FLT3抑制劑Xospata在歐盟進入審查，治療復發性／難治性AML
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理靶向抗癌藥Xospata（gilteritinib）的營銷授權申請（MAA），該藥是一種每日一次的口服藥物，用于攜帶FLT3突變的復發性或難治性（藥物難治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治療。EMA同時已授予該MAA加速評估，這也意味著其人用醫藥產品委員會（CHMP）的審查時間將從210天縮短至150天。 AML是一種影響血液和骨髓的癌癥，其發病率隨著年齡的增長而增加。在歐盟，每年AML的發病率為3.7/100000，估計有18400人被診斷出患有AML。AML與多種基因突變有關。Xospata屬于第二代FLT3抑制劑，針對FLT3跨膜區內部串聯重復（ITD）和FLT3酪氨酸激酶結構域（TKD）這2種不同的突變具有抑制作用。FLT3-ITD突變影響約30%的AML患者，與惡化的無病生存和總體生存相關。FLT3-TKD突變影響約7%的AML患者。......閱讀全文
安斯泰來二代FLT3抑制劑Xospata獲批
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，加拿大衛生部（Health Canada）已批準靶向抗癌藥Xospata（gilteritinib），該藥是一種每日一次的口服藥物，作為一種單藥療法，用于治療攜帶FLT3突變（FLT3mut+）的復發性（疾病復發）或難治性（藥物難治）急性髓性白血病（
安斯泰來二代FLT3抑制劑Xospata治療FLT3顯著延長總生存期！
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，評估口服靶向抗癌藥Xospata（gilteritinib）治療急性髓性白血病（AML）III期ADMIRAL試驗的詳細結果已發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。 該試驗在371例復發或難治FLT3突變（FLT3mut+）AML成人患者中開展，
中國白血病新藥－安斯泰來二代FLT3抑制劑Xospata藥監局獲批
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其靶向抗癌藥Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暫定通用名：吉瑞替尼）的新藥申請（NDA），該藥是一種每日一次的口服藥物，作為一種單藥療法，用于治療FLT3突變陽性（FLT3mut+）的復
白血病新藥！安斯泰來二代FLT3抑制劑Xospata獲CHMP推薦批準
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準靶向抗癌藥Xospata（gilteritinib），該藥是一種每日一次的口服藥物，用于攜帶FLT3突變的復發性或難治性（藥物難治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治
白血病新藥！安斯泰來在美國推出FLT3靶向藥物Xospata
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，在美國市場推出白血病新藥Xospata（gilteritinib），該藥于上月底獲得美國FDA批準，用于經FDA批準的一種檢測方法證實存在FLT3突變的復發性或難治性（藥物難治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治療。Xospata是一種口服療法，此
FLT3抑制劑Xospata在歐盟進入審查，治療復發性/難治性AML
日本藥企安斯泰來（Astellas）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理靶向抗癌藥Xospata（gilteritinib）的營銷授權申請（MAA），該藥是一種每日一次的口服藥物，用于攜帶FLT3突變的復發性或難治性（藥物難治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治療。EMA同時已授予該MAA
安斯泰來XOSPATA獲批治療復發難治性急性髓系白血病患者
10月30日，Invivoscribe， Inc.宣布，歐盟委員會(EC)已批準安斯泰來的藥物XOSPATA(gilteritinib)作為單一療法，用于治療復發或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者，該療法采用Invivoscribe的LeukoStrat？CDxFLT3Mutation A
靶向療法領域進展喜人－和黃cMET抑制劑表現出色
在AACR中，多項靶向療法的喜人進展也引起了我們的關注。其中，最為重磅的消息之一，便是和黃的cMET抑制劑savolitinib與Tagrisso（osimertinib）聯用，有效治療對EGFR靶向療法產生耐藥的非小細胞肺癌患者了。先前的研究發現，接受了最新一代EGFR TKI治療，卻產生耐藥
經加速審查后－FDA批準兩款癌癥治療方案
美國有線電視新聞網報道，本周，美國食品和藥物管理局(FDA)在加快審查后，批準了兩種癌癥治療方法：Vitrakvi和Xospata。 Vitrakvi于11月26日獲得批準，是一種針對具有特定遺傳特征(生物標志物)的成人和兒童癌癥患者的治療方法。FDA在聲明中說，這是第二種被批準的基于腫瘤生物
實體腫瘤檢測FLT3基因介紹
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
FLT3基因編碼功能及結構描述
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
FLT3基因突變與藥物因子介紹
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
與腎癌相關的FLT3基因編碼功能描
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
與腎癌相關的FLT3基因編碼功能描述
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
受體酪氨酸激酶信號通路相關FLT3
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
與腎癌相關的基因突變類型FLT3基因
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
與白血病相關的FLT3基因編碼功能描述
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
與結直腸癌相關的FLT3基因編碼功能描述
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
與受體酪氨酸激酶反應相關的因子介紹FLT3
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
第三代新型FLT3激酶抑制劑出爐
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉青松課題組和劉靜課題組針對急性髓性白血病研發出FLT3-ITD突變選擇性的新型FLT3激酶抑制劑CHMFL-FLT3-335。目前該研究成果在線發表于藥物化學國際期刊Journal of Medicinal Chemistry（2018 D
與結直腸癌相關的基因突變類型FLT3基因
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
膽管癌相關的FLT3基因突變類型及臨床解釋
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
白血病相關的基因突變及臨床解釋FLT3基因
FLT3（FMS樣酪氨酸激酶3）基因所編碼蛋白一種調節造血的III類受體酪氨酸激酶，激活的受體激酶磷酸化激活多個信號通路，包括細胞凋亡、增殖及骨髓造血細胞的分化。FLT3的突變或者高表達可能會造成該蛋白的持續激活，從而導致急性髓細胞白血病和急性淋巴細胞白血病。
The－Lancet－Oncology：新型藥物治療復發性淋巴瘤有奇效
最近，來自賓夕法尼亞大學醫學院的研究者們發現一類新型的藥物能夠有效治療最常見的急性骨髓淋巴瘤（AML）。TLF3基因突變被認為是AML復發以及患者死亡的相關標志物。在首次臨床試驗中，研究者們給AML患者使用了gilteritinib（一類FLT3抑制劑）。結果顯示，該藥物具有較強的耐受性，而且能
Blood：白血病治療獲重要突破
癌細胞有著異常的細胞分裂和生存機器——它們的增長速度大于凋亡速度。為了一直增殖，它們會產生過量的生長因子和營養，并阻止人體自身的安全機制。 為此，癌細胞攜帶有突變，使得癌細胞能夠進行連續的增長。在急性髓系白血病（AML）中，在FLT3酪氨酸激酶中一種激活的突變，是患者中最常見發現的突變。根據最
以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析4
FLT3-ITD 位于JM 結構域，其發生突變有利于FLT3 二聚體的形成，而發生非配體依賴性磷酸化，破壞正常細胞的增殖分化與凋亡，導致白血病發生。除此之外，FLT3-ITD 突變還可存在于MDS 和CMML 等多種髓系惡性腫瘤中。?根據NCCN指南預后分層，針對野生型NPM1 伴低水平FLT3
Cell子刊：正常酶與致癌突變狼狽為奸
Dana-Farber/波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的科學家們發現，一種被稱為SYK的酶能與FLT3共同推動急性髓細胞白血病AML的進程，FLT3是AML中最常見的突變酶。這里兩個分子還會增強AML細胞對FLT3抑制劑的抗性，這就是FLT3抑制劑在許多臨床研究中表現不佳的原因。研究顯示，在AML
以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析3
?圖6 預后基因檢測報告?討論?急性髓系白血病是一類起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，細胞遺傳學和分子學異常是致病基礎，也是評估預后分層的重要依據。其中FLT3-ITD 突變最常見，可占比30%以上或更多，被視為潛在的引起白血病的原癌基因。FLT3是一種刺激性生長因子受體,主要在正常骨髓CD
第2代FLT3抑制劑quizartinib斬獲美國FDA的優先審查資格
日本藥企第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥quizartinib治療復發性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病（AML）成人患者的新藥申請（NDA）并授予了優先審查資格（PRD），其審查周期將由常規的10個月縮短至6個月，并預計
科學家將開發出克服癌細胞對癌癥藥物耐受性的新型策略
近日，一項刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自美國國立衛生研究院等機構的科學家們通過研究設計了一種潛在療法來抵御常見類型的白血病，這對于治療其它類型的癌癥或許具有一定的意義；這種新方法旨在靶向作用癌細胞躲避藥物療效的方式，即癌細胞的適應性耐藥