阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm系統適用性要求理論板數按阿司匹林峰計算不低于3000。阿司匹林峰與水楊酸峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm
阿司匹林的含量測定方法
取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4
阿司匹林栓的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,在40~50℃水浴上微溫熔融,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于阿司匹林0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,在40~50℃水浴中充分振搖使阿司匹林溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰
阿司匹林泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品10片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使溶
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
阿司匹林栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
阿司匹林含量測定
阿司匹林含量測定通常使用高效液相色譜法(HPLC)進行。該方法通過將樣品中的阿司匹林分離出來，并測量其在紫外光下的吸收強度來確定其含量。 具體操作步驟如下： 準備樣品：取適量的阿司匹林標準品或待測樣品，加入適量的溶劑(如甲醇或乙腈)溶解。 色譜條件：選擇適當的色譜柱和流動相，一般為C18反
替硝唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于替硝唑0.12g),置100m量瓶中,加流動相適量,溫水浴中加熱并時時振搖使替硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻。置冰浴中冷卻1小時,取出后迅速濾過,放至室溫,精密量取續濾液5ml,置
甲硝唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,熱水浴加熱使甲硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相
阿司匹林栓的類別及貯藏方法
類別同阿司匹林規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.3g(4)0.45g(5)0.5貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
阿司匹林栓的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,
阿司匹林腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取裝量差異項下內容物,研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml
阿司匹林腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
聯苯芐唑栓的含量測定方法
含量測定取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻,并不停攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于聯苯芐唑50mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷30ml使溶解,加水15ml與稀硫酸5ml,再加二甲基黃溶劑藍19混合指示液0.6ml,用磺基丁二酸鈉二辛酯試液滴定,至近終點時,強力振搖
鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至
萘普生栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,在水浴上融化在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;再放人冰箱中冷凍1小時(-
奧硝唑陰道栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,溫水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,精密量取放至室溫的續濾液5ml,置25ml
吲哚美辛栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積201。供試品溶液與系統適用性要求見有關物
克霉唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過
鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至
雙唑泰栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置小燒杯中,置70~80℃水浴上溫熱熔融,在不斷攪拌下冷卻至室溫,精密稱取適量(約相當于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)約70ml,置70~80℃水浴中劇烈振搖約10分鐘,再置70~80℃水浴中超聲振
阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
復方莪術油栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑50mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使硝酸益康唑、牻牛兒酮與呋喃二烯溶解并稀釋至刻度,搖勻(如有沉淀,濾過,取續濾液),精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
聚維酮碘栓的含量測定方法
含量測定取本品5粒,置燒杯中,加水120ml,攪拌使聚維酮碘溶解,照電位滴定法(通則ω701),用硫代硫酸鈉滴定液(o.1mol/L)滴定。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。
硝酸咪康唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10μl,其他溶液進樣
硝酸益康唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎使混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,置溫水浴中微溫使熔融,加甲醇150ml,置溫水浴中加熱并振搖使硝酸
鹽酸曲馬多栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m量瓶中,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇