血液與尿液的補體測定生化檢驗
血液與尿液的補體測定：血清總補體（CH50）增高見于各種炎癥，也作為急性階段的反應物質。某些惡性腫瘤補體活性增高。血清CH50降低常見于急慢性腎小球腎炎、溶血性貧血和系統性紅斑狼瘡。急性腎小球腎炎血C3下降，尤以鏈球菌感染后急性腎小球腎炎下降更為明顯醫學教育網`搜集整理。膜增生性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎及腎移植排異反應，血C3均可降低。測定尿C3含量可間接反映腎小球基底膜的通透性，膜增生性腎炎、狼瘡性腎炎尿C3幾乎全為陽性；膜性腎病和局灶節段性腎小球硬化陽性率也很高，而微小病變型常為陰性。尿C3陽性患者較陰性患者病情重、預后差，含量越高病情亦越重。......閱讀全文
血液與尿液的補體測定生化檢驗
血液與尿液的補體測定： 血清總補體（CH50）增高見于各種炎癥，也作為急性階段的反應物質。某些惡性腫瘤補體活性增高。血清CH50降低常見于急慢性腎小球腎炎、溶血性貧血和系統性紅斑狼瘡。急性腎小球腎炎血C3下降，尤以鏈球菌感染后急性腎小球腎炎下降更為明顯醫學教育網`搜集整理。膜增生性腎小球腎炎、狼瘡
血液與尿液的補體測定生化檢驗
血液與尿液的補體測定：血清總補體（CH50）增高見于各種炎癥，也作為急性階段的反應物質。某些惡性腫瘤補體活性增高。血清CH50降低常見于急慢性腎小球腎炎、溶血性貧血和系統性紅斑狼瘡。急性腎小球腎炎血C3下降，尤以鏈球菌感染后急性腎小球腎炎下降更為明顯醫學教育網`搜集整理。膜增生性腎小球腎炎、狼瘡性腎
補體如何合成與代謝生化檢驗
補體如何合成與代謝：1.補體編碼基因：補體成分十分復雜，各編碼基因分散在不同的染色體上，補體成分的許多蛋白質分子具有同分異構現象，顯示其遺傳多態性。幾乎所有補體蛋白均為單位點常染色體等顯性遺傳。編碼人C4、C2、B因子的基因在第6對染色體短臂上，與MHC的基因相鄰，命名為Ⅲ類組織相容性基因；與C3、
補體活化的調控方式生化檢驗
補體活化的調控方式：補體系統被激活后，進行系統有序的級聯反應，從而發揮廣泛的生物學效應，參與機體的防御功能。如果補體系統活化失控，可形成過多的膜攻擊復合物而產生自身損傷，或過多的炎癥介質造成病理效應。正常機體的補體活化處于嚴密的調控之下，從而維持機體的自身穩定。1.補體的自身調控：補體激活過程中生成
補體系統的活化激活途徑生化檢驗
補體系統的活化激活途徑：補體系統的各組分在體液中通常以非活性狀態、類似酶原的形式存在，當受到一定因素激活，才表現出生物活性。補體的激活途徑主要有兩種，即經典途徑和替代途徑，此外尚有MBL（甘露糖結合凝集素）途徑。經典途徑和替代途徑兩種途徑的啟動過程不一致，但經典途徑的激活可以導致替代途徑的活化，反之
血液與臨床血液檢驗
?? 血液學（hematology）是醫學科學的一個獨立分支。醫學教育網它的主要研究對象是血液和造血組織，包括研究血液中有形成分形態的血細胞形態學；研究細胞來源、增殖、分化和功能的血細胞生理學；研究血細胞組成、結構、代謝和血漿成分的血液生化學；研究血細胞免疫和體液免疫的血液免疫學；研究血液病遺傳方式
HCG：尿液檢測與血液檢測
人絨毛膜促性腺激素是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，它是由α和β二聚體的糖蛋白組成。人絨毛膜促性腺激素(HCG)αβ，由合體滋養細胞合成。分子量為36700的糖蛋白激素，α亞基與垂體分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黃體生成素）和TSH（促甲狀腺激素）等基本相似，故相互間能發生交叉反應，而β亞基
普通生化檢驗血液生化六項檢查
血液生化六項檢查介紹:?血液生化六項檢查是對人體血液狀況進行初步的檢查,包括1、丙氨酸氨基轉移酶,肌酐,尿素氮,血清葡萄糖,甘油三脂,總膽固醇的檢查。血液生化六項檢查正常值:?丙氨酸氨基轉移酶 ALT 35 IU/L 0-45; ?肌酐 CRE 1.9 mg/dL 0.5-1.5; ?尿素氮 BUN
尿液結晶檢驗與臨床
結晶是尿液中常見的有形成分，屬顆粒范疇［1］。正常或病理情況下尿液中出現結晶稱結晶尿［2］。結晶復雜多樣，在顯微鏡鏡下可呈無定形、針形、片形、圓形、菱形、方形等多種形態。 1 尿液結晶的形成與分類影響尿結晶形成的因素主要有: ( 1) 尿液中溶質的濃度; ( 2) 溶質的飽和度及尿液pH、溫度及膠
普通生化檢驗血液葡萄糖
血液葡萄糖介紹:?血清葡萄糖,其測定方法有鄰甲苯胺法、葡萄糖氧化酶法、已糖激酶法、葡萄糖脫氫酶法和干化學法。其中已糖激酶法為國際推薦的參考方法,但試劑比較昂貴,我國推薦的葡萄糖氧化酶法在國內外應用甚廣,目前有些單位仍沿用鄰甲苯胺法。血液葡萄糖正常值:?(1) 空腹: ?① 鄰甲苯胺法(O-TB):
血液的化學檢驗項目微量補體溶血敏感試驗介紹
微量補體溶血敏感試驗介紹： 微量補體溶血敏感試驗是測定陣發性睡眠性血紅蛋白尿患者紅細胞對補體的敏感度，將紅細胞分群。是陣發性睡眠性血紅蛋白特異性檢查。微量補體溶血敏感試驗正常值： 檢查結果小于15。微量補體溶血敏感試驗臨床意義： 異常結果：檢查結果大于15，可確診陣發性睡眠性血紅蛋白尿。常以貧
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定：在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
尿素測定生化檢驗
尿素測定： 血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致： 半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒
尿酸測定生化檢驗
尿酸測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
尿素測定生化檢驗
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育|網
血液的化學檢驗項目介紹血液生化六項檢查
血液生化六項檢查介紹： 血液生化六項檢查是對人體血液狀況進行初步的檢查，包括1、丙氨酸氨基轉移酶，肌酐，尿素氮，血清葡萄糖，甘油三脂，總膽固醇的檢查。血液生化六項檢查正常值： 丙氨酸氨基轉移酶 ALT 35 IU/L 0-45； 肌酐 CRE 1.9 mg/dL 0.5-1.5； 尿素氮 B
血液的化學檢驗項目紅微量補體溶血敏感試驗介紹
微量補體溶血敏感試驗介紹： 微量補體溶血敏感試驗是測定陣發性睡眠性血紅蛋白尿患者紅細胞對補體的敏感度，將紅細胞分群。是陣發性睡眠性血紅蛋白特異性檢查。微量補體溶血敏感試驗正常值： 檢查結果小于15。微量補體溶血敏感試驗臨床意義： 異常結果：檢查結果大于15，可確診陣發性睡眠性血紅蛋白尿。常以貧
血糖的測定方法生化檢驗
血糖的測定方法： 糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。 其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。 測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入
血糖的測定方法生化檢驗
血糖的測定方法：糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入測試孔，
血液標本放置時間對生化檢驗結果的影響
【關鍵詞】? 血液 標本 放置時間?生化檢驗 隨著全自動化分析儀的廣泛使用，傳統的生化檢驗模式發生了變化，由傳統的手工、半手工模式轉變為現在的單標本要進行多項目測定，這就造成了生化室標本量大，血液標本在采集后往往不能及時上機檢測，需3～4h才能完全出結果。為了探討血液標本放置時間的長短對檢測結果的
血液標本放置時間對生化檢驗結果的影響
隨著全自動化分析儀的廣泛使用，傳統的生化檢驗模式發生了變化，由傳統的手工、半手工模式轉變為現在的單標本要進行多項目測定，這就造成了生化室標本量大，血液標本在采集后往往不能及時上機檢測，需3～4h才能完全出結果。為了探討血液標本放置時間的長短對檢測結果的影響［1］。我們采集了80例不同年齡患者(男女
血液標本放置時間對生化檢驗結果的影響
隨著全自動化分析儀的廣泛使用，傳統的生化檢驗模式發生了變化，由傳統的手工、半手工模式轉變為現在的單標本要進行多項目測定，這就造成了生化室標本量大，血液標本在采集后往往不能及時上機檢測，需3～4h才能完全出結果。為了探討血液標本放置時間的長短對檢測結果的影響［1］。我們采集了80例不同年齡患者(男
血液學與臨床血液學檢驗
血液學(hematology)是醫學科學的一個獨立分支。它的主要研究對象是血液和造血組織，包括研究血液中有形成分形態的血細胞形態學；研究細胞來源、增殖、分化和功能的血細胞生理學；研究血細胞組成、結構、代謝和血漿成分的血液生化學；研究血細胞免疫和體液免疫的血液免疫學；研究血液病遺傳方式和信息傳遞的遺傳
血鎂的測定方法生化檢驗
鎂的測定多采用化學法：①Calmagite比色法：CLG為一染料，和微量樣本（50μl）混合生成CLG一鎂復合物。該復合物呈色穩定可達半小時之久，吸收峰為520nm.本法顯色性好、穩定，操作簡便、快速，適合手工和上機操作。②達旦黃比色法：鎂在氫氧化鈉介質中生成氫氧化鎂膠體粒子醫`學教育網搜集整理，后
血清ALP活力測定生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。1.血清ALP活性升高：見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶
血清ALP活力測定生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。 1.血清ALP活性升高： 見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比較少見，主要見于
補體測定
實驗材料 血清試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖液生理鹽水NaClNa2HPO4KH2PO4硫酸鎂溶液儀器、耗材 水平離心機水浴箱分光光度計實驗步驟 一、材料準備?濃度為1×10 g/ml 的綿羊紅細胞配制（1）取經稀釋洗滌后的綿羊紅細胞配成較5%稍濃的細胞懸液。（2）取50%細胞懸液1ml，加于14ml蒸餾