肌肉組織染色實驗——橫紋肌組織染色
肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，可分為骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有橫紋，肌纖維被結締組織連接與包圍，纖維成束排列，而每條肌纖維周圍含有網狀纖維和少貴的結締組織。心肌纖維也含有橫紋，纖維之間相互連接成網狀結構。平滑肌纖維的外表面含有網狀纖維和膠原纖維成分。根據需要通過不同的特殊染色和組織化學方法，能夠顯示肌纖維和結締組織纖維等成分的變化情況。實驗方法原理肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，帶有橫紋結構，通常選用 Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色法（PTAH）顯示橫紋肌的變化情況。染色劑與所選擇的組織成分能夠牢固地結合，呈藍色或棕紅色。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精磷鎢酸蒸餾水高錳酸鉀水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性樹膠實驗步驟Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色液：蘇木精 0~1 g，磷鎢酸 2 g，蒸餾水 100 ml。將蘇木精置 20 ml 蒸餾水中加熱溶解，再將磷鎢酸溶于 80 ml 蒸餾水中。蘇木精冷卻后加入磷鎢酸水溶液......閱讀全文
肌肉組織染色實驗——橫紋肌組織染色
肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，可分為骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有橫紋，肌纖維被結締組織連接與包圍，纖維成束排列，而每條肌纖維周圍含有網狀纖維和少貴的結締組織。心肌纖維也含有橫紋，纖維之間相互連接成網狀結構。平滑肌纖維的外表面含有網狀纖維和膠原纖維成分。根據需要通過不同的特殊染色和組織化學方法，能
肌肉組織染色實驗
實驗方法原理 肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，帶有橫紋結構，通常選用 Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色法（PTAH）顯示橫紋肌的變化情況。染色劑與所選擇的組織成分能夠牢固地結合，呈藍色或棕紅色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 蘇木精磷鎢酸蒸餾水 高錳酸鉀水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性樹膠實驗步驟
肌肉組織染色實驗——早期心肌組織病變染色
實驗方法原理早期心肌組織病變染色，是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌對酸性復紅的親和力，稱為嗜酸性復紅染色法；利用其對堿性復紅的親和力，稱為親堿性復紅染色法。能夠較好地顯示心肌缺氧的變化情況。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精硫酸鋁銨黃色氧化汞甘油冰醋酸蒸餾水堿性復紅苦味酸純丙
神經組織染色實驗
實驗方法原理 神經元細胞核周含有尼氏小體，在一定條件影響下或神經元受到損傷時，尼氏小體可減少或消失。常用 olszwski 法能夠較好地顯示尼氏小體。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 焦油紫乙酸鈉蒸餾水冰醋酸二甲苯乙醇樹膠實驗步驟 焦油紫染色液：焦油紫 1 g，乙酸鈉 2.2 g，蒸餾水 97 m
神經組織染色實驗——神經纖維染色
實驗方法原理神經纖維是由神經元的軸突和樹突等成分組成，經過銀染后，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著于纖維和細胞中。常用 Bielschowsky 染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒硝酸銀水溶液無水乙醇濃氨水蒸餾水二甲苯乙醇中性樹膠氯化金水溶液甲醛硫代硫酸鈉儀器、耗材濾紙37℃ 溫箱實驗步驟氨銀溶液
神經組織染色實驗——神經髄鞘染色
實驗方法原理神經纖維可分為有髄和無髄神經纖維，有髄神經纖維包括軸突、髄鞘和神經膜。髄鞘是一層很厚的管狀結構，是一種脂蛋白，可稱為糖脂，常用 Loyez 蘇木精染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精純乙醇蒸餾水碳酸鋰飽和水溶液鹽酸乙醇二甲苯中性樹膠鐵明礬水溶液實驗步驟碳酸鋰-蘇木精染色液：蘇
結締組織染色實驗
實驗方法原理 膠原纖維是由膠原蛋白聚合與纏繞嫘旋排列而成的，具有雙折光性，經過特殊染色后，能夠在偏光顯微鏡下觀察到四種不同型的膠原纖維。由于膠原纖維分子中含有堿性氨基酸，能夠與酸性染料進行結合反應。常用麗春紅-苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 麗春紅 S 水
結締組織染色實驗——膠原纖維染色
結締組織廣泛分布于入體和動物體內，而疏松結締組織在組織損傷后的修復過程中，纖維細胞可轉化為活躍的成纖維細胞。成纖維細胞能形成膠原纖維、彈力纖維和網狀纖維以及基質等成分。致密結締組織的間質內含有大量纖維，排列緊密，細胞和基質比較少，主要含有彈性纖維，又稱為彈性致密結締組織。網狀結締組織由網狀細胞和網狀
神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分，主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹，或者神經軸突（樹突）被神經膜細胞包襄，以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實
肌肉組織的觀察實驗
實驗材料 平滑肌、骨骼肌、心肌儀器、耗材 載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡。實驗步驟 平滑肌（一）平滑肌分離裝片（H－E染色）的觀察1．低倍鏡觀察 先用低倍鏡尋找，找到平滑肌后換用高倍鏡2．高倍鏡觀察 可見平滑肌纖維的整體形態。平滑肌纖維為長梭形，胞核長橢圓形，位于細胞的中部。在常規染色標本上
肌肉組織的觀察實驗
實驗材料平滑肌、骨骼肌、心肌儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡。實驗步驟平滑肌（一）平滑肌分離裝片（H－E染色）的觀察1．低倍鏡觀察 先用低倍鏡尋找，找到平滑肌后換用高倍鏡2．高倍鏡觀察 可見平滑肌纖維的整體形態。平滑肌纖維為長梭形，胞核長橢圓形，位于細胞的中部。在常規染色標本上肌原纖
結締組織染色實驗——結締組織三色染色法
實驗方法原理結締組織中含有大量的細胞間質纖維和基質組分，主要成分為蛋白和多糖，常用 Masson 染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒酸性復紅麗春紅橘黃 G乙酸冰醋酸磷鉬酸亮綠實驗步驟Masson 染色液：酸性復紅 1 g，麗春紅 1 g，橘黃 G 2 g，0.5％ 乙酸 100 ml。亮綠染
結締組織染色實驗——彈力纖維與膠原纖維染色
實驗方法原理彈力纖維由隨機交聯盤繞的一些肽鏈組成，含有豐富的二硫鍵糖蛋白成分，所以可稱為彈性蛋白。易與染色液中堿基結合，為了能夠更好地顯示彈力纖維和膠原纖維成分，選用維多利亞藍、麗春紅和苦味酸組合雙重染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒維多利亞藍糊精間苯二酚蒸餾水乙醇三氯化鐵水溶液濃鹽酸苯酚二
結締組織染色實驗——網狀纖維與膠原纖維染色
實驗方法原理網狀纖維是網狀結締組織中的一種纖維，由交錯排列的纖細的纖維組成。由于網狀纖維由含有糖蛋白的膠原蛋白組成，這種組織蛋白質易與氨性銀結合，再選用酸性染料染色液，能夠顯示網狀纖維與膠原纖維的二種組織結構成分。常用 Gomori 銀與麗春紅-苦味酸復合染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲
血與肌肉組織解剖實驗
1．學習并掌握人血涂片和染色的方法。2．識別并比較觀察各種血細胞與血小板的形態特征。3. 比較觀察平滑肌、骨骼肌及心肌三種肌纖維縱切和橫切的結構特點。
結締組織染色實驗——膠原蛋白、彈力蛋白和黏蛋白染色
實驗方法原理黏蛋白是多糖與蛋白質結合的復合物，組織內含有硫酸根等成分，帶有酸性物質，可稱為酸性黏液（黏蛋白）。彈力纖維中的彈性蛋白由一種凝膠狀的肽鏈組成，通過非極性吸附顯色。膠原纖維是由纖維母細胞產生的一種膠原蛋白鉸鏈而成，易與酸性染料結合。經過組合染色后，可分別顯示膠原蛋白、彈力蛋白和黏蛋白成分。
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
組織學——染色
Hematoxylin and Eosin Staining of Tissue for LCM?(Arcturus)???Immunohistochemical Staining (IHC)?(Arcturus)For optimal LCM from IHC samples, it is nec
組織切片Masson染色
Masson染色是利用兩到三種陰離子染色液對組織中的纖維和炎性因子著色的染色方法，染色后可使膠原纖維、粘液、軟骨呈藍色，肌纖維、胞漿呈紅色，細胞核呈藍黑色 一、實驗用品 組織蠟塊、蘇木素染液、鹽酸酒精分化液、麗春紅酸性復紅液、苯胺藍染液、1%磷鉬酸、2%冰醋酸、0.2%冰醋酸、梯度乙醇、二甲
免疫金組織化學染色實驗
實驗方法原理 免疫金染色（immunogold staining，IGS）法是由 Geoghegan 等（1978）首次應用金標探針檢測 B 淋巴細胞表面抗原，將膠體金顆粒（大于 20 nm）標記在第二抗體或 SPA 分子上，制備成金標二抗。其原理是當特異性抗體與抗原結合后，用金標二抗或金標
TUNEL分析實驗——組織切片的－TUNEL－染色
實驗材料組織試劑、試劑盒甲醛NaOHPBS二甲苯乙醇蛋白酶 KTris-HCl 溶液儀器、耗材Parafilm 膜實驗步驟1. 取下組織，立即用新制備的 4% 甲醛固定，室溫過夜。用多聚甲醛制備 4% 的甲醛溶液，在 100 ml 水中加 8 g 多聚甲醛，在通風櫥中加熱至 50~60℃，加幾滴 1
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
植物組織和細胞的顯微化學染色實驗
實驗步驟:(1) 淀粉：淀粉是植物的主要貯藏物質，它們在各種不同的植物細胞中形成各種形狀小同的顆粒。一般來說，淀粉本身具有特殊的性狀和光學特性，可以不必用專門的顯微化學方法來檢視，由于碘與淀粉作用可形成碘化淀粉而呈藍色反應，用碘－碘化鉀溶液來測試淀粉粒已成為最常用的方法。(2) 蛋白質：植物細胞
骨組織βgal免疫染色實驗技術方法
?-gal Staining:Reagents:0.1M Phosphate Buffer (pH 7.3):0.1M Sodium Phosphate monobasic115ml0.1M sodium phosphate dibasic385mlTotal Volume500 mlFix sol
植物組織和細胞的顯微化學染色實驗
實驗方法原理?植物體內含有許多種化學物質。在得到植物組織切片之后，可以通過組織化學（顯微化學）染色的方法使不同類型的化學成分在顯微鏡下得以顯示，從而了解這些物質在植物的組織細胞內的空間分布用于組織化學研究的切片，根據研究對象和所要檢測的化學物質的不同，可采用石蠟切片，有時要求新鮮材料采用徒手切片或冰
骨組織的熒光染色
Fluorescent Label in BoneSome fluorescent compounds, which are fixed in newly formed calcified tissue, are used to label bone deposition. Such labels
免疫組織化染色
驗材料新鮮組織試劑、試劑盒二甲苯酒精H2O2抗原修復液枸櫞酸鈉緩沖液石蠟福爾馬林PBSDAB蘇木素樹膠丙酮打孔液檸檬酸鈉APES儀器、耗材恒溫搖床高壓鍋塑料切片架耐溫玻璃容器-80℃冰箱恒冷冰凍切片機載玻片實驗步驟一．石蠟切片免疫組化染色實驗步驟：1．石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置60℃ 1