脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。(d)三天后，將誘導培養基更換成脂肪細胞生長培養。注意事項其他培養基配方：成脂誘導培養基：DMEM/F12 1×、胎牛血清3%、生物素33μmol/L、泛酸鹽17μmol/L、牛胰島素1μmol/L、地塞米松1μmol/L、異丁基甲基黃嘌呤0.5 mmol/L、羅格列酮1μmol/L、青霉素/鏈霉素100 U/ml 100μg/ml。脂肪細胞維持培養基：除異丁甲基黃嘌呤和羅格列酮外，其他成分與成脂誘導培養基相似DMEM/F12 1×、胎牛血清3%、生物素33μmol/L、泛酸鹽17μmol/L、牛胰島素1μmol/L、地塞米松lμmol/L、青霉素/鏈霉素100 U/ml 100μg/ml展......閱讀全文
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。(d)三天后，將誘導培養基更換成脂肪細胞生長培養。注意事項其他培養基配方：成脂誘導培養基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞神經分化
在培養過程中，ASCs 可在很長時間內保持未分化狀態。ASCs 具有成纖維細胞樣形態，胞內缺乏脂肪細胞中所見的脂滴。體外擴增后，ASCs 的表型會發生改變，主要體現在細胞表面蛋白和細胞因子表達的變化。ASCs 的表型與骨髓和骨骼肌來源的干細胞相似。免疫組化染色發現，誘導的 ASCs 可以表達神經細胞
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗——脂肪干細胞軟骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成軟骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a) 吸去培養基(b) 加人PBSA潤洗細胞。(c) 加人成軟骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱注意事項其他培養基配方：成軟骨誘導培養基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸鈉110 mg/L、ITS+ 1%、抗壞血酸-2-磷酸鹽0
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗—脂肪干細胞骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加人成骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。注意事項其他培養基配方：成骨誘導培養基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗壞血酸-2-磷酸鹽0.
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗
實驗方法原理 實驗材料 脂肪干細胞試劑、試劑盒 神經誘導培養基PBSA儀器、耗材 培養瓶實驗步驟 (a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入神經誘導培養基，將培養瓶放回溫箱其他 培養基配方：DMEM 1×、EtOH溶的丁基羥基苯乙醚36μg/ml(0.2 mol/L)、氯化鉀5 m
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗
脂肪干細胞的神經分化脂肪干細胞的脂肪分化脂肪干細胞的骨分化脂肪干細胞的軟骨分化實驗方法原理實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒神經誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入神經誘導培養基，將培養瓶放回溫箱其他培養基配方：DMEM 1×、EtOH溶的丁
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗
脂肪干細胞的神經分化脂肪干細胞的脂肪分化脂肪干細胞的骨分化脂肪干細胞的軟骨分化實驗方法原理實驗材料脂肪干細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒神經誘導
脂肪來源干細胞的取材與分離實驗
從小鼠腹股溝脂肪墊獲取ASCs實驗方法原理人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料小鼠 4?6只試劑、試劑盒Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS)ASC培養基膠原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉劑：三溴乙醇 37℃
脂肪來源干細胞的取材與分離實驗
從小鼠腹股溝脂肪墊獲取ASCs實驗方法原理人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料小鼠 4?6只試劑、試劑盒Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS) ASC培養基 膠原酶溶液 聚乙烯吡咯酮碘溶液 麻醉劑：三溴乙醇
脂肪來源干細胞的取材與分離實驗
實驗方法原理 人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料 小鼠 4?6只試劑、試劑盒 Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS)ASC培養基膠原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉劑：三溴乙醇 37℃水浴儀器、耗材 Petr
PNAS：成體脂肪細胞能夠分化形成多能性干細胞
澳大利亞科學家們首次通過將成體骨骼或者脂肪細胞進行重編程，獲得能夠分化成任何組織的干細胞，從而修復機體的受損組織器官。 這些研究者們根據"蜥蜴能夠再生四肢"這一現象獲得靈感，開發出能夠將成體細胞回歸干細胞狀態的技術并且獲得分裂與多向分化的潛能--即多能性干細胞。這意味著這部分細胞能夠修復機體的
簡述去分化脂肪肉瘤
一般為大的多結節性黃色腫物，含有散在的、實性、常為灰褐色的非脂肪性區域。去分化區域常有壞死。其組織學特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤（大多高度惡性）的移行。5%～10%去分化脂肪肉瘤可有異源性分化，但與臨床預后無關，最常見的是肌性或骨/軟骨肉瘤性分化。
MSCs分化為脂肪細胞
MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；FDM（脂肪分化培養
MSCs分化為脂肪細胞
試劑和材料：1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：C
成體干細胞的分化來源
研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有一點是非常重要的：在組織內只含有極少量的干細胞。研究人員認為，干細胞存在于組織的特定區域內，從而在數年內都維持靜止休眠狀態――也就是保持不分裂的狀態，直到組織受到損傷或發生疾病時被激活，才開始分裂。已經報道的含有干細胞的成體組織
成體干細胞的分化來源
研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有一點是非常重要的：在組織內只含有極少量的干細胞。研究人員認為，干細胞存在于組織的特定區域內，從而在數年內都維持靜止休眠狀態――也就是保持不分裂的狀態，直到組織受到損傷或發生疾病時被激活，才開始分裂。已經報道的含有干細胞的成體組織
成體干細胞的分化來源
研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有一點是非常重要的：在組織內只含有極少量的干細胞。研究人員認為，干細胞存在于組織的特定區域內，從而在數年內都維持靜止休眠狀態――也就是保持不分裂的狀態，直到組織受到損傷或發生疾病時被激活，才開始分裂。已經報道的含有干細胞的成體組織
成體干細胞的分化來源
研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有一點是非常重要的：在組織內只含有極少量的干細胞。研究人員認為，干細胞存在于組織的特定區域內，從而在數年內都維持靜止休眠狀態――也就是保持不分裂的狀態，直到組織受到損傷或發生疾病時被激活，才開始分裂。已經報道的含有干細胞的成體
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的原代培養
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基儀器、耗材組織培養瓶 25cm2實驗步驟(a)待細胞貼壁生長2?4天后換液。(b)換液時通過棄去培養基，從而去除未貼壁的細胞。(c)以后每周更換培養基2次。
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的傳代培養
分離獲得ASC后，可以通過連續傳代使其生長和擴增。原代培養后，傳代2?3次，ASCs呈現單層，大而扁的細胞形態，其直徑在25?30μm。待細胞達到匯合時，它們形態上呈紡錘體形，類似于成纖維細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基PBSA胰蛋白酶儀器、耗材組織培養瓶 25
全能干細胞的分化來源
全能干細胞是指受精卵到卵裂期32細胞前的所有細胞。胚胎干細胞在進一步的分化中，可形成各種組織干細胞，又稱多能干細胞，它具有分化出多種細胞組織的潛能，但不能發育成完整的個體。多能干細胞取自囊胚，原腸胚期。多能干細胞進一步分化，可形成專能干細胞，專能干細胞只能分化成某一類型的 。原腸胚以后的干細胞主要為
成體干細胞的優點分析及分化來源
優點分析 獲取相對容易 源于患者自身的成體干細胞在應用時不存在組織相容性的問題，避免了移植排斥反應和使用免疫抑制劑 理論上，成體干細胞致瘤風險很低，而且所受倫理學爭議較少 成體干細胞還具有多向分化潛能 分化來源 研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有
成體干細胞的分化來源及檢測方法
分化來源 研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有一點是非常重要的：在組織內只含有極少量的干細胞。研究人員認為，干細胞存在于組織的特定區域內，從而在數年內都維持靜止休眠狀態――也就是保持不分裂的狀態，直到組織受到損傷或發生疾病時被激活，才開始分裂。已經報道的含有
脂肪干細胞的簡介
脂肪組織在人體內儲量豐富，通過抽脂從中獲得的大量脂肪干細胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潛能，可向脂肪細胞、軟骨細胞、肌細胞、成骨細胞、神經細胞、神經膠質細胞及胰島細胞分化，而且可分泌多種促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的損傷，有望成為修復受損的組織和器官的干細
脂肪干細胞培養
吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL. 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min. 反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶. 37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速離心10
簡述脂肪干細胞和脂肪細胞的共培養
將準備好的脂肪干細胞和脂肪細胞分別置于Transwell 的上室和下層中，脂肪干細胞與脂肪細胞的個數之比分別為1:5，1:1，2:1 和5:1(4 組分別命名為A、B、C 和D 組)進行共培養，其中每孔中脂肪細胞的數量均為1×105 個。以上每組均做平行實驗(n=3)。
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
PriCells: 正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.?Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS）；2.?ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.?膠原酶溶液：100ml Hank’s緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.?聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.Hank&rsquo緩沖鹽溶液（H）；2.ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.膠原酶溶液：100ml Hank&rsquo緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.陪替氏培養皿，9c
胚胎干細胞的分化特征
1.全能性ES細胞的全能性指ES細胞在解除分化抑制的條件下能參與包括生殖腺在內的各種組織的發育潛力，即ES細胞具有發育成完整動物體的能力，可以為細胞的遺傳操作和細胞分化研究提供豐富的試驗材料。ES細胞發育全能性的標志是ES細胞表面表達時相專一性胚胎抗原（Stage specific embryoni
胚胎干細胞的分化特征
1.全能性ES細胞的全能性指ES細胞在解除分化抑制的條件下能參與包括生殖腺在內的各種組織的發育潛力，即ES細胞具有發育成完整動物體的能力，可以為細胞的遺傳操作和細胞分化研究提供豐富的試驗材料。ES細胞發育全能性的標志是ES細胞表面表達時相專一性胚胎抗原（Stage specific embryoni