在小鼠模型中發現降壓藥對治療帕金森的重大意義。
帕金森病是由英國內科醫生James Parkinson發現的。1817年，他在《震顫麻痹》（An Essay on the Shaking Palsy）一書中首先描述了帕金森病人的癥狀，包括靜止性震顫、行動遲緩、肌肉強直和姿態步履障礙等。為了表彰James Parkinson的貢獻，歐洲帕金森病聯合會將帕金森的生日4月11日定為“世界帕金森病日”。目前，全球已有超過500萬帕金森病患者，而幾乎一半都在中國。 研究人員不僅致力于新藥的開發，同時也不斷從現有的藥物中尋找突破點，畢竟相對而言，已臨床批準的藥物更具有可靠的安全性。大量流行病學研究顯示降壓藥與帕金森病風險降低之間可能存在相關性，但在該研究中，研究人員已經證明非洛地平在幾種神經退行性疾病中通過誘導自噬來降低相關風險。 自噬在PD的發生發展中發揮重要的作用。自噬是一種細胞自身降解細胞器和錯誤折疊蛋白的過程。在帕金森患者中，這種機制受損導致錯誤折疊蛋白積累，從而對大腦......閱讀全文
帕金森病(PD)新藥！益普生與IRLAB簽署獨家許可協議
益普生（ipsen）近日與IRLAB簽訂了一項許可協議，獲得了一種新型多巴胺D3受體拮抗劑mesdopetam（IRL790）的獨家全球開發和商業化權利。通過此次許可協議，益普生的目的是開發一種具有新作用機制的藥物，來改善帕金森病（PD）患者的生活。 目前，mesdopetam正在2b期臨床試
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路上獲得極大突破，
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。 PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路
PD1聯合DNA疫苗:PDL1表達提高,80％腫瘤縮小
PD-1治療自2015年以來一直都是人們討論的熱點，適應癌種廣、能持續有效、副作用比化療小，唯一的毛病就是有效率低——有什么辦法可以增加PD-1的有效率，讓單藥治療無效的患者變得有效呢？ 眾多PD-1聯合療法層出不窮，之前，咚咚已經報道過PD-1的得力助手——AM0010，通過強化腫瘤免疫而強
Cancer－Discovery：PDL1/PD1阻斷治療的全新耐藥機制
近年來免疫檢查點抑制劑為癌癥病人帶來了巨大的希望，但是對這些免疫治療藥物的高抵抗率卻阻礙了這類藥物的使用。為了克服這一問題，需要對產生耐藥的機制進行深入研究。最近，來自美國MD安德森癌癥中心的研究人員發現腫瘤細胞可通過上調CD38來抵抗免疫檢查點抑制劑治療，并進一步揭示了其獲得性耐藥機制。
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
腫瘤免疫微環境分析方案助力PD1/PDL1療效預測
近年來腫瘤免疫治療取得了一系列突破性成果，成為繼腫瘤手術治療、放化療及靶向治療之外的革命性治療手段，特別是基于PD-1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。即便如此，腫瘤的免疫治療仍面臨巨大挑戰，如療效不確定性、總體有效率低、耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對患者的精準治療。
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（一）
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。?PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作用小，但是針對
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
G6PD測定的原理
G-6-PD測定：包括熒光斑點試驗和G-6-PD活性檢測。原理：在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+還原成NADPH，后者在紫外線照射下會發出熒光。NADPH的吸收峰在波長340nm處，可通過單位時間生成的NADPH的量來測定G-6-PD活性。
腹膜透析（PD）患者腹膜的保護
? 近年來，腹膜透析作為一種有效的腎臟替代治療方法已經得到充分的證實，成為腎臟替代療法的一個重要組成部分。腹膜透析與血液透析比較具有自身的優勢：腹膜透析適合于腎臟替代的早期治療，能夠更好的保護殘余腎功能；可以避免肝炎等體液傳播疾病的交叉感染；對腎衰竭患者的高血壓控制良好；對中分子物質的清除效果好
全球矚目的免疫療法PD1/PDL1抑制劑大起底
免疫療法能協助免疫系統辨識及針對癌細胞進行攻擊，更具針對性，同時還具備記憶功能，因此效用較其他治療更持久。圖片來源于網絡 我們都知道癌癥的出現是由于負責操控細胞功能 (尤其生長與分裂部分) 的基因出現變異所致，與免疫系統的關系密不可分。正常情況下，免疫系統不但協助人體抵抗疾病及感染，還有助對抗
PD1/PDL1免疫檢查點抑制劑的臨床試驗概況
2018年可謂是腫瘤免疫治療發展最為迅速的一年，腫瘤免疫治療藥物總數高達3394個，比2017年增加了67%，這些藥物共針對417個不同靶點，其中靶向PD-1、PD-L1等靶點的藥物數量位居榜單前列。CRI是一個致力于癌癥免疫治療研究超過65年的非營利組織。今年11月底， CRI在《Natu
PD1/PDL1免疫檢查點抑制劑的臨床試驗概況
2018年可謂是腫瘤免疫治療發展最為迅速的一年，腫瘤免疫治療藥物總數高達3394個，比2017年增加了67%，這些藥物共針對417個不同靶點，其中靶向PD-1、PD-L1等靶點的藥物數量位居榜單前列。CRI是一個致力于癌癥免疫治療研究超過65年的非營利組織。今年11月底， CRI在《Nature
PD1淘金路上或有冤魂
最新上市的PD-1藥物是阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi，該產品雖然在三期肺癌第一個顯示收益但上個季度銷售接近0。當然這個適應癥還沒有上Imfinzi的標簽，但現實是歐美市場已經沒有更落后PD-1藥物的位置。那么怎么還有這么多廠家義無反顧地往火坑里跳呢？ 主要原因是PD-1是多年來少見的優
pd一1陽性是什么意思
PD-1（programmed death 1），是一種重要的免疫抑制分子。為CD28超家族成員，其最初是從凋亡的小鼠T細胞雜交瘤2B4.11克隆出來。以PD-1為靶點的免疫調節對抗腫瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意義。
pd一1陽性是什么意思
PD-1（programmed death 1），是一種重要的免疫抑制分子。為CD28超家族成員，其最初是從凋亡的小鼠T細胞雜交瘤2B4.11克隆出來。以PD-1為靶點的免疫調節對抗腫瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意義。
哈希PD1P1電極特點
.可以在現場進行測試光學系統? ? ? 2100Q光學系統是以世界的2100P便攜式濁度儀光學;系統為基礎，利用哈希公司的比率測量，雙檢測器的光學系統可以對樣品的色度、光線波動以及雜散光進行補償，;對于大多數樣品而言，即使在現場環境惡劣的條件下，仍可以獲得實驗室級別的測量性能。2.對于快速沉降樣品，
PDL1到底該如何檢測？
在今年NCCN指南中明確提出對于無明確驅動基因突變的初診的晚期NSCLC肺癌患者可以進行PD-L1的檢測，如果PD-L1表達≥50%，初始治療可以選擇PD-1單抗Keytruda用藥。基于其較化療優越的臨床生存優勢及較少的不良反應。很多醫生及患者朋友們也意識到，一線使用Keytruda重點在篩查
使用PD1/PDL1抗體治療起反作用－加速特定人群的癌癥進展
醫學頂級期刊《柳葉刀》旗下的《TheLancet Oncology》近期報導了Stéphane Champiat和同事的一項新研究。該研究發現，部分腫瘤患者在接受了PD-1/PD-L1單克隆抗體治療后，癌癥的進展加速了，該篇報道引起了廣泛的關注和PD-1/PD-L1研究人員的重視。 該項研究揭
病毒小型RNA調節免疫檢查點配體PDL1和PDL2的表達
近日，一項刊登在國際雜志Blood上題為“EBV-microRNA-BHRF1-2-5p targets the 3'UTR of immune-checkpoint ligands PD-L1 and PD-L2”的研究報告中，來自格里菲斯大學等機構的科學家們在癌癥研究領域取得重大發現
高福院士發表抗PD1或PDL1抗體藥物作用分子機制研究展望
中國科學院高福院士在自然出版社與川大華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合主辦的 《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上發表了發表PD-1/PD-L1抗體展望，高福院士為該文的通訊作者，譚曙光助理研究員為第一作者。 免疫治療是目前腫瘤藥物
默沙東PD1免疫療法Keytruda一線治療PDL1陽性非小細胞肺癌
美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）免疫腫瘤學管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊，歐盟委員會（EC）已批準PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）一線治療PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），具體為腫瘤高水平表達PD-L1（腫瘤比例得分[TPS]≥50%）、無表
PD1/PDL1抗體聯合阿西替尼一線治療晚期腎癌取得突破
大多數腎癌患者為腎透明細胞癌，其由于基因突變而導致血管內皮生長因子（VEGF）的過表達。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由輝瑞開發的一個小分子靶向藥物，可有效抑制VEGF的過表達。目前，舒尼替尼單藥治療晚期腎癌是一線治療此類患者的金標準。然而，長期服用舒尼替尼的患者很多會產生耐藥性
PD1－抗體臨床研究結果匯總
PD-1程序性死亡受體是一種重要的免疫抑制分子，為CD28超家族成員。PD-1主要在激活的T細胞和B細胞中表達，功能是抑制細胞的激活，這是免疫系統的一種正常的自穩機制，因為過度的T/B細胞激活會引起自身免疫病，所以PD-1是我們人體的一道護身符。 腫瘤細胞所具有的逃避免疫系統的能力，是通過在其
原子吸收AAS元素分析方法鈀Pd
1. 基本特性:?? 原子量 106.4?? 電離電位 8.3 （ev）?? 離解能 2.9 （ev）2. 樣品處理:?? HNO3+HCL;NaCL+HNO33. 分析條件?? 分析線 244.8 nm?? 狹縫 0.2 nm?? 空心陰極燈電流（w） 2.0 mA4. 干擾:?? 光譜干擾:??
pd1抗體治療腫瘤的分子機理
PD-1全稱為細胞程序性死亡受體1，最初認為該分子與細胞死亡相關。隨著研究的深入，科學家發現PD-1并非與細胞程序性凋亡相關，其具有負向調節免疫的功能。PD-1是一種主要表達在T細胞上的抑制性受體，在正常生理情形下，PD-1會通過與它的兩個配體（PD-L1 / PD-L2）結合抑制T細胞的活化及
原子吸收AAS元素分析方法鈀Pd
原子吸收AAS--元素分析方法--鈀Pd1. 基本特性:?? 原子量 106.4?? 電離電位 8.3 （ev）?? 離解能 2.9 （ev）2. 樣品處理:?? HNO3+HCL;NaCL+HNO33. 分析條件?? 分析線 244.8 nm?? 狹縫 0.2 nm?? 空心陰極燈電流（w） 2.
pd1與cart區別是什么
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新型腫瘤免疫治療方法。 T細胞也叫T淋巴細胞，是人
如何用co－tpd測量pd分散度
O-TPD最普遍的用途在于測定催化劑表面的金屬分散度。 因為CO能夠選擇性的...(1)若想測催化劑表面基團的變化,應該用IR可以;(2)用CO的化學吸附來測...