細菌學診斷新技術
隨著現代科學技術的不斷發展，特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展，新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應，已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力，已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法，尤其是DNA探針和多聚酶鏈反應技術的發展和應用，明顯提高了細菌的診斷水平。一、快速酶觸反應及細菌代謝產物的檢測 快速酶觸反應是根據細菌在其生長繁殖過程中可合成和釋放某些特異性的酶，按酶的特性，選用相應的底物和指示劑，將他們配制在相關的培養基中。根據細菌反應后出現的明顯的顏色變化，確定待分離的可疑菌株，反應的測定結果有助于細菌的快速診斷。這種技術將傳統的細菌分離與生化反應有機的結合起來，并使得檢測結果直觀，正成為今后微生物檢測發展的一個主要發展方向。Rosa等將樣本直接接種于Grand......閱讀全文
藍細菌屬于細菌嗎
藍細菌是細菌。藍細菌就是藍藻，是細菌，細菌就是原核生物，沒有成型的細胞核。藍細菌是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素a，但不含葉綠體(區別于真核生物的藻類)、能進行產氧性光合作用的大型單細胞原核生物。特點：藍細菌分布極廣，普遍生長在淡水、海水和土壤中，并且在極端環境（如溫泉、鹽湖、貧
藍細菌是細菌嗎
是的，藍細菌是一類特殊的細菌。它們被歸類為細菌的一種，具有細胞結構、細胞壁和細胞質等細菌特征。藍細菌得名于它們的藍綠色色素，這種色素能夠幫助它們進行光合作用。與其他細菌不同的是，藍細菌具有一種特殊的細胞器——藍細菌葉綠體，類似于植物的葉綠體，可以進行光合作用來合成有機物質。因此，藍細菌既具備細菌的特
細菌
細菌是一類細胞細而短（細胞直徑約0.5μm,0.5-5μm）、結構簡單、細胞壁堅韌以二等分裂方式繁殖和水生性較強的原核微生物，分布廣泛。一、細菌的形態： 細菌的形態分： 球菌coccus：包括雙球菌Diplococcus、鏈球菌Streptococcus、四聯球菌Tetracoccus、八疊球
細菌噬菌體細菌防御方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供
藍細菌和光合細菌的區別？
藍細菌與光合細菌區別是:光合細菌(紅螺菌)進行較原始的光合磷酸化作用,反應過程不放氧,為厭氧生物,而藍細菌能進行光合作用并且放氧。
什么是鐵細菌和硫細菌
兩個都是化能自養型的生物，分別利用Fe和H2S氧化的到的化學能將二氧化碳合成有機物
細菌感染檢測細菌遺傳物質
通過檢測病原體遺傳物質來確認病原體也許是檢查病原體為直接的方法了。目前比較成熟的技術包括基因探針技術和PCR技術。 （一）基因探針技術 用標記物標記細菌染色體或質粒DNA上的特異性片段制備成細菌探針，待檢標本經過短時間培養后，經過點膜、裂解變性、預雜交和雜交后，利用探針上標記物發出的信號可以
細菌培養
Preparing Overnight Bacteria Culture?(LaboratoryExperiments.com)This is a basic procedure for high school students and useful for those who are new to
細菌轉化
實驗概要本實驗介紹了細菌轉化的兩種方法：電擊法和熱擊法。主要試劑LB培養基主要設備電擊杯，電擊儀，1.5 mL的離心管，搖床，恒溫水浴鍋實驗材料DNA樣品或者連接產物，細菌感受態細胞實驗步驟1. 電擊轉化? ? 1) 加DNA樣品或者連接產物于融化的細菌感受態細胞中，混勻后加入冰預冷的電擊杯中。?
細菌檢測
Gram Staining (+\-)?(William H. Heidcamp)??Gram-Staining Procedure?(MEDIC, U of Texas)Very nice and detailed method description for Gram staining??Aci
怎么用細菌培養皿檢測細菌
細菌和真菌的分布 作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們肉眼看不見的，必須借助于一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分布情況，特進行探究： 1、實驗中要選取五套培養皿進行實驗，一個做為對比，另外四個用來培養不同環境中的細菌，并且是在不同的環境中培養，以便得出細菌和真菌
無害細菌與耐藥細菌之間的競爭
科研人員報告說，由腸道原生的一種細菌產生的信息素能夠殺死同種細菌的耐多藥菌株。耐多藥腸球菌是醫院獲得性感染的主要原因，這種細菌在抗生素破壞腸道原生細菌之后在腸道定植。糞腸球菌（E. faecalis）V583耐藥菌株在其基因組中有許多可移動遺傳元件，這可能妨礙它在缺少抗生素的條件下與原生細菌競
細菌保存(細菌,培養物,甘油,瓊脂平板)
1.細菌保存于穿刺培養物中：一般細菌保存于穿刺培養物可以維持兩年。具體方法如下：用滅菌接種針挑取分散良好的單菌落，針緩慢穿過瓊脂到達瓶底，連續幾次，蓋上瓶蓋擰緊，做好標記。室溫下存放于暗處。（最好一點可以將瓶蓋放松，在適當溫度下培養過夜，再擰緊瓶蓋并加封Parafilm膜，室溫或最好在4度避光保
超級細菌來襲－－細菌耐藥已成“全球威脅”
青霉素對許多致病菌不起作用了;結核病常規特效藥對相當數量的病人失效了;青蒿素在非洲也遇到了耐藥…… 日前，中科院生物物理所等單位在《自然—基因組學》上發表了揭示結核分枝桿菌耐藥性的文章;與此同時，中科院武漢病毒所在《艾滋病免疫綜合征》上發表了關于HIV基因進化與傳播耐藥研究的
細菌鑒定儀出現“不能鑒定細菌”的處理
我們對現今應用較為普遍的VITEK-AMS鑒定系統中報告“不能鑒定細菌”(UIO)菌株作了進一步分析，探討其發生原因、處理方法，以期建立一套切實可行的儀器與手工方法相結合的細菌鑒定方法。 一、材料與方法 1. 儀器與試劑：VITEK-AMS 60型全自動細菌鑒定儀及其配套GNI、GPI、YBC試
細菌鑒定儀出現“不能鑒定細菌”的處理
? ? 我們對現今應用較為普遍的VITEK-AMS鑒定系統中報告“不能鑒定細菌”(UIO)菌株作了進一步分析，探討其發生原因、處理方法，以期建立一套切實可行的 儀器與手工方法相結合的?細菌鑒定方法。 一、材料與方法 1.儀器與試劑：VITEK-AMS 60型全自動細菌鑒定儀及其配套GNI、GPI
細菌鑒定儀出現“不能鑒定細菌”的處理
??????? 我們對現今應用較為普遍的VITEK-AMS鑒定系統中報告“不能鑒定細菌”(UIO)菌株作了進一步分析，探討其發生原因、處理方法，以期建立一套切實可行的儀器與手工方法相結合的細菌鑒定方法。 一、材料與方法 1. 儀器與試劑：VITEK-AMS 60型全自動細菌鑒定儀及其配套GNI、
研究揭示細菌粉碎技術對抗超級耐藥細菌
研究人員利用液態金屬開發了新的殺菌技術，這可能是解決抗生素耐藥性這一致命問題的答案。 這項技術使用磁性液態金屬的納米顆粒來粉碎細菌和細菌生物膜--細菌茁壯成長的保護性"房子"--而不傷害有益細胞。 這項由RMIT大學領導的研究發表在ACS Nano雜志上，為尋找更好的抗菌技術提供了一個突破性
細菌RNA制備實驗——革蘭氏陰性細菌中提取
實驗材料RNA試劑、試劑盒STET氯仿乙酸鈉氯化銫無水乙醇EDTA儀器、耗材離心機分光光度計搖床實驗步驟1. ?培養100 ml 大腸桿菌或500 ml 藍細菌至對數生長期，加入1/20體積終止緩沖液，置于冰上。2. ?于4℃用JA-10轉子17 700 g 離心5 min 收集細胞。3. ?用2
磷細菌和鉀細菌混合培養的研究
本文對生產菌肥的磷細菌和鉀細菌進行了混合培養，設計了三因素隨機區組試驗，探討混合菌肥的最佳生產工藝，并對實驗結果進行了方差分析。結果表明磷細菌和鉀細菌可以混合培養，各處理結果經ＬＳＲ測驗，主效Ａ因素（混合比例）中Ａ４水平、Ｂ因素（培養基配方）中Ｂ２水平和ｃ因素（培養時間）中Ｃ５水平顯著高于同組中的其
細菌的概述
細菌的概述：細菌（英文：germs；學名：bacteria）是生物的主要類群之一，屬于細菌域。廣義的細菌即為原核生物， 是指一大類細胞核無核膜包裹，只存在擬核區（nuclear region）（或擬核）的裸露DNA的原始單細胞生物，包括真細菌（eubacteria）和古生菌（archaea）兩大類群
細菌染色方法
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
細菌如何致病？
一般從三個方面來評估一個細菌的致病性強弱——細菌毒力、入侵宿主體內的細菌數量和細菌入侵的部位。1)細菌毒力細菌的毒力分為兩種:①侵襲力指的是細菌穿透粘膜生理屏障、突破人的皮膚進入人體內,并完成自主繁殖擴散的能力。②毒素指的是細菌入侵人體后,在繁殖擴散過程中向菌體外釋放的致病物質。比如葡萄球菌能夠產生
細菌的培養
實驗概要學習細菌的培養方法及培養基的配置。實驗原理在基因工程實驗和分子生物學實驗中，細菌是不可缺少的實驗材料。質粒的保存、增殖和轉化；基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。?大腸桿菌是含有長約3000kb的環狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機鹽的培養基
細菌革蘭氏染色
一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法，根據各種細菌對這種染色法的反應不同，可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此，該方法對于細菌的分類，鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同，革蘭氏陽性菌的細胞壁
聰明的細菌
據《每日科學》網站報道，瑞典隆德大學（Lund University）研究人員發現，呼吸道內的細菌可以“互相幫助”，以實現存活。這也就是是說，細菌可能要比我們之前所認為的要更加聰明。 這種名為流感嗜血桿菌（Haemophilus influenzae）的細菌屬于呼吸道細菌的一種，能夠導致耳部感
細菌培養技術
給細菌提供適宜的條件，細菌即可以生長繁殖，形成具有一定特征的培養物，學習細菌培養技術可以純化細菌，了解細菌的生長特征，并能進一步檢測細菌生化反應、變異性，制備細菌抗原 ?，深入進行分子生物學工作等。了解細菌的培養特征也有助于鑒別細菌。 細菌 ?培養基的制備 培養基是用人工方法將適合細菌生長繁殖的
細菌鑒定實驗
實驗方法原理 玻片凝集反應（slide agglutirlation）是將已知的抗體直接與未知的顆粒性抗原物質（如細菌，立克次體，鉤端螺旋體等）混合，在有適當電解質存在的條件下，如兩者對應便發生特異性結合而形成肉眼可見的凝集物，即為陽性：如兩者不對應便無凝集物出現，即為陰性。此法屬定性試驗，
細菌的合成
2016年3月28日科學家在實驗室中制造了一個人工細菌基因組，只包括生命所需的最少量基因。這一成果使得為了特定任務——如清除石油——而定制基因組的合成生物體成為可能。這種人工細菌能夠代謝營養物質并自我復制（分裂和增殖）。它只具有473個基因，相比之下，自然界中的細菌往往具有數千個基因。不過，研究
細菌的結構
細菌的結構分為基本結構和特殊結構。基本結構是各種細菌都具有的結構，包括細菌的細胞壁、細胞膜、細胞質、核質。某些細菌特有的結構稱為特殊結構，包括細菌的莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。