微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. 在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了72小時的圓褐固氮菌在水滴中制成懸液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用繪圖墨水）與菌懸液混合，另取一塊載玻片作為推片，將推片一端平整的邊緣與菌懸液以30度角接觸后，順勢將菌懸液推向前方，使其成勻薄的一層，風干。2. 用純甲醇固定1分鐘。3. 加番紅液數滴于涂片上，沖去殘余甲醇，并染30秒鐘，以細水流適當沖洗，吸干后油鏡檢查，背景黑色，莢膜無色，細胞紅色。......閱讀全文
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
微生物的染色與形態結構觀察實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01~0.02 μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。實驗材料蘇云
微生物的染色與形態結構觀察實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法（Gramstain）不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色（復染顏色）的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。細菌對于
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌芽孢染色法
實驗方法原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachitegreen）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時，此染料不
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌的單染色法
實驗方法原理在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，所以常用堿性染料進行染色。堿性染料并不是堿，和其他染料一樣是一種鹽，電離時染料離子帶正電，易與帶負電荷的細菌結合而使細菌著色。實驗材料金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒生理鹽水呂氏堿性美藍染色液石炭酸復紅染色液儀器、耗材顯微鏡載玻片接種環雙層瓶擦
微生物的染色與形態結構觀察實驗
實驗方法原理 在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，所以常用堿性染料進行染色。堿性染料并不是堿，和其他染料一樣是一種鹽，電離時染料離子帶正電，易與帶負電荷的細菌結合而使細菌著色。實驗材料 金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 生理鹽水呂氏堿性美藍染色液石炭酸復紅染色液儀器、耗材 顯微鏡載玻片接種環
細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料??經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus
細菌的莢膜染色法
一、目的要求學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。 由于
細菌的莢膜染色法
一、目的要求 學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。
螺旋體形態及染色特征觀察實驗_Fontana－鍍銀染色法
實驗步驟觀察梅毒的組織切片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見螺旋致密而規則，約8～14個，兩端尖直，螺旋體呈棕褐色，組織染成棕黃色。鉤端螺旋體純培養涂片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見一端或兩端有鉤，類似S型和C型的棕褐色螺旋體，螺旋不太清楚，菌體整齊，細粗均勻。
微生物擬核體內體外染色觀察實驗_溴化乙錠染色法
實驗方法原理如果將微生物細胞裂解，使其擬核（即染色體 DNA）被抽提出來，通過溴化乙淀（ethidium bromide，簡稱 EB）染色并進行瓊脂糖凝膠電泳，便可觀察到釋放到細胞外的染色體 DNA。EB 是一種扁平分子染料。可特異性插入 DNA 堿基對之間，在紫外線照射下，使 DNA 呈現熒光，因
莖的形態與初生結構觀察實驗
實驗方法原理實驗材料單子葉植物 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?雙子葉植物 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒
莖的形態與初生結構觀察實驗
實驗材料單子葉植物雙子葉植物試劑、試劑盒1%釕紅溶液石蠟儀器、耗材鑷子放大鏡解剖鏡解剖刀刀片白紙載玻片蓋玻片顯微鏡實驗步驟?一、莖的基本形態取三年生的楊樹或胡桃的枝條(最好帶側枝)，觀察其形態特征。(圖)1.? 節與節間：莖上著生葉的位置叫節,兩節之間的部分叫節間。2.? 頂芽與腋芽(側芽)：著生于
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
產氣莢膜梭菌的形態與染色介紹
為革蘭陽菌粗短大桿菌，大小（1~1.5）μm×（3~5）μm。兩端鈍圓，單個或成雙排列，偶見鏈狀。芽胞橢圓形，位于菌體中央或次極端，芽胞直徑不大于菌體，在一般培養時不易形成芽胞，在無糖培養基中有利于形成芽胞。在機體內可產生明顯的莢膜，無鞭毛，不能運動。
莖的形態與初生結構觀察實驗（二）
三 、莖的分枝與禾本科植物的分蘗觀察植物分枝現象在植物生長時普遍存在，主干的伸長，側枝的形成都是頂芽和腋芽分別發育的結果。側枝和主干一樣，也有其頂芽和腋芽，因此側枝還可以繼續產生新的次一級的側枝，依次類推，形成了植物的枝系。由于各種植物的芽其性質和活動規律不同，所以產生枝條的方式也不相同。但分枝是有
莖的形態與初生結構觀察實驗（一）
實驗方法原理 實驗材料?單子葉植物雙子葉植物試劑、試劑盒?1%釕紅溶液石蠟儀器、耗材?鑷子放大鏡解剖鏡解剖刀刀片白紙載玻片蓋玻片顯微鏡實驗步驟?一、莖的基本形態取三年生的楊樹或胡桃的枝條(最好帶側枝)，觀察其形態特征。(圖)1.? 節與節間：莖上著生葉的位置叫節,兩節之間的部分叫節間。2.? 頂芽與
莖的形態與初生結構觀察實驗（三）
(2)? 棉花幼莖的初生結構棉花是雙子葉植物，它的莖屬于水質化草木莖。也可以取棉花幼莖的切片觀察其初生結構。??(3)? 雙子葉木本莖的初生結構梨屬或桃屬幼莖橫切制片觀察。取梨或桃莖尖成熟區永久制片或做徒手切片觀察。基本結構和草本植物莖大同小異1)? 表皮：位于幼莖最外層的生活細胞。形狀規則，排列緊
微生物擬核體內體外染色觀察實驗_富爾根氏染色法
實驗方法原理富爾根氏（Feulgen）染色法是根據席夫氏（Schiff）試劑進行的反應而建立的微生物擬核染色法。席夫氏試劑含有堿性復紅和亞硫酸，堿性復紅與亞硫酸結合后，失去醌式結構而變為無色。當 DNA 經酸作用而生成的醛化合物與席夫氏試劑結合后，使醌式結構恢復，合成一種帶紫紅色的堿性復紅衍生物。此
線粒體超活性染色及形態結構觀察
實驗概要線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗原理活體染色是指對生活有機體的細
簡單染色法與革蘭氏染色法
（一）細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 ?涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識
微生物學檢驗基本技術（一）
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
花的形態與構造觀察實驗
[目的要求] 1.掌握花的主要形態構造、花序的類型。 2.掌握花藥與花粉粒的形成與發育及胚珠與胚囊的結構特點 3.了解雄、雌蕊及子房的形態特點。 [材料用品] 材料：桃、黃瓜、、百合、柳、蓖麻、葡萄、豌豆、錦葵、紫草、油菜、薺菜、
螺旋體形態及染色特征觀察實驗
觀察梅毒的組織切片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見螺旋致密而規則，約8～14個，兩端尖直，螺旋體呈棕褐色，組織染成棕黃色。鉤端螺旋體純培養涂片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見一端或兩端有鉤，類似S型和C型的棕褐色螺旋體，螺旋不太清楚，菌體整齊，細粗均勻。
細菌的染色及形態觀察
一、目的要求1、了解細菌染色的基本原理。2、掌握細菌的簡單染、革蘭氏染色及其他染色方法。3、觀察和識別細菌的形態及細菌細胞的特殊結構。二、實驗說明細菌菌體微小、而且折光率低，在顯微鏡下特別是在油浸物鏡下幾乎與背景無反差，很難看清楚，如將其染色，使折光率增大，便容易觀察。由于菌體的性質及各部分對某些染
細菌形態學檢查實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛(Flagella)是細菌的運動器官。細菌的鞭毛很纖細，直徑僅20 nm，不能用普通顯微鏡觀察，不易被普通染色法染色，只有經特殊染色處理，增加鞭毛直徑，才能在光學顯微鏡下觀察。實驗材料傷寒桿菌試劑、試劑盒戶田氏染色液蒸餾水清潔液儀器、耗材載物玻片實驗步驟一、材料?傷寒桿菌(Bacil
細菌形態學檢查實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌（G+）細胞壁肽聚糖層數多，且肽聚糖為空間網狀結構，再經乙醇脫水，網狀結構更為致密，染料復合物不易從細胞內漏出，仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細胞壁脂類含量多，肽聚糖層數少，且肽聚糖為平面片層結構，易被乙醇溶解，使細胞壁通透性增高，結合的染
細胞骨架觀察實驗—考馬斯亮藍染色法
實驗方法原理熒光免疫染色法顯示細胞骨架具有清晰優點，但操作過程較復雜；考馬斯亮藍染色法簡便易行，清晰度稍差，但如分化處理適當能提高清晰度。實驗材料細胞試劑、試劑盒磷酸二氫鈉磷酸氫二鈉戊二醛甲醇冰醋酸蒸溜水考馬斯亮藍儀器、耗材培養瓶實驗步驟1. ?固定液準備0.1 M 磷酸二氫鈉（NaH2PO4·2H
莢膜染色實驗——干墨水法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實
莢膜染色實驗——濕墨水法
本實驗介紹 3 種莢膜染色法：濕墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中濕墨水法較簡便、并適用于各種有莢膜的細菌。實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色