脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的傳代培養
分離獲得ASC后，可以通過連續傳代使其生長和擴增。原代培養后，傳代2?3次，ASCs呈現單層，大而扁的細胞形態，其直徑在25?30μm。待細胞達到匯合時，它們形態上呈紡錘體形，類似于成纖維細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基PBSA胰蛋白酶儀器、耗材組織培養瓶 25cm2(T-25)細胞刮實驗步驟(a)細胞達到80%匯合時即可傳代。(b)棄去培養基，加人PBSA洗滌貼壁細胞。(c)加入足量胰蛋白酶，使之覆蓋細胞，將培養瓶中，置于37℃，5% CO2溫箱中。(d)細胞與胰蛋白酶共孵育3 min后，用細胞刮將細胞刮下。(e)加人ASC培養基使胰蛋白酶失活。（f）按照1:2比例，將細胞接種至2個T-25培養瓶中。展......閱讀全文
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的傳代培養
分離獲得ASC后，可以通過連續傳代使其生長和擴增。原代培養后，傳代2?3次，ASCs呈現單層，大而扁的細胞形態，其直徑在25?30μm。待細胞達到匯合時，它們形態上呈紡錘體形，類似于成纖維細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基PBSA胰蛋白酶儀器、耗材組織培養瓶 25
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的原代培養
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基儀器、耗材組織培養瓶 25cm2實驗步驟(a)待細胞貼壁生長2?4天后換液。(b)換液時通過棄去培養基，從而去除未貼壁的細胞。(c)以后每周更換培養基2次。
脂肪干細胞培養和擴增實驗
脂肪干細胞的原代培養 脂肪干細胞的傳代培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 脂肪干細胞
脂肪干細胞培養和擴增實驗
脂肪干細胞的原代培養脂肪干細胞的傳代培養實驗方法原理實驗材料脂肪干細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒ASC培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
簡述脂肪干細胞和脂肪細胞的共培養
將準備好的脂肪干細胞和脂肪細胞分別置于Transwell 的上室和下層中，脂肪干細胞與脂肪細胞的個數之比分別為1:5，1:1，2:1 和5:1(4 組分別命名為A、B、C 和D 組)進行共培養，其中每孔中脂肪細胞的數量均為1×105 個。以上每組均做平行實驗(n=3)。
脂肪干細胞培養
吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL. 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min. 反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶. 37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速離心10
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。(d)三天后，將誘導培養基更換成脂肪細胞生長培養。注意事項其他培養基配方：成脂誘導培養基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪源干細胞的培養
（1）吸脂術時用無菌針管從臀上方吸取深層脂肪組織20 mL。（2） 在1 h內將其移至離心管內，加入等量PBS緩沖液，充分振蕩后低速離心800 r/min×10 min。（3）反復沖洗3次后加入等量15 g/L I型膠原酶，37℃水浴中充分振蕩30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止。（4）低
脂肪干細胞實驗細胞培養的介紹
將吸脂來源的脂肪組織用D-Hanks 沖洗，去除殘留的血細胞和組織碎片，把脂肪組織放入離心管中，記錄原始體積。向組織中加入等體積的0.1%Ⅰ型膠原酶，放入37℃氣浴振蕩器中消化30 min。然后將消化好的組織靜置5 min，待其分層后，用吸管吸取位于懸液上層的脂肪細胞，將含有脂肪細胞的懸液以10
關于脂肪干細胞的分離和培養介紹
將脂肪組織沖凈，稱重后消化。當消化完成后，棄掉上層未消化的脂肪組織，將下層的細胞懸液以1500 r/min(375g)，離心10 min 后棄上清，得到離心管底部的脂肪干細胞團，將其重懸，密度調整到1×105mL-1，然后接種在培養面積為25 cm2 的細胞培養瓶中。 當干細胞長滿培養瓶后按一
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞神經分化
在培養過程中，ASCs 可在很長時間內保持未分化狀態。ASCs 具有成纖維細胞樣形態，胞內缺乏脂肪細胞中所見的脂滴。體外擴增后，ASCs 的表型會發生改變，主要體現在細胞表面蛋白和細胞因子表達的變化。ASCs 的表型與骨髓和骨骼肌來源的干細胞相似。免疫組化染色發現，誘導的 ASCs 可以表達神經細胞
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗——脂肪干細胞軟骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成軟骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a) 吸去培養基(b) 加人PBSA潤洗細胞。(c) 加人成軟骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱注意事項其他培養基配方：成軟骨誘導培養基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸鈉110 mg/L、ITS+ 1%、抗壞血酸-2-磷酸鹽0
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗—脂肪干細胞骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加人成骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。注意事項其他培養基配方：成骨誘導培養基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗壞血酸-2-磷酸鹽0.
MSCs培養物的擴增和凍存實驗_間充質干細胞的傳代培養
縮小細胞培養體積試驗證明，MSCs最好培養于直徑15cm的Nunclon或Corning板中，面積在140cm2和150cm2之間。細胞產率取決于培養皿的數量，一般使用此方法傳代，每個培養皿中可收獲5X105個細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料MSCs試劑、試劑盒無菌完全培養培養基（CCM）、PB
脂肪干細胞的簡介
脂肪組織在人體內儲量豐富，通過抽脂從中獲得的大量脂肪干細胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潛能，可向脂肪細胞、軟骨細胞、肌細胞、成骨細胞、神經細胞、神經膠質細胞及胰島細胞分化，而且可分泌多種促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的損傷，有望成為修復受損的組織和器官的干細
關于脂肪干細胞共性培養的分析介紹
為脂肪細胞與脂肪干細胞經過20d 共培養后脂肪干細胞的Hoechst/PI 死活染色結果。Hoechst 染料對活的細胞具有特異性染色的特點，PI 則對死細胞特異性染色。從中可以看到，兩組中的細胞均呈明亮的藍色，說明細胞的活性很好。基本上看不到PI 染成紅色的死細胞的存在。表明，本實驗中，經過共
脂肪干細胞培養_吸脂術法
實驗材料深層脂肪組織試劑、試劑盒PBS緩沖液蒸餾水I型膠原酶氯化銨青霉素DMEM儀器、耗材離心管針管滅菌鍋離心機水浴鍋培養箱培養瓶流式細胞儀脂肪干細胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）是近年來從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細胞。研究發現ADSCs細胞
脂肪來源干細胞的取材與分離實驗
從小鼠腹股溝脂肪墊獲取ASCs實驗方法原理人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料小鼠 4?6只試劑、試劑盒Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS)ASC培養基膠原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉劑：三溴乙醇 37℃
脂肪來源干細胞的取材與分離實驗
從小鼠腹股溝脂肪墊獲取ASCs實驗方法原理人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料小鼠 4?6只試劑、試劑盒Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS) ASC培養基 膠原酶溶液 聚乙烯吡咯酮碘溶液 麻醉劑：三溴乙醇
脂肪來源干細胞的取材與分離實驗
實驗方法原理 人和小鼠的脂肪組織均可用于分離ASC，可以獲得相當數目的ASCs。人脂肪組織通常來源于抽脂。小鼠脂肪組織則取自腹股溝處脂肪墊。實驗材料 小鼠 4?6只試劑、試劑盒 Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS)ASC培養基膠原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉劑：三溴乙醇 37℃水浴儀器、耗材 Petr
關于脂肪干細胞的簡介
脂肪干細胞（adipose-derived stem cells，ADSCs）是從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的干細胞。主要恢復組織細胞的修復功能，促進細胞的再生，恢復年輕面容的同時，身體機能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內而外真正的有效抵抗衰老。
脂肪干細胞的作用機制
脂肪干細胞來源于中胚層，現已證明其具有向骨、軟疾病種類臨床階段骨、脂肪、肌腱、神經、內皮細胞、肝細胞和造血方向分化的潛能。例如，脂肪干細胞治療心肌梗死的可能機制包括以下幾個方面：①向心肌細胞、血管內皮細胞分化，直接修復壞死心肌細胞。脂肪干細胞能通過減少心臟重塑，增加血管生成來提高心肌梗死后心功能
ADSc提純脂肪干細胞移植
ADSc提純脂肪干細胞移植的出現“自體脂肪移技術”用于整形已經很多年時間，如今早已發展成自體脂肪干細胞移植，“自體脂肪干細胞移植術”已經是一項很常見的整形手術。但是該術式始終存在著成活率不足的問題，難以保障術后的效果，ADSc提純脂肪干細胞移植的出現完全打破了這種局面。ADSc提純脂肪干細胞移植的定
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
PriCells: 正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.?Hank’s緩沖鹽溶液（HBSS）；2.?ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.?膠原酶溶液：100ml Hank’s緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.?聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞
正常小鼠腹股溝脂肪墊獲取脂肪源干細胞實驗材料：1.Hank&rsquo緩沖鹽溶液（H）；2.ASC培養基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.膠原酶溶液：100ml Hank&rsquo緩沖鹽溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型膠原酶；4.聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.陪替氏培養皿，9c
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗
實驗方法原理 實驗材料 脂肪干細胞試劑、試劑盒 神經誘導培養基PBSA儀器、耗材 培養瓶實驗步驟 (a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入神經誘導培養基，將培養瓶放回溫箱其他 培養基配方：DMEM 1×、EtOH溶的丁基羥基苯乙醚36μg/ml(0.2 mol/L)、氯化鉀5 m
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗
脂肪干細胞的神經分化脂肪干細胞的脂肪分化脂肪干細胞的骨分化脂肪干細胞的軟骨分化實驗方法原理實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒神經誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入神經誘導培養基，將培養瓶放回溫箱其他培養基配方：DMEM 1×、EtOH溶的丁
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗
脂肪干細胞的神經分化脂肪干細胞的脂肪分化脂肪干細胞的骨分化脂肪干細胞的軟骨分化實驗方法原理實驗材料脂肪干細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒神經誘導
自體脂肪干細胞移植的簡介
自體脂肪移植具備其它注射材料所無可比擬的良好效果，在面部整形中得以廣泛利用。除皺、豐唇、隆下巴、隆鼻，鼻唇溝，自體脂肪都行！ 老化引起的各種皺紋包括法令紋、嘴角紋及嘴角溝，額頭的靜態波浪皺紋，以及老化引起的局部脂肪萎縮形成的凹陷，利用自體脂肪移植填充，均能取得良好的效果。 自體脂肪注射移植，
脂肪干細胞的應用情況
?脂肪干細胞組織是人體內含量十分豐富的組織。隨著肥胖癥患者的增多，人類脂肪開始“富余”，并漸成為累贅。人們一直以為，脂肪僅僅只有儲存熱量作用，過量儲存會導致脂肪肝、血管硬化。殊不知，脂肪還蘊藏有十分稀缺的干細胞資源。Zuk等人將脂肪抽吸術后的脂肪細胞(processed lipoaspirate c