截止使用波長為205nm 。另外，當溶劑不純時，也可能增加干擾吸收。因此，在測定供試品前，應先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求，即將溶劑置25px石英吸收池中，以空氣為空白（即空白光路中不置任何物質）......閱讀全文
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定 儀器類型有：單波長單光束直讀式分光光度計，單波長雙光束自動記錄式分光光度計和雙波長雙光束分光光度計。 應用范圍包括：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、
阿司匹林含量測定
阿司匹林含量測定通常使用高效液相色譜法(HPLC)進行。該方法通過將樣品中的阿司匹林分離出來，并測量其在紫外光下的吸收強度來確定其含量。 具體操作步驟如下： 準備樣品：取適量的阿司匹林標準品或待測樣品，加入適量的溶劑(如甲醇或乙腈)溶解。 色譜條件：選擇適當的色譜柱和流動相，一般為C18反
阿司匹林的含量測定方法
取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4
阿司匹林泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品10片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使溶
阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
紫外可見分光光度法檢測阿司匹林中水楊酸含量
紫外可見分光光度法檢測阿司匹林中水楊酸和乙酰水楊酸的含量? 阿司匹林是解熱鎮痛藥，主要成分為乙酰水楊酸，摩爾質量180.16g/mol。阿司匹林少量水解成水楊酸，因而在阿司匹林樣品中混有少量水楊酸。? 測定阿司匹林中水楊酸和乙酰水楊酸的含量時采用雙波長法和校正曲線法。水楊酸干擾阿司匹林的吸光度測 定
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 ?1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：040112。試劑：鹽酸(分析純)O.
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量 近期文獻報道采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：
紫外分光光度法測定胡椒堿的含量
摘要：本文研究了胡椒堿的乙醇溶液在紫外光譜區有一個靈敏的吸收峰，其最大吸收波長為342mm，據此建立了一個簡單、快速、選擇性好的測定胡椒中胡椒堿含量的新的紫外分析法。本法胡椒堿濃度在0～70μg／ml范圍內服從比耳定律。 ? ??? 目前，市售胡椒粉摻雜使假者較多，其測定方法多為定性方
如何進行阿司匹林的含量測定？
準備標準溶液：首先需要準備已知濃度的阿司匹林標準溶液，用于建立校準曲線。 制備樣品溶液：將阿司匹林片劑研磨成細粉，稱取一定量的粉末，用適量的溶劑（如甲醇）溶解并稀釋到特定體積，搖勻過濾后得到樣品溶液。 設置HPLC條件：選擇合適的色譜柱（如C18反相柱）和流動相（通常是一定比例的甲醇和水），
阿司匹林的含量測定有何用途？
確保藥效穩定：每片藥物中的阿司匹林含量必須精確，以保證每次服用時都能獲得預定的治療效果。 避免劑量過量或不足：含量測定有助于防止因藥物含量不準確而導致的劑量問題，確保患者接受到恰當劑量的治療。 監控生產過程：在制藥過程中，含量測定用于監控和調整生產批次，確保每一批次的藥物都符合質量標準。
紫外分光光度法測定蛋白質含量
一、實驗目的? ?1、?學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理;? ?2、?掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術;?? ?3、?掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。? ? 二、實驗原理? ?紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法測定維生素A含量
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）是一個具有酯環的不飽和一元醇，包括維生素A 1、A2 兩種。維生素A1 和A2 結構相似）1．原理? 維生素A的異丙醇溶液在325nm波長下有最大吸收峰，吸光度與維生素A的含量成正比。2．試劑(1)維生素A標準溶液:同比色法試劑??????
紫外分光光度法測定蛋白質含量
考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合，在0-1000ug/ml范圍內，于波長595nm處的吸光度與蛋白質含量成正比，可用于蛋白質含量的測定。考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合迅速，結合產物在室溫下10分鐘內較為穩定，是一種較好的蛋白質定量測定方法。 1. 實驗部分 1.1 儀器與試劑： Labte
紫外分光光度法測定維生素A的含量
1．原理維生素A的異丙醇溶液在325 nm波長下有最大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高，可測定維生素A含量低于5μg／g的樣品。主要缺點是在維生素A最大吸收波長325 nm附近許多其他化合物也有吸收，干擾測定，故本法適用于透明魚油，維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對于
紫外分光光度法測定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法測定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用鄰苯二甲酸二己酯(DEHP)的熱穩定性進行加熱去除白酒中的干擾物質，以三氯甲烷為溶劑定容，采用紫外分光光度法進行定量檢測，測定波長為237nm，狹縫寬度為5mm。方法的線性范圍為0.04~2.00μg/ml，標準曲線回歸方程為y=
阿司匹林腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取裝量差異項下內容物,研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml
阿司匹林腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
目的：研究復方苯甲酸酊中水楊酸、苯甲酸的含量測定.?方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法測定復方硫磺乳膏的含量
復方硫磺乳膏為醫院皮膚科常用制劑，主要用于治療痤瘡、疥瘡、酒渣鼻等癥。處方為：升華硫lOOg，樟腦l0g，薄荷腦l0g，基質加至1000g(常州市醫院制劑規程1986：160)。該制劑質量控制以往僅作鑒別試驗，為提高檢測標準，現擬測其含量。而文獻方法測定軟膏制劑中硫的含量，操作較繁瑣、費時。本實驗采
紫外分光光度法測定鹽酸小檗堿的含量
摘要：探討鹽酸小檗堿的含量測定方法，避免還原劑對測定結果的影響。方法：紫外分光光度法。結果：鹽酸小檗堿濃度在2.Oμg～10.0μg／ml范圍內，濃度與吸收度呈良好的線性關系。 結論：紫外分光光度法可用于鹽酸小檗堿的含量測定。????
紫外分光光度法測定復方硫磺乳膏的含量
復方硫磺乳膏為醫院皮膚科常用制劑，主要用于治療痤瘡、疥瘡、酒渣鼻等癥。處方為：升華硫lOOg，樟腦l0g，薄荷腦l0g，基質加至1000g(常州市醫院制劑規程1986：160)。該制劑質量控制以往僅作鑒別試驗，為提高檢測標準，現擬測其含量。而文獻方法測定軟膏制劑中硫的含量，操作較繁瑣、費時。本實驗采
紫外分光光度法測定原花青素的含量
1．儀器和試劑 采用UV-1800PC型雙光束紫外可見光分光光度計。 試劑選用2％鹽酸甲醇溶液：濃鹽酸：99％甲醇(2：98)。 2. 方法 2．1 樣品處理 將含有花青素的樹木鮮葉片去脈剪成1～2 mm碎片，隨機取樣，準確稱量0．2 g，置于50 mL燒杯中，加人10
紫外分光光度法測定乙酸乙酯的含量
紫外可見分光光度法快速測定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在與鹽酸羥胺乙醇及FeCl_3進行顯色反應后,生成的洋紅色絡合物在530nm處具有最大吸收峰,通過雙波長分光光度法建立該洋紅色物質在530nm及800nm處的吸光值差值與乙酸乙酯濃度之間的線性關系,可定量測出乙酸乙酯的含量。 此方法簡單、便捷
紫外分光光度法測定DNA蛋白質含量
一、實驗目的????學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；??掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；??掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。??二、實驗原理????????紫外可見吸收光譜法又稱紫外可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范
紫外分光光度法測定DNA蛋白質含量
一、實驗目的????學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；??掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；??掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。??二、實驗原理????紫外可見吸收光譜法又稱紫外可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內的吸
紫外分光光度法測定新鮮蔬菜中VC含量
維生素C 是一種對人體極為重要的營養物質，基于維生素C 溶液的最大吸收波長為246nm，因而建立了一種直接用紫外分光光度法測定新鮮蔬菜中維生素C 含量的方法。其線性范圍為1.0~10.0μg /mL，回歸方程為A = 0.0551C-0.0063，r = 0.9998，檢出限為0.05