再生障礙性貧血分析實驗
實驗方法原理再障是一種獲得性骨髓造血功能障礙性疾病，患者骨髓造血組織減少，紅骨髓被脂肪組織代替，血液全血細胞減少．1. 病因 本病的發生與骨髓造血干細胞損傷，造血微環境損傷或免疫性造血抑制有關．原因未明者稱原發性再障，國內1964年統計原發性者占再障的80－88％，1983年統計則占24.1－46.9％能查明原因者稱為繼發性再障，如化學因素（某些化學物質，藥物，放射因素（X，γ中子線）生物因素（肝炎、傷寒、結核）PNH及長期未治的嚴重貧血等．2. 臨床特征：主要為貧血，出血、感染．無肝．脾和淋巴結腫大，急性型病情重進展快，療效差，慢性型病情輕，進展慢療效較好．實驗步驟血象：全血細胞（指紅細胞、粒細胞血小板）減少，急性較慢性減少明顯三者減少的程度和先后不一致，紅細胞常＜2.5×1012/L血紅蛋白＜60g/L，為正常細胞性貧血，網織紅細胞百分率和絕對值都減低，白細胞常＜3.0×109/L主要是中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增多，血小......閱讀全文
再生障礙性貧血分析實驗
實驗方法原理再障是一種獲得性骨髓造血功能障礙性疾病，患者骨髓造血組織減少，紅骨髓被脂肪組織代替，血液全血細胞減少．1. 病因 本病的發生與骨髓造血干細胞損傷，造血微環境損傷或免疫性造血抑制有關．原因未明者稱原發性再障，國內1964年統計原發性者占再障的80－88％，1983年統計則占24.1－46.
再生障礙性貧血分析實驗
實驗方法原理 再障是一種獲得性骨髓造血功能障礙性疾病，患者骨髓造血組織減少，紅骨髓被脂肪組織代替，血液全血細胞減少．1. 病因 本病的發生與骨髓造血干細胞損傷，造血微環境損傷或免疫性造血抑制有關．原因未明者稱原發性再障，國內1964年統計原發性者占再障的80－88％，1983年統計則占24.1－46
再生障礙性貧血的病因分析
再障的發病可能和下列因素有關： 1.藥物 是最常見的發病因素。 2.化學毒物 苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體
再生障礙性貧血的實驗診斷說明
1.血象與骨髓象（1）呈正細胞正色素性貧血，網織紅細胞明顯減低。（2）血小板計數減少，白細胞計數減少，以中性粒細胞為明顯，淋巴細胞比例相對增高。（3）骨髓穿刺部位多增生不良，但也有個別部位呈局灶性增生，正常造血組織被脂肪組織取代。（4）骨髓有核細胞增生明顯減低，造血細胞少見，非造血細胞相對增多，可見
關于再生障礙性貧血實驗診斷的簡介
再生障礙性貧血一組由于化學、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干細胞及（或）造血微環境損傷，以致紅骨髓向心性萎縮，被脂肪髓代替，血中全血細胞減少的疾病。其實驗診斷是指能夠再生障礙性貧血的診斷和鑒別診斷提供依據的一類實驗室檢查。
再生障礙性貧血并發白塞病病例分析
白塞病(Behcet’s disease, BD)是一種病因不明，以 血管炎為基礎的慢性疾病，臨床上以口腔潰瘍、生殖器 潰瘍、眼部病變及皮膚損害為主要表現。該病常累及消 化道、中樞神經、肺部、腎臟以及附睪等器官和系統，呈 復發和緩解的交替過程[1]。BD 的臨床表現可因性別、年 齡的不同而變
關于再生障礙性貧血實驗診斷的實驗室檢查介紹
1．血象與骨髓象 （1）呈正細胞正色素性貧血，網織紅細胞明顯減低。 （2）血小板計數減少，白細胞計數減少，以中性粒細胞為明顯，淋巴細胞比例相對增高。 （3）骨髓穿刺部位多增生不良，但也有個別部位呈局灶性增生，正常造血組織被脂肪組織取代。 （4）骨髓有核細胞增生明顯減低，造血細胞少見，非造
重型再生障礙性貧血的實驗室檢查
血象 全血細胞減少，網織紅細胞計數降低明顯，貧血呈正細胞正色素性細胞大小不等。 呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。慢性再生障礙貧血，血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細胞計數＞O.01，但絕對值低于正常值；白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。急性再生障礙貧血，血紅蛋白隨貧血的進
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。?????? 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。???
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
?????? 再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。?????? 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。實驗室檢查? 血象以全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少為特征。骨髓檢涂片多部位穿刺結果顯示三系增生不良或極度不良，有核細胞明顯減少，早期造血細胞減少或不見，特
先天性再生障礙性貧血的病因分析
先天性再生障礙性貧血 [1] 偶見于同胞兄妹中，提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史 其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體顯性遺傳，其余為隱性遺傳。通過連鎖分析揭示DBA的遺傳基因位點至少有3個，其中2個位點已確定，分別為19q13.2和8p23.3-p22。已在
妊娠合并再生障礙性貧血的病因分析
再生障礙性貧血的病因較為復雜，半數病人系原因不明的原發性再生障礙性貧血。再障好發于青壯年，占全部病例的70%以上，少數女性患者在妊娠期發病，分娩后緩解，再次妊娠時再發。動物實驗證明，大劑量雌激素可抑制骨髓造血功能，因此，有人認為再生障礙性貧血與妊娠有關。但是多數學者認為妊娠和再生障礙性貧血兩者之
再生障礙性貧血患者的牙周治療分析
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）的特點為全血細胞減少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情進展迅速，如不能得到及時有效治療，患者常死于嚴重的出血或感染。再障病人由于白細胞、粒細胞缺乏，抗感染能力下降，容易并發牙齦出血、牙齦腫脹等牙周常見癥狀，部分病人更是因此首診于口腔科。因此
再生障礙性貧血特征及其實驗室檢查
?? 再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。?????? 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。
慢性再生障礙性貧血的實驗室檢查介紹
一、血象 1.白細胞及分類：多數在（2－3）×10/L，中性粒細胞多在10×10/L左右，分類計數淋巴細胞的比例增高。 2.血紅蛋白及紅細胞為正色素正細胞性貧血。血紅蛋白多在50g/L左右。 3.網織紅細胞
簡述慢性再生障礙性貧血的實驗室檢查
1、血象 ①血紅蛋白及紅細胞為正色素正細胞性貧血。血紅蛋白多在50g/L左右。 ②網織紅細胞
關于再生障礙性貧血實驗診斷的鑒別診斷介紹
1．急性再生障礙貧血 急性發病，病程少于6個月。全血細胞明顯減少，網織紅細胞0.5×109/L，血小板>20×109/L；骨髓象表現為三系或二系造血細胞減少，至少一個部位增生不良或向心力萎縮，如增生活躍，則淋巴細胞相對增多巨核細胞明顯減少；非造血細胞相對增多，抗堿血紅蛋白明顯升高，免疫功能
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
關于純紅細胞再生障礙性貧血的病因分析
本病由于胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系統增殖性疾病及藥物等所誘發，有些病例原因不明。發病多與免疫有關。本病某些病例合并胸腺瘤，提示免疫作用在發病中占有重要地位。
肝炎相關性再生障礙性貧血病例分析
肝炎相關性再生障礙性貧血（HAAA）是病毒性肝炎罕見且嚴重的并發癥之一，其發病率占病毒性肝炎的0.1%－0.2%，占再障患者的3%－5%［1］。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定， 約80%由非甲非乙型肝炎引起［2］。 目前尚有10%左右的肝炎 病例找不到病因，推測可能有未被發現的肝炎病毒存在。因HAA
妊娠合并再生障礙性貧血診治病例分析
【一般資料】女，22歲，學生【主訴】停經6周，頭暈伴惡心嘔吐1周【現病史】已婚青年育齡女性,孕1產0，人工流產1次。患者平素月經規律，126-9/28-30天，經量中等，偶有血塊，偶有痛經,LMP:2017-1-3.1周前無明顯誘因出現頭暈，休息后好轉，近3天出現惡心嘔吐表現，自測尿妊娠實驗陽性，于
急性再生障礙性貧血的臨床實驗室檢查
（1）血象 1、白細胞及分類：白細胞多
分析小兒純紅細胞再生障礙性貧血的形成原因
本病可分為先天性和后天獲得性純紅再障。后天獲得性者又分為原發性和繼發性。 1.先天性純紅細胞再生障礙性貧血 即Diamond-Blackfan貧血（DBA），為一種少見的先天性再生障礙性貧血。男女發病率之比約為1.1:1，大部分為散發病例，約10%～25%有家族史。90%于初生到1歲內起病，
關于老年人再生障礙性貧血的病理病因分析
1.藥物 藥物是最常見的發病因素。藥物性再障有兩種類型：①和劑量有關，系藥物毒性作用，達到一定劑量就會引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各種抗腫瘤藥。細胞周期特異性藥物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的較成熟的多能干細胞，因此發生全血細胞減少時，骨髓仍保留一定量的多能干細胞，停藥后再障可以恢
再生障礙性貧血(2)
［治療方案］1.一般治療 避免誘發因素，勿用抑制骨髓的藥物，不用非甾體類抗炎藥。重型病人加強隔離，注意皮膚、口腔、外陰衛生，感染時加強抗炎治療；血紅蛋白＜60～70g/L，有心肺功能不全的病人可考慮輸紅細胞懸液；有嚴重出血時輸血小板懸液。2.藥物治療 （1） 雄激素：大劑量雄激素可以刺激骨髓造血
再生障礙性貧血的基礎知識及實驗室檢查
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障，是由多種病因引起的造血障礙，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。據國內在21省（市）自治區進行的調查表明，該病年發病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60/10萬人口，急性再障為0.14/10萬人口；
雙重移植成功治療重型再生障礙性貧血病例分析1
再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA)是一種由于物理?化學?生物等因素導致的骨髓衰竭性疾病,臨床表現為貧血?出血?感染?重型再生障礙性貧血(severeaplasticanemia,SAA)以及極重型再生障礙性貧血(VSAA)死亡率高,嚴重威脅患者的生命?目前認為,同胞全相合異基因造血
雙重移植成功治療重型再生障礙性貧血病例分析2
2討論AA是一種造血干細胞衰竭性疾病,SAA和VSAA由于持續粒細胞缺乏?血小板重度減少,導致重癥感染?出血的風險高,死亡率極高?2017年中國專家共識指出,對于35~50歲的SAA患者具有同胞HLA全相合供者,可進行MSD-HSCT?同胞全相合異基因干細胞移植治療SAA可以獲得80%以上的5年總生
關于老年人再生障礙性貧血的實驗室檢查介紹
1.急性型 (1)血象： ①血紅蛋白及紅細胞：為正色性正細胞貧血。本型血紅蛋白最低可為10g/L，最高可為50g/L多數在30g/L上下。一些患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間短暫，很快即又降到低水平。 ②網織紅細胞：網織紅細胞是年輕的成熟紅細胞在周圍血液中的數值，可反映骨髓紅細