沉淀σ32和RNA聚合酶實驗
試劑、試劑盒聚乙烯亞胺儀器、耗材SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠實驗步驟材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)試劑聚乙烯亞胺（PEI)(6% 儲液，pH7.9)(配方，見“試劑的配制”，pp.184~189)操作程序1)0.2%DOC 上清 (見 p.153), 取 6x50-ul 等分試樣。各試樣分別加入 0、1、2、3、4 和 5ul 6%PEI 儲液（使 PEI 濃度分別為 0%、0.12%,0.24%、0.36%、0.48% 和 0,6%), 充分混勻，孵育 5~10 min。2) 用微型離心機離心 1ml，離下沉淀物。如需要，取上清樣品，供快速蛋白質斑點印跡試驗（見 PP.172?173) 或 SDS 凝膠電泳分析用。做斑點印跡試驗應立即進行。結果典型的顯示 PEI 滴定實驗結果的 SDS 凝膠照片，見圖 3-5。展開......閱讀全文
沉淀 σ32 和 RNA 聚合酶實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 聚乙烯亞胺 儀器、耗材 SDS-PAGE 電泳裝置 聚丙烯酰胺小膠
沉淀 σ32 和 RNA 聚合酶實驗
試劑、試劑盒 聚乙烯亞胺 儀器、耗材 SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠 實驗步驟 材料與設備 SDS-PAGE 電泳裝置 聚丙烯酰胺小膠（10%) 試劑 聚乙烯亞胺（PEI)(6% 儲液，pH7.9) (配方，見“試劑的配制”，pp.184~18
沉淀 σ32 和 RNA 聚合酶實驗
試劑、試劑盒 聚乙烯亞胺儀器、耗材 SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠實驗步驟 材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)試劑聚乙烯亞胺（PEI)(6% 儲液，pH7.9)(配方，見“試劑的配制”，pp.184~189)操作程序1)0.2%DOC 上清 (見 p.153)
T4 DNA聚合酶實驗
T4 DNA 聚合酶具依賴人為模板的聚合酶活性，同時具有對單鏈、雙鏈DNA的3’到5’端的外切酶活性，缺少5’到3’端的外切酶活性。實驗材料DNA試劑、試劑盒Trish·CldNTPMgCl2BSADTT儀器、耗材水浴鍋實驗步驟一、50 μl 反應體積：（1）50 mmol/l ?Tris·Cl，p
T4 DNA聚合酶實驗
實驗材料?DNA試劑、試劑盒?Trish·CldNTPMgCl2BSADTT儀器、耗材?水浴鍋實驗步驟?一、50 μl 反應體積：（1）50 mmol/l? Tris·Cl，pH8.0（2）5 mmol/l? MgCl2（3）5mmol/l? DTT（4）100 μmol/l? 4dNTP混合液（5
T4 DNA聚合酶實驗
T4 DNA聚合酶 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒
聚合酶鏈式反應（PCR）實驗
PCR是一種選擇性體外擴增DNA或RNA片段的方法。其特異性是由兩個人工合成的引物序列決定的。所謂引物就是與待擴增DNA片段兩翼互補的寡聚核苷酸，其本質是ssDNA片段。待擴增DNA模版加熱變性后，兩引物分別與兩條DNA的兩翼序列特異復性。此時，兩引物的3'端相對，5'向背。在合適的
聚合酶鏈式反應（PCR）實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒 MgCl2 DNA聚合酶 Buffer dNTP
聚合酶鏈式反應（PCR）實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 MgCl2DNA聚合酶BufferdNTP儀器、耗材 毛細管薄壁離心管PCR擴增儀瓊脂糖電泳實驗步驟 1、 反應體系： （反應溶液可置于毛細管或薄壁離心管中擴增）2、操作過程：（所用儀器為AMP1605熱循環PCR擴增儀預變性：94 ℃ 90秒循環過程：94 ℃ 1秒
PfuDNA聚合酶PCR實驗方法介紹
General AdvicePCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this tec