線粒體超活性染色及形態結構觀察
實驗概要線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠體狀的染料溶液注入動、植物體內，染料的膠粒固定、堆積在細胞內某些特殊結構里，達到易于識別的目的。體外活染又稱超活染色，它是由活的動、植物分離出部分細胞或組織小塊，以染料溶液浸染，染料被選擇固定在活細胞的某種結構上而顯色。詹納斯綠B 是毒性較小的堿性染料，可專一性地對線......閱讀全文
線粒體超活性染色及形態結構觀察
實驗概要線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗原理活體染色是指對生活有機體的細
超活染色－－實驗操作
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
超活染色染色法的方法介紹
超活染色又稱體外活染。活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。
超活染色－－實驗用品介紹
[1] 材料?肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞[2] 器材 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。[3] 試劑 1．Ringer 溶液 (氯化鈉?0.85g)(氯化鉀?0.25g)(氯化鈣?0.03g)(蒸餾水?100ml) 2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取
超活染色所需實驗用品
[1] 材料?肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞[2] 器材 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。[3] 試劑1．Ringer 溶液 (氯化鈉?0.85g)(氯化鉀?0.25g)(氯化鈣?0.03g)(蒸餾水?100ml)2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取50
關于活性染色質的簡介
活性染色質是指具有轉錄活性的染色質。活性染色質的核小體發生構象改變,具有疏松的染色質結構,從而便于轉錄調控因子與順式調控元件結合和RNA 聚合酶在轉錄模板上滑動。 活性染色質主要特征活性：染色質具有DNase I超敏感位點（DNase I hypersensitive site）；活性染色質很
線粒體的超活染色與觀察
實驗簡介：線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗學時3 個。一、實驗目
線粒體的超活染色與觀察
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠
超活染色實驗操作方法
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
染色質按形態特征、活性狀態和染色性能分類
間期染色質按其形態特征、活性狀態和染色性能區分為兩種類型：常染色質和異染色質。
活性染色質的概念和特征
活性染色質是指具有轉錄活性的染色質。活性染色質的核小體發生構象改變，具有疏松的染色質結構，從而便于轉錄調控因子與順式調控元件結合和RNA 聚合酶在轉錄模板上滑動。活性染色質主要特征活性：染色質具有DNase I超敏感位點（DNase I hypersensitive site）；活性染色質很少有組蛋
x染色體的活性相關介紹
第二項研究是由NIH屬下的國立綜合醫學科學研究院資助，專注研究X染色體上的基因的活性。杜克大學和賓夕法尼亞州立大學的研究人員測定了40位婦女X染色體上471個基因的活性。令人吃驚的是，結果表明每個女性的X染色體都有獨特的基因表達模式！ 45年前研究人員就發現女性兩條X染色體中，其中一條X染色體
紅墨水染色法測定種子活性實驗
實驗方法原理：生活細胞的原生質膜具有選擇性吸收物質的能力，而死的細胞原生質膜喪失這種能力，于是紅墨水染料可進入死細胞而使其染色。活細胞不能吸收紅墨水所以不染色。這一原理僅適用于胚細胞，而胚乳細胞全部被紅墨水染成紅色，那么是否就判斷胚乳細胞就是死細胞？所以染色機理不但與質膜透性有關，而且還與細胞（胚細
紅墨水染色法測定種子活性實驗
實驗方法原理生活細胞的原生質膜具有選擇性吸收物質的能力，而死的細胞原生質膜喪失這種能力，于是紅墨水染料可進入死細胞而使其染色。活細胞不能吸收紅墨水所以不染色。這一原理僅適用于胚細胞，而胚乳細胞全部被紅墨水染成紅色，那么是否就判斷胚乳細胞就是死細胞？所以染色機理不但與質膜透性有關，而且還與細胞（胚細胞
非活性染色質的概念和特征
非活性染色質是指不具有轉錄活性的染色質。
紅墨水染色法測定種子活性實驗
實驗方法原理 生活細胞的原生質膜具有選擇性吸收物質的能力，而死的細胞原生質膜喪失這種能力，于是紅墨水染料可進入死細胞而使其染色。活細胞不能吸收紅墨水所以不染色。這一原理僅適用于胚細胞，而胚乳細胞全部被紅墨水染成紅色，那么是否就判斷胚乳細胞就是死細胞？所以染色機理不但與質膜透性有關，而且還與細胞（胚細
活性染料染紗線的染色色牢度試驗分析
活性染料色譜齊全、價格便宜、生產控制方便、濕牢度好，是目前印染廠zui常用的棉用染料，但是活性染料染色的棉紗線特別是淺色敏感色灰色的日曬色牢度一直欠佳，很難滿足使用要求。在紗線染色中，耐日曬色牢度是指紡織品的顏色在服用過程中對日曬作用的抵抗力。1.目前，紡織品的耐日曬色牢度越來越受到國內外的重視，我
活性染料－臺盼藍染色的原理和步驟
在高中生物中，用血細胞計數板對酵母菌的計數不能專門計數活細胞，但也有染色試劑專門染色活細胞的，結合計數就可以知道活細胞的數目，如臺盼藍就是一種細胞活性染料。 臺盼藍是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性，檢測細胞是否存活。分子式：C34H24N6O14S4Na4。 一、臺盼藍染色的原理
超分子類活性劑—實現農藥液滴超鋪展沉積的新策略
植物葉片表面受到乳突微納米結構和蠟質疏水化學成分的共同影響而呈現出疏水甚至超疏水狀態，導致農藥液滴從植物葉片表面反彈或劇烈飛濺，使得農藥的有效利用率僅達到0.02%-3%，不利于農業生產發展，且對生態環境造成不可逆的破壞。 目前，針對農藥液滴在超疏水界面上的沉積問題，主要有兩種解決策略：一種是
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
一、實驗目的掌握一種活體染色方法,了解光學顯微鏡下線粒體和液泡系基本形態結構。二、實驗用品（一） 材料和標本兔子一只、線粒體的電鏡照片；蟾蜍一只，軟骨細胞電鏡照片。（二） 器材和儀器顯微鏡、手術器材一套、解剖盤、小平皿、載片、蓋片、吸水紙、10ml注射器、吸管。（三） 試劑l／300詹納斯綠B染液、
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命活動和產生任何理化變化以致引起細胞死亡。活染技術可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，活體染色可分為體內活染與體外活染兩
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗材料人口腔上皮細胞洋蔥鱗莖內表皮細胞綠豆幼根根尖試劑、試劑盒Ringer溶液中性紅溶液 詹納斯綠B溶液儀器、耗材顯微鏡恒溫水浴鍋剪刀鑷子解剖刀載玻片蓋玻片吸管牙簽吸水紙實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命
中晶超炭：代替活性炭的綠色新材料
5月26日上午，中晶環境科技股份有限公司2019年超炭技術與材料發布會在京舉行。會上，中晶環境正式發布了超炭技術和材料。 據介紹，超炭材料是中晶環境致力于環保事業又一力作，可以真正實現以廢治廢的目的。該材料使用城市污泥和農業、工業廢棄物作為基料，與其他材料合成為超炭材料，其特性類似于活性炭，可
超細顆粒表面的不飽和性及表面活性
一、超細顆粒表面的不飽和性 礦物粉碎時一般是沿著結合力弱的方向斷裂，形成斷裂面。斷裂面一般平行于晶格密度大的面網、陰陽離子電性中和的面網、兩層同號離子相鄰的面網，或者平行于化學鍵力強的方向。 因此，顆粒表面的不飽和鍵的強弱直接取決于礦物的晶體化學特征，如晶格類型、斷裂面方向等。
研究發現兩種酶活性可影響染色質結構
法國斯特拉斯堡大學Adam Ben-Shem團隊近期取得重要工作進展。他們報道了人TIP60-C組蛋白交換和乙酰轉移酶復合物的結構。相關論文于2024年9月11日發表于國際頂尖學術期刊《自然》雜志上。 據介紹，染色質結構是DNA轉錄、復制和修復的關鍵調節因子。在人類中，TIP60/EP400復
甲醇制烯烴反應的“超分子活性中心”研究獲進展
中國科學院武漢物理與數學研究所鄧風研究組在沸石分子篩催化甲醇制烯烴反應的“超分子活性中心”研究方面取得新進展，研究結果發表在《德國應用化學》上。 沸石分子篩催化甲醇制乙烯、丙烯等低碳烯烴的MTO（methanol-to-olefins）反應已經成為目前石油化工領域代替石油生產大宗化學品——低碳
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒使用說明
主要用途冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑是一種旨在使用人工電子受體染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍（MTT），受到NADH心肌黃酶催化還原，產生不溶性藍黑色色素沉淀，來分析冰凍組織樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于動物組織細胞的心肌黃酶活性定性
m6A修飾新功能——調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所韓大力和同濟
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒使用說明
冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑是一種旨在使用人工電子受體染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍（MTT），受到NADH心肌黃酶催化還原，產生不溶性藍黑色色素沉淀，來分析冰凍組織樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術
冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN－B）活性原位熒光染色檢...
主要用途冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑是一種旨在通過熒光染料甲酚紫標記的多肽底物作為探針，自由進入細胞內，受到組織蛋白酶B水解后，呈現熒光現象，以分析樣品酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種冰凍組織內組織蛋白酶B的